本発明は、Ｎ−［５−（アミノスルホニル）−４−メチル−１,３−チアゾール−２−イル］−Ｎ−メチル−２−［４−（２−ピリジニル）フェニル］アセトアミドまたはその水和物もしくは溶媒和物、並びに酸を含有する経口投与用の医薬製剤に関する。本発明はまた、該製剤の製造方法、並びに、ヘルペスウイルスに媒介される疾患、特に単純ヘルペスウイルスに媒介される疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本明細書では、0.005wt％〜0.02wt％のビマトプロストと、100ppm〜250ppmの塩化ベンザルコニウムとを含む組成物であって、眼投与用に製剤化された水性液である組成物を開示する。
また、緑内障またはこれに関連する高眼圧症の治療のために有用な方法も開示する。

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ＭＰＡ、その塩またはプロドラッグを含む非経腸投与に適する、注射のための粉末または凍結乾燥組成物の形態の医薬組成物。 （もっと読む）

血管痙攣の治療のための組成物および方法が提供され、それは、罹患した組織に半固体血管作用性プロスタグランジン組成物のある量を適用することを含む。また再移植身体部分における微小循環を改善する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明により、ナテグリニドを製剤総重量に対して２６％以上、カルメロースまたはその塩、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースから選ばれる崩壊剤のいずれか少なくとも一つを製剤総重量に対して２８％以上含有する、ナテグリニドを高含量有し、速やかに吸収され、血糖降下作用を発現する小型で飲み易い製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】 カンセプトシン及びフルオロピリミジンの両薬剤の併用において、治療効果を高めるために疾患部位に効率的に両薬剤を送達可能な組成物を提供する。
【解決手段】 特定のモル比のカンセプトシン及びフルオロピリミジンと安定的に会合したリポソームを含む組成物。 （もっと読む）

癌治療の組成物および方法。皮膚疾患治療のための組成物は、窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩を含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。本方法は、病変に侵された皮膚に窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩の組成物を局所的に施すことを含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。 （もっと読む）

本発明は、固体および溶液状態の両方で改良された安定性を有する新規チゲサイクリン組成物、およびこれらの組成物の製造方法に関する。これらの組成物は、チゲサイクリン、適当な炭水化物、および酸または緩衝剤を含む。 （もっと読む）

本発明の主題は、製薬学的な活性物質を欠き、一つ以上の希釈剤を含む圧縮コアと、活性物質を含むコーティングとからなる舌下用被覆錠剤、並びにそのような被覆錠剤の調製方法に関する。
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【課題】 アルギン酸またはその誘導体を含有する水性外用組成物の粘度低下を長期にわたり抑制する方法、及び粘度低下が抑制された水性外用組成物を提供することにある。
【解決手段】（Ａ）アルギン酸またはその誘導体と（Ｂ）非イオン界面活性剤、ホウ酸またはその塩、及びリン酸またはその塩よりなる群から選択される１種以上とを含有する水性外用組成物において、（Ｃ）スルファニルアミド誘導体と、（Ｄ）アスパラギン酸またはその塩、ピリドキシンまたはその誘導体、アズレンまたはその誘導体、ならびにトコフェロールまたはその誘導体よりなる群から選択される１種以上とを含有させることによって、長期にわたり組成物の粘度低下を抑制することができる （もっと読む）

医薬使用のための新規なマトリックス組成物。本マトリックス組成物は改善された生物学的利用能が所望される状況および/または殆ど溶けないか、または不溶な活性物が使用される状況において特に適しているようにデザインされている。したがって、経口使用のための医薬組成物の制御された放出が被覆されたマトリックス組成物の形態で提供され、該マトリックス組成物が、i) 第１のポリマーがポリエチレングリコール類およびポリエチレンオキシド類からなる群から選択されており、そして第２のポリマーがポリ(エチレングリコール-b-(DL-乳酸-コ-グリコール酸)-b-エチレングリコール(PEG-PLGA PEG)、ポリ((DL-乳酸-コ-グリコール酸)-g-エチレングリコール) (PLGA-g-PEG)、ポロキサマー類およびポリエチレンオキシド-ポリプロピレンオキシド(PEO-PPO)を含むエチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマーから選択されている、共に可塑化特性を有し、かつ最大限200℃の温度の溶融点または溶融間隔を有する第１および第２のポリマーの混合物、ii) 治療上、予防上および/または診断上の活性物質を含み、そのマトリックス組成物は、前記マトリックスの一表面において露出する開口を少なくとも一つ有する被覆が備えられており、そこでは活性物質が実質的にゼロ次放出で放出される、被覆されたマトリックス組成物の形態にある経口使用のための放出制御性医薬組成物。 （もっと読む）

２−メチル−１−（２−メチルプロピル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］［１，５］ナフチリジン−４−アミンを含む製剤を、光線性角化症病変に１週間に２回、８週間の継続期間、局所的に適用することを含む、光線性角化症の治療方法。
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本発明は活性成分としてヒスタミン、免疫グロブリン及びアレルゲンを含む薬学的組成物を提供する。本発明は前記活性成分を含むアレルギー疾患治療用キットを提供する。本発明はさらに、アレルギー疾患治療用医薬の製造の為の前記組成物の用途を提供する。追加して本発明は哺乳動物に前記薬学的組成物を投与することを含むアレルギー疾患の治療方法を提供する。本発明の薬学的組成物、そのアレルギー疾患治療用用途、それを利用する治療方法によれば、標準的な薬物治療のみではアレルギー疾患の症状が十分に調節されないアレルギー疾患を有する患者等からもアレルギー疾患を効果的に治療することができる。 （もっと読む）

【課題】新規プラットホーム抗体組成物の提供。
【解決手段】本発明は、キレート剤を含んでなるヒトＩｇＧ₂抗体の新規な組成物を提供する。本発明はまた、改良された化学的および／または物理的安定性を示す、新規な抗体組成物も提供する。また、ヒトＩｇＧ₂抗体の組成物による、炎症性疾患および新生物障害を含めた疾病および症状の治療法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ポリエーテルの眼の涙液膜への制御放出のための、ソフトコンタクトレンズ用の眼用溶液に関する。本発明の溶液のポリエーテル成分は、ソフトコンタクトレンズ材料マトリックスから長期間にわたって放出され、より長く持続する湿潤性能、潤滑の向上、一日中の快適性の向上、および装用コンタクトレンズ由来の乾燥感の低減をもたらす。本発明はまた、高濃度のポリエーテルの吸収により代表的に引き起こされるヒドロゲルコンタクトレンズの膨潤を制御するための、カチオン性高分子電解質の使用を包含する。
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本発明は、アミノ酸及び糖を含み、全ての化合物が化学的に定義されている安定剤組成物；このような安定剤組成物及び生物学的分子及び／又は微生物を含むワクチン組成物；このような安定剤組成物を生物学的分子及び／又は微生物と混合することを含む、医薬組成物を調製するための方法；このような安定剤組成物及びこれによって調製されるワクチンの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 全方向からミスト状にエアゾールを噴射可能であり、かつ正倒立で使用可能なエアゾール剤であって、エアゾールを誤吸引した際に薬効成分が肺に到達しない安全なエアゾール剤を提供する。
【解決手段】 全方向からミスト状にエアゾールを噴射可能であり、かつ正倒立で使用可能なバルブ装置を備えた耐圧容器、並びに該耐圧容器に充填された薬液及び噴射剤からなるエアゾール剤において、エアゾールの平均粒子径が５０〜１００μｍであることを特徴とするエアゾール剤。 （もっと読む）

本発明はアベリノ角膜ジストロフィー治療剤に係り、さらに詳しくは、ＴＧＦ−βに対する抗体を有効成分として含有するアベリノ角膜ジストロフィー治療用の医薬組成物に関する。本発明による医薬組成物は、紫外線などの強い光への露出により誘導されたＴＧＦ−βによりアベリノ角膜ジストロフィーの進んだ患者の症状を改善させることができる。
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【課題】 角膜表面やコンタクトレンズの濡れを改善する粘膜適用組成物を提供する。
【解決手段】 カルボキシメチルセルロースナトリウムとともにテルペノイドを含有することを特徴とする粘膜適用組成物は、角膜表面やコンタクトレンズ表面の濡れを改善することにより、濡れを持続させるとともにコンタクトレンズの使用感を向上させる。また、ドライアイなどの粘膜乾燥症状の予防効果、乾燥に起因する各種疾患の予防又は改善効果に優れている。 （もっと読む）

本発明は、抗原結合ドメインに関してＦｃドメインを新たに方向付けするという目的上、ＩｇＧ Ｆａｂドメイン内のＨおよびＬ鎖の配列の交換により抗原結合およびエフェクター機能を最大化するための改変免疫グロブリン組成物の作成方法に関する。 （もっと読む）