薬理活性剤の投与に好適な耐乱用性経口製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】ｐＨ２以上７未満の範囲で組成物の保存安定性が良好で、殺菌力及び被覆力を有する皮膚外用剤の提供。
【解決手段】殺菌剤である（Ｃ）イソプロピルメチルフェノールを含有するｐＨ２以上７未満である皮膚外用剤組成物に、（Ａ）金属酸化物を配合することにより、患部（皮膚変色部等）の被覆力を高め、さらに、（Ｂ）モノエステル体の割合が５５〜１００質量％であるショ糖脂肪酸エステルを配合することで、ｐＨ２以上７未満で、金属酸化物を安定に組成物中に分散させ、組成物の保存安定性を向上させることができた。 （もっと読む）

【課題】生物学的に活性な物質の制御された様式での送達に、及び内科又は外科用デバイスとしての利用に適した液体の高粘度の材料を形成する非高分子化合物及び組成物の提供。
【解決手段】少なくとも一のカルボン酸の非高分子エステル又は混合エステルを含み、３７℃で少なくとも５，０００ｃＰの粘度を有し、周囲又は生理的条件下で生では結晶化しない、非水溶性の、高粘度の、液体キャリアー材料を含む液体組成物。これらの材料は、適宜、溶剤で希釈して、一層低粘度の材料を形成して、該材料の投与を容易にすることができる。 （もっと読む）

【課題】疎水性薬物の溶解度および生物学的利用能を向上するために、新規の剤形を開発すること。
【解決手段】親油性薬物、界面活性剤、および親水性担体を含有する自己乳化医薬組成物、ならびに自己乳化によって薬物の生物学的利用能を高めるための医薬組成物の製造方法を提供する。 （もっと読む）

オピオイド医薬品有効成分を含有している新規の医薬組成物、剤形を投与する方法を含む各種方法は、疼痛、関節炎疾患および／または慢性疾患に伴う炎症（関節炎および炎症からくる疼痛を含む）を治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、６０秒間以下の口腔内崩壊能を示す、口腔内で分散可能な錠剤を対象とする。この経口投与用の錠剤は、該錠剤が口腔内で崩壊可能または分散可能であるように、有効量の少なくとも１種の活性物質、少なくとも５０％（ｗ／ｗ）の量の非水溶性部分、界面活性剤および崩壊剤を含む。 （もっと読む）

本発明は、水中油型ナノエマルション、その調製方法、並びに、眼科、皮膚科、食品、化粧品、製薬品、農化学、繊維製品、ポリマー、及び化学の応用における使用のための有効成分のための送達媒体としてのその使用に関する。この水中油型ナノエマルションは、炭素数12以上の脂肪鎖長を有するトリグリセリドを少なくとも50体積％含む、上限40体積％の油相；7より大なる親水性−親油性バランス（HLB）を有する親水性非イオン性界面活性剤；及び水性相を含み、その油滴は、100nm未満の強度平均径を有し、界面活性剤対油の比率は、1:1未満、好ましくは、0.2乃至0.8:1である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、保存安定性、再溶解性及び再溶解後の透明性を共に良好に示すことができる粉末製剤を提供する。
【解決手段】（ａ）機能性油性成分の少なくとも１種を含有する油性成分と、（ｂ）ショ糖脂肪酸エステル及びポリグリセリン脂肪酸エステルの少なくとも１種を含む界面活性剤と、（ｃ）リン脂質とを含有し、該（ｂ）界面活性剤の含有量が（ｃ）リン脂質の含有量以上であるエマルション組成物を乾燥して得られたコア粒子と、該コア粒子を被覆する、ＨＬＢ１２以上の界面活性剤を５０質量％以上含有する被覆層とを有する粉末粒子を含有する粉末製剤である。 （もっと読む）

【課題】３７℃以上の融点を有するリパーゼ阻害剤、好ましくはオルリスタットの新規な胃腸管内の局所的滞留性製剤の提供。
【解決手段】オルリスタットと、モノ−、ジ−、トリ−またはテトラ−エステルであるショ糖脂肪酸エステルと、場合により、薬学的に許容される一種類以上の賦形剤とを含むチェアブル錠であり、顕著な胃腸管内滞留性が認められた。また、食物依存性も認められず、低投与量でのリパーゼ阻害剤効果、高い効能、およびより少ない副作用であった。 （もっと読む）

【課題】ハイドロゲルに保持された成分を、被着体との接触により、該被着体における所望の領域に速やかに供給しうるゲルシート、及び、該ゲルシートを用いてなる保湿性と皮膚バリア性に優れたシート状化粧料を提供する。
【解決手段】支持基材とハイドロゲルとが一体化した構造を有し、１０分間濾紙に接触した際の離漿率が４０質量％以上９０質量％以下であることを特徴とするゲルシート、及び該ゲルシートを用いたシート状化粧料である。ゲルシートは、多糖類、ポリエーテル、Ｏ／Ｗ型エマルション、コラーゲン又ははその分解生成物などを含み、含水率が７０質量％以上９５質量％以下のハイドロゲルを含むことが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、良好な吸入性能を示すアスコルビン酸誘導体を含む乾燥粉末医薬製剤およびそれを含む乾燥粉末吸入器を提供する。 （もっと読む）

【課題】パック剤等の発熱時や燃焼時の患部の冷却剤、パップ剤、化粧品、医薬品、医薬部外品、芳香剤、消臭剤等の貼付用シートとして使用されるゲルシート、及びそのゲルシートに用いられる含水ゲル組成物に関し、表面に現出される特殊な色によって、使用者に全く斬新な興趣をもたらすことのできるゲルシート及び含水ゲル組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】含水ゲル層の表面に金属色を現出させる成分が、該含水ゲル層に含有されていることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、炭酸脱水酵素阻害活性を有する、式（Ｉ）（式中、Ｒ１〜Ｒ３及びｎは請求項に規定される）のスルファメート、これらの化合物を含む薬剤、これらの化合物を含む医薬組成物、及びこれらの化合物の製造法に関する。本発明はまた、かかる化合物、薬剤及び組成物の使用、特に治療効果を得るための患者への投与におけるそれらの使用に関する。
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【課題】体内に摂取可能で内包物の体内吸収に適したサイズの微小で内包物の抑臭が可能なマイクロカプセル及びその製造方法を提供する。
【解決手段】カチオン性高分子、アニオン性高分子、水、及び揮発性物質と水に対する溶解度が５％以下の動植物由来抽出物と複数の脂肪酸から構成される植物油とを含む疎水性物質を含有し、カチオン性高分子（c）とアニオン性高分子（a）との質量比（a／c）が３以上である乳濁液を準備する工程と、乳濁液に含まれる揮発性物質を揮発する工程と、乳濁液を相分離して、疎水性物質がカチオン性高分子及びアニオン性高分子で被覆されたマイクロカプセルを得る工程とを有している。 （もっと読む）

【課題】無包装条件下における保存安定性に優れた塩酸テモカプリル錠剤の提供を目的とする。
【解決手段】硬化油、ショ糖脂肪酸エステル、タルクより選ばれる少なくとも一種以上の滑沢剤を単独または混合して用いて製剤化されたことを特徴する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、水に溶けにくい遊離型植物ステロールを水に分散しやすい組成物とすることによって、水系の飲食品への使用を可能とし、かつ、添加された飲食品においても食感や風味等に悪影響を及ぼすことのない水分散性粉末状遊離型植物ステロール組成物を提供することにある。
【解決手段】遊離型植物ステロール粒子のレーザー光散乱法による平均粒子径を５μｍ以下とし、それに、粉末状の乳化剤と、重量平均分子量が６万以下の寒天粉末とを配合することにより上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】糖脂質型のバイオサーファクタントを含む油性ゲル状組成物および乳化組成物の調製方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る油性ゲル状組成物は、界面活性剤として糖脂質構造を有するバイオサーファクタントを含み、水および多価アルコールの少なくとも一方、ならびに油性成分を含むことを特徴とする。また、本発明にかかる乳化組成物の調製方法は、上記油性ゲル状組成物に水を混合することを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ある剤形としての使用に適当な、スフィンゴシン−１−リン酸（Ｓ１Ｐ）受容体モジュレーターを含む安定な組成物に関する。該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは、典型的には、２−置換された２−アミノ−プロパン−１,３−ジオールまたは２−アミノ−プロパノール誘導体といったようなスフィンゴシン類似体、例えば、式Ｙの基を含む化合物である。 （もっと読む）

本発明は、治療薬もしくは診断薬が生物学的に利用可能であるように消化管の環境を通って典型的には経口的に利用可能でない治療薬もしくは診断薬に付き添うことができる組成物により具体化される。該組成物は、肝細胞のような特定の細胞受容体に標的化することができるかもしくはそうでなくてもよい。治療薬には、インシュリン、カルシトニン、セロトニンおよび他のタンパク質が包含されるがこれらに限定されるものではない。ターゲッティングは、ビオチンもしくは金属ベースのターゲティング薬剤で成し遂げられる。 （もっと読む）

【課題】反転ベシクルの粉末を再び溶媒に分散させた場合に、反転ベシクルの分散液が即時に得られる、インスタントベシクル製品を提供すること。
【解決手段】１種以上の非イオン性界面活性剤を有し、任意に親油性安定化因子及び生理活性物質を含む、反転ベシクルの粉末が提供される。該製品は、適当な無極性溶媒中の反転ベシクルの分散液を製造し、次いで上記溶媒を除去して製造される。１以上の賦形剤の混合において、製品は組成物に組み入れられる。 （もっと読む）