構造Ｉ：に従って提供されるポリマーであって、ここでＹは、以下の部分：のうちの１種以上から選択されるチオール反応性基であり、Ｚは、以下の部分：のうちの１種以上から選択されるイオン生成基であるポリマー。ポリマー基質の表面は、上記表面と、構造ＩＩもしくは構造ＩＩＩに従うポリマー：とを接触させ、上記表面を紫外線に曝すことによって、改変される。本発明は、ポリマー材料の表面（特に、ポリウレタン基材を含む）を改変して、上記基材表面上におけるその後の自己内皮播種を促進するための方法および組成物を提供する。
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本願発明は、組織移植片を固定する方法に関する。該方法は、骨に穴を形成するステップと、該穴内に組織移植片を挿入するステップと、該穴にカニューレ式アンカーを挿入するステップであって、前記アンカーが該アンカーの外側表面上のねじ部と、形状記憶性質を含んでいるポリマー材料とを備える、該穴にカニューレ式アンカーを挿入するステップと、前記アンカーを変形させ、且つ前記骨に前記アンカーを固定させるために、前記アンカーにエネルギーを提供するステップと、を備え、前記アンカーの変形時に、前記アンカーの各ねじ部の深さは実質的に減少し、それによって前記アンカーと前記組織移植片との間の接触を増加させる。アンカーはまた、開示されている。
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【課題】コアワイヤに対するコイルスプリングの固着強度が高く、しかも、従来のものと比較してシェイピング長さを短くすることができる医療用ガイドワイヤの提供。
【解決手段】遠位端側小径部１１と遠位端側小径部１１より外径の大きい近位端側大径部１４とを有するコアワイヤ１０と、コアワイヤ１０の遠位端側小径部１１の外周に軸方向に沿って装着され、少なくとも先端部および後端部において、コアワイヤ１０に固着されているコイルスプリング２０とを有する医療用ガイドワイヤであって、コアワイヤ１０の近位端側大径部１４の外径およびコイルスプリング２０のコイル外径が、何れも０．０１２インチ以下であり、コイルスプリング２０の先端部は、Ａｕ−Ｓｎ系はんだにより、コアワイヤ１０に固着され、Ａｕ−Ｓｎ系はんだによる先端硬直部分の長さが０．１〜０．５ｍｍである。 （もっと読む）

【課題】患者の脈管系へ導入するように構成された構造を含む医療機器を提供する。
【解決手段】構造は、ニトロプルシドナトリウム及び銀がその上に配置された表面を含んでいる。ニトロプルシドナトリウムは、血栓形成を低下させるのに充分な濃度を有する。医療機器を製造するために、ベース材料にニトロプルシドナトリウムを含浸し、ベース材料から医療機器を形成し、医療機器を抗菌剤で被覆する。 （もっと読む）

本発明は、エレクトロスピニング法によって製造されたエレクトロスピニング層からなる人工硬膜であって、前記エレクトロスピニング層が少なくとも１層の疎水性エレクトロスピニング層からなる人工硬膜を提供する。前記疎水性エレクトロスピニング層上に、少なくとも１層の親水性エレクトロスピニング層が更に配置されている。前記疎水性エレクトロスピニング層と親水性エレクトロスピニング層の間には、中間層がさらに配置されている。前記人工硬膜の各層には、細胞因子及び／又は薬物を更に混ぜることができる。また、細胞印刷技術を結合し、前記疎水性エレクトロスピニング層及び／又は親水性エレクトロスピニング層上に、細胞因子及び／又は薬物を付着させることができる。本発明による人工硬膜は、生物組織相容性に優れ、癒着を防止し、完全に吸収されることができ、力学的機械性がよく、感染率が低く、他の治療的物質を混入し得る特徴を有する。さらに、本発明は相応の人工硬膜の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、エレクトロスパン・スカフォールドを含む創傷被覆材に関する。スカフォールドは、生分解性ポリマーもしくはコポリマーと非ステロイド性抗炎症薬とを含む。
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【課題】幅広い血栓溶解特性を有する埋め込み型医療機器を提供する。
【解決手段】医療機器は、固定化された線維素溶解酵素及び硫酸デキストランを有する基材を含む。硫酸デキストランは４０キロダルトン（ｋＤＡ）未満の分子量を有する。医療機器は少なくとも１つの基材から形成される。基材上には線維素溶解酵素が固定化される。この線維素溶解酵素が、４０（ｋＤａ）未満の分子量を有する硫酸デキストランで安定化される。 （もっと読む）

【課題】従来では製造が困難であった、容易に開封し貼付できる薬液貼付用のドレッシング製剤を提供する。
【解決手段】ドレッシング製剤として、薬液含浸パッド部（パーツ３）の保護フィルムと製剤の開封フィルムを一体化して作製し（パーツ１）、パッド部（パーツ３）を収納できる袋状の空間をイージーオープンシール処理で作製する。これにより、パッド部（パーツ３）の被覆を容易に剥離することができるようになり、パッド部（パーツ３）への変形等が抑制でき、含浸された薬液の漏出を回避できることが可能となった。 （もっと読む）

【課題】表面を血液適合性にコーティングするための基質、そのコーティング方法、および望まない反応を防止または低減するための表面上でのそれらの使用方法の提供。
【解決手段】選択された血液適合性表面を調整するための、糖ユニットであるN−アシルグルコサミンまたはＮ−アシルガラクトサミンを含む、オリゴ糖および多糖類、ならびにそれらオリゴ糖および／または多糖類の使用、ならびに、ヘパリン、ヘパラン硫酸およびキトサンの一般的な生合成前駆体物質を模範とする、前記オリゴ糖および／または多糖類を伴った表面の血液適合性コーティングの方法。さらに、前記オリゴ糖および／または多糖類の生産方法、および、血液適合性コートされた表面の様々な利用に関する。また特に、抗増殖性、抗炎症性および／または抗血栓性の活性物質を含む血液適合性コーティングを付着したステントにおける前記オリゴ糖および／または多糖類の使用方法。 （もっと読む）

【課題】 溶媒として有機溶剤を用いるとともに抗生物質として有機溶剤に溶解可能な塩酸ミノサイクリンを用いることにより、基材を高分子材料で構成することのできる抗菌性医療用具およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】 塩酸ミノサイクリン１２をメタノールに溶解して得られる塩酸ミノサイクリン溶液にポリウレタンからなる基材１１を浸漬して、基材１１を膨潤させて塩酸ミノサイクリン１２を包含させたのちに、膨潤基材１１ａからメタノールを除去して膨潤基材１１ａの膨潤を解消させることによりカテーテル１０を得た。 （もっと読む）

【解決手段】抗感染症薬を有する表面領域を含むように官能化されたデバイスが提供される。抗感染症薬を結合させる活性表面領域を含むように種々の材料表面を官能化する方法が提供される。抗感染性部分または領域を官能化表面に結合させる方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】十分な結び目引張り強さがあり、傷口のギャップ形成を最小限とし傷口の治癒を促進できる返しとげ付き縫合糸を提供する。
【解決手段】組織を接続するための返しとげ付き縫合糸１０、並びに外科用針と返しとげ付き縫合糸１０との組み合わせである。この縫合糸は、細長い本体１２と、この本体から突き出ている複数の返しとげ１７，１９，１８，２０と、を含んでいる。各返しとげによって、縫合糸は返しとげが向いているのと反対方向への移動に抗している。本体上での返しとげの配列は、千鳥型配列、ツイスト切削多重スパイラル配列、重複配列、又はランダム配列とすることがある。さらに、返しとげの構成は、あるスパイラル角α、返しとげ切削角度θ、返しとげ切削深度、返しとげ切削長さ、返しとげ切削距離、波形の返しとげ下面、弓形の返しとげ基部、或いは可変返しとげ・サイズとすることがある。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも2つの連続するポリマーフィルム層を備える多層シート構造を有するプロテーゼに関する。同じく開示されるのは、プロテーゼの製造方法、及びプロテーゼを患者に植込むことによって患者を処置する方法である。プロテーゼは、ヘルニア修復、腹壁、横隔膜、及び胸壁の解剖学的欠陥の修復、尿生殖器系における欠陥の補正、及び外傷により損傷した脾臓、肝臓、又は腎臓のような器官の修復に用いられる。
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コラーゲンおよび／またはその誘導体、キトサンおよび／またはその誘導体、グリコシルアミノグリカンおよび／またはその誘導体を、皮膚細胞の増殖を促進することができるペプチドおよび／または、糖タンパク質１と２および朝鮮ニンジンとトクサ抽出物を含んでなる組成物と合わせる方法により得ることができる、化粧品または皮膚科学的調製物。 （もっと読む）

本発明は、アニオン性ポリウレタン分散体およびカチオン性ポリウレタン分散体を含有する組成物を発泡および乾燥させる、ポリウレタンフォームを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ポリマー製品の製造方法、およびその方法によって作製された医療用途の製品に関する。本発明の材料および方法を用いて作製された構成物品(component)の例は、患者の脊椎において位置がずれるか損傷を受けた椎間板を置き換えるために使用される人工椎間板または椎間板隙であるが、本発明はまた、他の外科用器具およびヘルスケア産業用の構成物品に加えて、置換用関節の製造に適用することもできる。
【解決手段】ポリマー製品の少なくとも一部を通してモジュラスの漸進的な変化を有するポリマー製品の作製方法を、その方法を用いて形成された人工椎間板と合わせて開示する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、薬学的組成物、方法、およびデバイスに一般に関する。より具体的には、本発明は、医療用移植物に伴う感染の可能性を減少させる組成物および方法を提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、アントラサイクリン、フルオロピリミジン、葉酸アンタゴニスト、ポドフィロトキシリン、カンプトテシン、ヒドロキシ尿素、および／または白金錯体を放出し、それにより移植材料に伴う感染の発生率を阻止するかまたは減少させる、医療用移植物を提供することによって解決された。 （もっと読む）

【課題】柔軟性および生体適合性があり、生物学的接着剤または生物学的シーラントの特性がまったく変化しない、完全合成の生物学的接着剤または生物学的シーラントを提供すること。
【解決手段】ポリアミン、親水性溶媒および増粘剤を含む第一成分；ならびに、脂肪族ポリエステルマクロマーを含む第二成分を含む二成分生体吸収性組成物、ならびに上記二成分生体吸収性組成物を組織へ適用する工程を包含する方法、および上記二成分生体吸収性組成物を組織の欠損へ適用する工程を包含する、組織の欠損を密閉する方法を提供する。 （もっと読む）

イソシアナトフェニルエーテル末端部分と、イソシアナトフェニルエーテル末端イソシアネート部分のエーテル基に近接して、これによりマクロマー又はこれらの混合物中に少なくとも２つのエーテル結合を形成する、少なくとも８０〜１０，０００の範囲の分子量を有する水溶性ポリマーの少なくとも２つの残基と、を含む新規マクロマー又はこれらの混合物が、本明細書に記載される。ポリイソシアネートマクロマーの製造方法もまた、本明細書に記載される。 （もっと読む）

エラストマー重合体であって、（１）エラストマー重合体の重量比で１０％〜６０％の量の硬質セグメントであって、ウレタン、ウレアまたはウレタンウレアを含む硬質セグメントと、（２）エラストマー重合体の重量比で４０％〜９０％の量の軟質セグメントとを含むエラストマー重合体。軟質セグメントは、（ａ）軟質セグメントの重量比で少なくとも２％の、少なくとも１つのポリエーテルマクロジオールおよび少なくとも１つのポリカーボネートマクロジオールのうち少なくともいずれか一方と、（ｂ）軟質セグメントの重量比で少なくとも２％の、少なくとも１つのポリイソブチレンマクロジオールおよびジアミンのうち少なくともいずれか一方とを含む。 （もっと読む）