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Fターム[4C076FF61]の内容

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Fターム[4C076FF61]に分類される特許

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【課題】生体利用率を向上させた経口用製剤の提供。
【解決手段】本発明は、生体利用率が向上した、N−ヒドロキシ−4−5−[4−(5−イソプロピル−2−メチル−1,3−チアゾール−4−イル)フェノキシ]ペントキシ−ベンズアミジンの経口用製剤に関するもので、より詳細には、N−ヒドロキシ−4−5−[4−(5−イソプロピル−2−メチル−1,3−チアゾール−4−イル)フェノキシ]ペントキシ−ベンズアミジンまたはその製薬的に許容可能な塩と炭酸アルカリ金属塩、炭酸水素アルカリ金属塩及び炭酸アルカリ土類金属塩からなる群から選択される1種以上の炭酸塩及び/またはカルボキシメチルスターチナトリウム、カルメロースカルシウム及びクロスカルメロースナトリウムからなる群から選択される1種以上の崩壊剤を含む経口用製剤に関するものである。 (もっと読む)


【課題】運動や体力を要する仕事を行う際のからだの変化、すなわち疲れやすさを改善することを容易ならしめ、かつ喫食時の呈味性に優れた、抗疲労食品組成物を提供する
【解決手段】固形分100に対するヒスチジンまたはヒスチジン塩酸塩の配合比率が15〜95重量部で、ヒスチジン換算1重量%水溶液のpHが5.0〜7.5になるようにpH調整剤または/および嬌味剤が含有されている組成物、特に粉末を提供する。
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本発明は、少なくとも1つのアミノ酸残基が、抗菌組成物の製造のための抗菌性ペプチドの有効性を改善するために置換されている、ペプチドの使用に関する。当該組成物は、微生物、例えば細菌、ウイルス、真菌、寄生虫及び酵母と闘うための、医薬組成物として使用することができる。
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非水性液状の非経口的に送達可能な医薬品製剤、より詳細には選択性NSAIDアセクロフェナクを含む非水性液状の非経口的アセクロフェナク製剤が開示されている。アセクロフェナク製剤の製造方法、治療用剤形および薬剤の保管、ならびにNSAIDによる治療が必要である病状または疾患を有する患者の治療方法もまた開示されている。アセクロフェナクの変換によって形成されるジクロフェナクは、非水性可溶化剤(これは、そのような変換に関して実質的に不活性である)によって可溶化される。この組成物は、アセクロフェナクの析出を防止するためのアセクロフェナク塩の安定化手段を有する。本発明において開示された組成物は、室温および冷蔵温度で保管すると安定である。即使用可能なものであれまたは投与前に希釈を必要とするものであれ、本発明で開示された組成物は、本明細書に開示された低廉な方法によって製造することができる。 (もっと読む)


【課題】安定なオザグレルナトリウム含有プレミクスト注射剤の提供。
【解決手段】式(I)


で表わされるオザグレルナトリウムを、0.02mg/mL以上2mg/mL以下の濃度で含有し、所望によってさらに(A)電解質類、糖類、ビタミン類および蛋白アミノ酸類から選択される一種または二種以上および/または(B)pH調節剤を含有するpHが4.5乃至8.2の水溶液であり、かつオザグレル二量体が実質的に生成されないか、またはオザグレル二量体の生成量が0.1%未満である水溶液からなる安定なプレミクスト注射剤。オザグレル二量体の生成が抑えられるため、オザグレルナトリウムを、用時溶解や用時希釈の操作を必要としない希薄な溶液の状態で、かつ品質を劣化させることなく、安全な状態で臨床に提供することが可能である。 (もっと読む)


【課題】成形物の崩壊時間を短縮し、水中分散性を高める崩壊効果と高配合しても成形物の強度を損なうことがない賦形効果とを併せ持つ崩壊剤を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表されるハイドロタルサイト類化合物を崩壊剤として添加する。
(M2+)1-x(M3+)x(OH)2(SO4)0.5x・mH2O …(1)
(但しこれら式中、M2+は2価の金属イオン、M3+は3価の金属イオンを示し、An-はn価のアニオンを示す。また式中、x、a、bおよびmは下記条件を満足する。
0<x<0.6,0≦m<2) (もっと読む)


本発明は、インシュリン分泌性ペプチドおよび基礎インシュリンを含む安定な薬学的組成物。 (もっと読む)


エンベロープウイルス(例えば、ニューカッスル病ウイルス(NDV))が、中程度に低い温度(例えば、−20℃)で保存するために処方される。この処方物は、10PFU/mL〜1012PFU/mLの濃度のエンベロープウイルス、および非還元糖(例えば、ショ糖)を含む水溶液である。この非還元糖が二糖である場合、この非還元糖は、5%(w/v)〜50%(w/v)の濃度でこの溶液中に存在し、そしてこの非還元糖が単糖である場合、この非還元糖は、2.5%(w/v)〜25%(w/v)の濃度でこの溶液中に存在する。この溶液は、約250mOsもしくはこれより高い浸透圧を有し、そして5〜10のpHを有する。 (もっと読む)


本発明は、医薬品化合物の消化管での吸収を改善し、経口投与等において充分な治療効果が期待できる血中濃度が得られる医薬製剤、及びその製法を提供する。プロトン駆動型トランスポーターに認識される化合物とpH感受性高分子を含む製剤であって、消化管内を該プロトン駆動型トランスポーターにおける該化合物の至適細胞内取り込みpHとするのに足る量のpH感受性高分子を含有してなる、消化管での吸収性が良好な製剤等に関する。
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ロチゴチンと、濃度1〜140ミリモル/Lの少なくとも1種の塩化物塩とを含む、pH4〜6.5の組成物を、パーキンソン病治療用のイオン導入装置製造に使用することにより、従来の受動拡散系で得られるよりも高いヒトの角質層を介するロチゴチン流量を得ることが可能になった。 (もっと読む)


インスリン分泌性ペプチドを含む安定な医薬組成物。 (もっと読む)


本発明は、[1,4]ジアゼピノ[6,7,1−ij]キノリン誘導体の固形投薬配合物およびこれらの製造方法を提供する。いくつかの特定の実施形態において、本発明は、抗精神病薬および肥満抑制薬(9aR,12aS)−4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12aデカヒドロシクロペンタ[c][1,4]ジアゼピノ[6,7,1−ij]キノリンハイドロクロライド(化合物A・HCl)の新規配合物を提供する。
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本発明は、粗FSHから出発する組換えヒトFSH又はFSH変異体を精製するための方法であって、以下の工程:1.色素アフィニティークロマトグラフィー;2.疎水性相互作用クロマトグラフィー;及び3.逆相クロマトグラフィー、を含んで成る方法に関する。 (もっと読む)


核酸結合リガンドと、求電子性基であるか、または該基を構成することができる官能基とを含む病原体不活化化合物で、赤血球組成物を処理する際の望ましくない副作用をクエンチングするための改善された方法を提供する。一部の実施形態において、該改善された方法では、求電子性基と共有結合性反応できる求核性官能基を含むクエンチャーを適切に高い濃度で用い、ここで、該処理は、充分なクエンチングするをもたらすのに所望されるpH範囲内で行なう。一部の該方法における使用に好ましいクエンチャーとしては、赤血球組成物への添加により、6.8〜8.5の望ましいpH範囲の所望のクエンチャー濃度がもたらされるように適切に中和されたチオール(例えば、グルタチオン)が挙げられる。 (もっと読む)


鎮痛/解熱有効量のアセトアミノフェン、カフェインおよび、所望により、アスピリンを含む第一鎮痛/解熱組成物の活性発現が、該第一組成物に、鎮痛/解熱活性発症を速める量の少なくとも1種のアルカリ性物質を包含させ、それにより第二組成物を産生することにより、速くなる。該アルカリ性物質を含む該第二組成物は、該第一組成物と生物学的同等性であるが、該第一組成物よりも鎮痛/解熱活性の発現が速い。 (もっと読む)


本発明は、それぞれ塩基性もしくは酸性薬剤化合物、界面活性剤及び生理学的に許容され得る水溶性のそれぞれ酸もしくは塩基を含んでなり、それぞれ酸もしくは塩基:薬剤化合物の比率が重量により少なくとも1:1であることを特徴とする新規な製薬学的組成物を提供する。 (もっと読む)


【課題】安定したトロンビン組成物を提供する。
【解決手段】本発明の安定したトロンビン組成物は、精製トロンビン、ヒトのアルブミンおよび中性塩を含み、凍結乾燥または凍結させたものとして保存した場合に、得られた生成物は安定であり、溶液1ml当たり500IU以上のトロンビンの公称強度に調節され、ヒトのアルブミンは0.05%(w/v)を超える濃度、好ましくは0.1%(w/v)〜1%(w/v)の濃度である。 (もっと読む)


本発明は、組成物を鼻腔のような気道領域に投与することによって、気道ウイルス感染を予防及び治療する方法を対象とし、この際、前記組成物は感冒及びインフルエンザと関連するウイルス類及び/又はウイルス株類の封入、不活性化、及び/又は除去を提供する。風邪及びインフルエンザウイルス類の封入、不活性化、及び除去の方法は、ウイルスに適さない環境を作り出し及び維持して、風邪及びインフルエンザ様症状の有効な予防及び治療をもたらすことが示された。 (もっと読む)


脂肪族アミンポリマーの炭酸塩および一価のアニオンを含む本発明の錠剤、組成物および方法は、アシドーシス、特に腎疾患を有する患者におけるアシドーシスを予防するか、または改善し得る。本発明の錠剤および組成物は、60℃にて少なくとも10週間に対し、37℃および少なくとも1のpHにて30分以下の崩壊時間を維持する。さらに、錠剤は特別な貯蔵条件を必要とせずに長期間安定である。 (もっと読む)


本発明は、抗菌性の泡を分注する、手の殺菌用装置を提供する。この装置により、簡単且つ便利な使用方法が実現し、使用時に水が不要となり、さらに残留物が低減される。また、キットと使用方法も提供する。 (もっと読む)


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