全身投与の必要性が最小化されるように、α２アドレナリン受容体と相互作用する化合物、特にクロニジンなどのα２アドレナリンアゴニストを有痛全領域へ局部的にまたは局所的に送達することによる、有痛性の神経障害の処置のための組成物およびその使用方法が提供される。化合物は、有痛性の長さ依存性神経障害および皮膚の疼痛シグナル伝達線維に影響を及ぼす他の神経障害の患者の、有痛領域にまたはそれに隣接して送達される。長さ依存性神経障害患者の処置のための好ましい化合物は、経皮パッチ、ゲル、軟膏、ローション、リポソーム処方物、クリームまたはエマルションで投与されるクロニジンであり、その場合、その濃度は、有痛領域またはそのすぐ隣りの領域に有効用量を提供するのに十分である。
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【解決課題】本発明は、起泡性医薬及びその美容組成物を提供する。
【解決手段】吸湿性医薬組成物は、少なくとも０．９未満のＡｗ値をもたらすのに十分な濃度の少なくとも１つの吸湿性物質と、抗感染剤とを含む。起泡性医薬担体は、約５０％〜約９８％の、ポリオール及びＰＥＧからなる群より選択される極性溶媒；０％〜約４８％の第２の極性溶媒；約０．２重量％〜約５重量％の界面活性剤；約０．０１重量％〜約５重量％の少なくとも１つの高分子剤；並びに組成物全体の約３重量％〜約２５重量％の濃度で、液化又は圧縮ガス噴射剤を含む。 （もっと読む）

本発明は、ｈＧＨ、少なくとも１種の糖、１種のアミノ酸又はポリオール、及び緩衝剤を含む経皮パッチ製剤であって、緩衝剤が製剤のｐＨを約５から約９の範囲に維持し、かつ製剤がグリシンとマンニトールの両方は含有しない経皮パッチ製剤を包含する。 （もっと読む）

本発明は、有効成分の上皮細胞成長因子、キトサン、粘度調節剤、可塑剤及び安定化剤を含む創傷治療用の徐放性フィルム製剤に関する。より具体的に、有効成分の上皮細胞成長因子に、キトサンを主基剤として含み、ここに、さらに、ＥＤＴＡ及びビタミンＣよりなる群から選択される一つ以上の抗酸化剤、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ジェランガム及びプルランよりなる群から選択される一つ以上の粘度調節剤、並びにグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール及びポリビニルピロリドンよりなる群から選択される一つ以上の可塑剤を含む、創傷治療用の徐放性フィルム製剤に関するものである。
本発明のフィルムを創傷部位に貼付時、本発明のフィルムは、創傷部位から滲出物を吸収し、ヒドロゲルに変わりながら創傷部位の湿潤環境を保持して、創傷治療に良い環境を提供する。本発明のフィルムは生体付着性に優れており、抗菌機能を保有し、単純な軟膏／クリーム製剤に比べて、多くの長所を有する。 （もっと読む）

本発明は、一般式１の化合物を１種以上含む、噴射剤を含有しないエアロゾル製剤に関する。
【化１】

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【目的】 第四ピリジニウムオキシムおよびアルドキシムを、保存安定性がありかつ素早く溶媒化合物化される有機包接錯体に形成する。
【構成】 有機燐毒素による神経性中毒の治療に有効なカルボキシ、コリンおよびその他のエステラーゼの再活性化剤(reactivator)を含む第四ピリジニウムオキシムおよびアルドキシムを、シクロデキストリンと組み合わせることにより、保存安定性がありかつ素早く溶媒化合物化される(solvaed)有機包接錯体とする。該有機包接錯体を発射自在に内蔵するガンタイプの迅速投与手段も提供されている。
【効果】 有機燐毒素による神経性中毒の治療において哺乳動物に対して有効な第四ピリジニウムおよびアルドキシムを保存に適した安定な形態とすることができる。 （もっと読む）

本発明は、細菌又は真菌の偶発性汚染に抵抗するのが可能である低毒性の混合防腐剤を有する安定した静脈プロポフォール水中油型エマルジョン組成物を開示する。使用される防腐系は、ラウリン酸のモノグリセリルエステル（モノラウリン）及び（ａ）カプリン酸及び／又はその可溶性アルカリ塩又はそのモノグリセリルエステル（モノカプリン）；（ｂ）エデテート；及び（ｃ）カプリン酸及び／又はその可溶性アルカリ塩又はそのモノグリセリルエステル（モノカプリン）及びエデテートより選択されるメンバーを含む。 （もっと読む）

（ｉ）細胞培養物において増殖されたウイルスから調製された非ビリオンインフルエンザウイルス抗原；および（ｉｉ）アジュバントを含む、免疫原性組成物。好ましいアジュバントは、水中油型エマルションを含む。上記抗原は、細胞培養物において増殖されたウイルスに由来する。本発明はまた、（ｉ）細胞培養物において増殖されたウイルスから調製された非ビリオンインフルエンザウイルス抗原；と（ｉｉ）アジュバント；とを合わせる工程を包含する、免疫原性組成物を調製するための方法を提供する。本発明はまた、（ｉ）細胞培養物において増殖されたウイルスから調製された非ビリオンインフルエンザウイルス抗原を含む第１のキット成分；および（ｉｉ）アジュバントを含む第２のキット成分を備える、キットを提供する。
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本発明は、異常な繊維成長または瘢痕化、炎症および／または異常な新血管形成または血管形成を特徴とする眼球疾患および症状を含む疾患および症状の予防および処置のための組成物および方法に関する。本発明の組成物および方法は、特に生物活性の脂質に反応性であり、該生物活性脂質の有効濃度を低下することができる免疫誘導成分を活用するものである。いくつかの実施形態において、免疫誘導成分は、スフィンゴシン-1-リン酸塩(S1P)またはリゾホスファチジン酸(LPA)に対して反応性であるモノクローナル抗体である。
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本発明はニモジピンの液体組成物及び該組成物の投与を対象とする。ニモジピンの新規の安定な組成物は、それらに限定はされない、動脈瘤、クモ膜下出血、血管痙攣性狭心症、プレンツメタル狭心症、安定狭心症、急性心筋梗塞、心筋停止、不整脈、全身性高血圧、肺高血圧、鬱血性心不全及び肥大性心筋症、のような状態を処置するために使用することができる。
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記載されているのは、患者にインスリンを経鼻送達するための、速効型インスリンであってよいヒトインスリン、可溶化剤、及び界面活性剤の水性混合物を含む薬物のための医薬組成物、製剤、及びそれらの使用である。 （もっと読む）

【課題】美白成分としてアスコルビン酸誘導体を含む組成物および該組成物の安定化方法および安定性に優れ、美白効果および使用感に優れる医薬品、医薬部外品または化粧品用の組成物の提供。
【解決手段】アスコルビン酸誘導体およびエデト酸四ナトリウムを配合し、ｐＨ６．５〜７．０に調整された組成物。 （もっと読む）

医療用デバイスにおいて、一般に感染の発生および生物膜確立、特にカテーテル関連尿路感染症症（ＣＡＵＴＩ）を含む尿路感染症症（ＵＴＩ）を防止／予防するシステムが開示される。システムは、医療用デバイス（例えば、カテーテル）、および抗菌化合物を含む抗菌組成物を含む。医療用デバイスは、デバイスの内側および／または外側部分の両方、ならびに膀胱の内側自体および尿道に組成物を送達する。感染の減少または排除は、医療用デバイスを組成物で灌注するか、膀胱を組成物に浸すか、または膀胱を組成物で灌注することによって達成され得る。 （もっと読む）

【課題】過酸化脂質抑制作用、コラーゲン産生促進作用、皮膚内のメラニン合成抑制作用、および、皮膚内で合成された黒色メラニンを還元して淡色化させる作用等の生理活性作用を有すると共に、皮膚浸透性に優れ、しかも、アスコルビン酸誘導体が環境中で経時的に酸化分解されて変色したり、減少したりすることのない皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】次の一般式
【化７】


（式中、Ｒは、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、および、ステアリン酸から選ばれる高級脂肪酸の残基である。）で示される化合物またはその塩であるアスコルビン酸誘導体と、エデト酸および／またはその塩と、を含有する皮膚外用剤とする。前記一般式（１）で示される化合物は、好ましくは、アスコルビン酸−２−リン酸−６−パルミチン酸である。 （もっと読む）

【課題】 カテーテル手術等による患者の負担が無く、血管の狭窄の原因を取り除くことが可能な血液循環促進剤、血液循環装置および血液循環促進医療システムの提供。
【解決手段】光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子２と、前記可動子を分散させるための分散剤３と、を備えることを特徴とする血液循環促進剤。 （もっと読む）

本発明はビタミンＣ，水、および還元糖を含む組成物である。また、アルコールのビタミンＣ溶液への付加を用いることによっても安定性が向上する。さらに、安定ビタミンＣ溶液に界面活性剤が含まれると、皮膚におけるビタミンＣの経皮吸収が増大する。本発明はまた安定ビタミンＣを使う方法を開示している。 （もっと読む）

【課題】肝移植以外に有効な治療法がない肝不全患者に対し、肝再生療法を行うことができる精製・濃縮された骨髄液由来の肝再生用骨髄細胞含有画分を提供することを目的とする。本発明はさらに、肝再生用の安全でかつ効率的な骨髄細胞含有製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】骨髄液より、赤血球沈降剤と濃縮機セルプロセッサーを組み合わせて用いることにより、簡便な操作で得られる肝再生用骨髄細胞含有画分、および該骨髄細胞含有画分と薬学上許容される物質を含む製剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、膣のｐＨを低下させ、かつ、自己感知される膣の臭気を減少させるための無水組成物と方法とに関する。そのような組成物は、膣領域に施用して、膣のｐＨを低下させ、そのようなｐＨを一定期間に渡って維持するのに役立たせることができる。
【解決手段】酸−酸緩衝系を含有する水性組成物において、前記組成物が無水物である、組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 ピレノキシンの光に対する安定性及び吸収性を改善し、更に安価な無菌のピレノキシン含有点眼剤を提供することである。
【解決手段】 ピレノキシンドまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有し、その粒子径分布の中心が５ｎｍ〜１００ｎｍであり、粒子径分布の９０％メジアン径が２２０ｎｍ以下であり、かつｐＨが３〜６である水性懸濁液剤によって解決される。この水性懸濁液剤は、例えば白内障を治療するための点眼剤として利用することができる。 （もっと読む）

【課題】製剤中の経時的なｐＨ上昇が抑制され、アンモニア臭の発生が抑制された尿素配合外用製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】尿素及びクロロブタノールを配合することを特徴とする外用製剤。 （もっと読む）