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Fターム[4C076EE33]の内容

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Fターム[4C076EE33]に分類される特許

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オピオイド、オピオイドアンタゴニスト及びそれらのプロドラッグを含んで成る組成物、オピオイド、オピオイドアンタゴニスト及びそれらのプロドラッグを含んで成る製剤、及びオピオイド、オピオイドアンタゴニスト及びそれらのプロドラッグの使用方法が本明細書に記載される。本明細書に記載される1つの態様は、疾病及び/又は障害を処理し、そして予防するための耐乱用性製剤におけるブプレノルフィン及び封入されたナルトレキソンの経皮投与に関する。
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本発明は、イマチニブ化合物および腸溶性母材または腸溶性コーティングまたはそれらの組み合わせを含み、それによりイマチニブ化合物の少なくとも80%が対象の小腸で放出される、対象に投与するための経口製剤を提供する。その製剤を用いる方法も提供する。 (もっと読む)


【課題】食物なしでジプラシドンを投与するための方法、剤形、およびキットを提供する。
【解決手段】ヒトが絶食状態である場合に、有効量のジプラシドンを用いてヒトにおいてCNS障害を治療するための方法、剤形およびキット。一実施形態では、絶食状態のヒトに前記CNS障害を治療するために有効なジプラシドンの量を含む固体経口剤形を投与することを含み、前記投与後のヒトにおけるジプラシドンの血清濃度対時間曲線下面積(AUC0〜inf)が、同じ量のジプラシドンを含有する対照ジプラシドン即時放出経口カプセルを摂食状態のヒトのコホートに投与した結果もたらされるジプラシドン血清濃度対時間曲線下平均面積(AUC0〜inf)の70%〜140%である、ヒトにおいてCNS障害を治療する方法。 (もっと読む)


【課題】製剤から薬物が放出を開始するまでの時間、及び薬物放出開始後の薬物放出速度を自由に調節することのできる時限放出製剤を提供すること。
【解決手段】薬物及び水膨潤性物質を含む中心核が、水不溶性高分子、可塑剤及び水不溶性賦形剤を含む皮膜で被覆されていることを特徴とする時限放出製剤。 (もっと読む)


【課題】製剤から薬物が放出を開始する時間、及び薬物放出開始後の薬物放出速度を自由に調節することのできる時限放出製剤を提供すること。
【解決手段】薬物及び水膨潤性物質を含む中心核が、水不溶性高分子及び水不溶性賦形剤を含む皮膜で被覆されていることを特徴とする時限放出製剤。 (もっと読む)


【課題】デバイスの外側とコアを連絡する1つまたはそれ以上の開口部を含む被膜により被覆された、医薬活性剤を含むコアを含むデリバリーデバイスの製造方法であって、該コアの周囲に該コーティングを射出成形することにより被膜を施すことを特徴とする方法を提供する。
【解決手段】医薬活性剤を含むデバイス7のコア1を調製すること;金型キャビティー内に該コアを置き、コア1を取り囲むこと(ここに、該金型キャビティーは被膜の要求寸法を規定し、また、好ましくは、1つまたはそれ以上の開口部8の要求位置、形状および寸法を規定する);該金型キャビティーに成型可能な流動材料を注入すること;材料を硬化させて、それにより被膜6を形成すること;形成したデバイス7を金型キャビティーから分離すること。 (もっと読む)


本発明は、少量のエストラジオール、またはこの誘導体を含有する、水溶性フィルム(ウエハ)の形態での薬物送達システムに関する。本発明のウエハは、エストロゲンの不十分な内因性レベルによって生じる雌の哺乳類における健康状態の治療、緩和または予防に適当である。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、イブプロフェン及びトラネキサム酸を含み、高温保存条件下における膨張が抑制された固形製剤を提供すること。
【解決手段】 イブプロフェン及びトラネキサム酸を含有する固形製剤であって、フマル酸若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する固形製剤。 (もっと読む)


【課題】複数の原薬含有サブユニットを含む単一または多成分医薬剤形の射出成型に適する医薬上許容されるポリマー組成物並びに成型方法の提供。
【解決手段】アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、および膨潤性固体、崩壊剤、非還元糖および水可溶性増量剤およびその組み合わせまたは混合物からなる群から選択される少なくとも1つの溶解性修飾賦形剤および滑沢剤を含む賦形剤組成物。原薬含有サブユニットはカプセルコンパートメントおよび/または中実サブユブットであり、これは原薬を含むポリマーの中実マトリックスを含み、サブユニットは組立剤形の部材の間の溶接により組立て式剤形において互いに結合している。 (もっと読む)


本発明は、経口投与用の組成物に関する。本発明は、好ましくはアルコール中における過量放出の可能性がある薬物を送達するための少なくとも1種の乱用抵抗性薬物送達組成物、これらの剤形を調製する関連方法、および本発明の組成物を患者に投与することを含む、その必要のある患者を治療する方法を含む。最も好ましくは、剤形はベラパミルを含む。 (もっと読む)


【解決手段】薬物と基剤を含む医薬組成物を結膜下に投与して基材によりデポを形成し、デポから薬物を徐放させ薬物の有効濃度の持続を可能にする、後眼部へのドラッグデリバリーシステム。医薬組成物は、結膜下でゲルの形態をとる基剤と、基剤中に懸濁した薬物とを含んで成る。該基剤は、(i)ゲル化された高分子を含有することにより投与時にゲルの形態をとっている基剤、又は(ii)温度変化によってゲル化する高分子、イオンによってゲル化する高分子若しくはpH変化によってゲル化する高分子を含有することにより投与時は溶液状で投与後に結膜下においてゲルの形態をとる基剤。
【効果】結膜下投与による後眼部への優れたドラッグデリバリーシステムを提供できる。 (もっと読む)


本発明は、薬物物質を含有するポリマーの固体マトリックスを含んでなるカプセル区画および/または固体サブユニットであるサブユニットであって、組立てた投与形態において一緒に結合されるサブユニットを含有する、複数の薬物物質を含有する単一または多成分の医薬投与形態の溶融押出および射出成形に適する新規な医薬的に許容しうるポリマー組成物に関する。 (もっと読む)


【課題】難溶性薬物の経口吸収性をさらに改善する手段の提供
【解決手段】難溶性薬物を含む固体分散体、及び長鎖脂肪酸グリセリンエステルを含有する医薬組成物 (もっと読む)


ポリマービーズ内にカプセル化された腎組織を含む治療用インプラントを提供する。また、患者における病状を治療するための方法であって、患者の中に、ポリマービーズ内にカプセル化された腎組織を含む治療用インプラントを埋め込むことを含む、方法も開示する。また、治療用インプラントを製造するための方法であって、腎組織を提供することと、腎組織を、ポリマーを含む溶液と混合して、それにより、組織−ポリマー懸濁液を形成することと、組織−ポリマー懸濁液をビーズ形成溶液に押し出して、それにより、腎組織がカプセル化されたポリマーのビーズを含む治療用インプラントを形成することと、を含む、方法も提供する。
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【課題】改良された噴霧乾燥装置による固体の非晶質薬物分散物を製造する方法の提供。
【解決手段】従来の噴霧乾燥法が、圧力ノズル及び乾燥用ガスの流れを改良するために拡散板を組込み、さらに乾燥時間を増加するために乾燥室を伸長することによって改良された。さらに非晶質薬物とセルロース系ポリマーあるいは中和された酸性ポリマーとを含んでなる組成物が、このような改良によって、濃度向上ポリマー中の薬物の均質な固体の分散物として形成される。 (もっと読む)


【解決手段】 アムロジピンまたはその薬学的に許容される塩、およびバルサルタンまたはその薬学的に許容される塩である活性薬剤を含む単層医薬組成物であって、この組成物は、80%〜125%の間であるAUCの90%信頼区間、および80%〜125%の間であるCmaxの90%信頼区間という生物学的同等性パラメータ下でヒト被験者に投与された場合、ベシル酸アムロジピンとバルサルタンとを含む市販の二層錠剤剤形に対する生物学的同等性を示す、組成物。 (もっと読む)


ヒトおよび非ヒト動物における癒着を治療および/または予防するための組成物、物品、デバイス、および方法。本発明はまた一般に、癒着を予防および/または軽減するための、1または複数の抗コネキシンペプチド、抗コネキシンペプチド模倣剤(例えば、アルファ−1抗コネキシンペプチド、アルファ−1抗コネキシンペプチド模倣剤)および/またはギャップジャンクション改変剤)ギャップジャンクション改変剤(例えば、コネキシンカルボキシ末端ポリペプチドおよびコネキシンリン酸化化合物を含むヘミチャネル閉鎖化合物)と組み合わせて、1または複数の抗コネキシンポリヌクレオチド(例えば、アルファ−1コネキシンオリゴデオキシヌクレオチドなど)の使用にも関する。 (もっと読む)


処置の必要のある被験者において免疫炎症性障害を処置するための方法であって、該方法は、酸ビーズ表面表面にコーティングされかつ制御放出用に製剤化されたジピリダモールを含む単位投与剤形を該被験者に投与する段階を含む。該方法は、ジピリダモールの投与と同時にコルチコステロイドを投与する段階をさらに含む。 (もっと読む)


【課題】ミコフェノール酸またはミコフェノール酸塩を含む固形製剤(例えば、錠剤)、およびその製造方法の提供。
【解決手段】生物学的利用特性を有し、耐容性が良好であり、安定であり、かつ投与に好都合であるミコフェノール酸またはミコフェノール酸塩を含む経口用固形製剤、好ましくは錠剤型の形態である医薬組成物。投与に特に好都合でありかつ安定である経口用製剤は、例えば、圧縮法による錠剤の製剤により得られ、該錠剤は造粒した後に圧縮する方法により製剤される。 (もっと読む)


オピオイド医薬品有効成分を含有している新規の医薬組成物、剤形を投与する方法を含む各種方法は、疼痛、関節炎疾患および/または慢性疾患に伴う炎症(関節炎および炎症からくる疼痛を含む)を治療するのに有用である。 (もっと読む)


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