本発明は、治療に有効な量の抗サイトカイン剤もしくは抗炎症剤またはその機能性誘導体および製薬上許容される賦形剤を含有する組成物を、患者の熱傷部位に投与することを含んでなる、熱傷を治療するための方法ならびに組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】被膜形成時の肌に、ダメージを与えずに患部を被覆する被膜形成型製剤の提供。
【解決手段】ニトロセルロースを、酢酸３−メチルブチル、又は酢酸イソブチル又はアセトン、或いは、これらの混合物の溶解剤に溶解し、これにエチルアルコールを添加したものに所定量の水溶性高分子を加え、更に被膜の耐水性を強化するとともに水溶性高分子であるヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシビニールポリマー、ポリビニールアルコール等の水溶性高分子を含有させることを可能するためにロジンを所定比率で添加して、皮膚に塗布した後溶剤が揮散し、塗布部位の皮膚上に透明或いは半透明のフィルムを形成することにより患部を密封し、半ＯＤＴ効果により含有成分の経皮吸収性を高め揮散薬物の揮散性を抑制し、含有薬物を徐放化することによって効果の持続性を改善し、更に塗付部を皮膜で保護した被膜形成型製剤。 （もっと読む）

【課題】水酸基置換ナフタレン誘導体のアルキルエステルである化合物を徐々に放出する新規の放出制御製剤の提供。
【解決手段】（ａ）ロバスタチン、浸透剤および薬学的に許容できる水膨張性ポリマーを含む圧縮錠剤核、（ｂ）ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、セルロースアセテートフタレート、ポリビニルアセテートフタレートおよびメタクリル酸/メタクリレートのコポリマーからなる群から選択される腸溶性ポリマーを含む内層コーテイング、および（ｃ）メタクリル酸/メチルメタクリレートのコポリマー、チャネリング剤および水不溶性セルロースポリマーの混合物を含む外層コーテイングであって、メタクリル酸/メチルメタクリレートのコポリマーと水不溶性セルロースポリマーが０．１：１〜０．７５：１の重量比で存在する外層コーティング、を含む放出制御製剤。 （もっと読む）

プロパン−１−スルホン酸｛３−［５−（４−クロロ−フェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボニル］−２，４−ジフルオロ−フェニル｝−アミドを含む固体分散体、固体分子複合体及び結晶多形を提供する。 （もっと読む）

【課題】炭酸ガスの徐放性に優れ且つ炭酸ガスを発生可能な状態を長期に亘り持続することができる炭酸ガス発生具を提供すること。
【解決手段】本発明の炭酸ガス発生具１は、炭酸ガス発生部２１を有する炭酸ガス発生体２を、炭酸ガス難透過性シートからなる袋体３内に封入してなる。炭酸ガス発生部２１が、炭酸水素塩濃度０．５〜５ｍｏｌ／ｌの炭酸水素塩水溶液を含浸させたシートを含んで構成されている。炭酸ガス発生体２は、炭酸ガス発生部２１を収容する収容体２２を備え、該収容体２２が、ＪＩＳ Ｐ８１１７で規定する通気度が１０〜１５０００秒／１００ｃｃで且つＪＩＳ Ｚ０２０８で規定する透湿度が６０００ｇ／（ｍ²・２４ｈｒ）以下の通気性シートを含んで構成されている。前記炭酸水素塩水溶液としては、炭酸水素ナトリウム水溶液又は炭酸水素カリウム水溶液が好ましい。 （もっと読む）

エトラビリン（ＴＭＣ１２５）とニコチンアミド共結晶、その調製およびＨＩＶ感染の処置のための使用。 （もっと読む）

【課題】従来の核粒子にコーティングする方法を改善し、乾式バインダーとコーティング剤を含むコーティング組成物を効率的に付着させることが可能であり、さらに、比較的小さい粒子にもコーティングが可能であるコーティング粒子を製造する方法を提供する。
【解決手段】核粒子に、下記Ａの工程を複数回繰り返す操作を包含するコーティング粒子の製造方法。Ａ：乾式バインダーとコーティング剤を含むコーティング組成物を付着させる工程。 （もっと読む）

【課題】非神経障害性疼痛を処置するために痛覚脱失を誘導するために有効な方法を提供する。
【解決手段】有効量の局所麻酔剤を患者に対して表面に投与する工程を包含する。本発明による処置に適切な非神経障害性疼痛としては、スポーツ損傷に関連した疼痛；捻挫に関連した疼痛；挫傷に関連した疼痛；軟組織損傷に関連した疼痛；反復運動損傷に関連した疼痛；手根管症候群に関連した疼痛；腱への損傷、靭帯への損傷に関連した疼痛および筋肉への損傷に関連した疼痛；状態に関連した疼痛（例えば、線維筋肉痛、滑液包炎、肋軟骨炎、筋筋膜疼痛、および関節炎に関連した疼痛、炎症に関連した疼痛、打撲傷に関連した疼痛、手術後疼痛、ならびに侵害受容疼痛）が挙げられる。好ましくは、リドカインは、疼痛部位付近に適用される経皮パッチを介して適用される。 （もっと読む）

【課題】薬剤を持続性かつ単位時間当たりコンスタントに上昇する速度で投与して、意図した治療効果を得、同時に所望されない効果の発現を少なくする剤形と方法の提供。
【解決手段】１００ｎｇ〜５００ｍｇのメチルフェニデート又は製剤上許容し得るその塩を製剤上許容し得るキャリアーと共に含む、メチルフェニデート又はその製剤上許容し得る塩に対する耐性制御用医薬組成物であって、該医薬組成物を、メチルフェニデート又は製剤上許容し得るその塩を持続性で且つ増加する用量で長時間にわたり放出し、複数の小丸薬を含有するヒドロゲルマトリックスを含む医薬組成物とする。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、体内の限定された空間における哺乳動物免疫系の可溶性インヒビターの影響を除去することにより、免疫的に防護／強化されたイン・ビボのスペースを哺乳動物体内に創出する。限定された防護スペース内に、樹状細胞誘導因子および加療される哺乳動物由来の単球含有血液サンプルと併せて抗原の供給源を配置することによって、樹状細胞−抗原提示プロセスが進行・完了することが可能となる。一つまたは複数の可溶性インヒビターを吸着および／または結合するリガンドを防護スペースの周囲に配置することによって、防護／強化スペースが創出される。がん治療のために、該インプラントには患者のがん細胞を充填し得る。 （もっと読む）

本発明は、ジサイクロミン又は塩、及び／又は溶媒和物を具える組成物と、腸運動過剰又は過敏症腸症候群（ＩＢＳ）を治療する組成物の生成及び使用方法を提供する。本発明はまた、本発明の組成物を具える口腔内崩壊の１日１回の投与形態を提供する。
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本発明は、医薬組成物と、１種以上のプロトンポンプ阻害剤を含む制御放出粒子の１つ以上の集団を含むかかる組成物の調製方法とに関する。本発明はまた、口腔内崩壊錠、錠剤、カプセル剤を含む医薬剤形と、それらの調製方法とにも関する。 （もっと読む）

本発明は、開始原材料としてフシジン酸ナトリウムからｉｎ ｓｉｔｕで形成されるフシジン酸を含有し、フシジン酸ナトリウムが、不活性ガス、好ましくは窒素を含む無酸素環境下でフシジン酸へと変換される、皮膚用医薬品ゲルを作製する方法を開示する。本発明の方法によって生成されたゲルは、フシジン酸を含有する慣用のクリームよりも長い貯蔵寿命、高い安定性およびより細かいＡＰＩの粒子径を有する。また、ゲルは、ゲル基剤中の、ＡＰＩとしてフシジン酸ナトリウムからｉｎ ｓｉｔｕで形成されたフシジン酸を含有し、前記ゲル基剤は、天然、半合成または合成のポリマー、保存料、酸、アルカリ、共溶媒、および水、好ましくは精製水を含む。本発明の方法によって生成されたゲルは、抗酸化剤、キレート化剤、および湿潤剤、またはその任意の組合せを含む群から選択される成分を任意選択でさらに含有する。 （もっと読む）

本発明は、小粒径を有する、医薬的作用物質として活性な物質粒子であって、当該粒子は、溶媒−非溶媒による沈殿をイン・サイチュ噴霧乾燥プロセスと組み合わせることにより製造される粒子に関する。医薬的作用物質として活性な物質は、水溶性の溶媒、特にエタノールの中に分散され、溶解するまで、送込みラインの中で、加圧下で、その溶媒の沸点を超えて加熱される。この溶液は、微細な液ジェットとして、ガスが浸透したマイクロリアクターの中で微細な水ジェットと衝突し、このように生じた微細なミストは、これにより非常に急速に蒸発する。有機溶媒は最初に蒸発し、次に水が蒸発する。この水は表面改質剤を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は概して、重合プロテオリポソームを含むナノ加工膜に関する。該ナノ加工膜は、タンパク質を組み込んだＵＶ架橋性リポソームと化学反応性の生体適合性インタースティシャル・マトリクスとを併せ用いる、バイオ−ナノ融合選択性透過膜である。
【解決手段】天然脂質により作製したプロテオリポソームは短寿命であり、高・低温、圧力、イオン強度等のような環境ストレスに対する耐性が低いため、本発明においては、内部をＵＶ架橋した、タンパク質を組み込んだプロテオリポソームを用いた。さらに、両親媒性のブロック・コポリマーにより作製したタンパク質含有小胞は、ポリマーの多分散性が不可避であるゆえに、適切な機能性を達成するためのバッチ間での均質性がより低い。 （もっと読む）

本発明は、医薬化合物の即時放出製剤に関する。 （もっと読む）

（６−（５−クロロ−２−ピリジル）−５−［（４−メチル−１−ピペラジニル）カルボニルオキシ］−７−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピラジン）の被覆錠剤を提供する。錠剤は薬剤の知覚される苦味を最小にする。コア材料のサブマイクログラム量の即時溶出を分析する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、アレグリタザルを含む医薬組成物ならびにその製造および使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】宿主の腸管から流体を除去する手段及び流体過剰状態を治療する手段を提供する。
【解決手段】腸管に有効な量の水吸収性ポリマーを直接導入することにより、宿主の腸管から流体を除去する方法、及びその質量の少なくとも10倍の生理食塩水を吸収することのできる、腸溶皮が施された、非浸透性の、毒性のない水吸収性ポリマーを含む、宿主の腸管から流体を除去するための組成物。 （もっと読む）

【課題】膨張ポリマーを使用しない抗過血糖薬の放出制御錠剤を提供する。
【解決手段】（ａ）（ｉ）コアの重量に基づき７５〜９５重量％の塩酸メトホルミンと、（ｉｉ）コアの重量に基づき３〜１５重量％の水溶性結合剤と、（ｉｉｉ）コアの重量に基づき２〜２０重量％の吸収増強剤とを含むコアと、（ｂ）任意選択で前記コアを囲む水溶性シールコートと、（ｃ）メトホルミンの放出を制御するように、前記コアまたは前記任意選択的シールコートによって囲まれるコアを覆う修飾ポリマー膜とを含む、放出制御錠剤。 （もっと読む）