本発明は皮膚に適用することができる物質に関し、ここで好ましい物質は重合体、化粧品、洗浄調製物及び布地、パッド又は包帯である。好ましくは、自己接着特性を備え、抗菌効果をもつポリウレタンが重合体として好ましい。物質、特にポリウレタンのような重合体物質及び特定の銀含有ガラスの組み合わせ物は、創傷包帯の高度の製品安定性及び変色に対する高度の安定性を確保しながら、湿式創傷の治療を提供する。抗菌性銀含有ガラスは４０〜７５モルパーセントのＰ_２Ｏ_５、３５〜５５モルパーセントのＣａＯ、ＭｇＯ、０〜５モルパーセントのＮａ_２Ｏ、Ｋ_２Ｏ、５〜２０モルパーセントのＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_５及び０．１〜５モルパーセントのＡｇ_２Ｏを含んでなり、ここで百分率はガラス組成物に対する。 （もっと読む）

【課題】安価かつ簡便に製造可能であり、更にサブミクロン以下の粒径を、任意に制御し得る多糖類微粒子およびその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】酸溶媒に対して多糖類を溶解させた多糖類溶液を、この多糖類溶液１００体積部に対して１００体積部以上とした分散媒としての水等に滴下した後、該多糖類溶液と分散媒との混合溶液から、少なくとも過剰な水素イオンを除去することで、該多糖類を会合・析出させ、これにより、その粒径が２μｍ以下の任意の数値に制御可能となっている。 （もっと読む）

【課題】 細胞増殖促進、細胞接着等の作用を有し、生体組織の治癒、接着、補強、再生促進に有効な医療用手当材の提供。
【解決手段】 式:Ala-Gly-Tyr-Lys-Pro-Asp-Glu-Gly-Lys-Arg-Gly-Asp-Ala-Cys-Glu-Gly-Asp-Ser-Gly-Gly-Pro-Phe-Valのペプチド、式:Cys-Leu-Asn-Gly-Gly-Val-Ala-Met-His-Ile-Glu-Ser-Leu-Asp-Ser-Tyr-Thr-Cysのペプチド、式:Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Valのペプチド、式:Ac-Lys-Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Valのペプチド、式:Asn-Pro-Gly-Ala-Ser-Ala-Ala-Pro-Cys-Cys-Val-Pro-Gln-Ala-Leu-Gluのペプチド、式:Val-Gly-Val-Ala-Pro-Glyのペプチド、式:Ac-Lys-Val-Gly-Val-Ala-Pro-Glyのペプチド及び/又はその塩を固定化した医療用手当材により上記の課題が解決される。 （もっと読む）

ポリマー材料と、吸収性粒子と、熱発泡性（または熱発泡した）微小球を含有する、フォームの形をとり得る吸収性ポリマー組成物。 （もっと読む）

本発明は、表面を有する生分解可能なポリマー基層から作製される持続性のある親水性表面を有する生分解可能な基層に関し、生分解可能なポリマー基層は、基層をコロナグロー放電にかけること、及び／又は基層の乾燥重量に基づく約０．０１から約２．０重量％の量の親水性ポリマー材料で基層をコーティングすることにより親水性にされたことを特徴とする。生分解可能な基層は、吸収性パーソナルケア製品、生物医学デバイス、及び食品包装に用いることができる。
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【課題】 十分な強度と吸水性を併せ持つ架橋構造体およびそれを可能にする溶融成型可能なポリアルキレンオキサイド共重合体を提供する。
【解決手段】 下記化学式（１）で表される繰返し単位からなるポリアルキレンオキサイド共重合体であって、荷重２．１６ｋｇ、１００℃で測定されるメルトフローレートＭＦＲが、０．００１≦ＭＦＲ（ｇ／１０分）≦１０００であることを特徴とするポリアルキレンオキサイド共重合体。
［(CH₂CH₂O) _l 、(CH₂CH(CH₂OH)O) _m 、(CH₂CHRO) _n ］ （１）
（ただし、式中ｌ、ｍ、ｎは高分子主鎖に含有される各繰返し単位のｍｏｌ％を表わし、ｌ＋ｍ＋ｎ＝１００である。ｌ、ｍ、ｎは、０＜ｌ＜１００、かつ０＜ｍ＜１００、かつ０≦ｎ＜１００を満たす。また、０．００１≦ｍ／（ｌ＋ｍ＋ｎ）≦０．３を満たし、かつ共重合体の重量平均分子量が５００以上、１００００００以下である。Ｒは炭素数１以上、３０以下の官能基またはハロゲンである。） （もっと読む）

【課題】
物品を蒸気で処理することからなる方法。
【解決手段】
ここで、物品は、１５サイクル以上に渡る熱及び加水分解安定性を物品に付与するのに有効な量のポリシロキサン−ポリカーボネートコポリマーを含む組成物からなり、各サイクルは、１００℃、大気圧の蒸気と２０分接触させることからなる。この物品は、フードサービスや医療用途のような広範囲の用途に有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、医療用インプラント等に適した所望の物性を保持しつつ、金属触媒含有量の極めて低い安全な生体内分解吸収性高分子を提供する。また、工業規模で利用可能な生体内分解吸収性高分子中の金属触媒含有量の低減化方法を提供する。
【解決手段】高分子中に含まれる金属触媒の含有量が金属換算で1 ppm未満である生体内分解吸収性高分子、生体内分解吸収性高分子中の金属触媒の含有量を低減化する方法であって、該金属触媒を含有する生体内分解吸収性高分子を有機酸含有溶液で洗浄することを特徴とする低減化方法、金属触媒の含有量が低減化された生体内分解吸収性高分子の製法であって、ラクチドとε−カプロラクトンとを金属触媒の存在下共重合させて生体内分解吸収性高分子を製造し、該生体内分解吸収性高分子を有機酸含有溶液で洗浄することを特徴とする生体内分解吸収性高分子の製法等に関する。 （もっと読む）

この発明は、重付加反応により架橋可能なポリオルガノシロキサン組成物に関するものである。この発明は、少なくとも一のＳｉ−アルケニルユニット、好ましくはＳｉ−ビニルを含み、該組成物に架橋前に加えられるポリオルガノシロキサン樹脂(Ｄ)のヒドロシリル化により架橋されるシリコーンエラストマー組成物の黄変を低減させるための利用に関係する。 （もっと読む）

少なくとも以下の構造：創傷と接触する不織布（１）、および防水性であり少なくとも一種類の非水溶性ポリマーを含む膜（３）を有する多層ドレッシング。
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【課題】 蛋白質、核酸等の検出および分析に用いられる際に、吸着防止剤をコーティングすることなく、検出対象物質の非特異的な吸着・結合を抑制し、さらに基材洗浄による信号低下を低減することにより検出精度の高い医療材料用高分子化合物を提供すること。
【解決手段】ホスホリルコリン基を有する単量体、活性エステル基を有する単量体、及び架橋可能な官能基を有する単量体を共重合してなることを特徴とする医療材料用高分子化合物。 （もっと読む）

本発明は、αヒドロキシ酸のポリマー、好ましくはポリ（乳酸）のポリマーにより、部分的に又は完全に結合されるか又は架橋されている、ヒアルロン酸又はその塩を含んで成る生成物に関する。本発明はまた、前記生成物の製造、衛生及び手術製品の調製のための生分解性プラスチック材料の分野、医薬及び化粧品分野への本発明の生成物の使用；及びそのような分野においてそれらにより製造された種々の製品にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ポリヘキサメチレンビグアニド（ＰＨＭＢ）および／またはその塩酸塩ならびに高吸収剤を含む殺菌性親水性ポリウレタンフォームに関する。本発明はまた、それから製造される創傷被覆ならびに治療的に作用するポリウレタンフォームを製造するための方法およびそれから製造される創傷被覆に関する。 （もっと読む）

【課題】創傷治癒効果のばらつきの小さい（再現性の高い）創傷被覆材を提供することである。
【解決手段】ＪＩＳ Ｂ０６０１：２００１「４．２．１輪郭曲線の算術平均高さ」に規定された算術平均粗さ（Ｒａ）が１μｍ〜１０００μｍ、且つＪＩＳ Ｂ０６０１：２００１「４．３．１輪郭曲線要素の平均長さ」に規定された輪郭曲線要素の平均長さ（ＲＳｍ）が１０μｍ〜５ｍｍである表面性状パラメータをもつ単層フィルム（Ｓ）から構成されることを特徴とする創傷被覆材を用いる。この創傷被覆材は２級アミノ基（Ａ１）、３級アミノ基（Ａ２）、アンモニオ基（Ａ３）、ホスファチジル基（Ａ４）、及びリゾホスファチジル基（Ａ５）からなる群より選ばれる少なくとも１つの官能基（Ａ）を含む化合物（ＡＭ）及び／又は細胞接着性最小アミノ酸配列（Ｘ）を１分子中に少なくとも１個有するポリペプチド（ＸＭ）を有することが好ましい。 （もっと読む）

イオン性プラズマ堆積を用いて基盤の表面中へ、又は表面上へ、抗-微生物性材料を堆積させるための方法。当該方法は、部分的真空中に堆積される抗微生物の潜在能力を有している標的材料から成る陰極を提供し、成分粒子のプラズマへと標的材料をイオン化するために陰極を駆動させたプラズマ放電を該陰極で発生させるステップを含んで成る。該プラズマ粒子は、イオン化ガスと反応し、そして陰極に隣接する少なくとも第一の陽極、及び第一の陽極に隣接して位置する第二の陽極により作製された電磁界により、選定され、制御され、又は基盤へと導かれる。更なる陽極構造体及び帯電スクリーン(charged screens)はプラズマ成分の更なる制御を提供する。抗-微生物性材料を含むプラズマ成分は、基盤中へ、及び基盤上へ抗-微生物性表面を形成する分散した秩序のとれた構造体として基盤上へ堆積する。 （もっと読む）

本発明は、生体材料原料から、少なくとも１つの生体活性分子を含む生体材料を製造する方法であって、前記生体材料原料になされる次の連続した操作を特徴とする方法に関する。
ａ）− シクロデキストリンおよび／またはシクロデキストリン誘導体および／またはシクロデキストリン包接錯体および／またはシクロデキストリン誘導体包接錯体
− 少なくとも１つのポリカルボン酸
− 必要により触媒
の固体混合物の塗布；
ｂ）１〜６０分間の１００〜２２０℃の温度での加熱；
ｃ）水による洗浄；
ｄ）乾燥、
および、乾燥工程の後、高濃度の生体活性剤の溶液を生体材料に含浸させることにより、少なくとも１つの生体活性剤を生体材料内に導入する。 （もっと読む）

順応性を有する創傷包帯剤に接続された貯蔵器からの灌注流体と、包帯剤からの創傷滲出液とが、包帯剤を通る流路を通して、かつ創床（創床からの治癒組織成長を促進する）と接触した生分解性のスカフォールドの上で流体を移動させる、デバイス（単一のポンプまたは２つのポンプであってもよい）によって移動される、創傷を洗浄する装置を開示している。装置は、創傷の吸引および灌注を同時に行う手段（１つ以上のデバイスを含む）を有する。包帯剤およびスカフォールドを含む包帯剤アセンブリ、包帯剤、ならびに装置を使用して治療する方法も開示されている。
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吸収性層と、バッキング層と、任意の液体透過性表面層とを含む医療物品が開示される。この医療物品の構造は、吸収性層が水分を吸収するにしたがって、吸収性層の体積の拡大が、バッキング層表面に対して平行な方向で可能となるような構造である。この医療物品は、吸収性層とバッキング層との間に位置する剥離剤を含み得る。吸収性層は、バッキング層に操作可能に取り付けられる。吸収性層が水分、例えば創傷滲出液を吸収すると、吸収性層が膨張し、バッキングに対して移動するように、吸収性層の少なくとも一部がバッキング層から剥離する。剥離剤は、バッキングに対する吸収性層の付着から剥離までのこの変化を助ける。本発明の医療物品は、吸収性層の真向かいに位置するバッキング層の前面の一部が接着剤を含有しないように構成することもできる。物理的剥離剤の代わりに、または物理的剥離剤に加えて、接着剤非含有領域（１つまたは複数）を設けることができる。
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本発明は、ミクロ多孔質の微細線維状構造を有する生体適合性ポリマーから成る人工血管又はパッチ、並びに前記の人工血管又はパッチのＥ−モジュラスを改善するための方法に関する。本発明によれば、人工血管又はパッチは３０〜２５０％の延伸度合いでの閉鎖伸張（延伸）及び引き続く復元にかけられる。 （もっと読む）

酸化ケイ素化合物と、臭気コントロール組成物の約０．２から１０重量％の量の遷移金属とを含む臭気コントロール組成物を提供する。酸化ケイ素化合物は、シリコンソースとテンプレート（例えば、シクロデキストリン・テンプレート）から形成される。
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