【課題】低コスト、使い捨て式の撓み可能なスタイレットを提供すること。
【解決手段】カテーテル用使い捨て式の撓み可能なスタイレット１０は、可撓性材料からなる撓み可能な部分１２を備えている。アクチュエータ１４が撓み可能な部分１２に装着されており、撓み可能な部分１２に対してアクチュエータ１４を操作することによって、撓み可能な部分１２が撓むことができる。スタイレット１０は補強要素１６を更に備えており、かかる場合、撓み可能な部分１２は補強要素１６の先端領域に設けられており、補強要素１６は、末端の回転を実質的に同等な先端の回転に変えるため、ねじりに関して十分に補強されている。 （もっと読む）

複数層の寸法回復可能なチューブシステム（１００）およびその製造方法であって、そのシステムは、第１層（１０３）、第２層（１０５）および補強構造体（１０７）を有する。第１層は、少なくとも１つの架橋可能なポリマーを含有する。第２層は、第１層の隣に位置し、ポリマーを含有する。補強構造体は、第１層の隣に位置する。第１層および第２層の一方または双方は、寸法的に回復可能である。第１層は実質的に架橋しており、第２層は実質的に架橋していない。補強された医療機器を形成するために、システムを加熱し、寸法を回復させ、補強構造体は第２層に組み込まれるようになる。
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【課題】管状臓器形状への追従性および柔軟性、縮径し易さを維持し、管状臓器の拡張・支持機能、管状臓器内での運搬性を向上させ、特殊な構成、手段を要することなく管状臓器の側枝を有する部位へ適用できるようにする。
【解決手段】変形可能な材料で形成され支柱の網目形状を有する１つの層をなす支持構造体に対し、変形可能な材料で形成された支柱の網目形状を有する他の層をなす支持構造体を挿入し、両方の層を一部の領域において接合して固定し、全体の構造を外方から見て各支持構造体における支柱の網目形状において重ならない部分が存在するようにし、各層の支持構造体が接合された一部の領域以外の領域においては支柱が相互に自由に変形可能であるようにする。支持構造体は３層以上としてもよく、接合領域の間の領域で支柱が周方向に変形し易い組み合わせた形状にしてもよい。 （もっと読む）

【課題】 通常の取り扱い時は可撓性があるが、その円周長さの限界にひとたび達すると、周方向に伸張不能となる可撓性バンド又はフープを提供する。
【解決手段】バンドは、充填に使用される入口構造物を有してもよく、あるいは、充填を可能にするため、充填用チューブがその壁を貫通できるファブリック状の材料から単に構築されてもよい。後者の場合、充填用チューブが抜去されると、貫通された壁は自動的に封止する傾向がある。バンドは断面が平坦でも管状でもよい。ただし、拡孔された椎骨間の空間内に注入される材料を包囲するためにバンドやフープを使用する場合、上部と底部は不要であると発見したため、バルーンとは異なり、バンドは底部や上部のいずれも必要としない。 （もっと読む）

【課題】摩擦による摩損を低減することにより、整形外科用人工装具ジョイント部寿命を改善するインプラント関節表面摩耗低減装置の提供。
【解決手段】該装置は高分子インプラント構成部および剛性インプラント構成部を含む。硬質摩耗層が高分子インプラントに付着される。硬質摩耗層は、ジョイント部の相対する関節表面の一方の役割を果たす。剛性インプラント構成部は、支持表面を有し、およびジョイント部の相対する関節表面のもう一方の役割を果たしてもよい。一実施態様では、剛性インプラント構成部と硬質摩耗層がセラミックである。別の実施態様では、非金属摩耗層が支持表面に付着される。非金属摩耗層がジョイント部の相対する関節表面のもう一方の役割を果たしてもよい。一実施態様では、高分子インプラント構成部が頸骨インプラントであり、剛性インプラント構成部が大腿骨インプラントであり、非金属摩耗層が高分子、例えばポリエチレン、自己強化ポリフェニレン、またはＰＥＥＫである。 （もっと読む）

【課題】防汚特性を有する医療装置の提供。
【解決手段】本発明の態様によれば、(a)基体及び(b)防汚コポリマー、接着コポリマー、又はこれらの双方を含むコーティングを含む医療装置が提供される。本発明と共に用いられる防汚コポリマーは、(i)ポリマー骨格鎖に沿って複数のペンダントアルコキシ官能基を有する少なくとも一つの防汚ポリマーブロックと(ii)少なくとも一つの追加のポリマーブロックを含有する。本発明と共に用いられる接着コポリマーは、(i)ポリマー骨格鎖に沿って複数のペンダント環ヒドロキシル置換芳香族基を有する少なくとも一つの接着ポリマーブロックと(ii)少なくとも一つの追加のポリマーブロックを含有する。 （もっと読む）

【課題】金属基体に対する接着が改善された医療装置の提供。
【解決手段】本発明の態様によれば、金属基体と金属基体の上にそれと接触して配置されるポリマー領域を備える医療装置が提供される。ポリマー領域は、(a)(i)高Tgモノマーを含む硬質ポリマーブロックと(ii)低Tgモノマーを含む軟質ポリマーブロック含むブロックコポリマー、(b)(i)金属基体と共有結合で又は非共有結合で結合する第一モノマーと(ii)低Tgモノマー及び/又は高Tgモノマーと適合する第二モノマーを含む接着促進コポリマー及び(c)治療剤を含んでいる。ポリマー領域は、更に、治療剤の放出速度を調整するために用いられる選択できるポリマーを含んでいてもよい。 （もっと読む）

【課題】カテーテル、ガイドワイヤー、血液フィルター又は血液体外循環システム、人工肺等の医療用具表面の高機能化に有用である耐久性に優れた湿潤時潤滑性を有する医療用具およびその製造法を提供する。
【解決手段】医療用具を構成する基材の表面に、接着剤層としてアルコール可溶性ナイロンが、最表面層として無水マレイン酸共重合体の変性物がコートされてあることにより、上記課題を解決できる。 （もっと読む）

【課題】 孔明け加工が可能で、かつ、柱折れのないアイド針を提供する。
【解決手段】 本発明のアイド針１は、炭素含有量が０．１〜０．１５Ｗｔ％、ニッケル含有量が８．００〜１０．００Ｗｔ％、クロム含有量が１７〜２０Ｗｔ％、マンガン含有量が０．７Ｗｔ％以下のステンレス鋼を所望の径と形状にした素材の端部１ａに、弾性を備えた一対の孔柱６、６と、これらの間に形成された弾機孔２とを有する。 （もっと読む）

任意の寸法の経皮イントロデューサに接続して使用するイントロデューサ用アダプタで、テーパねじ部（４）を含む。テーパねじ部はイントロデューサにねじ込む（及び／又は挿入する）ことによってイントロデューサの内壁に堅くかみ合う。一実施例において、アダプタは、後続の医療措置に必要な新しいイントロデューサ（３）の遠位部として設けられる。別の実施例において、アダプタは、閉鎖デバイスの挿入手段のような医療デバイス（１６）の一体化部分として設けられる。更に別の実施例において、テーパねじ部（２４）の遠位端（３０）は、イントロデューサの遠位端を超えて位置する。
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本明細書は、（ａ）ステント骨格と、（ｂ）前記冠状動脈ステントを形成するために前記ステント骨格上に堆積された多数の層とを含み、前記層の少なくとも１つは生体吸収性ポリマーを含み、前記層の少なくとも１つは１以上の活性剤を含み、活性剤の少なくとも一部は結晶性形態である、コーティングされた冠状動脈ステントを提供する。 （もっと読む）

【課題】型くずれや、繊維がほどけるのを防止することができる医療用チューブ及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の医療用チューブは、ナノファイバーにより構成される第１の筒体６１と、第１の筒体６１の外周面に巻回された補強用線材６２と、ナノファイバーにより形成され、補強用線材６２上に配置された第２の筒体６３と、を備え、第１及び第２の筒体６１，６３のナノファイバーの少なくとも一部が、補強用線材６２間の隙間を介して接着されており、第１の筒体６１、第２の筒体６３、及び補強用線材６２により液不透過性の壁面を形成している。 （もっと読む）

【課題】 骨格成長を調節するための埋め込み型デバイスを提供する。
【解決手段】 埋め込み型デバイス１は、脊柱側湾または脊椎湾曲の凸側に装着される。埋め込み型デバイス１は、２個の椎体４同士間にある成長板または椎間板３の両端に、取り付け部材によって装着されるヒンジ２を備える。埋め込み型デバイス１は、成長板または椎間板３をまたいでおり、ヒンジ２は湾曲の凸面を連結する。したがって、成長するにつれて湾曲の凹面上の椎体４は大きくなるが、凸面はそれと同量に成長することができない。これにより、骨格成長を調節し、かつ、骨格変形が矯正される。 （もっと読む）

【課題】カテーテル固定用改良型膨張バルーンを提供する。
【解決手段】バルーンは、拘束構造部材が固定されたエラストマー外皮を備えている。拘束構造部材により、萎んだときの直径であるＤ_deflと膨張したときの直径であるＤ_inflとの間で、径方向に膨張する。最小膨張圧を、選択されたエラストマーのＤ_inflとＤ_inflに基づいて算出できる。 （もっと読む）

【課題】生体内での分解速度が速く、かつ生体適合性に優れた生分解性高分子で表面をコートすることにより、留置部位の内皮化を促進させ、血栓症のリスクを低減することが可能な生体内留置物の提供。
【解決手段】生体内に留置するための生体内留置物であって、該生体内留置物は、生体内留置物本体と、前記生体内留置物本体上に形成された生物学的生理活性物質放出層からなり、前記生物学的生理活性物質放出層は、反応性官能基を有する環状デプシペプチドとε−カプロラクトンとを共重合して得られる生分解性共重合体と、生物学的生理活性物質と、を含む生体内留置物。 （もっと読む）

【課題】生体安定性ポリマーによる長期的影響を低下させるか又は排除する医療装置を提供する。
【解決手段】(a)基体、(b)(i)８０wt％以上の生分解性アモルファスポリマー成分と(ii)２０wt％以下の治療剤成分を含む基体の上の内側の生体侵食性ポリマー層、及び(c)(i)８０wt％以上の生分解性アモルファスポリマー成分と(ii)２０wt％以下の治療剤成分を含む内側の生体侵食性ポリマー層の上の外側の生体侵食性ポリマー層を備える。内側の層と外側の層の組成は異なり、外側の層が内側の層より速い生体侵食速度を有する。 （もっと読む）

【課題】従来技術に関連する欠点を克服するような構造的及び機能的な特徴を有する内腔プロテーゼ又はステントを提供することを課題とする。
【手段】内腔プロテーゼ又はステント（１）は、収縮状態から膨張状態になるように適合された筒状本体（１０）を有している。その筒状本体（１０）は、長手方向軸線（Ｘ−Ｘ）に沿って伸びて、複数のバンド（１１，１１’）と当該複数のバンドの少なくとも一つに接続された少なくとも一つのスレッド（１３又は１３’）とを有している。
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【課題】細径化が図れ、視認性の良い視認マーカを有するガイドワイヤを提供すること。
【解決手段】ガイドワイヤ１は、可撓性または柔軟性を有する芯線３で構成されたワイヤ本体２と、芯線３（ワイヤ本体２）と異なる色のマーカ形成層４と、マーカ形成層４を視認可能な程度の透明性を有する被覆層５とを備えている。ガイドワイヤ１には、マーカ形成層４が形成される領域であるマーカ形成領域４０が設定されており、このマーカ形成領域４０における芯線３の外周には、マーカ形成層４が部分的に設けられている。被覆層５は、少なくともマーカ形成領域４０において、マーカ形成層４および芯線３を被覆している。マーカ形成層４は、樹脂と顔料とを含む材料で構成され、被覆層５は、樹脂を含む材料で構成されている。被覆層５の構成材料と、マーカ形成層４の構成材料とに、互いに相溶性を有する樹脂が含まれている。 （もっと読む）

【課題】身体の血管系内部へ医療用具を導入するのに適した医学的方法を提供する。
【解決手段】反管腔および管腔表面を持つ金属製ステントと、前記用具に適用されるベース薬剤コーティングと、生体吸収性コーティングとを含む用具を用いる。 （もっと読む）

【課題】生体適合性に優れ、安全且つ簡便な方法で量産が可能なカバードステントを提供する。
【解決手段】拡縮可能な管状のステント基材を、抽出したコラーゲン類からなるカバー材で被覆してなることを特徴とするカバードステントである。 （もっと読む）