【課題】本発明は、医療用インプラント等に適した所望の物性を保持しつつ、金属触媒含有量の極めて低い安全な生体内分解吸収性高分子の製法を提供する。本発明は、また、工業規模で利用可能な、生体内分解吸収性高分子中の金属触媒含有量の低減化方法を提供する。
【解決手段】金属触媒の含有量が金属換算で１ｐｐｍ未満である生体内分解吸収性高分子の製法であって、（１）モル比６５／３５〜８５／１５の範囲のラクチドとε−カプロラクトンを、金属触媒の存在下共重合させて共重合体を製造する工程、及び（２）該共重合体を、４０℃未満の温度で、酢酸とイソプロパノールを体積比４５／５５〜５５／４５の範囲で含む混合溶媒で洗浄及び乾燥する工程を有することを特徴とする製法。 （もっと読む）

本発明は、第１の単独のエナンチオマーホモポリマーと、第２の単独のエナンチオマーホモポリマー及びその鏡像エナンチオマーで形成される分離したステレオコンプレックスとの組成物であって、第１及び第２の単独のエナンチオマーホモポリマーは同じでも異なっていてもよい組成物に関する。 （もっと読む）

ヒト胚盤胞由来幹細胞に由来する多能性心臓前駆（ＭＣＰ）細胞の新規の集団、その調製方法、およびインビトロ試験に対するその細胞の使用が開示される。ｈＢＳ細胞に由来する基底細胞、および基底細胞からＭＣＰ細胞を調製する方法も開示される。ＭＣＰ細胞は以下の特徴を有する：
ｉ）細胞の少なくとも１％は未分化細胞に対する１つまたはそれ以上のマーカの抗原発現を示さず、そのマーカはＳＳＥＡ−３、ＳＳＥＡ−４、ＴＲＡ−１−６０、ＴＲＡ−１−８１、およびＯｃｔ−４からなる群より選択される、
ｉｉ）細胞の少なくとも１％は、ネスチンまたはＧＦＡＰを含む神経系マーカの１つまたはそれ以上のタンパク質発現を示さない、
ｉｉｉ）細胞の少なくとも１％は、ブラキウリ、ビメンチンまたはデスミンを含む中胚葉マーカの１つまたはそれ以上のタンパク質および／または遺伝子発現を示す、
ｉｖ）細胞の少なくとも１％は、Ｆｌｋ−１（ＫＤＲ）のタンパク質および／または遺伝子発現を示す。
さらに、ＭＣＰ細胞は特徴的な形態を有する。ＭＣＰ細胞は小さく丸い明位相差像を示す細胞のクラスタとして生育し、個々の細胞は直径５〜２０μｍであり、各クラスタは２〜５００個の細胞からなる。図２のパネルａ、ｂおよびｃに例示されるとおり、ＭＣＰ細胞は円形または細長い形のクラスタを形成し、そのクラスタは緩く付着した細胞の塊として現れる。さらに、ＭＣＰ細胞は核対細胞質の比率が比較的高く、たとえば細胞の合計体積の１：２〜１：６４であり、および／または図１８の概略スケッチに例示されるような糸に付いた風船の形で現れる。さらに、ＭＣＰ細胞は収縮しない。 （もっと読む）

本発明の一態様によれば、一つ以上のポリマー担体領域を含む、移植可能または挿入可能な医療デバイスが提供される。そして、これらのポリマー担体領域は、ポリマー、難溶解性治療剤、および可溶化剤を含む。具体的な一局面において、このポリマー担体領域は、（ａ）少なくとも一つのポリマー、（ｂ）３７℃の水溶液（例えば蒸留水、生理食塩水、リン酸緩衝食塩水、尿、血液等の体液を含む生物流体等）中で１ｍｇ／ｍｌ以下、例えば１ｍｇ／ｍｌ〜０．１ｍｇ／ｍｌ〜０．０１ｍｇ／ｍｌ〜０．００１ｍｇ／ｍｌまたはそれ以下の範囲の溶解度を有する、少なくとも一つの治療剤、および（ｃ）少なくとも一つの可溶化剤を含む。
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特に、元々の狭窄した弁または機能不全の弁の部位に補綴弁を適合させることに関連付けられるような補綴弁移植の方法とシステムとが、記述される。本デバイスと、本システムと、関連付けられるドックの配備およびインプラントのドッキング技術とが、経皮的な弁の交換処置において利用され得る。本発明において記述されるシステムおよび方法は、交換用補綴弁と結合する「ドッキング」タイプのデバイスを含む。一部の例示的な実施形態において、これらのドッキングデバイスは、中央管腔の中に弁本体を固定するように適合されたスリーブの形態であり、そして、元々の組織の周囲で元々の組織と結合する。ドッキングスリーブは、元々の弁または血管と弁本体との間にシールを提供するように適合され得る。
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式Ｒ（ＬＥ）_ｘを有する重合体であって、それにおいて、Ｒは、５０００から７，０００，０００ダルトンまでの数平均分子量を有すると共にｘ個の末端基を有する重合体のコアである、Ｅは、連鎖Ｌによって重合体のコアＲへ共有結合的に連結された末端基である、Ｌは、重合体の隣接の分子におけるＬの鎖との自己組織化が可能な、少なくとも５個の同一の繰り返し単位を有する、二価のオリゴマーの鎖である、及び、重合体における部位（ＬＥ）_ｘは、互いに同じ又は異なるものであることがある。単量体、オリゴマー、又は、さもなければ知られた自己組織化された単層に類似性の、しかし、チオールの無いＳＡＭ類似体が、それの重合体の末端基を修飾する自己組織化する表面になるように、重合体の終端へそれらを結び付けることが可能な少なくとも一つの反応性の化学的な基を備えた、他の反応性の構造の設計。表面が修飾された重合体から構成された物品又は別の材料から作られた物品におけるコーティング若しくは局所的な処置を製作するための重合体の使用。
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本発明の局面によれば、（ａ）互いに異なる少なくとも少なくとも３つの高分子ブロックを含む少なくとも１つのブロック共重合体、（ｂ）少なくとも１つの治療薬を含む少なくとも１つの高分子領域を含む医療用デバイスが提供される。本発明の利点は、様々な物理的および化学的特徴が、とりわけ、下記：機械的強度、硬度、粘着性、弾性、水分拡散性、治療薬拡散性、および疎水性／親水性（例えば、湿潤性、並びに水分拡散性および治療薬拡散性に影響を及ぼす）の１以上を含む所定の適用に合わせられるということである。 （もっと読む）

【課題】人工心臓弁及び血管構造のためのスキャフォールド
【解決手段】本発明は生体適合性ブロックコポリマーを含む人工心臓弁及び血管構造のためのスキャフォールドに関する。前記スキャフォールドの製造方法及び製造手段もまた提供する。 （もっと読む）

本発明のある側面によると、（ａ）基板と、（ｂ）少なくとも１個のブロック共重合体を含む基板上に配設されたポリマー領域とを含む医療装置が提供される。ブロック共重合体は、ポリマー領域内で２個以上の非相溶性位相領域に分相する少なくとも２個のポリマーブロックを含む。さらに、生物活性種がポリマーブロックの少なくとも1個に共有結合する。少なくとも1個のポリマーブロックに選択的に生物活性種を接着することにより、ブロックが非相溶性位相領域に分相するにつれ、生物活性種の自己集合クラスタが生成される。 （もっと読む）

本発明の一態様により、少なくとも１つのブロックコポリマーを含む１つまたは複数のポリマー領域を有する、植え込み可能または挿入可能な医療デバイスが提供される。ブロックコポリマーは、（ａ）少なくとも１つの高Ｔ_ｇビニルエーテルモノマーを含む少なくとも１つの高Ｔ_ｇ（ガラス転移温度）ポリマーブロックと、（ｂ）少なくとも１つの低Ｔ_ｇビニールエーテルモノマーを含む少なくとも１つの低Ｔ_ｇポリマーブロックとを含む。 （もっと読む）

【課題】 動物から採取した生体組織がほぼ完全に無細胞化するように脱細胞化処理を行うことで、ヒトへの移植後の安全性や耐久性を格段に向上させ、且つ、自己細胞の侵入による再生の場を与えること。
【解決手段】 組織保持部１２に保持された血管組織Ｔに浸漬される細胞除去溶液は、人体の大動脈内を流れる血流にほぼ相当する流れが付与されるとともに、テーブル３１の回転により、照射装置３２が回転しながら血管組織Ｔの側方ほぼ全周に満遍なく、周波数２．４５ＧＨｚ、出力８００Ｗのマイクロ波が照射される。これにより、動物から採取した血管組織Ｔは、ほぼ完全に無細胞化されることになり、ＤＮＡレベルで原細胞がほぼ完全に除去されてブタ内在性レトロウィルス及びα−ガラクトース抗原がほぼ完全に除去された異種生体弁が得られることになる。 （もっと読む）

本開示は、ナノファイバーならびにナノファイバーおよびポリマーを用いて作製されるナノファイバー補強されたポリマーに関する。ナノファイバーの形成において用いる化合物は、ナノファイバー補強されたポリマーを形成するためにポリマーの一部との非共有結合を形成可能な化学結合部分を含む。該ナノファイバー補強されたポリマーは医療用具における生体材料として有用である。 （もっと読む）

以下を特徴とする電子供与表面を有する基体が開示される：該表面に金属粒子を有し、該金属粒子はパラジウムおよび、金、ルテニウム、ロジウム、オスミウム、イリジウム、および白金からなる群から選択される少なくとも１つの金属を含み、該金属粒子の量は約 0.001〜約 8μg/cm²である。被覆される対象の例としては、コンタクトレンズ、ペースメーカー、ペースメーカー電極、ステント、歯科インプラント、破裂ネット(rupture net)、破裂メッシュ(rupture mesh)、血液遠心分離装置、手術器具、手袋、血液バッグ、人工心臓弁、中心静脈カテーテル、末梢静脈カテーテル、血管ポート(vascular port)、血液透析装置、腹膜透析装置、プラスマフェレーシス装置、吸入薬物送達デバイス、移植血管、動脈グラフト、心臓補助装置、創傷被覆材、間欠的カテーテル、ECG 電極、末梢ステント、骨置換インプラント、整形外科用インプラント、矯正装置、組織置換インプラント、眼内レンズ、縫合糸、針、薬物送達デバイス、気管内チューブ、シャント、ドレーン、吸引装置、補聴器、尿道医療機器、および人工血管が挙げられる。 （もっと読む）

本発明の一態様により、１つまたは複数の生分解性領域を含む、植え込み可能または挿入可能な医療デバイスが提供される。これらの生分解性ポリマー領域は、１つまたは複数のポリマーを含有し、少なくともその１つが、（ａ）３７°Ｃを下回るガラス転移温度を示す１つまたは複数の非結晶性ポリマーブロック、および（ｂ）３７°Ｃを超えるガラス転移温度を示す１つまたは複数の非結晶性ポリマーブロックを含む生分解性コポリマーである。 （もっと読む）

本発明は、高粘着性抗菌フィルムでポリマ表面をコーティングするように適合されたイオンプラズマ蒸着（ＩＰＤ）法に関する。制御されたイオンプラズマ蒸着（ＩＰＤ）プロセスが、選択された金属／金属酸化物で金属またはポリマをコーティングするために使用される。コーティングされた表面を紫外線に露出させることが、堆積されたコーティングの抗菌特性をかなり改善する。本発明は以下の方法を提供する。該方法は、高粘着性抗菌コーティングを生成する方法であって、第１の実質的にマクロ粒子のない金属コーティングを、選択された基板に堆積させることと、該第１のコーティング上に表面層を形成するために、第２のマクロ粒子が密集した金属コーティングを堆積させることと、該表面層を１２０ｎｍ〜４００ｎｍの範囲内の紫外光に露出させることとを包含する。
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培養細胞および内因的に産生された細胞外マトリックス成分を含み、外因性マ
トリックス成分またはネットワーク支持体またはスカフォード部材を必要としない、培養された組織構築物。本発明のいくつかの組織構築物は、多数の細胞層または１より多くの細胞型を含む。本発明の組織構築物は、それらの細胞が由来する組織の形態学的特徴および機能を持つ。そしてそれらの強度は容易に操作できる。本発明の培養組織構築物は、限定培地中で、すなわち、化学的に未定義の成分を含まないで調製されることが好ましい。これらの組織構築物は、心臓組織を修復するのに使用される。

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【課題】金属射出成形物品の利益と高い放射線不透過性の利益を結合すると同時に、先行技術に関連する問題点を克服する金属射出成形物品及び金属射出成形物品製造方法を提供する。
【解決手段】金属射出成形物品製造方法は、金属粉末とバインダーを混合して混合物を形成する工程を含む。金属粉末は、バルク材料と、少なくとも一つの放射線不透過性材料とを含む。該混合物は、型内に射出され、グリーンパートへと処理される。グリーンパートは、バインダーが除去されてブラウンパートを形成する。ブラウンパートは焼結され、完成物品（１０）を作り出す。該完成物品は、バルク材料を含む合金（１２）と、該合金から実質的に独立した少なくとも一つの放射線不透過材料（１４）の分散とを含む。 （もっと読む）

本発明の様態に従うと、少なくとも一部が生分解性である医療用品が提供される。医療用品は（ａ）分解に際して酸性分子を生成する生分解性ポリマーと、（ｂ）酸を中和するカチオン種を含有する。 （もっと読む）

【課題】ステントレスな大動脈バイオプロテーゼのなめしの間にその変形および崩壊を防ぐ。
【解決手段】哺乳動物の大動脈のセグメントを含む、収穫されたドナー動物の大動脈バイオプロテーゼを固着する方法であって：弁挿入物を提供する工程であって、この弁挿入物が、実質的に剛性のチューブ状本体を備える工程；大動脈バイオプロテーゼを該上記挿入物上に配置する工程；左右の冠状動脈セグメントを、冠状支持体によって内部から支持する工程であって、この冠状支持体が、外向きに延び、上記本体に除去可能に固定されている工程；上記バイオプロテーゼを、上記挿入物上に配置したまま、固着剤に曝す工程であって、これによって上記バイオプロテーゼの固着を行う工程；および上記バイオプロテーゼを上記弁挿入物から除去する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、広範囲の表面上に高接着性の抗菌材料蒸着するための効率的方法を対象とする。医療デバイスの表面等のポリマーおよび他の表面への酸化銀の付着増強をもたらす、制御陰極アークプロセスが記載される。基板上への抗菌材料の直接蒸着は、費用効果的方法として可能であり、被覆デバイスが体内で使用される場合、数週間かけて高抗菌活性を維持する。一実施形態において、本発明は、イオンプラズマ蒸着プロセスを使用して、基板上に抗菌材料を蒸着し、抗菌粒子の別個の層を形成する方法を提供し得る。
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