非水性で押出可能な組成物は、組成物全体に対して２０質量％を超える量の少なくとも１種の熱可塑性ポリマー及びタバコを含む。シートの形態の押出生理活性製品は、少なくとも１種の熱可塑性ポリマー及び生理活性物質を含む非水性組成物の押出成形又はホットメルト成形により形成することができ、シートは使用者の口内で可溶性であり、使用者への生理活性物質の持続的な放出がもたらされる。シートは使用者の粘膜と接触させて置ける形態をとることができ、また生理活性物質を使用者に送達するための平均溶解時間５〜５０分を有する。 （もっと読む）

本発明は、バルサルタンまたはその薬学的に許容される塩と、グリセロールまたはシロップまたはそれらの混合物、防腐剤、緩衝剤系および懸濁化剤/安定剤から選択される少なくとも1種のまたは2種以上の成分を含む懸濁物形態の経口投与用医薬組成物に関する。さらに、本発明は、該医薬組成物の治療的使用に関する。 （もっと読む）

【課題】眼粘膜滞留性が高く抗菌力に優れ、保存時には粘性が低く沈殿物などが生じない点眼剤を提供することを課題とする。
【解決手段】（ａ）金属塩を形成していないサルファ剤、（ｂ）ジェランガム、及び（ｃ）トロメタモール、を配合することを特徴とする点眼剤。及び
（ａ）金属塩を形成していないサルファ剤、（ｂ）０．００１W/V％以上０．０７W/V％以下のジェランガム、及び（ｃ）トロメタモール及び／又はモノエタノールアミン、を配合することを特徴とする点眼剤。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２種類の可塑剤を含んでなる、ペレットのための機械的保護層、該保護層の製造方法、および該保護層を含んでなる固形投薬形態に関する。 （もっと読む）

本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および／または治療するための治療剤としての、Tyr-Leu-Leu-Pro-Ala-Gln-Val-Asn-Ile-Asp-OHのペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Tyr-Leu-Leu-Pro-Ala-Gln-Val-Asn-Ile-Asp-OHのペプチドと、必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリア、少なくとも１つの凍結保護剤、少なくとも１つの分散保護剤、少なくとも１つの賦形剤および／または少なくとも１つの希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、癌、心臓および脈管の疾患、感染症、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、あるいは自己免疫疾患を予防および／または治療するための治療用の組合せとしての、His-Pro-Leu-Gln-Lys-Thr-Tyr-OH、およびHis-Ser-Asp-Gly-Ile-Phe-Thr-Asp-Ser-Tyr-Ser-Arg-Tyr-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Ala-Ala-Val-Leu-NH₂の組合せの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】エカベトナトリウムの苦味を低減ないしは隠蔽し、かつ服用し易いゼリー状製剤を提供する。
【解決手段】エカベトナトリウム、ゲル化剤及び水を含み、ｐＨが酸性領域下にされているゼリー状製剤であり、エカベトナトリウム、ゲル化剤及び水を含み、糖アルコールをさらに含むゼリー状製剤。 （もっと読む）

本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および／または治療するための治療剤としての、Ser-Gln-Ala-Phe-Leu-Phe-Gln-Pro-Gln-Arg-Phe-NH₂のペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Ser-Gln-Ala-Phe-Leu-Phe-Gln-Pro-Gln-Arg-Phe-NH₂のペプチドと、必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリア、少なくとも１つの凍結保護剤、少なくとも１つの分散保護剤、少なくとも１つの賦形剤および／または少なくとも１つの希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および／または治療するための治療剤としての、Ac-Pen-Arg-Gly-Asp-Cys-OHのペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Ac-Pen-Arg-Gly-Asp-Cys-OHのペプチドと、必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリア、凍結保護剤、分散保護剤、賦形剤および／または希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、使用時に薬剤を溶解液に短時間で溶解でき、かつ気体の発生がない複室容器製剤を、複雑な工程を必要とせず、安価なコストで提供することを課題とする。
【解決手段】連通可能な隔離手段で区画された少なくとも２室を有する複室容器製剤において、炭酸塩および炭酸水素塩を含有しない薬剤が収容された第１室、およびｐＨ調整剤を含む溶解液が収容された第２室を含み、第１室と第２室が連通することによって、第２室に収容された溶解液が第１室に移送され、第１室に収容された薬剤が溶解液に容易に溶解することを特徴とする複室容器製剤。 （もっと読む）

細胞周期調節の調節不全（Ｄｉｓｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ）は、全てのヒトのがんの特徴であり、サイクリン依存キナーゼ（本明細書中ではＣＤＫとも呼ぶ）の異常な活性化／調節に度々関連づけられる。腫瘍細胞における細胞周期調節の欠如は、正常組織と比較して、腫瘍細胞でのアポトーシスの傾向を高めると考えられている。したがって、特定のＣＤＫ阻害剤が、優先的に腫瘍細胞を死滅させつつ、正常な増殖コンパートメントでは可逆的な細胞周期の停止のみを引き起し得る。本出願は、サイクリン依存キナーゼ阻害特性を有する３−アミノ−４−置換ピラゾール誘導体を含む新規の製剤およびこの新規の製剤を用いた腫瘍を処置する方法を開示する。
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【課題】アニオン性高分子の不本意な凝集を防止し、高ｐＨ領域においてゲル強度に優れた含水ゲル積層体を製造することが可能な製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の含水ゲル積層体の製造方法は、基板上に含水ゲル層が積層された含水ゲル積層体の製造方法であって、水と、塩基性物質と、数平均分子量４０万以上２００万未満の第１のアニオン性高分子とを含む第１の液体を調製する第１の液体調製工程と、多価アルコールと、架橋剤と、数平均分子量２００万以上８００万以下の第２のアニオン性高分子とを含み、実質的に水を含まない第２の液体を調製する第２の液体調製工程と、前記第１の液体と前記第２の液体とを混合し、ｐＨ９〜１３の含水ゲル層形成用液体を調製する含水ゲル層形成用液体調製工程と、前記含水ゲル層形成用液体を前記基板上に塗布し、前記含水ゲル層を形成する含水ゲル層形成工程とを有することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および／または治療するための治療剤としての、Ac-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-NH₂のペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Ac-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-NH₂のペプチドと、必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリア、少なくとも１つの凍結保護剤、少なくとも１つの分散保護剤、少なくとも１つの賦形剤および／または少なくとも１つの希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】経時的な沈殿や懸濁の発生が抑制された、動物性生薬エキスを高濃度含有する酸性液剤の提供。
【解決手段】動物性生薬エキスを乾燥物換算量で液剤全量に対して５〜５０ｗ/ｖ％含有し、ｐＨが３．０〜５．５である生薬エキス配合液剤において、等電点が０．５〜４．０で、且つ１．０ｗ/ｖ％水溶液のｐＨが４．５〜６．１であるカラメルを液剤全量に対して０．５〜２０ｗ/ｖ％配合してなる動物性生薬エキス配合液剤。 （もっと読む）

本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および／または治療するための治療剤としての、Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂のペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂のペプチドと、必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリア、少なくとも１つの凍結保護剤、少なくとも１つの分散保護剤、少なくとも１つの賦形剤および／または少なくとも１つの希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および／または治療するための治療剤としての、Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OHのペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OHのペプチドと、必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリア、凍結保護剤、分散保護剤、賦形剤および／または希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および／または治療するための治療剤としての、Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEtのペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEtのペプチドと、必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリア、少なくとも１つの凍結保護剤、少なくとも１つの分散保護剤、少なくとも１つの賦形剤および／または少なくとも１つの希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、クロストリジウム・ディフィシレ毒素および/またはトキソイドを含む組成物ならびに対応する方法に関する。本発明の組成物は、毒素の安定性を増大するおよび/または凝集を低減する一つまたは複数の賦形剤を含む。 （もっと読む）

本発明は、血管新生、創傷治癒および／または内皮細胞遊走を促進する、血管新生クリスタリンタンパク質の使用に関する。αＡクリスタリンおよびβＢ２クリスタリンはこれらの方法において特定の用途を有する。クリスタリンは通常、単量体型である。典型的に、エラスターゼＩなどのプロテアーゼ酵素によるタンパク質の部分的加水分解によって調製できる、トランケート型のβＢ２クリスタリンタンパク質が利用される。眼球組織からのクリスタリンタンパク質の精製方法についてもまた、述べられている。
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【課題】本発明は概して、静菌活性および／または殺菌活性を有するバッファー溶液の分野に関する。
【解決手段】本発明により、グラム陰性菌に対して選択的に殺菌活性を有する医薬製剤のためのバッファー溶液が提供される。また本発明により、哺乳類に血流感染の発生を減少させる、前記バッファー溶液の使用方法が提供される。
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