【課題】有機溶剤を含まない凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物を提供すること。
【解決手段】 本発明の、哺乳類用特に人間用の薬剤の調剤に適した凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物は、タキサン類と、表面活性剤と、凍結乾燥賦形剤と、酸とを含み、有機溶剤を含まない。前記凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物の見掛け密度は、０．０５ｇ／ｍｌから０．４５ｇ／ｍｌの範囲内である。前記凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物は、ポリソルベート８０と、多酸化エチル酸化されたひまし油を含まない。本発明は、２回の凍結乾燥を行い、タキサン類の個体組成物を得る。前記タキサン類の薬剤調剤は、請求項１−１２の何れかに記載の固体組成物と、前記固体組成物を溶解する組成物とを有する。本発明は、このような組成物を注射器とを有するキットである。 （もっと読む）

本発明は、化学構造が糖環を含まないＴＬＲ４アゴニスト、スクアレン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル化合物群に属する非イオン性界面活性剤、親水性界面活性剤および水性溶媒を含む、免疫賦活特性を示す熱可逆性水中油滴型エマルションに関する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、少なくとも１種の甲状腺ホルモン（特に、少なくとも１種のシクロデキストリン化合物をさらに含む組成物）を含む液体医薬組成物、こうした組成物を製作する方法、および甲状腺ホルモン機能障害に伴う状態を治療するため、こうした組成物を使用する方法を対象としている。 （もっと読む）

グリコサミノグリカン、例えばヘパリンを含有する滅菌済透析溶液、ならびにその作製および使用の方法を提供する。一実施形態では、本発明は、滅菌環境下で安定なヘパリンを含有するさまざまな腹膜透析溶液を提供する。例えば、この溶液は、腹膜透析用のオールインワン型の即時使用可能な滅菌済溶液が得られるように設計されている。一実施形態では、本発明は、合わせると透析溶液となる１種または複数種の透析成分およびグリコサミノグリカンを含み、透析成分とグリコサミノグリカンとを合わせた後で滅菌されている透析溶液を提供する。例として、この滅菌は、オートクレーブ、蒸気およびその組合せなどの手法により実施することができる。 （もっと読む）

タウロリジン、タウルルタム若しくはそれらの混合物を含む溶液、ゲル若しくは接着剤と共に放射線防護量のＰＶＰを含有する組合せ、又はタウロリジン、タウルルタム若しくはそれらの混合物のコラーゲンを含まない結晶を含む凝集体を電離放射線に曝すことによって形成される組成物。 （もっと読む）

本発明は、連鎖球菌属、ユーバクテリウム属、ネイセリア属、ベイヨネラ属を含むグループから選択されたプロバイオテックと、ｐＨ上昇成分、および／または、緩衝成分との組み合わせを含み、口内微生物叢が乱された被験者の良好な口内健康に関連する口内微生物叢を回復する口内用組成物を開示する。また、本発明は、口内乾燥、虫歯、口臭、炎症を起こしている口内粘膜または口内菌類感染などの疾病に苦しんでいる被験者に良好な口内健康を回復するのを助けるために、他の口内健康促進生成物と組み合わせる口内用組成物の使用を開示する。 （もっと読む）

【課題】不快な味を有する成分を含む経口用液体組成物の味を充分に改善できるようにする。
【解決手段】グルクロノラクトン，鉄化合物などの不快な味を有する成分と、リュウガンニクより抽出してなる甘味生薬などの甘味生薬を配合して経口用液体組成物を調製する。 （もっと読む）

本発明は、寄生蠕虫からの卵を保存および成長させる組成物に関し、本組成物は、10℃から大気温度でpH値が7未満の液体キャリアをさらに含む。液体キャリアは、pHが0〜2の範囲の硫酸H₂SO₄であることが可能で、抗生物質を添加できる。さらに、本発明は、組成物から分離された卵を使用して、個々の動物または人間における自己免疫性またはアレルギー性疾患を改善的、予防的、または治癒的に治療する方法に関する。また、本発明は、寄生蠕虫の卵を分離、孵化、および保管する方法に関し、また、寄生蠕虫調合を含む医薬組成物を生成する方法に関する。寄生蠕虫卵は、豚の鞭虫の卵である豚鞭虫卵（Trichuris suis ova; TSO）であってもよい。 （もっと読む）

本発明は、結合型エストロゲンおよび親水性または親油性の添加剤を含む単相性薬学的組成物を対象とする。本発明はまた、薬学的組成物を含むキットおよびアプリケーターも対象とする。本発明はまた、薬学的組成物の投与を含む、女性における閉経期状態を治療するための方法も対象とする。 （もっと読む）

本発明は、リン脂質小胞中にカプセル化または可溶化された治療的有効量の活性化合物を含む眼新生血管形成を治療するための有効な眼科医薬組成物の開発に関する。本発明により、例えば、眼新生血管形成を治療するための眼科用組成物であって、０．０１％〜８％の量の少なくとも１種の貧水溶性活性薬剤を含み、該活性薬剤は、リン脂質小胞中に可溶化されている、組成物が提供される。本発明により、眼新生血管形成の治療のための組成物であって、リン脂質小胞中にカプセル化された０．１〜３％の多標的受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）阻害剤を含み、患者の眼中に硝子体内注射するために製剤化された、組成物もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、トリアゾロピリミジン化合物、またはその水和物、あるいは化合物Ｉの医薬上許容される塩またはその水和物の凍結乾燥組成物；該凍結乾燥組成物の調製に有用な溶液；かかる組成物の調製方法；同一物の再構成方法；かかる組成物を含有するキット；ならびに、癌の治療のための組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、口腔内で迅速に崩壊して腸溶被覆薬剤のサブ錠剤を放出する、経口崩壊錠剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、眼新生血管形成および増大した血管透過性に起因する疾患を治療または予防するための、抗血管新生および／または抗血管漏出性を有する貧水溶性薬剤を治療的有効量でならびに共溶媒を適当な量で含む有効な硝子体内用医薬組成物の開発に関する。本発明の組成物は、眼新生血管形成を治療するための硝子体内注射のための眼科用組成物であって、ｉ）０．００１％〜３０％の量の活性薬剤、およびｉｉ）２００〜２５００の分子量を有するポリエチレングリコール共溶媒を含む、眼科用組成物。
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本発明は、高純度で各モノマー汚染物質を実質的に含まない、二官能性ビニル誘導体と架橋した、1-ビニルピロリドン(VP)、N-イソプロピルアクリルアミド(NIPAM)および無水マレイン酸とポリエチレングリコールのエステル(MPEG)から選ばれる３つのモノマーユニットを含む、式(Ｉ)で示される生体適合性、非生物分解性および非毒性ポリマーおよびその製造方法に関する。本発明はさらに、安全で、低毒性および投与を必要とする患者への臨床投与に便利な本発明ポリマーを含む水難溶性薬剤または化合物のナノ粒子医薬組成物に関する。さらに、本発明は、水難溶性薬剤または化合物のナノ粒子医薬組成物の選択性の高い製造方法に関する。
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約７〜約８．５のｐＨを有する亜塩素酸塩製剤が本明細書に記載されており、前記亜塩素酸塩は、有害な非亜塩素酸塩成分を実質的に含まない。全身、非経口または静脈内投与のために製剤化した、医薬的製剤を含む、亜塩素酸塩製剤が本明細書に記載されている。本明細書に記載された亜塩素酸塩製剤を調製する方法、および利用する方法が本明細書に記載されている。 （もっと読む）

【課題】簡便に輸送、貯蔵、および使用され得るボツリヌス毒素の使用のための準備が整った液体処方物を提供すること。
【解決手段】選択された筋肉、筋肉群、腺または器官へのコリン作用性入力を阻害する必要がある患者を処置するための組成物。薬学的に有効な用量の使用のための準備が整った安定な液体薬学的ボツリヌス毒素処方物を含み、処方物は、（ａ）リン酸緩衝剤、リン酸−クエン酸緩衝剤、およびコハク酸緩衝剤からなる群より選択される緩衝成分を含む薬学的に受容可能な緩衝化生理食塩水；（ｂ）血清アルブミン；および（ｃ）単離されたボツリヌス毒素；を含み、組成物は、０℃と１０℃との間の温度±１０％の温度で少なくとも１年間液体として安定であるか、または１０℃と３０℃との間の温度±１０％の温度で少なくとも６ヶ月間液体として安定であり、組成物は、さらに再構成する必要なく哺乳動物に対して薬剤として投与するために適切である。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、トルバプタンの水に対する溶解性が向上し、注射剤としての使用に適した新規なベンゾアゼピン化合物を提供することである。
【解決手段】本発明は、下記一般式（１）で表されるベンゾアゼピン化合物またはその塩を提供する。


［式中、Rは、水素原子、保護基を有することのあるヒドロキシ基等を示す。Ｒ^１は、水素原子またはヒドロキシ保護基を示す。Xは酸素原子または硫黄原子を示す。］ （もっと読む）

本発明は、pH調節されたフィルムおよびその製法に関する。該フィルム組成物は、水と結合した際に、中性でないpHを持つ、少なくとも1種の成分；および水性媒体との組合せで、該中性でない成分と結合した際に、シネレシスを減じもしくは阻害するように選択された、pH調節ポリマー系を含む。該フィルムは、非-自己凝集性で、均一な異質性を持つものであることが立証される。望ましくは、該フィルムは、水中で崩壊し、また制御された乾燥工程、押出工程、あるいは該フィルムに必要とされる均一性を維持する、他の工程によって製造することができる。
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１型サイトカインおよび２型サイトカインの産生における不均衡により特徴づけられる状態を有する個体の治療方法であって、１型サイトカイン対２型サイトカインの比を調節し又は増加させる（例えば、２型サイトカインレベルの対応増加を伴うことなく１型サイトカイン対２型サイトカインの比を増加させる）のに有効な量のβ−ヒドロキシ−β−メチルブチラート（ＨＭＢ）を該個体に投与することを含む治療方法を開示する。喘息、アレルギーおよび癌を治療するためのＨＭＢの使用方法も開示する。本発明の方法は、ＨＭＢが、最も典型的には２型サイトカインの対応増加を伴うことなく１型サイトカインを増加させることにより、サイトカイン産生を調節する、という知見に基づくものである。
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本発明は、その必要とする個体のためのニコチン置換療法に有用なニコチン塩のイオン導入性経皮デリバリーに関する。本発明はさらにニコチンマレイン酸塩およびニコチンクエン酸塩のイオン導入性経皮デリバリーに関する。ニコチン塩のイオン導入性経皮デリバリーによる経皮ニコチンデリバリーにより一般に惹起される皮膚刺激を減少させる方法も開示されている。 （もっと読む）