本明細書では、基質と、基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤とを含む植え込み型または挿入型生物医学デバイス、およびこれを使用する治療方法が提供される。一部の実施形態では、本デバイスは、尿道、尿管、または腎尿管用のカテーテルまたはステントである。一部の実施形態では、本デバイスは、吸収性食道または気管ステントである。本明細書では、基質と、基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤とを含む創傷閉鎖デバイスもまた提供される。さらに、基質と基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤を含む外科用パッキングもまた提供される。被験者における癒着を防止するための、予備形成された、もしくは被験者内において形成可能なバリア基質と、基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤とを含むバリア材料がさらに提供される。
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創傷部位への減圧治療の適用に使用される、ポーラス状の生体再吸収性ドレッシングの製造方法が提供されている。このプロセスは、一またはそれ以上の生体再吸収性ポリマーとポロゲンシステムを用いてドレッシングを製造することを含む。ドレッシングの可塑性によって、創傷の形状と大きさを満たすように、創傷部位の中にドレッシングを入れることが可能になる。実施例では、ハンドモールディングを用いてロープ状のドレッシングを形成することも含む。ポロゲンシステムは、創傷部位の外で活性化される、あるいは創傷部位中でインサイチューで形成され、ポーラス状のドレッシングが作られる。減圧送達チューブは、創傷部位と流体連通して創傷部位に減圧を送達する。 （もっと読む）

【課題】皮膚処理剤及び皮膚シーラントが塗布された領域を、視覚的に認識できるようにする。
【解決手段】本発明に係る皮膚シーラントは、トリガー可能なｐＨ指示薬と、トリガーするための酸を含有する。前記ｐＨ指示薬と前記酸を混合させると素早く反応し、皮膚処理剤を無色にする。 （もっと読む）

【課題】皮膚処理剤及び皮膚シーラントが塗布された領域を、視覚的に認識できるようにする。
【解決手段】本発明は、皮膚シーラントと共に使用され、ヨウ素を含有する皮膚処理剤の上に塗布される脱色剤であって、Ｉ_２から２Ｉ⁻への反応の還元電位よりも高い還元電位を有する少なくとも１つの酸化剤を含むことを特徴とする脱色剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】身体の特定部位に貼付することが可能で、軟質ポリマーフォーム単層に比べて、体圧分散性及び変形回復力に優れ、体圧によって潰れ難く、床ずれ防止性が顕著に改善されたポリマーフォーム製床ずれ防止用パッドを提供する。
【解決手段】２５％圧縮時の硬さが３０〜３１０Ｎ／３１４ｃｍ^２の軟質ポリマーフォームからなる軟質発泡体層と、２５％圧縮時の硬さが３１０Ｎ／３１４ｃｍ^２超過、４６００Ｎ／３１４ｃｍ^２以下の硬質ポリマーフォームからなる硬質発泡体層との少なくとも２層を有するポリマーフォーム積層体、及び該ポリマーフォーム積層体の片面または両面に配置された皮膚貼付用粘着剤層を有する床ずれ防止用パッド。 （もっと読む）

【課題】皮膚処理剤及び皮膚シーラントに適合し、被覆領域及び／又は硬化を示す視覚的キューを提供する。
【解決手段】サーモクロミック染料は、皮膚に塗布される組成物を塗布した領域を示すために、前記組成物に加えられる。前記皮膚への塗布後は、硬化反応及び皮膚からの熱によって前記組成物の温度が上昇すると、前記組成物の色は短期間で有色から無色へ変化する前記染料は、前記染料の創傷部位への移動を防止するために、及び、前記染料を保護し、機能を保つために、マイクロカプセル化される。前記染料は、その遷移温度が室温と皮膚温度との間であるものが選択される。 （もっと読む）

本発明は、ラパマイシンを放出するために最適化されたコーティングを含むステントおよびカテーテルバルーンならびに該コーティングを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

血管腔を含む、患者体内の非結合管腔を接合する組成物、方法、およびキットを開示する。より詳細には、各種態様において、本発明は、通常は顕微鏡下技術を要する微細な管腔を含むこうした非結合管腔を接合する組成物、方法、およびキットを提供する。本発明は、管状組織の終端部分の形状の安定化がこうした非結合組織の接合を容易にするという発見に関する。一態様においては、こうした安定化が、接続すべき管状組織の少なくとも一方の管腔の終端部分に配置することが可能な生体適合性固体物質の使用によって達成される。
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【課題】整形外科インプラントと、骨の欠陥を治療する方法に関し、非金属製のインプラントと、治療を容易にするために、整形外科インプラントを術中に組み立て、固定させる方法を提供する。
【解決手段】非金属製インプラントアセンブリは、組織中の体液との接触で膨張するできる骨ネジなどの締め具により組織に取り付けできる。別法として、非金属製インプラントアセンブリを、接着剤で骨プレートに結合される締め具で術中に組み立てでき、または骨プレートを、締め具が抜けるのを阻止するために、熱、力、または溶剤を使用して変形させることもできる。好ましい実施形態では、締め具と骨プレートの両方が、生分解可能な材料から形成される。骨プレート３００は、第１腰椎３０２から第３腰椎３０４に延びる。骨プレート３００は、手術前、または手術中に、所望の解剖学的構造に一致するように、変形させることができる。 （もっと読む）

拡張性のステントを提供し、このステントは、少なくとも１種のアモルファス金属合金及び生体適合性材料から有利に形成されている。このステントは、螺旋形細片状の平坦な金属から形成されていて、巻かれて管状構造物を形成する。この管状構造物は、アモルファス金属をその管状構造のままに維持するために、溶接されずにむしろ生体適合性材料で包まれるか、又は被覆される。前記ステントを、バルーン拡張又は自己拡張することができる。
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【課題】生体組織の再生に好適な治療材料を提供する。特に、神経細胞に適用することによって良好な神経細胞増殖促進作用および神経突起の伸長作用を有し、損傷、欠損などの生じた部位の神経回路を再生することのできる生体組織再生用材料を提供する。
【解決手段】神経細胞２と、神経細胞２を培養する細胞培養基材３とを備えた生体組織再生用材料１であって、細胞培養基材３の培養表面には、神経細胞２よりも直径の小さい複数の凸部３１を有することを特徴とする生体組織再生用材料１である。 （もっと読む）

【課題】改善された薬剤放出特性を有する薬剤溶出物品を提供する。
【解決手段】この発明は、改善された薬剤放出特性を提供するように配され、かつ、構成された複数のポリマー皮膜を備えた薬剤溶出物品に関するものである。具体的には、この発明は、基体と、この基体上に配された第１のポリマー層と、この第１のポリマー層上に配された第２のポリマー層とを含む薬剤溶出物品に関するものである。第１のポリマー層は、少なくとも一つの第１の生体適合性ポリマーと、この第１の生体適合性ポリマーに内包された少なくとも一つの第１の薬理活性化合物とを含む。第２のポリマー層は、第１の生体適合性ポリマーより高い分解特性を有する少なくとも一つの第２の生体適合性ポリマーを含む。 （もっと読む）

本発明は、血小板凝集に関連した疾病又は状態の予防又は治療方法に関する。本発明はまた、薬物溶出ステントであって、該ステントが１又は複数の非ヌクレオチドＰ２Ｙ₁₂受容体アンタゴニスト化合物又はその医薬的に許容される塩、溶媒和物又は水和物でコーティングされた薬物溶出ステントを供する。該ステントを狭窄又は損傷した動脈血管に留置した場合、治療的有効量の非ヌクレオチドＰ２Ｙ₁₂受容体アンタゴニスト化合物が、該ステントから該ステントの局所環境へと持続的に溶出する。該Ｐ２Ｙ₁₂受容体アンタゴニスト化合物溶出ステントは血栓症及び再狭窄の予防において有効であり、そして血栓形成の阻害、血管平滑筋細胞の収縮の阻害、細胞増殖の阻害、及び炎症の軽減に有効である。 （もっと読む）

【課題】人間の皮膚への局所的適用に適した新規なアルキルシアノアクリレート組成物を提供すること。
【解決手段】少なくとも一種のアルキルシアノアクリレート、生体相溶性可塑剤（好ましくは、ジオクチルフタレート）、及び重合禁止剤としてＳＯ₂を含むアルキルシアノアクリレート組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、多層構造の癒着防止剤に関し、特に、疎水性の生分解性、生体適合性高分子を電気紡糸法により形成したナノ繊維構造の基材層と、前記基材層の表面に親水性の生体由来高分子をコーティングして形成した高分子層とからなることを特徴とする、多層構造の癒着防止剤およびその製造方法に関するものである。
本発明による癒着防止剤は、従来のゲル、溶液、スポンジ、フィルム、不織布形態の癒着防止剤の問題点であった組織および臓器に対する付着性、柔軟性、物理的強度、操作容易性（折り曲げの容易性）、操作時の形態変形、生体適合性などを改善することにより、癒着防止性能を向上させ、使用者の使用便利性を確保できると同時に、ナノ繊維構造を有しており、血液および細胞の浸透や移動を遮断することで、癒着防止性能を向上させ、傷の治癒を促進することができる。さらに、折ったり巻いても破れたり壊れることなく、小さな手術器具による操作や移動が可能で様々な外科手術に容易に適用することができ、操作が便利で、体内の異物反応を最小化することができる。 （もっと読む）

【課題】 創傷閉鎖手段として有効な単量体組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 生物適合性単量体組成物は、次のものを含んでなる。Ａ．医療上許容できる重合体を形成する、少なくとも１種の単量体；Ｂ．前記組成物の０．５重量％〜９重量％の量で、前記組成物中に存在する少なくとも１種の可塑化物質；およびＣ．少なくとも１種の酸性の安定化物質。前記フィルムは、次の方法によって作られる。（ａ）少なくとも２つの組織面を共に保持して接触組織面を形成すること、（ｂ）前記組成物を、前記接触組織面を横切るようにして適用すること；および（ｃ）前記組成物を重合させ次いで前記フィルムを前記接触組織面上に形成すること。前記フィルムは０．１ｍｍ又はそれより厚い厚さを有しかつ前記フィルムはより一層厚さの薄いフィルムよりも高いフィルム強度を有する。 （もっと読む）

【課題】患者の脈管構造の内部の予め選定された部位に閉塞デバイスを配置するための脈管閉塞デバイスの配置装置を提供する。
【解決手段】脈管閉塞デバイス２８の配置装置１０は遠位端２０に把持部２２を有するプッシャー１６を利用して、脈管閉塞デバイス２８を解放可能に保持する。把持部２２は脈管閉塞デバイス２８を解放するように、膨張可能な生成物を形成する反応室によって膨張し、それによって、脈管閉塞デバイス２８を配置する。 （もっと読む）

【課題】膨張性化学反応室を用いて、患者の脈管構造の内部の予め選定された位置に脈管閉塞デバイスを配置するための配置装置を提供する。
【解決手段】脈管閉塞デバイスの配置装置１４は、プッシャー１６を使用し、プッシャー１６はその遠位端２０に開口部を有する内腔２２を有する。脈管閉塞デバイス２４は、その開口部２６の内部に着脱可能に配置された部分によってプッシャー１６の遠位端２０に接続されている。脈管閉塞デバイス２４のこの部分は、膨張可能反応室２８によって開口部２６から押し出され、これにより、脈管閉塞デバイス２４が配置される。 （もっと読む）

取付けられた多孔質のセラミック成分（１２０）を含む埋め込み型医療用具が開示される。このセラミック成分は、医療用具の表面を、たとえば、ガラス、プラスチック、セラミック又は金属の用具のような補助構成要素（２００）に連結する。この補助構成要素は、光ファイバーであることができ、電極であることができ、又はセンサー若しくはチップを用いたセンサーであることができる。或いは、セラミック成分は、医療用具の埋め込み部位の近傍に薬剤又はそのほかの治療物質を局所的に送達することが可能である薬剤リザーバである。 （もっと読む）

【課題】医療用インプラントの製造に有用な新規のポリマ組成物、骨形成特性を有するインプラント、およびインプラントの製造方法を提供。
【解決手段】ポリマ組成物は、吸収性ポリマ（類）またはコポリマ（類）のポリママトリックスを有する基材と、グリセロールモノ、ジまたはトリエステル誘導体とを含み、グリセロールモノ、ジまたはトリエステル誘導体は、組成物に骨形成特性を付与する量である。 （もっと読む）