【課題】刺激感が格段に緩和されたプラノプロフェン含有眼科用組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）プラノプロフェンと、（Ｂ）ビタミンＡ及びその誘導体から選ばれるビタミンＡ類とを含有する眼科用組成物。 （もっと読む）

メカミルアミンまたはその製薬上許容される塩の眼への局所投与を用い、増殖性網膜症、例えば、糖尿病性網膜症、加齢性黄斑症、未熟児網膜症、黄斑浮腫に関連する網膜症または鎌形赤血球症に関連する網膜症に関連する症状をはじめとする、眼の後部組織および／または前部組織および液体の新血管新生、異常な脈管形成、血管透過性、またはその組合せが介在する症状を治療および／または予防するための方法、医薬製剤およびそのキットが提供される。それらの医薬製剤を製造する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、高純度で各モノマー汚染物質を実質的に含まない、二官能性ビニル誘導体と架橋した、1-ビニルピロリドン(VP)、N-イソプロピルアクリルアミド(NIPAM)および無水マレイン酸とポリエチレングリコールのエステル(MPEG)から選ばれる３つのモノマーユニットを含む、式(Ｉ)で示される生体適合性、非生物分解性および非毒性ポリマーおよびその製造方法に関する。本発明はさらに、安全で、低毒性および投与を必要とする患者への臨床投与に便利な本発明ポリマーを含む水難溶性薬剤または化合物のナノ粒子医薬組成物に関する。さらに、本発明は、水難溶性薬剤または化合物のナノ粒子医薬組成物の選択性の高い製造方法に関する。
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【課題】皮膚に対する保湿効果が高く、使用性と乳化安定性に優れた油中水型乳化組成物を提供する。
【解決手段】成分（A）モノオレイン酸グリセリン、成分（B）アルキル基に分岐鎖を有する界面活性剤、成分（C）水性成分、成分（D）油性成分を含み、下記の条件（１）及び（２）を満たすことを特徴とする油中水型乳化組成物。
（１）成分（C）の水性成分の質量を成分（C）の水性成分と成分（D）の油性成分の質量の和で除することで得られる内水相比が７０％以上である。
（２）成分（D）の油性成分として配合される油分の一種として、または成分（A）の不純物として油相中に含まれるグリセリン脂肪酸ジエステルおよび／またはグリセリン脂肪酸トリエステルの含有割合が、成分（D）の油性成分の全質量に対し２０％を超えない。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】治療的有効量のエキセンディン、増粘剤、メチル−β−シクロデキストリン、界面活性剤、ｐＨ調節のための酒石酸緩衝液及びカチオンのキレート剤を含み、そして、エキセンディン投与形態により５℃で少なくとも３６５日間保存後少なくとも９５％のエキセナチド回収が示される、哺乳類へのエキセンディンの鼻腔内投与のための医薬製剤が記載されている。
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【課題】高濃度に非重合体カテキン類を含有していながら苦味、渋味が低減され長期間の飲用に適し、また飲料の外観が高温保存時に変化しにくく、更に運動時の血中における乳酸の産生を抑制する効果の優れた容器詰飲料を提供する。
【解決手段】（Ａ）非重合体カテキン類０．０１〜１．０質量％、（Ｂ）キナ酸又はその塩、（Ｃ）スクラロース０．０００１〜２０質量％、（Ｄ）ナトリウムイオン０．００１〜０．５質量％、（Ｅ）カリウムイオン０．００１〜０．２質量％を含有し、キナ酸又はその塩（Ｂ）と非重合体カテキン類（Ａ）との含有質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が０．０００１〜０．５であり、ｐＨが２〜６である、運動時に血中乳酸産生を抑制するための容器詰飲料。 （もっと読む）

本開示は、ＣＲＲＴ方法とともに使用するための、新規の標準化クエン酸塩補液溶液および標準化透析液を説明する。標準化クエン酸塩補液溶液および標準化透析液は、個々の患者の臨床状態に基づく変更を必要としない。ここで説明される標準化溶液の使用は、ＣＲＲＴにおいて使用される従来技術の溶液を超える顕著な利点を提供する。本開示は、（ａ）０．６７％クエン酸三ナトリウム補液溶液を使用した、２４名の集中治療室（ＩＣＵ）のＡＲＦ患者、および（ｂ）０．５％クエン酸三ナトリウム補液溶液を使用した、３２名のＩＣＵのＡＲＦ患者における、優れた代謝および電解質制御と有意に増加した透析装置の有効性を説明する。両群とも、Ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ−２５透析液で治療し、３５ｍＬ／ｋｇ／ｈｒの流出速度を達成した。
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本発明は、血糖降下剤および／またはＧＬＰ−１アゴニストを投与する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】アギ又はアギ揮発油を有効成分とする抗癌剤を提供する。
【解決手段】本抗癌剤は、注射剤、カプセル剤、滴丸剤、錠剤、顆粒剤、散剤又は経口液であってもよい。前記アギ揮発油は、主にα−ピネン、2−ボルネオール、ジsec―ブチルジスルファイド、sec―ブチル―トランス―1―ブテニルジスルファイド、sec―ブチル―プロペニルジスルファイド、ジメチルジスルファイド、ジメチルトリスルファイドを含有している。通常の抽出方法を採用してアギによりアギ揮発油を抽出できる。上述のアギは、新疆アギ又は阜康アギ由来のファクチス樹脂であってもよく、イラン、アフガニスタン、スリランカ、インド、イラク、ベンガル、パキスタン、キルギスタン、カザフスタン等の国に産する膠アギ草由来のファクチス樹脂であってもよい。アギ又はアギ揮発油で製造した抗癌剤は、各種類の癌に掛かった患者の治療に適用する。 （もっと読む）

本発明は、非経口的（液体又は凍結乾燥）に又は局所的（ゲル、軟膏、又はクリーム）に施用することが意図され、また悪性又は良性の非生理学的な組織又は器官の細胞成長に関わる病理学的事象を治療するための、種々の量の組換えγ及びαインターフェロンを高い割合で含む、安定な医薬品製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、注射後に、製剤が赤血球凝集反応、溶血反応、および／または細胞収縮を引き起こさないような、注射用医薬製剤を調製する方法を提供する。凝集反応を防止するためには、すぐに注射できる医薬製剤は、十分なイオン強度を有する必要がある。溶血反応または細胞収縮を防止するためには、すぐに注射できる医薬製剤は、血漿に関してほぼ等張である必要がある。本発明は、凝集反応を防止するために十分なイオン強度を有し、かつ顕著な溶血反応あるいは細胞脱水または収縮を防止するために必要な等張性を有する注射用医薬製剤を調製する方法を提供する。本発明は、凍結乾燥ケーキ（または他の非液体医薬製剤）を溶液に復元するため、または医薬製剤溶液を希釈するための、約２５ｍＭから約１５０ｍＭの塩化ナトリウム溶液の使用を含む。
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本発明は、アミノ酸とヒアルロン酸ナトリウムを基にした眼科用創傷治癒医薬組成物に関する。 （もっと読む）

以下：ａ）０．００５〜１０重量％の１種または複数の水溶性薬学的活性成分もしくは薬学的に許容可能なその塩；ｂ）０．０１〜１０重量％のヒドロキシプロピルメチルセルロース、これは２５００〜５５００ｃｐｓ（ｍＰａ．ｓ）の粘度を有する、および、ｃ）水性薬学的組成物のｐＨを５〜７に維持するための緩衝液、を含む水性薬学的組成物が、
以下：ｉ）上記構成要素を水に溶解させて水溶液を形成すること、および、ｉｉ）ｉ）で形成した該水溶液を、１ミクロン以上１０ミクロン以下のメッシュサイズの篩に通して水性経鼻薬学的組成物を形成すること；を含む方法で調製される。本方法により得られる組成物は、改善された粘膜付着一貫性および安定性を示すことができる。 （もっと読む）

記載されているのは、患者にインスリンを経鼻送達するための、速効型インスリンであってよいヒトインスリン、可溶化剤、及び界面活性剤の水性混合物を含む薬物のための医薬組成物、製剤、及びそれらの使用である。 （もっと読む）

【課題】 眼球上の涙液層の３層構造の形成を促進し、また、その維持を図ることの出来る眼科用液剤組成物を提供すること。
【解決手段】 多糖類化合物のアルコール性ＯＨ基におけるＨの一部又は全部を、ステアリルオキシヒドロキシプロポキシ基等の置換基にて置換してなる多糖類の長鎖アルキル誘導体を用い、それを、所定の水性媒体中に溶解、含有せしめた。 （もっと読む）

本発明は、クロロプロカイン塩酸塩を有する組成物のための新規の使用に係り、特に髄腔内麻酔用薬物の製造への使用に関する。また、本発明は、この新規の使用に特に適したクロロプロカイン塩酸塩を有する新規の組成物、及びこの組成物の製造する新規の方法にも関する。 （もっと読む）

脱水アルコールを実質的に含まないアルガトロバンを可溶化するために酸を含む溶液中にトロンビンインヒビターであるアルガトロバンの水性の安定な滅菌薬学的組成物、およびその調製のための方法が記載される。本発明は特に、非経口投与に適切な、トロンビンインヒビターの、無水アルコールを実質的に含まず、そして３．５〜８．５の間のｐＨを有する、水性の安定な滅菌薬学的組成物であって、溶液中に：ａ．０．１〜１０ｍｇ／ｍＬの１−［５−（アミノイミノメチル）アミノ］−１−オキソ−２−［［（１，２，３，４−テトラヒドロ−３−メチル−８−キノリニル）スルホニル］アミノ］ペンチル］−４−メチル−２−ピペリジンカルボン酸水和物（アルガトロバン）；およびｂ．該アルガトロバンを可溶化するための酸、を含む、薬学的組成物を提供する。
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本発明において、ケトチフェン、約０．００１〜約０．１％（ｗ／ｖ）の量の過酸化水素を提供する過酸化水素源、１種以上の眼に適用可能な過酸化水素安定化剤、ＨＰＭＣおよびＣＭＣを含む眼用組成物、ならびにこれらの眼用組成物を使用するアレルギー性結膜炎の処置および予防法を提供する。 （もっと読む）

ケトチフェンおよび約０．００１〜約０．１％（ｗ／ｖ）量の過酸化水素を提供する過酸化水素源を含む眼用組成物、およびこれらの組成物を使用するアレルギー性結膜炎の処置および予防法を、本発明によって提供する。 （もっと読む）

角膜上皮に対する保護活性を有するアラビノガラクタンを含有し、角膜病変の回復を刺激する人工涙として使用するのに特に適切で、且つまた、コンタクトレンズ使用者にとって特に有用であって、水溶液中に１重量％〜１０重量％のアラビノガラクタン、及び可能なその他の賦形剤、中でも、張性調節剤、ｐＨ修正剤、緩衝剤、及び塩化ベンザルコニウム以外の保存剤を含有する眼科用溶液。本発明による組成物は、実質的に無視してよい粘度を有するが、適用区域における相当の耐久時間を確実にするのに十分な粘膜付着性を有する。良好な許容性に加え、前記組成物は、かなりの再上皮形成能力を有する。 （もっと読む）