【課題】
【解決手段】 本発明では少なくとも1種のβ-ラクタム系抗生物質と少なくとも1種の顆粒の生成を抑制できるイオン複合剤によって構成される抗生物質複方を公開しているが、当該複方に更に少なくとも1種のβ-ラクタマーゼ抑制剤又は緩衝成分を添加し、又は少なくとも1種のβ-ラクタマーゼ抑制剤と緩衝成分を同時に添加することができ、当該複方は安定した溶液製剤に調製することができ、少なくとも1種のアミノグリコシド系抗生物質と同一の容器の中で溶液製剤に調製して微生物感染を抑える薬物とすることもでき、また、当該複方は、β-ラクタマーゼ抑制剤や、アミノグリコシド系抗生物質と緩衝成分を同時に添加して、溶液製剤に調製し、抗微生物感染薬物として使えることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
本発明では、少なくとも1種のアミノグリコシド系抗生物質と少なくとも1種の顆粒の生成を抑制できるイオン複合剤、又は少なくとも1種の緩衝成分、又は少なくとも1種のイオン複合剤と少なくとも1種の緩衝成分を同時に加えることによって構成される抗生物質複方を公開しているが、当該複方は安定した溶液製剤に調製することができ、少なくとも1種のβ-ラクタム系抗生物質と同一容器にて調整された溶液製剤を微生物感染を抑える薬物とする、又は少なくとも1種のβ-ラクタム系抗生物質と少なくとも1種のβ-ラクタマーゼ抑制剤との複合剤が同一容器にて調整された溶液製剤を微生物感染を抑える薬物とすることを特徴する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】本発明では少なくとも1種のβ-ラクタム系抗生物質と少なくとも1種の緩衝成分によって構成される抗生物質複方を公開しているが、当該複方に更に少なくとも1種のβ-ラクタマーゼ抑制剤又は緩衝成分を添加し、また、少なくとも1種のアミノグリコシド系抗生物質又は少なくとも1種のβ-ラクタマーゼ抑制剤と緩衝成分を同時に添加して、同一の容器の中で溶液製剤に調製して微生物感染を抑える薬物とすることができる。 （もっと読む）

本発明は、噴霧剤を欠く吸入用エアロゾル製剤に関する。前記製剤は、下記一般式(1)
【化１】


（式中、基R¹、R²、R³及びX^-は、本明細書で定義するとおり）の1種以上の化合物、及び追加の活性成分(2)を含む。 （もっと読む）

【課題】筋力の向上並びに運動の効果を高める剤を提供すること。
【解決手段】カテキン類を有効成分とする筋力向上剤。 （もっと読む）

【課題】葉酸又はその塩、ショウキョウ、及び水を含有し、かつ、葉酸の経時的な含量低下が抑制された内服液剤組成物を提供する。
【解決手段】葉酸又はその塩、ショウキョウ、バリン、ロイシン、及び水を含有する内服液剤組成物。 （もっと読む）

ケロイドおよび肥厚性瘢痕などの過剰瘢痕化状態を治療するために、水和剤および麻酔薬からなる医薬組成物を使用できる。 （もっと読む）

本発明は、骨欠乏障害を有する患者を処置する新規方法に関する。一般的に、該方法は、有効な薬物動態プロファイル及びアデニル酸シクラーゼ活性の維持を生じさせるのに十分な１日用量にて、副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）ペプチド類似体を含む医薬的に許容可能な製剤を、必要とする患者に投与すると同時に望ましくない副作用を低減するステップを含む。本発明は、Ｏｓｔａｂｏｌｉｎ−Ｃの具体的な製剤にも関し、これには、吸入パウダー及びバイオアベイラビリティの向上を有する安定化製剤が含まれる。 （もっと読む）

【課題】 従来問題とされていたサイリウムの不快な風味やテクスチャを改良した、極め
て服用しやすい経口用組成物を提供する。
【解決手段】０．１〜１０重量％のタウリンならびにサイリウムを含有する経口用組成物。本発明の組成物は、特に従来問題とされていたサイリウムの大量服用時に感じやすい不快な風味やテクスチャが低減された、極めて服用しやすい経口用組成物であり、サイリウムの大量摂取による恩恵をより容易に享受することを可能にする。 （もっと読む）

モノアミンオキシダーゼを阻害する化合物により網膜外層の疾患を治療するための組成物および方法が開示される。本発明は、網膜外層の障害、特に、ＡＭＤ、ＲＰおよびその他の形態の遺伝性変性網膜疾患、網膜剥離および裂傷、黄斑パッカー、網膜外層の虚血、糖尿病性網膜症、光線力学療法（ＰＤＴ）を含む（グリッド、焦点および汎網膜）レーザー治療に伴う損傷、外傷、手術性（網膜移動術、網膜下手術、もしくは硝子体切除術）または光誘発性医原性網膜症、ならびに網膜移植片の保存の治療に役立つことが発見されたＭＡＯ−Ａ／ＢおよびＢ阻害剤に関する。
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本発明は、薬理学、医薬および医薬品化学の分野に属する。本発明は、オストワルド熟成を減少させた、実質的に水不溶性の医薬品物質（ドセタキセルなど）の、水系媒体中に分散した固体ナノ粒子から構成される新規な医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】実質的に界面活性剤を配合していないため皮膚への刺激がより少なく、硝酸ミコナゾール等の抗真菌剤の付着滞留性が高いため、抗真菌剤の薬効の発現が持続すると考えられる抗真菌剤含有Ｏ／Ｗエマルション組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）抗真菌剤（ただし、アモロルフィン又はその塩を除く。）、（ｂ）けん化度が７０〜９６mol％の部分けん化ポリビニルアルコール、（ｃ）カルボキシビニルポリマー、及び（ｄ）組成物の全量に対して１〜４０質量％の油成分（ただし、該油成分の６０質量％以上は液体油である。）を含有し、（ｅ）実質的に界面活性剤を含有せず、（ｆ）ｐＨが３．５〜８．５であることを特徴とするＯ／Ｗエマルション組成物。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質の多糖誘導体の集団を含む組成物であって、前記タンパク質はインスリン又はインスリン様タンパク質であり、前記多糖はアニオン性であり、２から１２５個の間の糖ユニットを含み、前記集団は実質的に前記タンパク質のＮ末端誘導体のみからなる組成物に関する。通例、多糖はＰＳＡである。本発明はまた、新規化合物を含む医薬組成物と新規化合物を作製する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 ケミカルピーリング剤で処理した皮膚のうち、所望の部分を効果的に中和することができるケミカルピーリング用中和シートを提供する。
【解決手段】 炭酸水素ナトリウム及び粘着剤を含有する中和層３を備えたケミカルピーリング用中和シート１において、中和層３に含有される炭酸水素ナトリウム量を２０〜７０ｇ／ｍ^２とする。 （もっと読む）

【課題】副鼻腔炎の処置のための溶液を提供すること。
【解決手段】アミノグリコシド系抗生物質からなる群から選択される副鼻腔炎の処置のための抗生物質および界面活性剤を含む薬学的溶液であって、該溶液は１０〜７０ダイン／ｃｍの表面張力を有する水溶液として経鼻投与されるよう製剤されており、該溶液は、エアロゾル投与されるとエアロゾル化された粒子の少なくとも８５％が１．０〜４．０ミクロンの範囲内にある空気力学的質量中位径(Mass Median Aerodynamic Diameter)のエアロゾル化された粒子を形成し、該表面張力により鼻腔洞内に溶液が効果的に保持され、それにより該エアロゾル化された薬学的溶液は慢性副鼻腔炎の処置に有効である、薬学的溶液を提供する。 （もっと読む）

経口液体医薬組成物が提供される。該組成物はフェニレフリンおよび実質的に無アルデヒドのポリエチレングリコールを含む。該組成物は、市販用調製品に必要とされる安定性に適合するフェニレフリンの安定性を有する。該組成物は、鎮痛剤、充血除去剤、去痰薬、鎮咳剤、解熱剤、抗炎症剤、咳止め、および抗ヒスタミン薬から選択される一つ以上の第２の薬剤を、さらに含み得る。該組成物は、溶液または懸濁物であり得る。いくつかの実施形態において、該組成物は、カプセル中に充填され得る。
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【課題】バルーン血管形成術後の狭窄を減弱するための医薬組成物の提供。
【解決手段】バルーン血管形成術後の被験体に生じる狭窄の程度を低下させるのに充分に有効な量の組織因子経路インヒビター（ＴＦＰＩ）を含み、生理学的に許容される賦形剤により保持されている、非経口的に投与される医薬組成物。例えば、ＴＦＰＩは、約０．５ｍｇ／ｋｇ〜約６ｍｇ／ｋｇの量で、約３時間〜約２４時間の長時間投与される。ＴＦＰＩは（Ａｌａ^−１）−ＴＦＰＩ（１−２７７）又は天然ＴＦＰＩ（１−２７６）である。 （もっと読む）

【課題】ピラゾロン誘導体若しくはその生理的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含有する水溶液剤であって、長期保存した場合における不純物の形成を抑制した安定な水溶液剤を提供すること。
【解決手段】ピラゾロン誘導体若しくはその生理的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物、アルコール、及び水溶液中で亜硫酸水素イオンを発生する化合物を含有する水溶液剤。 （もっと読む）

本発明は、４−［（（４−カルボキシブチル）−｛２−［（４−フェネチルベンジル）オキシ］フェネチル｝アミノ）メチル］安息香酸またはその塩を含む水性医薬製剤に関する。本発明は、特に、４−［（（４−カルボキシブチル）−｛２−［（４−フェネチルベンジル）オキシ］フェネチル｝アミノ）メチル］安息香酸およびアミノ−２（ヒドロキシメチル）−２−プロパンジオール−１,３（トロメタモール）を含む水性医薬製剤に関する。 （もっと読む）

【課題】ピラゾロン誘導体若しくはその生理的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含有する水溶液剤であって、長期保存した場合における不純物の形成を抑制した安定な水溶液剤を提供すること。
【解決手段】以下の成分１及び成分２、又は以下の成分１、成分２及び成分３のみからなり、ｐＨが３．８〜４．６に調整されている水溶液剤。成分１：ピラゾロン誘導体若しくはその生理的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物。成分２：水溶液中で亜硫酸水素イオンを発生する化合物。成分３：等張化剤。 （もっと読む）