【課題】液体として製剤化するための水溶液中で安定な気管支拡張組成物と、その製造方法および使用を提供することが本発明の課題である。
【解決手段】薬理学的に適切な流体中にフォルモテロールまたはその誘導体を含む医薬組成物であって、該組成物が長期保存に安定であり、該流体が水を含み、かつ該組成物が、それを必要とする対象に直接投与するのに適した濃度で調製されている組成物を提供することにより、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】活性化合物を鼻の粘膜、洞口鼻道系または副鼻腔に送り込むのに適したエーロゾル薬剤を提供する。
【解決手段】エーロゾルの圧力は一定ではなく、むしろ約１０乃至９０Ｈｚの振動数で変動する。エーロゾル剤の特徴は更に、毎分約５リットル未満という少ない有効流量を示すことにある。エーロゾル剤は特に、鼻または副鼻腔を冒す病気、症状または状態、例えば急性及び慢性副鼻腔炎の予防、管理および治療に適している。 （もっと読む）

ＩＬ１３Ｒα１に対する抗体の医薬処方物。 （もっと読む）

【課題】耳または鼻等の感染を治療するための強力で新しい局所用医薬組成物を提供する。
【解決手段】本願発明は、モキシフロキサシンを有効成分として含有する局所用医薬組成物である。この組成物は、耳または鼻組織等に対する手術またはその他の外傷の後に、または、手術治療中に被患組織に投与することができ、これにより手術後感染を予防または軽減することができる。この組成物に耳または鼻組織等の感染に付随する炎症を治療するために、１種または２種以上の抗炎症薬を含有させることもできる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのペルオキシドを含む、安定化された眼科用液剤に関する。１つの実施形態では、本発明は、ｐＨが約６〜８であり、約５０〜約１０００ｐｐｍの過酸化水素と、約０．００５重量％（５０ｐｐｍ）〜約０．０５重量％（５００ｐｐｍ）の少なくとも１種のジエチレントリアミン五酢酸であって、ジエチレントリアミン五酢酸のカルシウム塩、ジエチレントリアミン五酢酸の亜鉛塩、及びジエチレントリアミン五酢酸の混合カルシウム／亜鉛塩とからなる群から選択される、少なくとも１種のジエチレントリアミン五酢酸塩と、を含む、眼科用液剤に関する。本発明は更に、少なくとも１つのペルオキシドを含む眼科用液剤を保存する方法に関する。 （もっと読む）

緩衝剤が無機リン酸塩緩衝剤ではない生理学的に許容可能な緩衝剤である、緩衝化された体液増量剤溶液は、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオンを５：１〜１：１の濃度比で含んでなる。非リン酸緩衝剤は、生理学的に許容可能なＮ−置換アミノスルホン酸緩衝剤、特に２０℃で７．１〜７．５の水溶液中ｐＫａ値を有するもの、最も好ましくは、Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−２−アミノエタンスルホン酸（ＴＥＳ）、３−（Ｎ−モルホリノ）プロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−アミノエタンスルホン酸（ＢＥＳ）およびこれらの組み合わせであってよい。好ましい成分には、１００〜１５０（好ましくは約１３５）ｍｍｏｌ／Ｌのナトリウムイオン、２．５〜６．２（好ましくは約５）ｍｍｏｌ／Ｌのカリウムイオン、０．１〜２．５（好ましくは約１．２５）ｍｍｏｌ／Ｌのカルシウムイオン、０．４〜２５．０（好ましくは約０．４５）ｍｍｏｌ／Ｌのマグネシウムイオン、９６〜１２６（好ましくは約１１８）ｍｍｏｌ／Ｌの塩化物イオン、２〜１１（好ましくは約１０）ｍｍｏｌ／Ｌのグルコース（好ましくはＤ−グルコース）、５０〜１５０（好ましくは約１１０）μｍｏｌ／Ｌのグリセロール、７〜１５（好ましくは約１０）μｍｏｌ／Ｌのコリン、５〜４００（好ましくは約３００）μｍｏｌ／Ｌのグルタミン酸（好ましくはＬ−グルタミン酸）、５〜２００（好ましくは約２０）μｍｏｌ／Ｌのアスパラギン酸（好ましくはＬ−アスパラギン酸）、１００〜２０００（好ましくは約４００）μｍｏｌ／Ｌのグルタミン（好ましくはＬ−グルタミン）、１５〜２１５（好ましくは約６０）μｍｏｌ／Ｌのピログルタミン酸、２０〜２００（好ましくは約１００）μｍｏｌ／Ｌのアルギニン（好ましくはＬ−アルギニン）、１〜１２０（好ましくは約４０）ｎｍｏｌ／Ｌのチアミンピロリン酸（ＴＰＰ）、４０〜７０（好ましくは約５０）μｍｏｌ／ＬのＤ−もしくはＤＬもしくはＬ−カルニチン（好ましくはＬ−カルニチン）、および５〜２００（好ましくは約２８）ｍＩ．Ｕ．／Ｌのブタもしくはヒトのインスリン（好ましくはヒトインスリン）が挙げられる。該溶液は、血液量減少症の治療もしくは熱傷を負った対象者の細胞外液および間質液の損失の治療、対象者における呼吸性アシドーシスもしくは代謝性アシドーシスのうち少なくともいずれか一方の治療、急性腎不全もしくは急性毒性症状を有する対象者の腹膜透析中の腹腔の灌流、再灌流傷害の防止もしくは軽減のうち少なくともいずれか一方、ならびに治療薬、検査薬、もしくは相助作用剤のうち少なくともいずれか、例えば少なくとも１つの幹細胞、ペプチドまたはゲノム由来のタンパク質のような生物学的作用物質の対象者への送達、のための医薬および血液量増量剤の製造に有用である。
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現在の濃縮（例えば２５０ｍｇ／ｍｌ）エスモロール組成物より安全な濃縮エスモロール製剤が提供される。この濃縮エスモロール製剤は、約４０〜６０ｍｇ／ｍｌのエスモロール塩酸塩を含むものでよい。この濃縮エスモロール組成物では、患者にそのまま注射するボーラス体積か、または場合により、カスタマイズされたエスモロール希釈組成物の作製にこの組成物を使用することを選択する柔軟性が実施者に与えられる。本発明の方法は、従来技術のエスモロール濃縮組成物が不適切に投薬された結果として生じる潜在的な健康への悪影響を軽減する。また、容器に収容された濃縮エスモロールと、容器および説明書を収容する包装とを含む医療用製品が提供される。 （もっと読む）

【課題】添加剤を混和しなくとも打錠による固型化透析用剤の割れや欠けを防止することができ、連続打錠に適応して固型化透析用剤の実用化を図ることができる固型化透析用剤およびその製造方法を提供する。
【解決手段】人工透析に用いる透析液の調製に使用される粉粒体の内包物８を圧縮成型して固型化した固型化透析用剤１０であって、最外層２０を塩化ナトリウムで形成し、最外層２０の内側にブドウ糖、炭酸水素ナトリウム、カルシウム塩、および有機酸の内包物８を包み込んでなる。 （もっと読む）

ドライアイを罹患している個体では、一つ以上の涙の成分の不十分または非健康的な生成の結果として、眼の表面を普通は保護する涙の保護層が損なわれている。このことは、眼の表面の曝露を生じ得、最終的に、表面細胞の乾燥および損傷を促進する。本発明は、ドライアイおよび／または眼の炎症に関連する徴候および症状を処置および／または予防するための組成物、およびそれらの使用の方法を提供する。そのような組成物は、眼における点眼に際して苦痛のない新規の眼用処方物中で提供される。
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本発明は、少なくとも１種の活性薬剤成分のための少なくとも１つの放出デバイス、および、放出デバイスに連結された少なくとも１つの膨張体を含む胃内滞留型システムに関する。 （もっと読む）

本発明は四肢末端部虚血性疾患治療用の細胞組成物に係り、さらに詳しくは、脂肪組織由来間葉系幹細胞と賦形剤としてスクロースまたはマンノースを含有することを特徴とする虚血性疾患治療用細胞組成物に関する。本発明に係る組成物は四肢末端部虚血性患部の閉塞された血管の周りに新生血管を誘導することから、虚血性疾患を治療するために有効である。
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【課題】星状細胞限定前駆細胞、前記細胞を含む医薬組成物および前記細胞の利用方法を提供する。
【解決手段】ＣＤ４４免疫反応性であり、乏突起膠細胞ではなく星状細胞を発生する、哺乳動物の星状細胞限定前駆細胞の単離された純粋均質集団、前記細胞の集団を神経組織又は神経細胞のソースから単離する方法、前記細胞の集団および薬学的に許容しうる担体を含む医薬組成物、および前記細胞を神経細胞へ投与することを含む神経系へ受傷した哺乳動物を処置する方法。 （もっと読む）

アルツハイマー病（「ＡＤ」）は、現在認知症の症例全体の約７０％を占め、およそ２００万〜４００万人の米国人が冒されている。アミロイドβ（「Ａβ」）の蓄積は、アルツハイマー病の発生に関係付けられている。Ａβは眼水晶体に蓄積し、その蓄積レベルで、水晶体におけるＡβ凝集物の検出が、アルツハイマー病進行を診断および評価する有用な方法になることもわかった。本発明は、アミロイドβ造影剤の眼用製剤を提供する。また、このような製剤をアルツハイマー病またはその素因の診断で使用する方法、およびアルツハイマー病の予後のための方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１０ｍｇ／ｍｌの第VII因子ポリペプチド (i)、およそ５．０からおよそ９．０の範囲にｐＨを保つために適するバッファ剤 (ii)、少なくとも０．１ｍｇ／ｍｌの濃度の少なくとも一の芳香族保存料 (iii)、及び少なくとも０．１ｍｇ／ｍｌの濃度の少なくとも一の抗酸化剤 (iv)を含有してなり、場合によって該組成物は更なる成分を含むが、ただしこの更なる成分はいずれも、(a) 亜鉛を除く酸化状態＋ＩＩの第一遷移系列金属からなる群から選択される金属を含有する薬剤、及び(b) −Ｃ(＝Ｎ−Ｚ^１−Ｒ^１)−ＮＨ−Ｚ^２−Ｒ^２モチーフを含有する安定剤、から選択される第VII因子ポリペプチド安定剤でない、製薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】重炭酸透析用人工灌流液を調製するための電解質成分、ｐＨ調整剤および／またはブドウ糖を含む透析用剤において、製剤的にも安定、且つ酢酸フリーの生理的な透析用Ａ剤を提供すること。
【解決手段】本発明においては、電解質成分、ｐＨ調整剤および／またはブドウ糖を含む透析用剤において、人工灌流液の調製液のクエン酸イオン濃度が０．０２〜５ｍＥｑ／Ｌの範囲内になるよう調整することによって、酢酸および／または酢酸ナトリウムを含有しない上記課題を解決した透析用Ａ剤をえることができる。 （もっと読む）

【課題】ポリマー組成物を安定化するための方法を提供する。更に、ポリマー性の生体粘着剤及び増粘剤の分解速度を減少させる方法、並びにポリマー成分を含む眼科的組成物の貯蔵寿命を増大させる方法を提供する。
【解決手段】ポリ（アクリル酸類）のような、ポリマー性生体粘着剤及び増粘剤の分解速度を減少させるために、強力かつ安定なキレート化剤、好適にはジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）のような有機リン化合物の少なくとも１種を含む組成物。該組成物は、眼科的到達剤を含有することが好ましい。これらの生物適合性組成物は、眼科領域で特に有用である。 （もっと読む）

【課題】脱アミド化及び集合に対して安定化されている配合物を供する。この配合物は水性配合物でもよい。成長ホルモンはヒト成長ホルモンでもよい。
【解決手段】本発明は、成長ホルモン、 Asp, Ile, Valまたは Leuの群から選択されるアミノ酸、またはヒスチジンの誘導体、または少なくとも１個の塩基性アミノ酸残基及び少なくとも１個の酸性アミノ酸残基を含むペプチド、及び非イオン洗浄剤、たとえば、ポリソルベートまたはポロキサマーを含む医薬配合物に関する。 （もっと読む）

【課題】殺菌のために一つの溶液を低いpHに維持し、注入前に組成物を加えることなくpHを上昇させるための簡易な方法を提供する。
【解決手段】上記課題を解決するために、液体製品を調製する方法が記載され、この方法は、以下の工程：少なくとも所望の最終pHレベルと同程度のpHを有する製品を提供する工程；該製品のpHを該所望の最終レベルよりも下に低下させる工程；および該製品からの二酸化炭素の放出によって、該製品のpHを該所望の最終pHレベルに向かって一定の時間にわたって増加させる工程を包含する。好ましくは、この方法は、前記製品に二酸化炭素発生化合物を加える工程を包含する。１つの実施態様において、溶液を気体透過性容器に配置する工程および所望のpHが達成されるまで該容器から二酸化炭素を透過させる工程を包含する医療溶液を調製する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】栄養剤の汚染防止、衛生的かつ簡便な接続に加え、包材コスト低減についても配慮した経管栄養剤投与用連結具、及び経管栄養剤投与キットを提供する。
【解決手段】経管栄養剤を収容し、管状注出口部材が取り付けられた包装体の内部と、経管栄養剤投与用カテーテルの栄養剤流路とを、液密に連通する管状の連結具であって、該経管栄養剤投与用連結具が前記管状注出口部材に液密に係合する包装体側差込部と、前記栄養剤流路の入口に液密に嵌挿可能なカテーテル側差込部とを、具備することを特徴とする経管栄養剤投与用連結具。 （もっと読む）

本発明は、５−(２,４−ジヒドロキシ−５−イソプロピル−フェニル)−４−(４−モルホリン−４−イルメチル−フェニル)−イソオキサゾール−３−カルボン酸 エチルアミドの新規の塩形、特に、そのメシル酸塩、塩酸塩、酒石酸塩、リン酸塩およびヘミフマル酸塩；該塩の結晶形；５−(２,４−ジヒドロキシ−５−イソプロピル−フェニル)−４−(４−モルホリン−４−イルメチル−フェニル)−イソオキサゾール−３−カルボン酸 エチルアミドの多形；上記の新規塩形の水和物および多形；Hsp90が介在する障害を処置する医薬の製造における、上記の新規塩形の使用；該新規塩形を用いたHsp90が介在する障害を処置する方法；該塩形を含む製剤、特に静脈内投与に適切な水溶液；および該製剤を充填した琥珀色のガラス容器に関する。 （もっと読む）