胃腸管の、例えば食道に影響を及ぼす、炎症性疾患及び炎症状態に付随する症状及び炎症を治療、予防又は軽減するための方法が本明細書において提供される。また、本発明の方法に有用な医薬組成物が本明細書において提供される。 （もっと読む）

本発明は、アポモルフィンの投与による中枢神経系の疾患及び障害の治療の改善に関する。特に、投与は肺内吸入による。本発明は、パーキンソン病を含む多くの状態の治療を改善する手段を提供する。 （もっと読む）

【課題】 厚さが薄くなっても、膏体が伸縮性不織布の塗布面とは反対側の面に染み出してしまうことのない伸縮性不織布及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 捲縮繊維を主体とする繊維ウエブの構成繊維同士が交絡してなる伸縮性不織布であって、前記捲縮繊維は潜在捲縮性繊維の捲縮が発現した後に、撥水処理剤を含む撥水処理液を用いてビーム染色機によって撥水加工が施されている伸縮性不織布。潜在捲縮性繊維を主体とする繊維ウエブに交絡処理を施した後、前記潜在捲縮性繊維を捲縮発現温度で熱収縮せしめて伸縮性繊維ウエブを形成する工程と、撥水処理剤を含む撥水処理液を用いて、ビーム染色機によって前記伸縮性繊維ウエブを撥水加工する工程とを含む伸縮性不織布の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ホウ酸と特定の非イオン界面活性剤を用いたプロスタグラジン類の水性点眼剤において、経時的なｐＨ低下が抑制できるとともに有効成分残存率の低下も抑制できるようにすること。
【解決手段】ラタノプロストやイソプロピルウノプロストン等のプロスタグランジン類を有効成分（主剤）として含有するホウ酸緩衝系ベースのｐＨ5.0〜7.0に調節される防腐剤フリーのプロスタグランジン類の点眼剤。ＰＯＥヒマシ油及び／又はＰＯＥ硬化ヒマシ油及び／あるいはモノステアリン酸ＰＥＧをプロスタグランジン類の可溶化剤として用いる。エチレンジアミン四酢酸（塩を含む。）やε-アミノカプロン酸等のキレート化能を有するアミノカルボン酸を添加してｐＨを安定化させる。 （もっと読む）

本発明は、水分と接触した際に迅速に分解し、親水性ポリマーをベースとする、少なくとも１種の活性成分を放出するための平面形状薬物療法製剤に関し、ここで該薬物療法製剤は、うつ病を処置するための少なくとも１種の活性成分の組み合わせを含み、また少なくとも１種の活性成分は、抗うつ薬群の薬物から選択される。本発明はまた、活性成分のこのような組み合わせの、うつ病を処置するための経口薬物療法製剤を製造するための使用、および指定された薬物療法製剤の１種を経口投与することによる、うつ病の治療処置に関する。 （もっと読む）

本発明は、酸化カルシウムおよび／または水酸化カルシウムを伴う、ＳＡＭｅおよび／またはＮＡＤＨまたはそれらの塩をベースにした固形経口組成物と、それを得るための方法とに関する。また、本発明は、酸化カルシウム、水酸化カルシウムを、任意選択的にリンゴ酸、グルタミン酸、キシリトール、硫酸カルシウム半水和物、酸化マグネシウムおよび／またはそれらの混合物と共に使用して、ＳＡＭｅおよび／またはＮＡＤＨまたはそれらの塩をベースにした固形経口組成物を安定化させる方法にも関する。また、本発明は、うつ状態の治療のために、酸化カルシウムおよび／または水酸化カルシウムと併用し、メラトニンおよび／またはｌ−テアニンおよび／またはｌ−トリプトファンおよび／または５−ヒドロキシトリプトファンをさらに加えることが可能な、ＳＡＭｅまたはその塩の使用にも関する。
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【課題】吸湿性粉末原料の吸湿性が改善された、該吸湿性粉末原料を含む飲食品用組成物及び該組成物を含有する飲食品の提供を目的とする。
【解決手段】吸湿性粉末原料及びセサミン類を含む飲食品用組成物、より特定すれば、吸湿性粉末原料及びセサミン類を混合して含む飲食品用粉末組成物であって、前記の吸湿性粉末原料の吸湿性が改善された、前記の組成物、並びに上記の組成物を含有する飲食品を提供する。 （もっと読む）

シタクスセンタンナトリウムの安定な凍結乾燥配合物および経口配合物を提供する。ある態様においては、本発明により提供される凍結乾燥配合物は再構成に際して改善された安定性をもつ。それらの配合物を調製および使用する方法をも提供する。
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エンドセリン拮抗薬（例えば、シタクスセンタン又はその製薬的に受容される塩）の投与による、拡張期心不全（ＤＨＦ）の治療法を本明細書で提供する。 （もっと読む）

【課題】水分含量が少なく且つ低吸湿性である硬質カプセルおよびその製造方法を提供する。また水溶性セルロース化合物とゲル化剤を主成分として冷ゲル法で調製される硬質カプセルについて、水分含量および吸湿性を低減する方法を提供する。
【解決手段】水溶性セルロース化合物、ゲル化剤、および必要に応じてゲル化補助剤を含有し、２５℃、相対湿度５３％下で１０日間保存後の乾燥減量が６重量％未満であることを特徴とする硬質カプセルを提供する。当該硬質カプセルは、水溶性セルロース化合物とゲル化剤を主成分とする硬質カプセルの冷ゲル製造方法において、ゲル化後の乾燥工程の前後または同時にゲル化カプセル皮膜を５０〜１５０℃で加熱処理することによって製造できる。 （もっと読む）

【課題】高水分で分解する薬物の安定化が図れ、マスキング性、防湿性を有し、かつ、表面のきれいな着色糖衣錠を提供すること。
【解決手段】糖衣層の最外層が溶解度の低い糖アルコール類、溶解度の高い糖類、および着色剤からなる糖衣錠。 （もっと読む）

【解決手段】 軽質無水ケイ酸に水を添加し混合・分散させた後、植物抽出物乾燥粒子を加えて攪拌造粒し、その後乾燥することを特徴とする、植物抽出物含有造粒粒子の製造方法。
【効果】 本発明の方法によって、実用的に生薬エキス末や漢方エキス末などの植物抽出物乾燥物を含有する造粒粒子を製造することができる。また、前記造粒粒子を用いて作製した錠剤は崩壊性が良好である。特に本発明は、植物抽出物乾燥物の含有量が多い錠剤を製造する場合に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、有利な吸湿性、有利な安定性又はその両方を示すことができるエンテロスタチンの医薬組成物を提供する。エンテロスタチンの医薬組成物は、エンテロスタチンを含む医薬品の製造に有用であり得る。 （もっと読む）

【課題】 優れた防湿性、隠蔽性及び外観を有しており、かつコーティング量の増加を抑えることが可能なフィルムコート製剤を提供する。
【解決手段】 有色成分、防湿剤及び隠蔽剤を有する医薬組成物であって、（１）有色成分を含有する固形組成物、前記固形組成物の外側に（２）防湿剤を含むが隠蔽剤を実質的に含有しない、防湿コーティングを有し、更に前記防湿コーティングよりも外側に（３）隠蔽剤を含有する隠蔽コーティングを有する。 （もっと読む）

【課題】 腎不全患者の透析療法に使用される重炭酸透析液調製用の透析用固形剤に関し、詳しくは、造粒の際に母核となる粒子である母粒子の表面が、特定の塩を含む被覆層で覆われた、防湿性、含量均一性、流動性、耐固結性、ブドウ糖の安定性に優れた透析用固形剤及び製造方法を提供する。
【解決手段】 塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、酢酸ナトリウムを含む電解質組成物及びｐＨ調整剤を含む透析用固形剤において、薄膜Ｘ線回折で２θ＝１８．９〜１９．１°（ＣｕＫα；λ＝１．５４０５８Å、入射角θ＝１°）に特定のピークを有する塩を含む被覆層で、母粒子が覆われていることを特徴とする透析用固形剤。及びその製造方法。 （もっと読む）

炎症性または閉塞性気道疾患の処置において同時に、連続してまたは別々に投与するための、（Ａ）遊離形もしくは塩形または溶媒和形の式Ｉ
【化１】


〔式中、Ｗ、Ｒ^ｘ、Ｒ^ｙ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は本明細書に記載のとおりの意味を有する〕の化合物；（Ｂ）グリコピロニウム塩；ならびに（Ｃ）式ＩＩ
【化２】


〔式中、Ｔは本明細書に記載のとおりの意味を有する〕の化合物を別々にまたは一緒に含む薬剤。
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【課題】高い通気性を有するシート状体およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】複数の縦帯片１および横帯片２を交叉させてなり裏面に粘着層Ｎが設けられた網状体３と、この網状体３の裏面に設けられる網状体３よりも小さいパッド４または機能性材料６とを備えた。 （もっと読む）

本発明は製剤、化粧剤、栄養剤および食品分野、中でも特に錠剤の外被、ゲル、カプセルおよび様々な利用分野で利用されるその他の固体または半固体の形態に向けられる簡易組成分野に関係する。本発明は中でも特に固体あるいは半固体の形態向けの被膜化溶解液あるいは分散液の作成に充てられる簡易固体組成に関する。固体物質濃度が２０％を越える、冷やしたまま再構成された後のこれらの溶解液または分散液の粘性は１０００センチポイド未満であり、この粘性は高濃度用の水性培地で冷えたままかつ弱粘性で可溶性である天然起源のフィルム原料剤の利用により得られる点を特徴とする。 （もっと読む）

【課題】水分に弱いベンズイミダゾール系化合物を封入したカプセル製剤を生産、輸送する際に、カプセル製剤を保存する環境の水分を減らすことによりカプセルの破損が発生していた。
【解決手段】カプセル材質に可塑剤、特にポリエチレングリコールを混入させることにより、カプセル製剤を保存する環境の水分を低下させても破損しないカプセル製剤を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】ガルシニア抽出物のカプセル化のための新規なプロセスを開発すること。
【解決手段】本発明は、ガルシニア抽出物粉末のカプセル化のための新規なプロセスであって、（ａ）ガルシニアの種から果実を採集すること、（ｂ）果実の外皮を手動により刻むこと、（ｃ）１：４の体積比の脱イオン水により、１１０〜１３０℃において１５〜３５分間にわたって抽出すること、（d）濾過布を用いて抽出物を濾過すること、（ｅ）ガルシニア抽出物を５〜２０％（w／w）のホエータンパク質と混合すること、および（ｆ）上記の混合物を噴霧乾燥して粉末形状の製品を得ること、を含むプロセスに関する。 （もっと読む）