【課題】体組織への移植後に長期生存を示し、注射、移植、または埋め込みによる軟部組織部位への導入後に軟部組織を増大することができる筋肉由来前駆細胞を含む組成物の使用方法の提供。
【解決手段】（ｉ）インサイチューで長期生存能を有し、少なくともデスミン、ＣＤ３４、Ｂｃｌ−２、Ｓｃａ−１、およびＦｌｋ−１を含む細胞マーカーを発現し、ＣＤ４５およびｃ−Ｋｉｔ細胞マーカーを発現しない単離された筋肉由来前駆細胞と、（ｉｉ）生理学的に許容される担体、賦形剤、または希釈剤を含む組成物であって、非筋肉性軟部組織を増大または肥厚させるために十分な量で存在する組成物の使用方法。該非筋肉性軟部組織としては、消化器組織、生殖器組織、心臓血管組織、泌尿器組織、神経組織、呼吸器組織、上皮組織、真皮組織、および結合組織からなる群より選択されるものであることが好ましい。 （もっと読む）

Ｄ−アミノ酸を使って、バイオフィルムを治療(処理)または低減する方法、バイオフィルム関連障害を治療する方法、および、バイオフィルム形成を防止する方法が、記載されている。 （もっと読む）

造瘻袋またはパウチに用いるための、７層の塩素を含まないフィルムであって、バリヤ層のコアを含んでいる。このバリヤ層は、塩素を含まない約６５質量％〜約１００質量％のアモルファスポリアミド樹脂および約０質量％〜約３５質量％の無水マレイン酸変性オレフィンもしくはエポキシ変性オレフィンで形成されている。このバリヤ層は、悪臭誘発性化合物を実質的に透過しない。接合層が、このバリヤ層のそれぞれの面に接触している。接合層は、無水マレイン酸グラフト樹脂である。内側層は、それぞれの接合層に接触している。外側層は、それぞれの内側層に接触している。このフィルムは、高い引裂き強度および低いノイズレベルを示す。
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本発明は、皮膚適用感圧ペースト組成物に関する。ペーストは、合計ペースト処方を基準として、１０〜５０％（ｗ／ｗ）の極性ポリエチレンコポリマーと極性油のブレンドを含む。 （もっと読む）

本発明は、身体側構成要素と、瘻周辺領域および／または瘻に該身体側構成要素を付着させるための生体適合性感圧接着性構成要素とを備えるオストミー用器具であって、該生体適合性接着性構成要素が、スルホン化官能基を含む少なくとも１種のポリマーを含有する、器具に関する。または、身体側構成要素と、該身体側構成要素ならびに／または瘻周辺領域および瘻をコーティングし、該瘻周辺領域および瘻に該器具を固定するための、別個の生体適合性感圧接着性構成要素とを備える、オストミー用器具に関する。 （もっと読む）

身体排泄物の収集装具は、収集パウチと、身体への取付のための接着ウエハーとを具備し、該接着ウエハーは、バッキング層と、第１接着材と、付加的な第２接着材とを含み、該付加的な第２接着材はポリアルキレンオキシドポリマーおよび有機シロキサンを主成分とする架橋された接着材系を含んで成る。
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身体への取り付け用の身体排出物収集装具であって、第１の壁および第２の壁を含む収集パウチ（２）を含み、該パウチは接着ウエハ（１）に取り付けられており、該ウエハの中心部は前記のパウチの第１の壁の一部を構成しており、前記のウエハは、透過性の裏引き層（３）、少なくとも１つの柔軟な吸収性接着剤層（５）を含み、前記のウエハは少なくとも中心部に水分不透過性層（７）を含んでいる、装具。
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【課題】疎水性架橋剤を使用して、種々の治療用途で用いる注入可能なまたは移植可能な架橋生体物質組成物の提供。
【解決手段】生体物質（例えば、コラーゲン）に２個またはそれ以上のスクシンイミジル基を含有する疎水性架橋剤(例えば、ジスクシンイミジルスベレート、ビス(スルホスクシンイミジル)スベレートまたはジチオビス(スクシンイミジルプロピオネート))を用いて調製される、架橋生体物質組成物。また、生体物質、疎水性架橋剤および親水性架橋剤を含有する不均質的に架橋した生体物質組成物。 （もっと読む）

本願発明は、第一成分及び第二成分を含む二成分型シーラントであって、ａ）第一成分（Ｘ）は、単数又は複数の不飽和末端基を有する（ｉ）ポリアルキレンオキシドポリマー及び（ｉｉ）付加反応触媒を含み、ｂ）第二成分（Ｙ）は、（ｉ）単数又は複数のＳｉ−Ｈ基を含むオルガノシロキサンを含む、二成分型シーラントに関する。本願発明は、シーラントとともに使用される医療機器、シーラントの第一成分及び第二成分を送達及び混合するための混合装置、及びシーラントを塗る方法にも関する。 （もっと読む）

本発明の一態様によれば、一つ以上のポリマー担体領域を含む、移植可能または挿入可能な医療デバイスが提供される。そして、これらのポリマー担体領域は、ポリマー、難溶解性治療剤、および可溶化剤を含む。具体的な一局面において、このポリマー担体領域は、（ａ）少なくとも一つのポリマー、（ｂ）３７℃の水溶液（例えば蒸留水、生理食塩水、リン酸緩衝食塩水、尿、血液等の体液を含む生物流体等）中で１ｍｇ／ｍｌ以下、例えば１ｍｇ／ｍｌ〜０．１ｍｇ／ｍｌ〜０．０１ｍｇ／ｍｌ〜０．００１ｍｇ／ｍｌまたはそれ以下の範囲の溶解度を有する、少なくとも一つの治療剤、および（ｃ）少なくとも一つの可溶化剤を含む。
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【課題】本発明は、体側面とその反対の裏打ち面とを有する人工肛門用器具を提供する。
【解決手段】本発明の人工肛門用器具は、その体側面が小孔の形状に合致するように手で形づくることができる接着剤の層を有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】人工肛門や瘻孔から排泄された大量の排出物を長時間に亘って安定して回収できる医療用パウチを提供する。
【解決手段】体の表面に取り付けて該体から排出された排泄物や浸出液を受け入れて貯留するための袋体６を具備した医療用パウチにおいて、袋体６の内部に設けられ排泄物や浸出液から固形状成分を分離するためのフィルター手段２０と、排泄物や浸出液から分離された固形状成分と該固形状成分が分離された液状成分とを別々に排出するための複数の排出手段１１，１２とを設けた。 （もっと読む）

【課題】生体皮下組織から細胞が容易に侵入、生着し、毛細血管が構築されることで皮下組織との癒着が頑強に得られ、その結果、創傷部を外界と隔絶し、治癒機転における細菌感染等の増悪因子を防御し、ダウングロースの進行を抑制し、トンネル感染を始めとする各種の感染トラブルの少ないストマーを提供する。
【解決手段】ストマー１は、フランジ３とパッド５とを有する。ストマー１は、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂で形成された、平均孔径１０〜５００μｍで、見掛け密度が０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ^３の、連通性のある多孔性三次元網状材料よりなる。フランジ３の上面の外周縁と内周縁との間に凸条３ｔが周設されている。凸条３ｔの内側領域に対しパッド５が重ね合わされ、接着される。 （もっと読む）

本発明は、ナノフィブリル構造体を有する製品向けの、細胞付着性ポリマーコーティングを提供する。上記コーティングは、少なくとも１種のペンダント型アミン基を有する、合成の、非生分解性ポリマーを含み、前記ポリマーは、潜在性反応性基により、上記製品上に共有結合で固定されている。本発明はまた、上記ポリマーがコーティングされたナノフィブリル構造体を用いて、細胞を長期間培養するための方法を提供する。本発明のポリマーがコーティングされたナノフィブリル構造体は、神経前駆細胞を含む、細胞の増殖及び分化のために特に有用であることが見出された。
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【解決課題】感染の防止および抗血栓効果を可能にする血管内、組織内または器官内医療用具、ならびに前記医療用具の製造方法が提供される。
【解決手段】該医療用具は、一酸化窒素（ＮＯ）溶出ポリマーから一酸化窒素の治療的用量が溶出されるように、隣接哺乳動物組織に配置された一酸化窒素溶出ポリマーを含んでなる。前記担体材料が、使用中に、一酸化窒素（ＮＯ）の前記治療的用量の溶出を調節し制御するように、該一酸化窒素（ＮＯ）溶出ポリマーは該担体材料と合体している。さらに、前記医療用具の製造方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、皮膚（８）の開口部の周りにシールを形成するためのコンポーネント（１）に関する。本発明によれば、コンポーネント（１）は、柔らかく皮膚適合性を有する接着材の層間に封入された担持体（２）を備えている。
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コラーゲンとメタロプロテアーゼ阻害剤とを含む組成物および装置、ならびにこれを作製および使用する方法。組成物は、ヒドロキシアパタイトをさらに含むことができる。ある態様では、MMPIは、組織マトリクスメタロプロテアーゼ阻害剤（例えば、TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3またはTIMP-4）である。他の様態では、MMPIは、テトラサイクリン、またはその類似体もしくは誘導体（例えば、ミノサイクリンまたはドキシサイクリン）；ヒドロキサメート(例えば、BATIMASTAT、MARIMASTAT、またはTROCADE）；RO-1130830、CGS 27023A、BMS-275291、CMT-3、SOLIMASTAT、ILOMASTAT、CP-544439、PRINOMASTAT、PNU-1427690、もしくはSU-5402である。他の局面では、MMPIは、ポリペプチド阻害剤（例えば、メタロプロテアーゼマチュラーゼ阻害剤）、メルカプト系化合物、または、ビスホスホネートであってもよい。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、生体組織、特に軟組織と迅速に接着する性質を有するリン酸カルシウムと高分子基材との複合体、および酸化チタンと高分子基材との複合体、並びに前記複合体の製造方法、前記複合体を用いた医療用材料を提供することを目的とする。
【解決手段】 アルコキシル基を表面に導入した繊維状シルクフィブロインにハイドロキシアパタイト焼結体粒子を化学結合させて作製した複合体を経皮端子の表面に被覆し、さらに前記複合体の表面に歯根膜細胞もしくは骨髄細胞を被覆する。このようにして作製した経皮端子を、ラットに埋植したところ、埋植後３日において結合組織の早期伸展が認められた。これは、当該経皮端子と生体組織（軟組織）が早期に接着していることを示している。 （もっと読む）

【課題】 皮膚保護剤２の粘着力を正確に測定可能な検査方法を提供する。
【解決手段】 皮膚保護剤２の粘着面２Ｂに薄いフッ素樹脂フィルム４を貼り付けた試験片３を準備する。
検査用治具１の前面１１Ａに試験片３の支持面２Ｃを重合させてから負圧室１２に負圧を導入する。多数の貫通孔１１Ｂから支持面２Ｃに負圧が作用して、試験片３は検査用治具１の前面１１Ａに吸引されて固定される。
この状態からフッ素樹脂フィルム４を１８０°上方側へ折り返してから等速度で牽引して粘着面２Ｂから引き剥がし、その際の抵抗力を計測する。
フッ素樹脂フィルム４は容易に剥離して試験片３としての皮膚保護剤２が断裂することがないので、皮膚保護剤２の粘着力を正確に検査することができる。 （もっと読む）

本発明は、炎症応答から生じる病態生理学的な状態を治療する方法および化合物を含有する組成物に関する。特に、本発明は、内皮細胞における信号関連炎症応答の糖化タンパク質産生誘発を阻止または遮断する化合物に関する。本発明は、平滑筋の増殖を阻止する化合物に関する。特に、本発明は、ＨＳＰＧＳ（例えば、Ｐｅｒｌｅｃａｎ）を変調させることによる平滑筋の増殖を阻止する化合物に関する。本発明は、さらに、平滑筋の増殖により特徴付けられる血管閉塞疾患（例えば、再狭窄およびアテローム性動脈硬化症）を治療する化合物の使用に関する。 （もっと読む）