【課題】
多数の中空糸束の端部を安定的に、且つ自動的に熔封処理することができる中空糸束端部の熔封装置及び熔封方法を提供する。
【解決手段】
中空糸型モジュール１の筒型ケーシング２内に中空糸束５を装填するに際して、中空糸束５の端部を熔封処理する熔封装置２１であって、中空糸束５を収容する筒体２２と、筒体２２を保持するホルダ２３と、ホルダ２３を処理位置へと移動させる移動手段と、処理位置へと到達した筒体２２内から中空糸束５の端部を押し出させる押出し手段２４と、筒体２２内から押し出した中空糸束５の端部を誘導する案内治具２５と、案内治具２５からの突き出した中空糸束の端部を検出するセンサ２６と、中空糸束５の端部を非接触状態で熔封処理する板状の加熱手段２７と、を備えている。 （もっと読む）

【課題】
透析器とカプラ及び透析器とバイパスコネクタの接続部、特に接続部のシール部分に溜まり得る汚染物質が透析時に透析器内に流入しない様にすることを課題とし、またそれを容易に行えることを課題とする。
【解決手段】
入側カプラ２と出側カプラ３を要時に連結するコネクタ部分（１７，１８）を両端に有するバイパスコネクタ（１）であって、バイパスコネクタの両端のコネクタ部分が入側カプラ及び出側カプラのどちらと接続されるか識別できる識別手段を有することを特徴とするバイパスコネクタ。 （もっと読む）

【課題】 生体に注入したときに生体機能が低下するのを抑えることが可能なブドウ糖が配合された生体適合性薬液を提供する。
【解決手段】 ブドウ糖が含有された第１液と、使用時に当該第１液と混合される第２液とが、互いに分離された状態で容器に収納されてなる生体適合性薬液製剤であって、第２液は、第１液よりもブドウ糖の濃度が小さく設定され、第１液は、ｐＨが２以上，４以下に設定されていることを特徴とする生体適合性薬液製剤。
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冠状静脈洞を断続的に閉塞する方法において、冠状静脈洞が閉塞装置を使用して閉塞され、閉塞した冠状静脈洞内の流体圧力が連続的に測定され且つ記憶され、流体圧力曲線が時間の関数として決定され、冠状静脈洞の閉塞が測定した圧力値から得られた少なくとも１つの特性値の関数として引き起こされ且つ（又は）解放される。心拍時に生ずる単位時間当たりの圧力上昇及び（又は）圧力降下が特性値として使用される。
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本発明は、腹膜透析において用いられる腹膜側コネクターを保護及び／又は密閉するためのキャップ、特に滅菌キャップ、及び腹膜透析に用いられる検出装置に関する。更に、本発明は腹膜透析用のバッグセット及びその使用に関する。患者の腹腔に使用する透析液の順序を誤ることはしばしば深刻な事態を生じさせるため、それを考慮し、本発明では、腹膜透析の期間中における、透析液の順序の誤り防止を課題とする。本発明において、上記課題は、患者の腹腔内に貯留している透析液に関する情報を任意の時期に参照可能なキャップ、特に滅菌キャップを提供することにより解決される。この方法によれば、その透析液が、たとえ腹腔内に貯留した後やそのバッグが廃棄された後でも、どの透析液が現在患者の腹腔に貯留しているかの情報を確定し、及び／又は透析液のその他の情報、例えば量、濃度、製造元等を記録し、またこの情報を、特に腹膜透析治療の次の段階において考慮に入れることが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、センサアセンブリとハウジングとを備えている流量測定値を得るための装置に向けられている。センサアセンブリは、第１の流体流路を画定する本体を備えており、第１の流体流路は、入口、出口、入口と出口との間に位置する第１の流体流路内の流れ制限要素、上流側流体圧力センサ、下流側流体圧力センサ、上流側流体圧力センサに接続された上流側信号接点、および下流側流体圧力センサに接続された下流側信号接点を有している。ハウジングは、上流側ポートを画定する上流側部分、下流側ポートを画定する下流側部分、ならびに上流側信号接点および下流側信号接点の少なくとも一方へとプローブのアクセスを提供するように構成された、プローブアクセスポートを有している。さらにハウジングが、第１の流体流路と並列な第２の流体流路を画定してもよい。この装置は、使い捨てであってよい。
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本発明による装置、システム、及び方法は、薬物送達及び検体サンプリングを含む、様々な医療用途のための高圧流及び低圧流の生成が可能な界面動電ポンプを使用する。ＥＫポンプ及びシステムは低コスト、コンパクト、かつ精密であるように構成され製造される。 （もっと読む）

内腔から流体、および特に血管から採血するための装置が開示されている。この装置は、静脈カニューレが内腔に入ったことを表示し得る。この装置は、外壁および内流体通路を有する中央本体を含んでもよい。この装置は、種々の長さの静注注入セット（“蝶形針”）を取付けられるようにするためのルアー型アダプタおよびまたは既存の装置に取付けたどんなルアー型取付け具を含んでもよい。この中央本体の外壁は、内流体通路内の流体を検出できるように透明または半透明でもよい。前カニューレがこの中央本体の一端から伸び、後カニューレがこの中央本体の他端から伸び得る。この前および後カニューレの両方がこの内流体通路に通じてもよい。柔軟スリーブが少なくともこの後カニューレの先端部を囲み得る。通気部材をこの後カニューレのベース部近くにこの柔軟スリーブと環境の間に設けてもよい。この通気部材は、それを通る空気の通過を許すかも知れないが、血液のような、液体は実質的に通さない。
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連続流透析カテーテル（１０）が開示されている。このカテーテル（１０）は、第１近位端（１６）、第１遠位端（２０）、取入ルーメン（１２）、および戻しルーメン（１４）を有する近位部分を含んでいる。取入ルーメン（１２）および戻しルーメン（１４）の各々は、第１近位端（１６）と第１遠位端（２０）との間に延びている。また、カテーテル（１０）は、第１遠位部分へしっかり接続されたコネクタ部分を含んでおり、そのコネクタ部分で戻しルーメン（１４）は終わっている。また、カテーテル（１０）は、第２近位端（１８）、第２遠位端（２２）、および、第２近位端（１８）と第２遠位端（２２）との間に延びる遠位ルーメンを有する遠位部分を含んでいる。この第２遠位端（２２）は、遠位ルーメンと取入ルーメン（１２）とが互いに流体連通する形で、しっかりとコネクタ部分へ接続されている。
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分離方法であって、一般的に異なる密度を有する第一成分および第二成分を含有する第一流体を、遠心分離領域に導入する工程；該第一成分および第二成分の少なくとも一部の間の第一位置において界面を形成させる工程；該第一位置から第二位置に該界面を移動させる工程；既知の制御された流量で、該第一流体を導入し、そして該第一成分および第二成分のうちの少なくとも一方を除去して、該第二位置から該第一位置に向けて該界面を移動させ、そして該界面を該第二位置に戻す工程；ならびに該第一流体内の該第一成分または第二成分の流量を決定する工程であって、この決定は、該界面が該第二位置から動くときと該第二位置に戻るときとの間の時間間隔に、少なくとも部分的に基づく工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、第１位置及び第２位置を有するアクチュエータ部材を備えたアクチュエータシステムを提供する。システムは更に、アクチュエータ部材を第１位置と第２位置の間で移動させる作動手段と、第１位置及び第２位置をそれぞれ検出し、第１位置及び第２位置を示す時間信号を供給する検出手段とを備える。コントローラは、供給された時間信号に基づいて、アクチュエータ部材が第１位置と第２位置の間で所定の方向に向かって移動するときの経過時間を計測し、コントローラは少なくとも一つの定義された時間範囲を表わす情報を含み、各時間範囲は、第１位置と第２位置の間における所定の方向に向かうアクチュエータ部材の移動、及び所定の作動力に関連付けられ、コントローラは、計測された経過時間を定義された時間範囲と比較し、計測された経過時間に関連する時間範囲に対応する動作を実行する。

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本発明は、改善されたカセットベースの医療用流体治療システム、装置および方法を提供する。一つの実施態様では、様々な蠕動ポンプの管材を提供する。本発明はまた、カセットおよび膜材料、構成および製造の改善を提供する。本発明の様々な態様は、頭部高さ感知および補償方法および装置；混合方法および装置；ｐＨ測定方法および装置；空気検出および除去方法および装置；能動的プライミング装置および方法；並びに容積測定精度改善装置および方法を包含する。
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連続的な性能監視及び自動警報システムが、手術後の流体排液処置に対して提供される。システムは、処置の間、収集された液体の量を監視する少なくとも１つのセンサと通信する自動化制御器を利用する。制御器は、最新の収集データを過去に収集されたデータと比較して、患者の回復における問題又はシステム排液における問題を示すことができる動向を特定する。そのような動向を特定する際、制御器は、介添人の注意を喚起する警報を自動的に発し、それによってシステムを点検し改善措置を取ることができる。 （もっと読む）

【課題】
本発明はヒトあるいは動物の体内にある体内管を治療する方法を実現するもので、前記方法には、患者を準備し、治療を要する前記体内管内の箇所を特定し、前記箇所にある体内管の管壁または嚢壁の一部に埋め込み可能な装置を配置し、それにより前記の体内管にかかる負荷を前記の壁と前記の装置が負荷し、前記の壁及び前記の装置が前記の負荷に作用する際、前記体内管は前記の装置により補助され、前記の負荷を用いて圧もしくはエネルギーチャージを充填するエネルギー貯蔵手段がある前記装置が前記体内管に取り付けられるというステップを含む。さらに、本発明はヒトあるいは動物の体内にある体内管の管壁または嚢壁の内部にて、あるいはそれに関連して稼動することを目的とする治療あるいは補助装置であり、前記装置は前記体内間の容積を修正するよう前期体内管と相互作用するようになされた可変容積部を含み、前記の可変容積部と連動してエネルギー貯蔵手段は機能し、これによって前記可変容積部の容積減少により前記エネルギー貯蔵手段内の圧もしくはエネルギーチャージが発生し、続いて前記の圧もしくはエネルギーチャージが放出され前記可変容積部の容積を増加することが可能である。

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管状エレメント（３）の端末部（１３）に閉塞手段（２７，２９）の嵌め込み及び取り外しを行う装置であって：内部チャンバ（１８）を画定する容器（１）と；前記チャンバ（１８）の内部でその底部（１６）にある回転プラットフォーム（１９）と；環状エレメントの前記端末部から第１閉塞手段（２７）を受け合って保持することができる受容ハウジング（２６）と；環状エレメント（３）の前記端末部（１３）において、第２閉塞手段（２９）を収容し解放することができる解放ハウジング（２８）と；を備え、前記受容および解放ハウジングは、閉塞手段のための開口を備えるとともに、該開口を前記周壁（１７）の方に向けて前記回転プラットフォーム（１９）に固定されている。この装置は、腹膜透析用のコネクタとして使用することができ、汚染、病原体および腹膜炎の危険性を最少にし、又は無くすることができる。
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受信機（１４）、薬物投与装置（１６）、及び任意に単一点ブドウ糖モニタ１８を備えている、持続的ブドウ糖センサ（１２）を統合化するためのシステム及び方法が提供される。手動の調和動作は、ユーザ（例えば、患者または医者）が、薬物投与の量、種類、及び／または時間を手動で選択する装置間の物理的な関連性を提供する。装置の半自動の調和動作は、統合化された構成部品間の動作可能な接続が、例えばデータを他の構成部品に送信することによって、ブドウ糖値の薬物投与の量、種類、または時間の選択、入力、計算、または有効化において、ユーザ（例えば、患者または医者）を援助し、それによって、要求されるユーザ入力の量を減少させる調和動作を含む。装置間の自動化された調和動作は、統合化された構成部品間の動作可能な接続が、ユーザとの対話を要求することなく、システムの完全制御を提供する調和動作を含む。
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【課題】クロージャプラグを有する腹膜透析用患者コネクタの装着装置を提供すること。
【解決手段】分離の間無菌クロージャプラグを患者の腹部コネクタに挿入する患者コネクタにより、任意数の分離・接続処理ができ、クロージャプラグ有するハウジングと、クロージャプラグを前記装置から患者コネクタ内へ移送する手段とを備える、クロージャプラグを有する腹膜透析用患者コネクタの装着装置を提案する。この種の装置により、無菌状態でクロージャプラグが使用済みの患者コネクタに新しいクロージャプラグを装着できる。独国特許第１９８１４０４７号から知られる種の新しいクロージャプラグの装着により、クロージャプラグを挿入するプッシュボタンは、再び患者コネクタに接続・分離処理を行えるよう開始位置に戻される。このように、患者コネクタにはクロージャプラグを数回再装着することができ、接続・分離処理が実際に必要となる際にのみコストが発生し、好適である。 （もっと読む）

管材は、複数の個別の分離した略リング状部材が連続して配置され、一緒に溶着または接着されて、切れ目無く連続する管状構造体を形成している。リング状部材は熱可塑性材料または熱硬化性材料で形成されていてもよい。リング状部材は可塑性材料製リング、金属製リング、未補強の可塑性材料製リング、および／または、金属補強された可塑性材料製リングが管状構造体の長尺部に沿って組み立てられて、可変な撓み性と捩れ耐性を供与することができる。管状構造体はその断面が何らかの幾何学的形状であればよく、捩れることなく、屈曲し、捻り、または、湾曲することができる。リング状部材は互いに異なる曲げ弾性率をそなえている。リング状部材は、可撓性リング状部材と剛性リング状部材とを組み合わせたものが、管状構造体の互いに異なる各部または区分に沿って組み立てられている。リング状部材は金属製であってもよく、弾性と可撓性に富むエラストマー粘着剤で接着することができるが、リング状部材は互いに長さが異なっていてもよいし、管材の一部または一区分の特性次第で、互いに密接させて溶着されたり、互いから更に離隔して溶着されてもよい。発明の別な局面では、医療管材は、管状構造体を制御するための二次管腔と引張りワイヤを更に備えていてもよい。リング状部材は頭端が切り落とされて、曲げ偏倚を供与するようになっていてもよい。本発明のまた別な局面では、リング状部材は組太政部材の異なる各部または異なる各区分ごとに、直径および／または組成が変動するようにしてもよい。本発明の更に別な局面では、リング状部材の幾つかは放射線不透過性であってもよいし、或いは、リング状部材は異なる色から成り、管状構造体に沿ってインジケータとして作用するようにしてもよい。 （もっと読む）

流体移送システムは，閉口端及び開口端を有する円筒部材で構成されたホルダを具える。閉口端には，ルエル及びホルダ内部まで延在するカニューレが係合している。ホルダは第一横断面を有する末端部と第二横断面を有する近接部とを具えている。末端部の横断面は近接部の横断面より小さい。末端部及び近接部は肩部により接続している。流体移送システムは，ホルダの開口端からホルダへ挿入されるアダプタも具える。アダプタは，中心開口部と，これより延在する円筒管とを有する基部を具える。円筒管の直径は末端部の直径よりも僅かに小さく，真空管等の第一体液収集・保存手段を受け入れ可能とされている。円筒管を包囲する不連続壁がアダプタの基部から伸びている。不連続壁の横断面は近接部の直径より僅かに小さい。不連続壁の各セクションに突部が，近接部の内面には溝が設けられている。アダプタを完全にホルダへ挿入する際に，突部が溝とスナップ係合して，ホルダからのアダプタの意に反する離脱を防止する。ホルダは，アダプタを取り外した状態で，血液培養収集ボトル等の各種寸法の流体収集ボトルを受け入れ可能である。
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全血を収集し、一種以上の成分に分離するための方法および装置が開示される。再利用可能な分離コントローラーと協力するように適合される使い捨て可能な血液分離流体回路（４）が提供される。流体回路は、血液供給源と連絡するための流体流れ通路（６）、および流体流れ通路と流体連絡する初期収集チャンバを備える。上記流体流れ通路は、血液供給源に接続され；そしてある量の全血が、上記供給源から上記初期収集容器内に収集される。この供給源は次いで、使い捨て可能な流体回路から断たれる。この使い捨て可能な流体回路は、再利用可能なコントローラー（２）と連結して取り付けられ、収集された血液は、使い捨て可能な流体回路アセンブリを介して加工され、所望の成分に分離される。
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