【課題】
良好な皮膚貼付性（保持力、固定力）を有し、剥がす際に痛みを伴わず、剥がした際に糊残りが発生することがない皮膚貼付剤の粘着剤層を形成できる皮膚貼付用粘着剤組成物、及び、薬物の徐放性及び経時安定性に優れる皮膚貼付剤を提供する。
【解決手段】
Ｎ−ビニル環状ラクタム単量体及びアクリル系単量体を含み、かつカルボキシル基又は水酸基を有する単量体を含まないモノマー組成物を重合して得られるアクリル系共重合体、並びにポリイソシアネート化合物を含有する皮膚貼付用粘着剤組成物；該組成物から形成された粘着剤層と、薬物貯蔵層とを有する皮膚貼付剤；並びに、前記組成物から形成された粘着剤層を有し、前記粘着剤層に薬物が含有されている皮膚貼付剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、湿度条件下においても良好な錠剤硬度が維持されるポラプレジンク含有口腔内崩壊錠を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明者らは、ポラプレジンクと有機酸を含む組成物を練合造粒することにより、湿度条件下で一定期間放置した後でも良好な錠剤硬度が維持されるポラプレジンク含有口腔内崩壊錠が得られること、さらに、この方法によれば、打錠障害などのトラブルが発生することなく、円滑に口腔内崩壊錠を製造しうることを見いだした。 （もっと読む）

哺乳動物の被験体において神経学的な病態、例えばパーキンソン病及び下肢静止不能症候群を治療する方法が開示される。該方法はプラミペキソールの１日１回型制御放出製剤の投与を含み、該製剤は、睡眠時間帯中に一貫して上昇するＰＫプロファイルをもたらす。 （もっと読む）

５０重量％超の局所麻酔剤である固形錠剤の形態の薬物剤形が提供される。局所麻酔剤は、アミノアミド、アミノエステル、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。薬物錠剤は、７０重量％超の薬物であって、残りが賦形剤であるミニ錠剤の形態であってもよい。例えば、麻酔剤は、結合剤及び滑剤の賦形剤と組み合わされた塩又は塩基の形態のリドカインを含んでもよい。錠剤を含む植込み型薬物送達装置もまた提供され、例えば、薬物錠剤の１つ又は複数は生体適合性ハウジングに収容されてもよい。薬物錠剤は、平坦な端面を有する実質的にシリンダ状であってもよく、及び装置は、隣接する錠剤の平坦な端面が互いに当接し合うようにハウジング内に並べられた１０〜１００個の薬物錠剤を有し得る。
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本発明は、ロサルタンカルボン酸を含有する薬学組成物及びその製造方法に関する。本発明は、溶出率及び溶出速度が向上し、媒質のｐＨによる溶出偏差が減少したロサルタンカルボン酸を含有する薬学組成物及びその製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、液状溶剤に溶解され、熱により分解されない固形物を０．０２〜３ミクロンのサイズを有する微細粒子に加工する新規な技術に関するものである。本発明は、食品、香粧品、バイオポリマー、高分子組成物、医薬品製造などの産業分野に適用できる。 （もっと読む）

【課題】錠剤化が容易であり、かつ薬物放出性に優れたＮＯ−供与非ステロイド系抗炎症化合物含有組成物の提供。
【解決手段】本発明は１または２種以上のＮＯ−供与非ステロイド系抗炎症化合物を、任意に１または２種以上の界面活性剤と混合してなる多孔性粒子、上記多孔性粒子に第二の活性薬物を任意に組み合わせてなる新規な固体薬物送達組成物に関する。さらに本発明は、上記多孔性粒子、固体薬物送達組成物の製造方法、ならびに医薬の製造における上記組成物の使用に関する。ＮＯ−供与ＮＳＡＩＤは、油状でもまた熔融状態であってもよい。 （もっと読む）

【課題】脆砕性(friability)が低く、崩壊時間が短い投与剤型、並びにこのような投与剤型の製造および使用方法の提供。
【解決手段】少なくとも１種の有効薬剤と少なくとも１種の薬学的に許容される水崩壊性または水溶性賦形剤とを含む急速崩壊または溶解（急速融解）する向かい合った２つの二重凸状表面を有する固体投与剤型であって、該二重凸形状表面が、投与剤型直径の約100〜約400％の長軸カップ半径と、投与剤型直径の約５〜約50％の短軸カップ半径を有する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、経皮吸収性に優れ、安全性及び使用性の高い、骨粗しょう症、骨ペイジェット病等の骨カルシウム代謝疾患治療に適したテープ型経皮吸収製剤を提供する
【解決手段】ビスフォスフォネート及び酸化防止剤を含有することを特徴とするテープ型経皮吸収製剤である。酸化防止剤はビスフォスフォネートに起因する皮膚炎症を抑制するために加えるのであり、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸水素ナトリウム、大豆レシチン、メチオニン、グリチルレチン酸、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ビタミンＥ及びその誘導体、ビタミンＣ及びその誘導体、ベンゾトリアゾール、没食子酸プロピル、メルカプトベンズイミダゾールが有効である。粘着剤組成物は、アクリル酸を５０重量％以上含むアクリル系共重合体と多価アルコールからなる。 （もっと読む）

本発明は、ジペプチジルペプチダーゼ−４阻害剤及びピオグリタゾンの固定用量併用剤を含む医薬組成物、かかる医薬組成物の調製法、及びかかる医薬組成物による２型糖尿病の治療法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ナノ構造の（ナノ粒子状の）オルメサルタン又は薬学的に許容されるそのエステル、好ましくはオルメサルタンメドキソミル又は共結晶組成物、その調製方法、及びそれらを含有する医薬組成物を対象とする。本発明のオルメサルタン又は薬学的に許容されるそのエステル、好ましくはオルメサルタンメドキソミル又は共結晶のナノ粒子は、約５００ｎｍ未満の平均粒径を有する。オルメサルタンメドキソミルは、高血圧の治療に使用されるアンギオテンシンＩＩ受容体アンタゴニストである。プロドラッグであるオルメサルタンメドキソミルは、世界的にＤａｉｉｃｈｉ Ｓａｎｋｙｏ，Ｌｔｄ．によって、米国ではＤａｉｉｃｈｉ Ｓａｎｋｙｏ，Ｉｎｃ．によって市販されている。 （もっと読む）

本発明は、水混和性溶媒および水を含むビヒクル中に分散された、３００ｎｍ未満の平均径を有するナノ粒子を含むナノ分散体を提供し、このナノ粒子は、１つ以上の薬物、ポリマーおよびサーファクタントを含み、このサーファクタントは、脂肪酸またはその塩と、ステロールあるいはその誘導体またはその塩との混合物を含む。 （もっと読む）

本発明は、ナノ構造の（ナノ粒子状の）カンデサルタン又は薬学的に許容されるそのエステル、好ましくはカンデサルタンシレキセチル又は共結晶組成物、その調製方法、及びそれらを含有する医薬組成物を対象とする。本発明のカンデサルタン又は薬学的に許容されるそのエステル、好ましくはカンデサルタンシレキセチル又は共結晶のナノ粒子は、約５００ｎｍ未満の平均粒径を有する。カンデサルタンシレキセチルはプロドラッグであり、胃腸管から吸収される際にカンデサルタンに加水分解される。カンデサルタンは、選択的ＡＴ１サブタイプアンギオテンシンＩＩ受容体アンタゴニストである。 （もっと読む）

本発明は、ナノ構造の（ナノ粒子状の）テルミサルタン組成物、その調製方法及びそれらを含有する医薬組成物を対象とする。本発明のテルミサルタンのナノ粒子は、約６００ｎｍ未満の平均粒径を有する。テルミサルタンは、高血圧の管理に使用されるアンギオテンシンＩＩ受容体アンタゴニスト（ＡＲＢ）である。 （もっと読む）

アポトーシス促進性固体分散体は、本質的に非結晶形態で、Ｂｃｌ−２ファミリータンパク質阻害化合物、例えば、ＡＢＴ−２６３を、（ａ）薬学的に許容される水溶性ポリマー担体および（ｂ）薬学的に許容される界面活性剤を含む固体マトリックス中に分散させて含む。このような固体分散体を調製する方法は、該化合物、該ポリマー担体および該界面活性剤を適切な溶媒に溶解させる工程、ならびに溶媒を除去して、ポリマー担体および界面活性剤を含み、その中に本質的に非結晶形態で分散させた化合物を有する固体マトリックスを与える工程を含む。該固体分散体は、それを必要としている対象への、１種または複数の抗アポトーシスＢｃｌ−２ファミリータンパク質の過剰発現を特徴とする疾患、例えば、癌の治療のための経口投与に適切である。 （もっと読む）

【課題】MAPキナーゼ阻害剤の安定なナノ粒子組成物の提供。
【解決手段】ナノ粒子マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤組成物であって、(a)約2000nm未満の有効平均粒径を有するMAPキナーゼ阻害剤又はその塩の粒子及び(b)その表面と結合した少なくとも１種の表面安定剤を含む組成物。 （もっと読む）

【課題】化学的に不安定な生理活性物質を長期に亘り安定に保持できる造粒物を、簡便かつ安全性の高い方法での製造する方法を提供する。
【解決手段】添加剤粒子を噴流流動層造粒装置に仕込み、流動状態を保ちながら、安定化剤水溶液、結合剤及び生理活性物質粒子を配合した液を噴霧する造粒物の製造法において、噴流流動層装置に仕込まれる添加剤粒子１重量部に対して、水に溶解もしくは懸濁した安定化剤、結合剤および生理活性物質粒子を２重量部〜１８重量部をスプレー添加することにより造粒物を製造する方法。
この方法で製造した造粒物を用いると、高品質の口腔内速崩壊錠を製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−（４−（４−（（２−（４−クロロフェニル）−５，５−ジメチル−１−シクロヘキサ−１−エン−１−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）ベンゾイル）−４−（（（１Ｒ）−３−（モルホリン−４−イル）−１−（（フェニルスルファニル）メチル）プロピル）アミノ）−３−（（トリフルオロメチル）スルホニル）ベンゼンスルホンアミド、またはその塩、水和物または溶媒和物、少なくとも１つの医薬的に許容され得るポリマー及び少なくとも１つの医薬的に許容され得る可溶化剤を含む固体分散生成物を含む医薬剤形に関する。本発明は更に、前記医薬剤形の製造方法及び増殖性疾患を治療するための前記剤形の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】費用効率が高く、使用が容易で、皮膚用薬をその対象に投与する際または効果の増強において効力と有効性の高い方法の提供。
【解決手段】皮膚用薬の局所製剤の有効量が宿主に局所投与されて局所投与された皮膚用薬の局所製剤はヒドロゲルパッチで遮蔽されるが、該ヒドロゲルパッチの特徴は薬学的な有効成分を有しないため皮膚用薬を対象に投与することによる、対象の病気を治療する方法。実施するため使用するキット及び方法、組成物は種々の異なる適用において用途を見出せる。 （もっと読む）

【課題】活性物質が量と質について変更できないように含有し、かつ機械的な安定性を有し、該活性物質が均等に放出し、経口投与用の投与形態として用いられるときには平坦な形状を保持できるフィルム状活性物質担体の提供。
【解決手段】フィルム状活性物質担体２とその担体を覆うフィルム状の層３とが空洞４を形成し、該空洞中には表面に活性物質１を備えた補助のフィルム状要素２’が、水分によりガス発生用のフィルム状補助物質担体５，６と共に備えられており、該水分の受入れによって活性化できるようにするためにフィルム状の層３は、水蒸気拡散性材料を用いて形成されているフィルム状活性物質担体。 （もっと読む）