【解決手段】 本発明は新規な炭水化物ラクトン系官能化脂肪族ポリエステル及びそれから形成され共重合体，更に再生可能な資源からの作製のためのプロセスに関する。 （もっと読む）

医療用具の少なくとも一部を被覆又は形成するために用いる非分解性ヒドロゲルを開示する。前記ヒドロゲルは、機能化したＰＥＧ系マクロマーから形成できる。これらのヒドロゲルは、容易に殺菌、運搬、貯蔵できる。本発明で説明するこれらのヒドロゲル形成方法も含む。 （もっと読む）

【課題】下大静脈などの血管内の血栓を捕捉する際、長期間にわたり確実な血栓捕捉力があり、生体管腔内壁損傷がないフィルターカテーテルを提供する。
【解決手段】長さ方向に貫通する内腔８を少なくとも１つ有するシャフト２、４及び前記シャフトの先端部に配置された放射状に展開するフィルター３を備えたカテーテル１において、前記フィルターのカテーテル長さ方向における両端を含む部分の間に少なくとも１つの細径部を有することを特徴とするフィルターカテーテル。 （もっと読む）

【課題】心臓弁置換のための改良された方法、システム、およびデバイスを提供する。
【解決手段】心臓ステント−弁送達システムであって：外側シースおよびガイドワイヤ管剤を備える第１のアセンブリ；およびステント−弁２２１２、２２１４の少なくとも１つの取付け要素への離脱可能な取付けのための形態であるステントホルダー２２２２を備える第２のアセンブリを備え、該ステント−弁が該第１のアセンブリのガイドワイヤ管材上に位置決めされる、心臓ステント−弁送達システム。 （もっと読む）

【課題】構造用ストランド、および、構造用ストランドに織り込み得る他のストランドを備えたプロテーゼを提供すること。
【解決手段】プロテーゼを製造するための方法であって、構造用材料から形成された複数の弾性復原可能な構造用ストランド３２ａ、３２ｂを準備する工程；前記構造用ストランドの径方向外側部分に沿って、曲げ応力をもたらす工程であって、前記曲げ応力が前記構造用材料の曲げ強度を超える、工程；各構造用ストランドの公称形状を、元々の公称形状から選択された湾曲公称ストランド形状に変化させるように、前記構造用ストランドを塑性変形させることによって冷間処理する工程；および前記構造用ストランドを塑性変形させた後、前記構造用ストランドを織込構造へと織り込む工程であって、前記構造用ストランドが選択された配向を有し、前記織込構造に管状の公称構成をもたらす、工程を包含する、プロテーゼの製造方法。 （もっと読む）

本明細書は、対象の体組織に１つまたは複数の治療薬を送達するために有用な医療器具、ならびに医療器具の作製方法および使用方法を記載する。特に、本明細書は、複数のストラットからなる側壁構造を有し、ストラットの異なる側面から１つまたは複数の治療薬が異なる放出特性にて放出されるステント等の医療器具に関する実施形態を記載する。さらに詳細には、複数のストラットからなる側壁構造を有し、各ストラットの２つの側面にストラットの外面および／または内面に施されるコーティング組成物とは異なるコーティング組成物がコーティングされるステントに関する実施形態を記載する。
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【課題】病変部位に施術された後、滑りなどの位置変更なしに堅固に施術位置でその施術目的を達成した後、その病変部位の治療の後に容易に除去される体内分解性二重構造ステントを提供する。
【解決手段】超弾性形状記憶合金またはステンレススチールなどのステント製造用材質のワイヤを交差するように編んで多数の菱形空間部を有する中空型円筒状胴体でなる本体ステントの外側中央に、生分解性ポリマーで製造された別途のワイヤで互いに交差するように編んで多数の菱形空間部を有する中空型円筒状胴体でなる体内分解性ステントを固定した構造である。 （もっと読む）

患者のヘルニア欠損を修復するための装置であって、処理された表面を有する生物適合性のメッシュ材料と処理された表面の少なくとも一部にコーティングされる組織組成物を有し、組織組成物が患者に由来することを特徴とする、装置。ヘルニア欠損を修復するための外科用メッシュの調製方法は、組織標本を容器に入れ、容器を遠心分離して標本を少なくとも2個の画分に分離した後、選択された画分を容器から抜き取り、生物適合性メッシュの表面を処理し、表面を処理した生物適合性メッシュを選択した画分でコーティングすることを含んでなる。 （もっと読む）

生分解性ポリマーマトリックス内に分散した生分解性エラストマー相を含むポリマー複合体から少なくとも１部が作製された、ステントのような、医療デバイスが開示される。複合体は、ソフトポリマーブロック及びハードポリマーブロックを含むポリウレタンブロックコポリマーから成る。 （もっと読む）

バイオセラミック粒子の表面にグラフトされた放射線不透過性官能基を持つバイオセラミック粒子を有するポリマー−バイオセラミック複合材で少なくとも部分的に製作された埋込み型医療機器が開示される。バイオセラミック粒子の表面上にグラフトされたポリマー鎖を持つバイオセラミック粒子を有し、放射線不透過性官能基がグラフトされたポリマー鎖に化学的に結合している放射線不透過性材料で少なくとも部分的に製作された埋込み型医療機器が開示される。
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【課題】生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応を最少にするか実質的に無くすために被覆可能である医療装置を提供する。
【解決手段】医療装置１００は多数の生体適合性の材料により被覆可能である。治療用の薬物、薬剤または化合物を生体適合性の材料と共に混合して医療装置の少なくとも一部分の貯蔵部分１０６に固定することができる。これらの治療用の薬剤または化合物はまた、生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応をさらに減少させることもできる。これらの治療用の薬剤または化合物はまた、不安定プラーク、および２型糖尿病患者におけるアテローム硬化症を含む特定の疾患を治療するために利用されうる。また、これらの治療剤は疾患部位の領域に送達することも可能である。加えて、種々のポリマーの組み合わせ物が植え込み可能な医療装置からの治療用の薬物、薬剤および／または配合物の溶出速度を調整するために利用できる。 （もっと読む）

【課題】ファイバー、メッシュ、および縫合糸のような移植可能な材料を含む外科用デバイスの形成において有用なフィラメント補強コンポジットを提供する。
【解決手段】複数のフィラメントおよび接着マトリックス材料を含むフィラメント補強コンポジットファィバーであって、その上の表面に形成された少なくとも１つの一体的なとげを有する、フィラメント補強コンポジットファィバーが提供される。さらに、医療用デバイスを作製する方法であって：複数のフィラメントに接着マトリックス材料を付与する工程であって、フィラメント補強コンポジットファイバーを提供する工程；および該フィラメント補強コンポジットファイバーの表面上に少なくとも１つのとげをコーティングする工程、を包含する、方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】無月経を生じる子宮内での接着を生成するための、装置および使用または処置の方法を提供すること。
【解決手段】この装置は、異常な子宮内での出血を容易にそして絶えず減少させるかまたは排除する、容易に配置される子宮内移植片に関する。さらに、この装置はまた、子宮内膜組織の厚みおよび可能性のある変化を可視化するための子宮のマーカーデバイスとしても使用される。本発明の方法は、月経過多症を処置するために使用されている従来の子宮摘出術または剥離／切除手順を補うものとして、またはそれらの代替物として、作用する。 （もっと読む）

本発明の様々な実施形態は、一般的に、医療用デバイスをコーティングするのに用いられる、改善した熱安定性を示すポリマーブレンド組成物に関連する。本発明は、前述のコーティングでコーティングされた埋込型医療用デバイスも含む。 （もっと読む）

【課題】合成高分子材料、無機材料、金属材料、及びこれらの複合材料、動植物から抽出した材料を使用されていたが、材料の選択の幅を広げ、埋め込む生体に対し影響を最小限にすることができる足場材を作る製造方法を提供する。
【解決手段】脱細胞化した細胞のマトリックスにより骨格が形成されてなる再生用多孔質足場材。多孔質テンプレートに細胞を播種して培養してマトリックス化し、前記マトリックス化した細胞を脱細胞化と前記テンプレートを除去して、脱細胞化した細胞から骨格を形成する。 （もっと読む）

【課題】加水分解卵殻膜を早期に供給し、実用上問題のないレベルに強度を高めた創傷面被覆脱脂綿シート体を提供することを目的とする。
【解決手段】 創傷面被覆脱脂綿シート体の製造方法であって、創傷面に接触するシート状のネット部及びシート状の脱脂綿部を、熱溶融繊維からなる接着層を介して積層する第１のステップと、前記第１のステップで得られた積層体を加熱する第２のステップと、前記積層体の積層方向から前記積層体の前記ネット部に向けて液状の加水分解卵殻膜を供給する第３のステップと、前記積層体に供給された前記液状の加水分解卵殻膜を乾燥させる第４のステップとを有することを特徴とする創傷面被覆脱脂綿シート体の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、治療剤を組織に送達するための医療装置に関する。この医療装置は、医療装置の外面の上の層を有する。この層は、治療剤および添加剤を含有する。特定の実施形態では、添加剤は、親水性部分および薬物親和性部分を有し、薬物親和性部分は、疎水性部分、水素結合によって治療剤への親和性を有する部分、およびファンデルワールス相互作用によって治療剤への親和性を有する部分の少なくとも1つである。実施形態では、添加剤は水溶性である。さらなる実施形態では、添加剤は、界面活性剤および化合物の少なくとも1つであり、化合物は80〜750の分子量を有するか、または4つを超えるヒドロキシル基を有する。 （もっと読む）

【課題】ステント留置時においては、十分な血管拡張保持力を備え、所定期間経過後においては、柔軟なものとなり血管の変形に対する高い追従性を発揮する生体内留置用ステントおよびそれを備える生体器官拡張器具を提供する。
【解決手段】生体内留置用ステント１は、線状構成要素により構成され、生体内への留置操作時に変形することにより生体内組織に密着する生体内留置用ステントである。ステント１は、金属製線状構成要素２１，２２，２３，２４により略筒状に形成された金属製ステント基体２と、一端および他端が金属製線状構成要素に接合された複数の生分解性材料製線状構成要素３とにより形成されている。 （もっと読む）

【課題】使い捨て可能で、効率的で信頼できかつ低価格の改良型フィルター装置を提供する。
【解決手段】血液のような流体を濾過する流体フィルターアセンブリ１０は、第一および第二フィルターハウジング要素２０、２２を含み、これらは、射出成形法により形成される。各要素２０、２２は、可撓性であり、その周りで形成された外縁フランジ２４およびその中で形成された流体連絡ポート４０を含む。２個の要素の噛み合いフランジ２４間では、濾過材（例えば、濾過膜）が密封されている。流体フィルターアセンブリ１０は、その間を通る流体の組成に依存して、この濾過工程中にて、圧潰および膨張し得る。このフィルターアセンブリ１０を製造する方法およびフィルターアセンブリ１０を使用するシステム。 （もっと読む）

移植可能なまたは挿入可能な医療デバイスが提供され、該医療デバイスは、構成部品として、(a) 第一の治療薬を含む治療薬-含有物質(115)で、少なくとも部分的に満たされている、窪みを含む支持体部品；および(b) インビボにて該デバイスを移植または挿入した際に、該窪みと該デバイス外部との間の化学種の輸送を調節するように、該窪み内に配置された、予め成形されたフィルタインサート(120)を含む。
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