【課題】 難水溶性薬物を溶解することが可能で、希釈によって難水溶性薬物が析出、沈殿することがなく、しかも例えば経口投与に適した放出制御が可能な３次元架橋物及び３次元架橋方法、ヒドロゲル、薬物送達システムを提供する。
【解決手段】 ポリグリセロールデンドリマーがエチレングリコールジグリシジルエーテルまたはポリ（エチレングリコール）ジグリシジルエーテルによって架橋されていることをポリグリセロールデンドリマーの３次元架橋物である。この３次元架橋物が水またはエタノールを分散媒として膨潤され、ヒドロゲルを構成する。ヒドロゲルには難水溶性薬物が溶解・分散される。 （もっと読む）

種々の保存条件下で安定性が増強したプロバイオティクス組成物が提供される。前記プロバイオティクス組成物の安定性は、種々の薬剤および賦形剤を添加することにより増強される。プロバイオティクス組成物の安定性増強に使用される場合がある薬剤および賦形剤の例には、糖アルコールであるマンニトール、ソルビトールおよびラクチトールなどのプレバイオティクス、ならびに／またはオリゴマープロアントシアニジン（ＯＰＣ）などの植物性栄養素が含まれる。プロバイオティクス組成物は、錠剤、カプレット剤、およびカプセル剤などの経口剤形として配合される場合もあれば、チューインガムとして、または水、牛乳、ジュース、もしくはヨーグルトなどの液体に溶解する粉末として製造される場合もある。
（もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の活性化合物、この活性化合物の存在下にて分子インプリントされた少なくとも１種のポリマー、及び少なくとも１種の脂肪相を含む、化粧又は皮膚科用配合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）ポリマーを含むカチオン性コア材料と、（ｂ）シリカを含むシェル材料とを含むコア−シェル型ナノ粒子を含む組成物を提供する。好ましいコア材料は、部分的または完全に４級化されたジアルキルアミノエチルメタクリレート単位の１種のブロックおよび４級化されていないままのジアルキルアミノエチルメタクリレート単位の１種のブロックを含むジブロックコポリマーミセルを含む。本発明はまた、（ａ）ポリマーを含むカチオン性コア材料を調製するステップと、（ｂ）このポリマーを自然条件下にシリカ前駆体で処理することによってコア材料を、シリカを含むシェルで被覆するステップとを含む、前記組成物の調製方法も提供する。本発明はまた、少なくとも１種の活性剤の系内への徐放送達を、系内のｐＨを制御しながら変化させることに応答して促進するようになされた、コア−シェル型ナノ粒子を含む組成物も想定している。 （もっと読む）

本発明は経時治療用組合せ医薬製剤に関し、いわゆる経時治療の原理に基づき予め決定される速度にて組合せ薬物の各成分の放出を制御するよう設計され、薬物が投与されて予め決定された時間間隔にて薬理活性を示す。本発明の製剤は、有効成分としてシトクロムP450酵素およびスタチン（脂質低下剤）に影響を及ぼすジヒドロピリジン（カルシウムチャネル遮断薬）を含む。さらに、上記成分のそれぞれの放出速度が制御され、それにより拮抗作用および副作用を防いで上記成分の相互作用をもたらすが、相乗効果を維持し、容易な投薬を提供することができる方法にて製造される。
（もっと読む）

【課題】精子、卵母細胞、および胚の生存および機能を改善することを本発明の課題とする。
【解決手段】精子、卵母細胞、および胚の生存および機能が、アラビノース、ガラクトース、および/またはヘキスロン酸を含む多糖の使用によって、インビボまたはインビトロで改善される。特に、このような多糖（例えば、アラビアゴム、ペクチン、またはガラクツロン酸）を含む殺精子性でない潤滑剤は、性交、人工授精、または精子回収の際の精子の受精の可能性を高める。同様に、アラビノース、ガラクトース、および/またはヘキスロン酸を含む多糖を含む凍結培地は、精子、卵母細胞、または胚の生存力を増強する。 （もっと読む）

とりわけ、薬草生物活性剤、及びポリマーを含み、全体として可溶であり、粘膜表面に対して設置すると、水分を吸収し始め粘着性を持つ、緩やかに可溶するフィルムを提供する。 （もっと読む）

徐放経口投薬処方物中にフェニレフリンを含有する薬学的組成物。組成物は、単独のフェニレフリン、または抗ヒスタミン薬および／もしくは鎮痛薬などのさらなる薬学的に活性な物質と組み合わせたフェニレフリンを含有し得る。一局面において、本発明は、１用量がヒト被験体に投与された後に少なくとも８時間にわたる治療有効用量のフェニレフリンの徐放のために処方された薬学的組成物をさらに提供し、この組成物は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有するポリマーマトリックス中にフェニレフリンを含有し、この組成物は、ヒト被験体において、１０ｍｇのフェニレフリンを含有する標準即時放出処方物の２用量が投与される場合に得られるＡＵＣおよび／またはＣ_ｍａｘの５０％〜１２５％に等価である平均ＡＵＣおよび／またはＣ_ｍａｘを示す。
（もっと読む）

本発明は、組成物が結腸での吸収を介してフェニレフリンまたはその薬学的に許容可能な塩を送達する経口投与のためのフェニレフリンまたはその薬学的に許容可能な塩および浸食層を含む薬学的組成物を開示する。この薬学的組成物は、フェニレフリンまたはその薬学的に許容可能な塩を含むコアと、コアを露出させ、結腸にフェニレフリンを放出するために分解する時間依存性、ｐＨ依存性または結腸特異的酵素依存性浸食層である浸食層とを含む。１つの好ましい実施形態において、この浸食層はコアを包み込む。この組成物は、浸食層または他の追加の層にフェニレフリンをさらに、場合によって含む。この薬学的組成物は、抗ヒスタミン剤、鎮痛剤、解熱剤および非ステロイド性抗炎症剤からなる群のうちの１つまたは複数から選択される１つまたは複数の追加の治療活性薬物をさらに含みうる。
（もっと読む）

【課題】医薬投与系のための新規ポリマーブレンドの提供。
【解決手段】異なる分子量を有し、放出すべき化合物がその中に分散されている、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、およびポリ（乳酸−グリコール酸）コポリマーからなる群から選択される３つ以上のポリマーのブレンドを含む、微粒子。さらに、アルギネート、ポリホスファゼン、ポリアクリレート、ポリエチレンオキシド−ポリプロピレングリコールブロックコポリマー、およびヒアルロン酸からなる群から選択されるポリマーから形成される、含水したヒドロゲルの最終重量の90％までの量の水を吸収する合成重合ヒドロゲル中に分散したGM-CSFを含む、ヒドロゲル微粒子。 （もっと読む）

本発明は、レパグリニドとメトホルミンを含む医薬用の多剤混合錠剤に関する。本発明は該錠剤の製造方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つの表面コーティング及び一つの核を含み、上記一つの表面コーティングは架橋ポリマーを含んでおり、上記一つの核は架橋ポリマー及びＧＬＰ−１ペプチド、そのフラグメント若しくは変異又はＧＬＰ−１ペプチドを含む融合ペプチド、そのフラグメント若しくは変異を発現及び分泌する、球状のマイクロカプセルを提供する。本出願はさらにこれらの球状のマイクロカプセルを製造する方法、並びに、例えば、タイプ２の糖尿病、体重疾患及び病気若しくはこれらに関連する症状、神経変性の疾患及び病気若しくはこれらに関連する症状の処置、又はアポトーシスに関連する疾患及び病気若しくは症状の処置への使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞移植片を保護し、そしてそれ故、免疫抑制の必要性なくして細胞機能および生存を可能にする免疫隔離カプセル化システムに関する。この免疫隔離システムは、大きな動物モデルで再現可能な機能に対する複数の設計パラメーターの最適化を独立して可能にする、複数構成要素、複数膜のカプセルである。本発明はまた、生物学的材料をカプセル化するための複数膜の組成物に関し、（ａ）上記生物学的材料と生体適合性であり、そして上記膜内に上記生物学的材料を保持するに十分な機械的強度を所有し、そして宿主の免疫系中の抗体からの免疫保護を提供する内側膜；（ｂ）上記宿主中の化学物質から上記内側膜を補強するに十分な化学的安定性を所有する中央膜；および（ｃ）上記宿主と生体適合性であり、そして上記内側膜および上記中央膜を上記宿主の非特異的な生来の免疫系から遮蔽するに十分な機械的強度を所有する外側膜を備える。
（もっと読む）

【課題】フィルムコーティング層表面について、光沢があり、ヒビ割れが無く、優れた艶を有し、フィルムコーティング層の原料に由来する不要な着色が少なく、フィルムコーティング製品とした時の崩壊性に優れ、フィルムコーティング製品の製造に要する時間が短い、などの特徴を有する新しいフィルムコーティング層、フィルムコーティング製品およびそれらの製造方法を提供すること。
【解決手段】ワキシコーンスターチ由来のヒドロキシアルキル化デキストリン、マルチトール含有量が固形物換算で１５．０重量％以上９９．０重量％以下である糖アルコール組成物、ＨＬＢ値が１１〜１４であるグリセリン脂肪酸エステル、以上の３成分を用いることにより達成される。 （もっと読む）

【課題】水難溶性成分を効率良く可溶化できる包接体と、これを含有し、使用感に優れる皮膚外用剤の提供。
【解決手段】ポリエチレンオキサイドマクロモノマー（例えばポリエチレンオキサイドのアクリレート、メタクリレート等）と疎水性モノマー（例えばメチルメタクリレート、ブチルメタクリレート等）と、架橋性モノマー（例えばエチレングリコールジメタクリレート等）とを重合して得られる共重合体に、水難溶性成分が包接されたことを特徴とする包接体及びこれを含有する皮膚外用剤。 （もっと読む）

本発明は、最大１５重量％の低用量の治療上の活性物質と、５５重量％〜７０重量％の３０μｍ〜３００μｍの粒径を有するマンニトールと、少なくとも２重量％のマルトデキストリンと、３．５重量％〜８重量％のクロスカルメロースナトリウムと、１０重量％〜２０重量％の微結晶セルロースと、０．５重量％〜１．５重量％のステアリン酸マグネシウムと、１重量％〜５重量％の着香料および甘味料とを含んでなる、口腔内崩壊錠剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、美白効果を有する量の黒色酵母由来のメラニン分解酵素抽出物を含む局所用皮膚美白組成物および前記組成物を調製する方法に関する。前記組成物は皮膚、毛髪および爪の表面上のメラニンを分解することにより美白効果を与える。酵素抽出物はエクソフィアラ・マンソニーに由来するものであってよい。前記の酵素抽出物を含有する組成物は、コジック酸を含有する同様の組成物よりも、皮膚に美白作用を与える効果が大きい。 （もっと読む）

【課題】親油性成分を含みつつも外見が透明又は半透明であり、皮膚等への適用中に時間の経過につれて水分が蒸発した場合であっても、透明性を損なうことなく、且つ、基剤成分のブリーディングを抑えることができ、その結果、長時間にわたり透明又は半透明で、品質の良好な貼付剤用基剤を得ることのできる透明又は半透明含水系外用貼付剤用組成物及びそれを用いた透明又は半透明外用貼付剤を提供すること。
【解決手段】含水系外用貼付剤用組成物に、親油性成分とともに、アルキレングリコール及び／又はポリアルキレングリコールと界面活性剤とを含有させた。 （もっと読む）

本発明は、キトサンまたはヒアルロン酸−ポリエチレンオキサイド及びキトサン−ヒアルロン酸−ポリエチレンオキサイドを基底にするハイドロゲルとハイドロゲル形態のマイクロビーズ、これを用いた生理活性物質伝達体と組織再生誘導用支持体及びその製造方法に関するものである。本発明は、アクリレートまたはメタアクリレート作用基を有する物質と架橋されたキトサン誘導体がチオール（thiol）作用基を有する物質と共有結合により形成されたキトサン−キトサン−ポリエチレンオキサイドハイドロゲル、アクリレートまたはメタアクリレート作用基を有する物質と架橋されたヒアルロン酸誘導体がチオール作用基を有する物質と共有結合により形成されたヒアルロン酸−ヒアルロン酸−ポリエチレンオキサイドハイドロゲル、及び（メタ）アクリレート作用基を有する物質と架橋されたキトサン誘導体及び（メタ）アクリレート作用基を有する物質と架橋されたヒアルロン酸誘導体がチオール作用基を有する物質と共有結合により形成されたキトサン−ヒアルロン酸−ポリエチレンオキサイドハイドロゲル及びハイドロゲルマイクロビーズを提供する。上記キトサン−キトサン−ポリエチレンオキサイドハイドロゲル、ヒアルロン酸−ヒアルロン酸−ポリエチレンオキサイドハイドロゲル、及びキトサン−ヒアルロン酸−ポリエチレンオキサイドハイドロゲルに生理活性物質を化学的に結合させて製造した組織再生用ハイドロゲル及びこれに物理的に担持させた生理活性物質伝達体を提供する。また、上記キトサン−キトサン−ポリエチレンオキサイドハイドロゲル、ヒアルロン酸−ヒアルロン酸−ポリエチレンオキサイドハイドロゲル、及びキトサン−ヒアルロン酸−ポリエチレンオキサイドハイドロゲル、ハイドロゲルマイクロビーズ及び生理活性物質伝達体の製造方法を提供する。
（もっと読む）

【課題】特定の糖類または糖アルコール類を主成分とした硬質コーティング層と硬質コーティング製品及びその製造方法について、硬質コーティング層の強度、硬質コーティング層表面の平滑性、硬質コーティング製品の崩壊性、硬質コーティング製品を噛んだ時のクランチ性、硬質コーティング製品の乾燥条件下でのひび割れの生じ難さ、などについて改善され、満足できるものを提供すること。
【解決手段】砂糖、トレハロース、マルチトール、キシリトール、マンニトール、エリスリトール、ラクチトール、そして１，６−ＧＰＳ（６−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｄ−ソルビトール）と１，１−ＧＰＭ（１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｄ−マンニトール）の混合物、以上の糖類および糖アルコール類の群から選ばれる何れか一種を硬質コーティング層の主成分とし、補強剤としてヒドロキシアルキル化デキストリンを使用することにより達成される。 （もっと読む）