本発明は、多孔質網状複合材料を含む、特に治療および／または診断のための、医療装置、ならびにそれらの製造方法に関する。詳細には、本発明は、少なくとも１つの無機および／または有機網状化剤と、ポリマーまたはポリマー混合物から選択される少なくとも１つのマトリックス材料とを含む液体混合物を生じさせる工程、および前記混合物を凝固させる工程を含むプロセスによって得ることができる多孔質複合材料を含む、医療装置に関に関する。
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自動調整および／または自動配置留置尿道装置が提供される。装置は、概して、前立腺尿道ステント本体および尿道係留要素を備える。前立腺尿道ステント本体は、膀胱内で係留して受容されるための事前構成された端部部分を備えるとともに、尿道係留要素は、連結機構によって前立腺尿道ステント本体から延びる。ステント本体の事前構成された端部部分によって範囲を定められる近位アンカーの膀胱との係合は、三角部領域に全く影響しないか、または、最小限度の影響を及ぼす。
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本発明は、医療用デバイスであって、当該デバイスの表面の少なくとも一部の上のＵＶ硬化シリコーンポリマーコーティング、及びシクロブタンジオールを含む少なくとも１のポリエステル組成物を含むものに、並びに当該医療用デバイスの製造方法に関する。
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【課題】 容器が硬直した構成であるために変形できない場合に、ペニス摺擦のための操作中にゲル状樹脂材料から成るコア部材（内装材）内部のペニスに加わる圧力が全長に亘ってほぼ均一となり、ペニスに対する刺激が単純化する不具合を解消して、健常者は勿論、健常な青年男子に比べて強い刺激に弱い老人、身体障害者等がこの種の採取装置を使用する場合であっても、十分な刺激を与えて採取目的を達成できるようにする。
【解決手段】 長手方向一端面が開口した筒状の容器本体３と、該容器本体の開口部４に着脱して開閉するキャップ５と、から成る容器２と、容器本体内に収容され、長手方向一端面の挿入口から内部に延びる挿入空所を有したゲル状樹脂製のコア部材１０と、を備えた精子採取装置において、容器本体は、長手方向中間部適所に他の部位よりも変形が容易な変形容易箇所３Ｃを少なくとも一箇所備えている。 （もっと読む）

【課題】過誤により未混合の用時混合型薬液が哺乳動物（ヒトを含む）に投与された場合であっても、該哺乳動物に対する副作用がほとんどない、より安全な用時混合型製剤の提供。
【解決手段】隔壁２により２室３，３’に区分けされた開口部５を有する複室容器１の一方の室に、血液と同等の浸透圧を有し、ナトリウムイオン濃度が１３４〜１４６ｍＥｑ／Ｌの範囲で、他のイオンとともに液に配合されているＡ液と、他方の室に、血液と同等の浸透圧を有し、ナトリウムイオン濃度が１３４〜１４６ｍＥｑ／Ｌの範囲で、他のイオンとブドウ糖ともに液に配合されているＢ液からなる用時混合型製剤。 （もっと読む）

【課題】
腹膜透析チューブや高カロリー用カテーテルは長期間経皮的に留置される。これらの材質は生体組織に不活性なシリコンゴム、ポリウレタン等が用いられる。しかし、このような材質では、人体への挿入箇所で器具と皮膚組織との間に隙間が出来ることがあり、この隙間から細菌等が侵入し、感染症等の問題を起こす危険性がある。
【解決手段】
上記チューブやカテーテル等の表面に生体組織接着性があり、生体適合性に優れる反応性多糖誘導体をコートすることで、皮膚への挿入箇所でチューブ、カテーテル等と皮膚とを密着させることができ、上記問題を解決できる。 （もっと読む）

【課題】ペニス刺激が単純化せず、健常者、健常青年、老人、身体障害者等が精子の採取装置を使用する場合、十分な刺激を与えて採取目的を達成できる用具を提供する。
【解決手段】精子採取装置１は、長手方向一端面が開口した非円筒状の容器本体３と、該開口の開閉するキャップ５から成り、容器本体内３は、長手方向挿入口から内部に延びる挿入空所を有したゲル状樹脂製のコア部材と、コア部材と容器本体３内壁との間に介在するスポンジ層とを備え、容器本体３は長手方向両端部の外径よりも中間部の外径が小さい非円筒体とする。 （もっと読む）

【課題】生理・薬理学的微粒子製剤を生体に投与した後の血液から微粒子製剤を除去した血液成分を当該生体に返還し、身体への負担を軽減させる分離装置の提供。
【解決手段】遠心分離装置１１で分離された血漿成分は、導管Ｌ２を介して限外濾過膜装置１２に、その導入ポート１１１から導入される。導管Ｌ２には、遠心分離装置１１からの血液を限外濾過膜装置１２に向けて送るためのポンプＰ２と、導管Ｌ２内の流路を開閉する開閉弁Ｖ２が設けられている。限外濾過膜装置により分離された血漿含有膜透過物は、膜透過物出口ポート１１２から導管Ｌ３を通して、生体ＳＵＢの血管内に返還される。血漿蛋白質濃度が低い場合には、血漿蛋白質を透過せず水と低分子量の電解質のみを透過させる限外濾過膜（例えば、限外分子量１０，０００Ｄａのもの）や透析膜（血液透析器）を使用して血漿蛋白質を濃縮してから生体ＳＵＢの血管内に返還することが好ましい。 （もっと読む）

弁座（６）及び環状のダイアフラム（７０）を有する弁胴（７）を含む弁。弁胴（７）は、弁胴が弁座（６）に当たったときに、弁座を封止状に閉じるように、弁座（６）を覆って配置される。弁座（６）と弁胴（７）は穴（６４，６５，７１，７３）を有し、それらの穴は互いにオフセットの関係にあり、弁胴（７）のダイアフラム（７０）が上昇したときに、自由通路を形成する。弁胴（７）のダイアフラム（７０）は、ダイアフラム（７０）の周囲の円に沿って、均等に分布している、細長い穴（７１）を有し、その円の中心点は、ダイアフラム（７０）の中心点と、ほぼ同じである。細長い穴（７１）はウェブ（７２）により互いに分離し、ダイアフラム（７０）は、これらのウェブ（７２）と隣接する領域で、より弱く設計される。それは簡単に安く製造でき、使用上信頼性があり、かなりの温度変化でも、ほとんど変形しない。それは、特に乳房キャップセットでの使用、無駄な容量の削減に適している。 （もっと読む）

【課題】 放射線照射により滅菌処理され、かつプロテインＣ活性化能をもつ抗血栓性の改質基材を提供すること。
【解決手段】 改質基材は、基材にプロテインＣを活性化させる生理活性物質が存在した状態で放射線照射され、プロテインＣ活性化能を持つ。
【効果】 放射線により滅菌処理され、かつプロテインＣ活性化能をもつ抗血栓性に優れた改質基材を提供することができる。また、放射線照射されているため、生理活性物質の基材の導入法の如何に関わらず、生理活性物質の溶出量が少ない。 （もっと読む）

多相流を運ぶ管系又は配管系が与えられ、これは渦流を誘発する手段を備えることにより、多相流の濃密成分が管系又は配管系の外壁へ向かい、且つ多相流の濃密でない成分が管系又は配管系の中央へ向かう。従って流れは「遠心分離効果」を示し、これは流れの軽量又は重量成分が管系又は配管系のそれぞれ上部又は下部領域に蓄積することを防止するので、エアロック等のおそれを低減する。管系又は配管系は、好ましくは螺旋形態であり、これは低振幅の螺旋としてもよい。
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【課題】 破断強度が強く、かつ、柔軟性、耐キンク性に優れた医療用ドレーンチューブおよびその製造方法を提供することである。
【解決手段】 第一の樹脂層２Ａと第二の樹脂層２Ｂで構成され、体内に挿入して使用する医療用ドレーンチューブ１であって、
第一の樹脂層２Ａは、ポリ塩化ビニル樹脂を主成分とする樹脂組成物によって構成され、
第二の樹脂層２Ｂは、ポリウレタンエラストマー樹脂を主成分とする樹脂組成物によって構成されていることを特徴とする医療用ドレーンチューブ１である。 （もっと読む）

本発明は、注入が行われる間に患者の身体内に注入される液体温度を増加するシステム関するものである。本発明は、また、液体注入を受ける患者の身体内に空気の導入を防止するため、注入システム内の空気の改良された監視を提供する。本発明は、また、多量の注入必要量および注入目的量に役立つ可変流速を提供するシステムポンプを提供する。本発明による使い捨て可能なカートリッジは、患者の身体内に注入される液体への有効な熱エネルギー伝達を許容するであろう。カートリッジは、さらに、有害量の空気が患者の身体内に導入されないことを確実にするであろう。
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【課題】フィルター要素がハウジングと強固に接合し、濾過時の圧力や操作時の応力に対し十分な強度を有すフィルターユニットと作製方法の提供。
【解決手段】入口５と出口６を有する可撓性ハウジング２ａ，２ｂ、多孔質からなるシール用部材３ａ，３ｂ、シート状フィルター要素１からなり、シール用部材とシート状フィルター要素の周縁部近傍全周と可撓性ハウジングとが一体化されて形成されたシール区域４を有し、シール区域の断面が、入口側から出口側にかけ、入口側可撓性ハウジング材料のみの層、入口側可撓性ハウジング材料と入口側シール用部材材料とフィルター要素材料とが混在している入口側の複合材料層、フィルター要素材料のみの層、出口側可撓性ハウジング材料と入口側シール用部材材料とフィルター要素材料とが混在している出口側の複合材料層、出口側可撓性ハウジング材料のみの層の、少なくとも５層からなるフィルターユニット。 （もっと読む）

【課題】ドライタイプの血液浄化器において、ラジカル補足剤の非存在下で放射線照射による滅菌処理を行っても、該放射線照射による選択透過性中空糸膜の劣化が抑制され、抗血栓性に優れ、さらに長期保存安定性に優れた血液浄化器を提供する。
【解決手段】本発明は、ポリビニルピロリドンを含有するポリスルホン系選択透過性中空糸膜束を用いて作製した血液浄化器において、放射線照射後の該中空糸膜束からのポリビニルピロリドンの溶出が１０ｐｐｍ以下であり、該中空糸膜束を長手方向に１０個に分割して、各部位について透析型人工腎臓装置製造承認基準により定められた試験を実施したとき、各部位における抽出液の過酸化水素溶出量が全ての部位で５ｐｐｍ以下であり、該中空糸膜中のカルボキシル基含有量が１００〜８００ｎｍｏｌ／ｇであり、かつ過酸化物含有量が２００ｎｍｏｌ／ｇ以下である血液浄化器である。 （もっと読む）

【課題】ミルキングをすることなくチューブの閉塞を防止できる医療用具を提供する。
【解決手段】体液を吸引するチューブ５と、前記チューブの基端側に設けられた吸引部６との間に設けられる医療用具１であって、前記医療用具１は、前記チューブ５と接続する第１開口部３と、前記吸引部６と接続する第２開口部４とを有する吸引手段であり、前記第１開口部３には、前記体液を前記吸引部側に吸引する方向の流れは許容するが４、その反対方向を規制する第１の一方弁３１が設けられており、前記第２開口部には、前記医療用具内にある前記体液を前記吸引部側に吸引する方向の流れは許容するが、その反対方向を規制する第２の一方弁４１が設けられていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】
患者や医療従事者が誤ってぶつかっても、転倒しづらい医療用排液貯留容器を提供すること。
【解決手段】
下部に台座により固定されている医療用排液貯留容器であって、前記台座が方形形状を有し、かつ、前記医療用排液貯留容器の長手方向が前記台座の略対角線上に固定され、また、前記方形形状の、対角部はＲ４０ｍｍ以上Ｒ１００ｍｍ以下に面取りされ、さらに、前記台座の重量は、前記医療用排液貯留容器の空重量の１倍以上５倍以下であることを特徴とする医療用排液貯留容器。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、外科的手術、特に消化器系の外科的手術に極めて高率に発生していた手術部位感染（ＳＳＩ）を抑制する方法と、そのためのカラムを提供することである。
【解決手段】 本発明によれば、（ａ）手術部位感染症の治療および／または予防のための化学療法薬の投与工程と（ｂ）外科手術中から手術後２４時間以内に、被手術者から血液を採取して該血液中の好中球を含む白血球を除去した後、該白血球除去血液を被手術者に返血する工程を含む手術部位感染の抑制方法；及び消化器系臓器の外科手術中から手術後２４時間以内に手術部位感染を抑制するために使用する、好中球を含む白血球に対して親和性を有する担体を充填した血液循環用カラムが提供される。 （もっと読む）

多数の異なる治療用、及び診断用要素をカテーテル、又は他の医療装置に対して容易にかつ選択的に連結することが可能なマニフォルド。マニフォルドは、摺動アクチュエータ、回転アクチュエータ、ボタンアクチュエータ又はこれらの組み合わせを有する装置を備えて、マニフォルド内の弁機構、及び流体通路を容易に変更する。
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本発明は、支持部材とこれに連結された流体流通回路（１５）とを備えている統合された血液処理用のモジュール（１）に関する。流体流通回路は、少なくとも血液用のライン（４４）を有し、このラインの一部は、支持部材に取り付けられていて、使用時にはポンプと協働するように設計されたＵ字形状のチューブ（４４Ａ）を支持部材に対して少なくとも規定している。また、支持部材に取り付けられていて、使用時にポンプと協働するように設計された少なくともＵ字形状のチューブ（４５Ａ，４８Ａ，５０Ａ，５１Ａ）を支持部材に対して規定している流体用のライン（４５，４８，５０，５１）も更に設けられている。支持部材は、血液用のラインの一部が取り付けられた第１の区域（２７４）と、この第１の区域に対向している第２の区域（２７５）とを有している。
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