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Fターム[4C081CA21]の内容

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【課題】優れた吸水性及び拡散性を備え、創傷部からの滲出液等を創傷被覆材全体に拡散させながら迅速に吸収することができる創傷被覆材の提供。
【解決手段】ポリウレタン樹脂と気泡形成材とを含む分散液の成形体から、前記気泡形成材を溶媒に溶解させて抽出除去して得られる3次元連続網状構造を備えた創傷被覆材を提供する。この創傷被覆材は、より具体的には、ポリウレタン樹脂と気泡形成材とを含む分散液の成形体から、前記気泡形成材を溶媒に溶解させて抽出除去して得られる3次元連続網状構造を有する中間層に、対傷面層と外層とが積層されたものである。 (もっと読む)


身体への取付けのためのオストミー用収集装具が収集パウチと接着ウエハーとを具備し、接着ウエハーは柔らかい接着層とバッキング層とを含み、ここで、接着ウエハーは第2方向よりも第1方向においてより伸長可能である。接着ウエハーの異方性が使用中の接着ウエハーの可撓性を促進し且つ容易な取外しを確保する。 (もっと読む)


【課題】全体の寸法が小さくなり、製造するのに高価ではないような医療用インプラント。
【解決手段】医療用インプラント、とりわけペースメーカー、心臓除細動器、除細動器等の医療用インプラントであって、エネルギー貯蔵部2、制御電子回路4、またはこれらを組み合わせたもの等の、少なくとも1つの機能ユニット2、4と、少なくとも1つの機能ユニット2、4を収容するハウジング20とを備えている。医療用インプラントは、接続端部12、電極案内部11および刺激端部13を有するような、少なくとも1つの電極10を更に備え、電極10の接続端部12は、少なくとも1つの機能ユニット2、4を収容するハウジング20に設けられている。 (もっと読む)


ペレットまたは顆粒は、ポリマー材料、例えば、ポリエーテルエーテルケトン、および逸散性材料、例えば、塩化ナトリウムを含む。顆粒は、医療用インプラントにおいて使用するための形状を作成するために射出成形において使用されてもよく、好都合には、部分的に多孔性である部品を形成するか、または多孔性フィルムを製造するために使用される。 (もっと読む)


【課題】傷等を覆うために皮膚に貼る貼付材であって、傷からの滲出液に対する吸収性が高く、かつ滲出液や薬液等により膨潤を生じにくく、さらに貼付性を損なわない可撓性を有する貼付材の提供を目的とする。
【解決手段】発泡体11の片面に樹脂フィルム21が積層された貼付材10において、発泡体11を、吸水性を有するポリエステル系ポリウレタン発泡体とし、樹脂フィルム21を熱可塑性ポリウレタンフィルムとし、吸水性を有するポリエステル系ポリウレタン発泡体には、整泡剤としてアニオン系界面活性剤を含み、熱可塑性ポリウレタンフィルムと熱可塑性ポリウレタンフィルムを溶着により接着し、これらにより、浸出液に対する発泡体の吸収性を良好にすると共に膨潤しにくくし、貼付性を損なわない可撓性を有するようにした。 (もっと読む)


本発明はインプラント装置に関し、特に隙間を回復又は形成するために、骨、軟骨又は軟組織間又はプロテーゼ表面間に配置されるインプラント装置に関する。より詳細には、本発明は、ポリマー材料からなり、剛性勾配及び限られた寸法変化を有し、好ましくは少なくとも部分的に異方性を有するインプラント装置に関する。
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【課題】創傷への適用、創傷の管理が簡便かつ衛生的に行え、更に、リハビリテーションにも適する創傷用器具を提供すること。
【解決手段】創傷を密閉状態で覆い得るカバーと、該カバー内部からの流体の吸引及び/又は前記カバー内部への流体の供給に用いられ、前記カバー内部と外部を連通させるために前記カバーに設けられた1以上の連通口と、前記カバーと前記創傷との間の前記カバー内部に配置される創傷接触シートと、を少なくとも備え、前記創傷接触シートは、前記カバーの内側に直接又は間接的に固定されている固定領域と、前記カバーの内側と分離可能な分離領域と、を備える、創傷用器具を提供する。 (もっと読む)


ポリウレタンと合成ポリイソプレン(SPIR)のブレンドからカテーテル等の医療物品を形成する。このブレンド医療物品は、好ましくは室温で相対的に剛性であり、体温で相対的に可撓性であるように選択かつ調製される。このブレンド製の間欠カテーテルは、室温では患者へのその挿入に適した剛度を与える。カテーテルは、より温かい温度(例えば、体温)では、より柔らかく、ひいてはより快適になり、挿入後の不快感を軽減する。任意に、カテーテル又はその一部が、外部潤滑剤の必要がないように親水性コーティングを有してよい。有利には、このブレンドカテーテルは、敏感な使用者の毒性又はアレルギー反応のリスクを回避しながら、間欠カテーテル処置用途の剛性、引張り強さ、及び摩擦係数の要件を満たすことができる。 (もっと読む)


本発明は多層式創傷被覆材に関し、特に肉芽形成フェーズおよび上皮化フェーズにおける創傷治療用の多層式創傷被覆材に関する。前記創傷被覆材は、a)第1の面と第2の面とを有する創傷接触層としての第1の層と、b)第1の面と第2の面とを有し、親水性ポリウレタン発泡体を含む吸収層としての少なくとも1つの第2の層とを含み、前記ポリウレタン発泡体が少なくとも10重量%の水分率で水を含有することを特徴とする。
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本発明では、薬剤を局所的に、長期間にわたり溶出する、インプラントが可能な医療器具を提供する。これには、数種類のデバイス、治療法、インプラントの実施の方法も含む。このデバイスは、例えば、マトリックスようなデバイス体としてのポリマー基体、薬剤、金属や別のポリマーで作成された骨補填剤、可視化や画像観察を強化するための材料から成る。薬剤を局所的に、長期間にわたり、炎症、変性、病的症状、平滑筋細胞損傷のような疾患部位の細胞外マトリックスに放出できるかという観点から薬剤が選択される。この薬剤の1つが、RNA干渉(RNAi)作用を基礎にした遺伝子サイレンシング薬剤であり、その例として、siRNA,shRNA、アンチセンスRNA、RNA/DNA、リボザイム、ヌクレオシド類似物質がある(これらに限定されない)。インプラント法として、いくつかの実施形態では、既存のインプラントの方法を記載しており、それらの方法は、今日までに、別の治療用に開発されてすでに使用されているものもある。例えば、近接照射療法や針生検がある。そのような場合として、本発明の新型のインプラント寸法は、従前から存在したものと類似したものである。通常、これらのうちの数種のデバイスは、ある1つの治療が実施されている間に、これらのデバイスのインプラントも同時になされる場合もある。
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【課題】血管等の管状器官内に、カテーテル等のチューブを挿入する際に用いられるガイドワイヤ及びその製造方法を提供する。
【解決手段】このガイドワイヤ10は、先端部に縮径部22を有する芯線20と、該芯線20の先端部外周に装着されたコイル30と、それらの外周に被覆された樹脂層40とを備え、コイル30は、両端部に線材間に隙間を有する粗巻き部分34を有し、中間部に線材間に隙間のない密着巻き部分36を有している。そして、ガイドワイヤ10を製造する際には、芯線20の先端部外周にコイル30を固定してなるコイル付き芯線20Aを、その基端側から押し出し成形ダイに挿入して引き抜き成形することにより、芯線20及びコイル30の外周に樹脂層40を被覆する。 (もっと読む)


生体適合性ポリマーおよびオールトランスレチノイン酸(ATRA)またはその誘導体を含む徐放性血管インプラント(例えば血管移植片、ステント、ラップ、およびゲル)を使用して、他の人工移植で起こりうる血栓形成および/または新生内膜過形成を治療、予防、または阻害することができる。特に、本明細書に記載するインプラントは、平滑筋細胞の増殖、新生内膜過形成を阻害し、血管系における抗血栓遺伝子および一酸化窒素生成をアップレギュレートすることができる。更にインプラントは、制御された予測可能な局所濃度のATRAを送達する能力を有する。 (もっと読む)


本発明は、基層(10)、該基層上の吸収層(20)、および被覆層(30)を含んでなる、創傷処置用品として適した層状複合材料であって、被覆層(30)が基層(10)および吸収層(20)の両方に結合するよう配置され、基層(10)がアニオン性親水化ポリウレタン水性分散体(I)含有組成物を発泡および乾燥させることによって得られたポリウレタンフォームを含んでなる、層状複合材料に関する。本発明は更に、そのような層状複合材料の製造方法、および該複合材料の創傷処置用品、失禁用製品および/または化粧用品としての使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、ポリイソブチレンウレタン、尿素およびウレタン/尿素コポリマー、かかるコポリマーの調製法およびかかるポリマーを含む医療機器に関する。本発明のある態様によれば、ポリイソブチレンウレタン、尿素およびウレタン/尿素コポリマーが提供され、これらは、ポリイソブチレンセグメント、ポリイソブチレンセグメントでないさらなるポリマーセグメント、およびジイソシアネートの残基を含むセグメントを含む。本発明の他の態様によって、ポリイソブチレンウレタン、尿素およびウレタン/尿素コポリマーが提供され、これらはポリイソブチレンセグメントおよびアルキル、アルケニルまたはアルキニル鎖含有末端基を含む末端基を含む。 (もっと読む)


外側支持領域(2)と、少なくとも3つの弁葉状体(3、4、5)と、支持領域(2)と弁葉状体(3、4、5)の間に伸びる本体領域(6)とを有するポリマー弁体を含む食道弁(1)。弁(1)は、弁(1)が閉鎖された常閉構成と、弁葉状体(3、4、5)が順行力に応答して開放されて、弁(1)を通じた流れを可能にする順行開放構成と、順行力より実質的に大きい逆行力に応答する逆行開放構成とを有する。
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本発明は、身体側構成要素と、瘻周辺領域および/または瘻に該身体側構成要素を付着させるための生体適合性感圧接着性構成要素とを備えるオストミー用器具であって、該生体適合性接着性構成要素が、スルホン化官能基を含む少なくとも1種のポリマーを含有する、器具に関する。または、身体側構成要素と、該身体側構成要素ならびに/または瘻周辺領域および瘻をコーティングし、該瘻周辺領域および瘻に該器具を固定するための、別個の生体適合性感圧接着性構成要素とを備える、オストミー用器具に関する。 (もっと読む)


本発明によって、トリブロックコポリマー、および、それを含む生体安定性粘弾性フォームが提供される。 (もっと読む)


浸漬コーティングなどのチューブ鋳造プロセスを使用して、ステントなどの埋め込み可能な機器の製作に使用できるポリマー溶液から基材を形成することができる。ポリマー基材は、その出発材料の本来の性質を保持しかつ脆性破壊を防止するのに十分な延性を有する多層を有していてもよい。マンドレルを浸漬する回数、溶液内での各浸漬の持続時間、ならびに各浸漬間の遅延時間、または浸漬間の乾燥もしくは硬化時間、および溶液からのマンドレルの引出し速度などのパラメーターは、所望の機械的特性が得られるよう、それぞれ制御することができる。追加の後処理も、基材の強度をさらに増大させまたはその形状を変化させるために利用することができる。
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【課題】感染症防止用として、満足できる接着強度と生体親和性を得るための、カテーテルや歯科用インプラント等の生体適合性器具及び生体と材料の界面接合用接着剤の改良方法を提供する。
【解決手段】生体適合性器具は、その接合部位の表面が、セラミックス、金属又は、高分子により構成されており、更に、生体適合性器具の生体への接着に用いる接着剤が、蒸留水、金属イオンを含む蒸留水又は緩衝溶液からなる溶媒に溶解したタンパク質、グリコサミノグリカン、ポリアミノ酸、ポリオールの1種又は2種以上の組み合わせからなる生分解性高分子を接着成分とし、電子吸引基によってジカルボン酸又はトリカルボン酸のカルボキシル基を2つ又は3つ修飾した有機酸誘導体を硬化成分とする。 (もっと読む)


【課題】生体内で適度な吸収期間を有し、かつ骨伝導能が高い骨補填材を提供する。
【解決手段】炭酸基含有アパタイトと骨誘導因子とを含有することを特徴とする骨補填材とする。骨誘導因子としてはBMP(骨形成因子),GDF(成長分化因子), TGF−β(形質転換成長因子),FGF(線維芽細胞成長因子),IGF(インスリン用成長因子),PDGF(血小板由来成長因子),BDNF(脳由来神経成長因子),NGF(神経成長因子)から成る群から選ばれた少なくとも1種であることが好ましく、骨補填材は連通気孔を有し、気孔率が20〜80%,気孔径50〜1000μmの気孔と気孔径5μm以下の気孔のいずれか若しくは両方を有することが好ましい。 (もっと読む)


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