内臓膜または体腔壁膜および組織の欠陥を治療するための技術は、例えば、組織欠陥を患っているか、あるいは内臓膜または体腔壁膜の外科的治療を受ける患者において、内臓膜または体腔壁膜を修復および再生するようにコラーゲン生物基質を欠陥に適用することを含む。そのようなアプローチは、液体および空気の漏出等の持続性漏出およびそれらの結果を回避する。コラーゲン生物基質の使用は、随意に、フィブリンシーラント、付着防止剤、または両方と併せて、組織欠陥を患っている負傷患者、あるいは内臓膜または体腔壁膜の切除および他の手術等の手術を受ける被験体において、組織漏出または液体漏出を最小にすることができる。
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本発明は、潤滑性挿入チップアセンブリーを含む眼内レンズ挿入デバイスを作製する方法及びそのデバイスそれ自体に関する。 （もっと読む）

【課題】留め具デバイスの使用を必要とせず、移植前に遭遇し得る意図されない表面に接着剤を担持する移植物が早まって接着する可能性が低い移植物を提供すること。
【解決手段】移植物１０であって、移植物の表面１１の少なくとも一部分の上に位置する活性化された接着剤１２と、接着剤の接触を阻害するために、接着剤の少なくとも一部分を覆う解放シート１５とを備える、移植物。移植物を収容するパッケージ２０であって、移植物の表面の少なくとも一部分の上に位置する活性化された接着剤を含み、このパッケージは、パッケージが閉じられたときに活性化された接着剤の少なくとも一部分を覆う内面を備え、内面の少なくとも一部分は解放シートである、パッケージ。 （もっと読む）

【課題】基材の表面からＸ線不透過性被膜が容易に脱落ないし剥離することがなく、かつ前記Ｘ線不透過性被膜を形成する元素が拡散現象を生ずることのないステント、及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】基材と、前記基材の表面に形成されて成る、周期表の第４族元素及び第５族元素より選択される少なくとも１つの元素より成る中間被膜と、前記中間被膜の表面に形成されて成るＸ線不透過性被膜とを有するステント、及び、前記基材の表面に前記中間被膜を形成する工程と、前記中間被膜の表面に前記Ｘ線不透過性被膜を形成する工程と、を有することを特徴とするステントの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、治療剤を組織に送達するための医療装置に関する。この医療装置は、医療装置の外面の上の層を有する。この層は、治療剤および添加剤を含有する。特定の実施形態では、添加剤は、親水性部分および薬物親和性部分を有し、薬物親和性部分は、疎水性部分、水素結合によって治療剤への親和性を有する部分、およびファンデルワールス相互作用によって治療剤への親和性を有する部分の少なくとも1つである。実施形態では、添加剤は水溶性である。さらなる実施形態では、添加剤は、界面活性剤および化合物の少なくとも1つであり、化合物は80〜750の分子量を有するか、または4つを超えるヒドロキシル基を有する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、細胞シートの製造において細胞培養担体から細胞シートを容易に剥離でき、なお且つ細胞シートの収縮を回避する技術を提供することを目的とする。
【解決手段】静的水接触角が４５°以下である表面を有する基材と、該基材表面上に剥離可能に積層された、細胞接着性を有する有機薄膜とを備えることを特徴とする細胞培養担体と、十分な強度を有し且つ細胞接着性である形状保持用シートとを用いることにより上記課題を解決することができる。 （もっと読む）

【課題】 トルク伝達性およびプッシャビリティが良好な医療用ガイドワイヤ等に適したクラッドワイヤを提供する。
【解決手段】 芯材部と、芯材部を覆う被覆部を有するクラッドワイヤにおいて、芯材部はタングステンをはじめとする高ヤング率の材質とし、被覆部はチタンをはじめとする低ヤング率の材質とするクラッドワイヤとすることを特徴とするクラッドワイヤ。また、芯材部と被覆部の境界には厚さ０．１〜１００μｍの芯材部の成分と被覆部の成分からなる固溶体層が存在することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】血管壁の炎症を抑制・防止するためのものであり、抗炎症リガンドを導入したポリ乳酸複合体を生理活性物質放出層の構成要素とすることにより、特にポリ乳酸複合体自体の生体内での分解に伴う炎症反応を抗炎症リガンド効果によって抑制することができるステントを提供する。
【解決手段】生体内留置物本体２；および前記生体内留置物本体の表面に形成され、かつ脂肪族ポリエステルに抗炎症リガンドを導入した脂肪族ポリエステル複合体と、生理活性物質とを含む生理活性物質放出層７；を有する生体内に留置する生体内留置物によって目的を達成する。 （もっと読む）

【課題】創傷領域に創傷被覆材を適用するための送達システムを提供する。
【解決手段】創傷被覆材を適用するための送達システムは、創傷領域への適用のための下面と、上面とを有する薄膜エラストマー創傷被覆材、この創傷被覆材の下面に離脱可能に取り付けられる離脱部材、この創傷被覆材の上面に対して離脱可能に取り付けられる下面と、上面とを含み、そして上記創傷被覆材を支持するための寸法であり、そしてそれによって、上記創傷領域への上記創傷被覆材の適用を容易にする送達部材、および上記創傷被覆材と上記送達部材との間に少なくとも部分的に配置されるタブ部材を含む。 （もっと読む）

排便カテーテル用多層臭気バリアチューブ１０である。外表面１４は、内表面２０と同様に、低摩擦係数を有する。カテーテルチューブの層は、共押し出し成形してもよく、円筒形状に巻かれたヒートラミネートフィルムとして形成して熱溶接してもよい。第１の層１２と第３の層１８との間に可撓性のスクリム４２が含まれてもよい。第１の層と第２の層１６との間及び第２の層と第３の層との間の少なくとも１つに、１つ以上の束縛層が含まれてもよい。多層臭気バリアチューブと臭気バリア収集袋４４との組み合わせも記載されている。
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【要約書】
真空パルス噴霧技法によって、例えば拡張血管薬剤溶離ステントなどの、多層の薬剤が塗布された医療デバイスが形成され、各層は、その後に続く層を形成する前に、密着特性および／または薬剤溶離特性を高めるために照射される。層は、同種のまたは異なった薬剤であってよい。層は、非ポリマー溶離遅延剤を含んでよい。層は、非ポリマー溶離遅延剤の１つまたは複数の層と交互であってよい。コーティングを形成するのにポリマー結合材および／またはマトリクスは使用されないが、純粋な薬剤コーティングは、優れた機械特性と溶離速度を有する。システム、方法および医療デバイス項目が開示される。 （もっと読む）

カテーテル（１３０、２３０）及びレセプタクル（１２０、２２０）を含むカテーテル組立品（１１０、２１０）が開示されている。レセプタクルは、少なくとも上記カテーテルの一部を収納し、そして、上記カテーテルの取り出しのため、少なくとも１つの開口部（１２３）を有する。更に、レセプタクルは、少なくとも開口部近辺に、そして少なくともレセプタクルの外表面上に抗菌性化合物（３０１）を備えており、上記抗菌性化合物は、少なくとも１つの上記開口部を通して上記カテーテル取り出す間、微生物がカテーテルへ移動することを抑制する。
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【課題】物品の表面の少なくとも一部への塗布用、または物品内への植え込み用の材料を提供する。
【解決手段】ヘパリンおよび他の抗血栓性部分を有する生体分解性抗血栓性抱合体は、クリック化学によって修飾したポリマーの主鎖に側鎖として導入される。種々の生体吸収性モノマーおよびダイマー、例えばバレロラクトンは、モノマー誘導、単独−および共−重合、ならびにクリック化学による生物学的に活性な分子との抱合に使用することができる。生体適合性かつ生体吸収性のポリマー抗血栓性抱合体を含むコーティングは、植え込み可能な機器の表面での血栓症の形成を防止または低減するために、その植え込み可能な機器の少なくとも一部に塗布される。そのコーティングの第１の層すなわち底層は、ポリマー材料および生物学的に活性な薬剤を溶媒と混合し、それにより、均質な溶液を形成することによって調製される。 （もっと読む）

【課題】金属ガラス表面が生態組織と類似のネットワークを形成してHApとの接着が強固であり、更にHApとの接合が界面構成物の根状酸化物により強固に結合された生体活性化材料を提供する。
【解決手段】内部の金属ガラスが人骨と同様の弾性率と高い強度とを有するポーラスである。生体親和性を持つ生体セラミックスまたはそれを誘導する材料から成る表面材料が、金属ガラスとの間に中間層を介在させて、金属ガラス表面に析出している。 （もっと読む）

本発明の一態様によれば、ケイ酸塩粒子および炭素粒子を含んでなる１以上の粒子含有領域を含む、移植可能かつ挿入可能な医療用デバイスが提供される。
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体内脈管の狭窄の治療のための埋め込み可能なドレナージ装置（１０）が開示されている。この装置は、入口（１４）を含み、出口（１２）まで伸びて、入口と出口を抜けて形成されているドレナージルーメン（１８）を画定しているドレナージチューブ（１６）を備えている。ドレナージチューブは、膨潤層と、膨潤層の周囲に形成されているキャスト層を含んでいる。膨潤層は、その周囲に、キャスト層を介しての調整された薬物溶出のために分散させた第１の化学物質を有している。キャスト層は、その周囲に、同層からの薬物溶出のために配置させた第２の化学物質を有している。
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【課題】中空器官又は中空器官の一部の生体内での再建を促進するためのプロテーゼの提供。
【解決手段】本発明は、中空器官又は中空器官の一部の生体内での再建を促進するためのプロテーゼに関する。上記プロテーゼは、少なくとも一種類の生体適合性・生分解性高分子材料を含み、且つ、多孔性の外層及び実質的に無孔性の内層を有する生分解性中空管状支持部材と、上記支持部材の多孔性層の外表面、及び／又は、該多孔性層の少なくとも一部の内側、及び／又は、上記実質的に無孔性の層の上記多孔性層に対向する表面上に配置された生体由来材料とを備え、上記生体由来材料は、上記器官又は器官の一部の生体内での再建が可能となるように選択されることを特徴とする。本発明はまた、このようなプロテーゼの製造方法、及び、その医療用途、特に中空管状器官、とりわけ食道の少なくとも一部を再建するための該プロテーゼの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】携帯可能な液剤含浸タイプの貼付剤を提供すること。
【解決手段】液剤が含浸されたシート部材を含有する、密閉されたフィルム包装袋を持つ貼付製剤を作製し、フィルム包装袋が、（A）液体に不透過性であり、（B）包装袋を圧迫しても、シート部材から液体が漏出しないだけの空間を有し、（C）包装袋の剥離紙側には開口部を形成するための切断部を有し、（D）該切断部全体を被覆する粘着ラベルを有する、ように作製されている。これにより、携帯可能な液剤含浸タイプの貼付剤が提供することができるようになった。 （もっと読む）

動物、特にヒトの関節の部分欠損あるいは全層欠損における軟骨の欠損を治療あるいは修復するための方法と組成を提供する。軟骨の形成を誘導するために、軟骨の欠損を滑膜あるいは腱周囲膜の薄い組織片のレイヤーで埋める。組織片は軟骨前駆細胞と骨前駆細胞を含み、組織片レイヤーの間には基質を挿入する。基質は、適切なデリバリーシステムに取り込ませた、組織片中の軟骨前駆細胞の軟骨形成を誘導するための軟骨形成因子と、軟骨細胞の分化を初期の段階にとどめておくための抗肥大化剤を含む。全層欠損の骨部分を埋める基質は、骨前駆細胞の骨形成を誘導する骨形成因子を含む。軟骨と骨部分の間の組織片は、血管やそれに関係した細胞が骨エリアから軟骨エリアに進出するのを防ぐバリアーとして働く。滑膜または腱周囲膜の組織片中の前駆細胞の軟骨形成と骨形成を効果的に誘導するために、組織片は欠損を埋める前に、酵素（例えばマトリックスプロテアーゼ）で処理するか、針で孔を開けておく。 （もっと読む）

【課題】医療用製品を製作するための多層構造体（10）を提供すること。
【解決手段】層構造体（１０）は、約２５〜４５モル％のエチレン含有量を有するエチレンビニルアルコールコポリマーのコア層（１４）、コア層の第１面に配置されたポリオレフィンの溶液接触層、溶液接触層（１６）の反対側のコア層の第２面に配置された外層（１２）（外層（１２）はポリアミド、ポリエステルおよびポリオレフィンからなる群から選択される）；２個の結合層（１８）（各々の内１個が、コア層（１４）の第１および第２面に接着され、溶液接触層（１６）とコア層（１４）との間、および外層（１２）とコア層（１４）との間に配置される）を有し、ここで構造体（１０）はキャスト共押し出し成形加工で生産される。 （もっと読む）