【課題】各種材料の高等動物体内における生分解性を、動物実験を行うことなく簡単に確認、推定する。
【解決手段】材料と高等動物などから由来する細胞あるいは組織を長期間共培養し、材料の形状変化や培養液中の材料成分濃度を測定することにより、高等動物の体内に意図的、非意図的に入った材料の分解の可能性について議論することを可能にした。特に、微細孔を持つメンブレンを通した培養液交換や細胞溶解処理、洗浄作業を行うことにより、培養液交換や洗浄液を回収する際、分解されていない材料まで同時に回収してしまうことがないので、操作性、信頼性が向上する。 （もっと読む）

本発明は、生分解性材料からなるコアを有する創傷閉鎖材料であって、生分解性材料からなるコアの少なくとも一方の側、好ましくは２つの側が、少なくとも１つ、好ましくは多数の接着剤の分離したスポットを備える、創傷閉鎖材料に関する。創傷の上に適用される縫合糸、クリップおよびテープのようなより一般的な創傷閉鎖技術と同様に、新たな組織が創傷端縁間の間隙を閉鎖しなければならない。本発明の創傷閉鎖材料の使用は、端縁間の物理的な接続が安定しているという利点を有するだけでなく、材料が新たな組織のための足場の働きをする。本発明の創傷閉鎖材料はまた、細胞に対して細胞が付着可能な人工的な細胞外基質として機能することもできる。
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Ｄ−アミノ酸を使って、バイオフィルムを治療(処理)または低減する方法、バイオフィルム関連障害を治療する方法、および、バイオフィルム形成を防止する方法が、記載されている。 （もっと読む）

本発明は、体液（２）中の分析物を検出する方法であって、分析物の代謝または分解により生じる少なくとも１の代謝産物と接触させて検出器（６）を配置することを含んでなる方法に関する。検出器（６）を代謝産物と接触させることは、光学的に検出可能なシグナルを発生する。検出方法は、ガスの形態でのみ代謝産物を検出することを含んでなり、前記ガスの形態の代謝産物は、前記代謝産物の少なくとも一部の蒸発に由来する。検出はまた、体液（２）と検出器（６）との間の接触なしに行われる。検出方法を実施するための創傷被覆材（１）がまた開示される。
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本発明は、生体材料の多孔質マトリックスと、止血性複合スポンジの少なくとも１つの表面と安定に結合する適用組織に対する該スポンジの付着性を増強する材料とを含む、止血性複合スポンジ、これらのスポンジを製造する方法、及び止血におけるその使用を提供する。別の一態様は、止血性多孔質複合スポンジを傷害部位に施す工程を含む、傷害を処置する方法に関する。本明細書に開示するようなスポンジと薬学的活性物質とを含む創傷被覆材を調製するためのキットも提供される。 （もっと読む）

本発明は陰圧創傷治療法のための装置であり、前記装置が：前記創傷及び創傷周囲を密閉するためのカバー材料；前記創傷領域に陰圧を発生させるために適した手段であり、好ましくは陰圧が前記創傷領域で生成され、流体が吸引により前記創傷から除かれるように、前記カバー材料の外側で、前記創傷領域と陰圧源とが機能的に接続されるための手段；及び創傷被覆材を含み、前記創傷被覆材が、クロスリンクポリオルガノシロキサン系オープンセルフォームを含む。本発明はさらに、特にＢＭＩが１８未満である患者の床擦れ創傷治療において使用されるクロスリンクポリオルガノシロキサン系のオープンセルフォームの使用に関する。

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【課題】創傷に閉鎖を提供する移植物を提供する。
【解決手段】創傷閉鎖デバイス１であって、近位端および遠位端を有する細長い本体１２と、上記細長い本体の上記遠位端に枢動可能に接続された組織対向面１６、および上記組織対向面と反対側の第２の表面を有する栓部材１４とを含み、上記組織対向面は、求電子性成分を含み、そして上記組織対向面と反対側の上記第２の表面は、求核性成分を含む、創傷閉鎖デバイス。本開示は、創傷閉鎖デバイス、同デバイスを作製する方法、および同デバイスを使用する方法を提供する。 （もっと読む）

複数の処理された多孔質粒子と組み合わされた吸収性材料を含む、吸収性構成要素であって、前記処理された多孔質粒子は外側表面及び内側の孔表面を含み、前記処理された多孔質粒子の前記外側表面の少なくとも一部分は疎水基を含み、前記内側の孔表面は少なくとも部分的に親水性である、吸収性構成要素。また、開示されているのは、超吸収性ポリマー、親水性不織布、又は木材パルプ、の少なくとも１つを含む吸収性粒子若しくは繊維と、外側表面及び内側の孔表面を含む処理された多孔質粒子であって、処理された多孔質粒子の外側表面の少なくとも一部分は疎水基を含み、内側の孔表面は少なくとも部分的に親水性である、処理された多孔質粒子と、を含む、複数の粒子である。乾燥剤としての処理された多孔質の使用もまた開示される。
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多糖類系ヒドロゲル組成物並びにその製造及び使用方法が提供される。主題の多糖類系ヒドロゲル組成物は多糖類成分をヒドロゲルポリマー及び架橋剤と混合することにより調製される。また主題の組成物を調製するために用いるキット及び系も提供される。
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本発明は、慢性非治癒性創傷を治療するための局所的酸素療法システムを提供する。システムは、極めて可搬性であるように構成され、治療の間、患者を完全に歩行可能であるようにする局所的酸素療法システムは、酸素源と、創傷包帯カプセルとを含む。酸素源は、小型圧縮酸素シリンダと、酸素流出口チューブを通して、創傷包帯カプセルの内部に酸素を送達する小型圧力調整器とを含む。酸素源は、創傷包帯カプセルに直接取り付けられるか、または統合され得る。代替として、酸素源および創傷包帯カプセルは、可撓性チューブによって接続される別個のモジュールであり得る。
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本発明は、針葉樹の樹脂酸及び/又はその誘導体を含む抗微生物組成物に関する。本発明はまた、針葉樹の樹脂酸及び/又はその誘導体を含む抗微生物ポリマー組成物、並びに該組成物を調製する方法にも関する。本発明はまた、針葉樹の樹脂酸の誘導体の抗微生物剤としての使用にも関する。 （もっと読む）

医療装置をコーティングするための抗微生物組成物である。抗微生物組成物は、ポリマーフィルム形成物質と、ハウトイニア・コルダタの抽出物、フツイホナートナトリウム、新フツイホナートナトリウム、及びこれらの混合物の群から選択される物質を含む抗微生物剤と、を含む。ハウトイニア・コルダタの抽出物、フツイホナートナトリウム、新フツイホナートナトリウム、及びこれらの混合物の群から選択される物質を含む抗微生物組成物を有する医療装置、並びにこの装置を製造するための方法も更に提供する。 （もっと読む）

本発明は、吸水性ポリマー粒子及び金属過酸化物を含有する臭気を抑制する組成物並びにそれらの製造に関する。 （もっと読む）

本発明は、概して、１つまたは複数の抗菌物質を、内部および／または表面に含む粒子に関する。粒子には、１つまたは複数の抗菌物質を含む１つまたは複数の被覆が設けられてもよく、あるいは、１つまたは複数の抗菌物質は、粒子に埋め込まれてもよい。本発明は、また、１つまたは複数の抗菌粒子を包含する、医療器具、個人ケア製品、および家庭用器具などの商品に関する。商品には、抗菌粒子を包含する１つまたは複数の被覆が設けられてもよく、または抗菌粒子は、医療器具に物理的に埋めこまれてもよい。本発明は、そのような医療器具を作製する方法にも向けられており、抗菌粒子を含む商品は、微生物を殺傷し、感染を防止する方法に従って用いてもよい。 （もっと読む）

本発明は、絹フィブロイン/ポリエチレンオキシドブレンド材料を調製するプロセス、および、創傷治癒などの生物医学的用途に適したその得られる材料に関する。特に、制御された蒸発、拘束乾燥技法、および/またはアルコール処理、および/またはPEO抽出で処理された、絹:PEOブレンド比が2:1〜4:1の電界紡糸した絹フィブロイン/PEOマットは、創傷被覆材に対する有用性をもつ生体材料系に関する、適した物理的なおよび生体機能特性、例えば繊維構造、トポグラフィー、吸収、水蒸気透過速度、酸素透過性、および生分解性などを実証する。

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疎水性ポリマー、特に医療用デバイス、特に移植可能であり、磁気共鳴画像において見える医療用デバイスを製造及び／又はコーティングするのに特に有用である疎水性ポリマーにおいて、該ポリマーが少なくとも１のモノマー単位を含み、該モノマー単位に、常磁性イオンと錯体化された、該常磁性イオンのキレート化する配位子がグラフト化され、該モノマー単位は少なくとも１のカルボニル基を有し、該モノマー基はグラフト化前に、該少なくとも１のカルボニル基のα位に少なくとも１の水素原子を有し、該キレート化配位子の該グラフト化は、該少なくとも１のカルボニル基のα位における該少なくとも１の水素原子のレベルにおいて起きることを特徴とする前記ポリマー。 （もっと読む）

本発明は、本明細書に記載の消毒剤を使用して感染からヒトを防御すること及びその使用方法、より詳しくは創傷を保護するための希土類含有デバイス及びその使用方法に関する。
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医療用具の成分として局所用途と内部用途の両方に使用される両親媒性バイオミメティックホスホリルコリン含有シリコーン化合物。双性イオン性ホスホリルコリン基を含むシリコーン化合物は重合性であっても、または非重合性であってもよい。具体的な応用例としては、眼用レンズ、眼用レンズケア溶液、液体絆創膏、創傷ドレッシング、ならびに潤滑性および抗血栓性コーティングの有効機能成分としての使用が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】供給物中の３−ヒドロキシ酸のレベルを上昇させることを回避する、ＰＨＡポリマーを産生する方法を提供する。
【解決手段】補酵素Ａ依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ経路によるＰＨＡポリマー産生からなる。アシル−ＣｏＡトランスフェラーゼ、アシル−ＣｏＡシンテターゼ、β−ケトチオラーゼ、アセトアセチル−ＣｏＡレダクターゼおよび／またはＰＨＡシンターゼのうちの１以上の酵素をコードする遺伝子を生物体中で発現させる工程であって、少なくとも１つの遺伝子は、異種遺伝子である工程、ならびに該生物体にアルコールを供給する工程を包含する方法である。この変換工程における少なくとも１工程は、補酵素Ａ依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ活性を含む。 （もっと読む）