本発明は高チキソトロピックレオロジーを有する熱可塑性ペーストに関し、その成分はブロックバイオポリマーとバイオセラミックを含む。記載した材料は、骨インプラントにおいて、ならびに動物および植物生組織の再生のために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】長期間にわたって放出し、かつ非常に制御されたゼロ次放出速度論を提供する、生分解性である制御放出デバイスを提供すること。
【解決手段】同軸インプラントが、完全に生分解性のポリマー性物質を用いて開発された。本明細書中でいう場合、同軸インプラントとは、コアからの放出速度を制御する半透過性膜によって取り囲まれた薬物含有コアを有するデバイスである。このデバイスは、ポリマー性物質内の薬物分散の均一性を最大化するために、予め製粉する工程および押出す工程を使用して、押出しによって形成される。１実施形態において、このポリマーは、非晶性ポリマーではなく、半結晶性ポリマーを得るために、処理される。薬物含有コアおよびポリマー膜は、同じポリマーであっても異なるポリマーであってもよい。このポリマーは、同じ組成でも異なる組成でもよく、同じかまたは異なる分子量でもよい。 （もっと読む）

【課題】良好な固定性や凝集力を有し、かつ皮膚から剥離する際の角質剥離等を伴う物理的刺激とのバランスに優れ、さらに環境衛生を配慮し有機溶剤を使用しないで作製することのできる、医療用粘着組成物及び該組成物を用いてなる粘着テープもしくはシートを提供することであり、さらには、環境衛生に配慮し有機溶剤を使用することなく製造することが可能である医療用粘着組成物及び該組成物を用いてなる粘着テープもしくはシートを提供することである。
【解決手段】アクリル酸アルキルエステルと、（メタ）アクリル酸と、メタクリル酸アルキルエステルを含む単量体混合物を水分散型共重合することによって得られる水分散型共重合体と、ＨＬＢが１０以上の非イオン系界面活性剤と、架橋剤とを含有する医療用粘着組成物ならびに支持体の片面に当該医療用粘着組成物よりなる粘着剤層を形成してなる粘着テープまたはシート。 （もっと読む）

【課題】可撓性であり、生体適合性であり、かつ非毒性である、完全に合成された生物学的接着剤または封止剤を提供する。
【解決手段】本発明により、組織を接着するための生体接着剤組成物であって、該生体接着剤組成物は、ポリマーを含有し、該ポリマーは、少なくとも２つのアルキン基を有する第一の成分、および少なくとも２つのアジド基を有する第二の成分を含む、生体接着剤組成物が提供される。また、本発明により、組織を接着するための方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】骨に対する高い親和性を有し、かつ、降伏点後も破断点まで更に高いトルクをかけていくことができる機械的性質を有する骨接合材料を提供する。
【解決手段】生体内分解吸収性ポリマーからなるマトリックス中にバイオセラミックス微粒子が分散している骨接合材料であって、前記バイオセラミックス微粒子は、含水率が１．０％以下である骨接合材料である。 （もっと読む）

【課題】皮膚に対する繰返し粘着力が発現し、加工性や貼付中の衣服へのゲル付着のない粘着性ハイドロゲルを提供する。
【解決手段】重合性単量体と架橋性単量体との共重合体からなる高分子マトリックスに、構成単位にＮ−アルキルスルホン酸アクリルアミドを含有するポリマーを含むことで上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】柔軟性および含水量について性能が向上した、生体適合性の創傷被覆材に適する材料を提供する。
【解決手段】ポリビニルアルコールとポリ（γ−グルタミン酸）塩との複合ゲルの製造方法であって、ポリビニルアルコールの濃度が１〜８重量％、ポリ（γ−グルタミン酸）塩の濃度が０.５〜１０重量％になるよう、ポリビニルアルコール水溶液とポリ（γ−グルタミン酸）塩水溶液とを混合し、前記混合液を凍結し、前記凍結された混合液を溶融させるというサイクルを１回以上繰返して、前記複合ゲルを得る。この製造方法により得られた複合ゲルは、柔軟性および含水量について性能が向上している。 （もっと読む）

本発明は眼科用デバイス材料に関し、そしてより特定すると、ヒドロゲル材料から形成される眼内レンズ（ＩＯＬ）に関する。このヒドロゲル材料は、アクリレートポリマーおよび放射線耐性化合物を含む。この材料は、代表的に相対的に高い屈折率を有し、そして／または所望の度合いの放射線保護を示す。上記のレンズおよび／またはヒドロゲル材料はまた、代表的にＵＶ発色団を含み、そしてこのＵＶ発色団は代表的にベンゾトリアゾール（例えば、２（−２ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール）を含む。 （もっと読む）

【課題】Ｘ線による優れた造影性能を有し、かつソフトな柔軟性を有することで、手術用ガーゼとして織物や不織布等に挿入して使用するに適したＸ線造影性複合モノフィラメントを提供する。
【解決手段】放射線不透過剤を含有する熱可塑性樹脂を芯部、放射線不透過剤を含有しない熱可塑性樹脂を鞘部とする芯鞘型複合モノフィラメントであって、芯部の熱可塑性樹脂中の放射線不透過剤の含有量が30〜80質量％であり、ヤング率が0.1〜5.0cN/dtex、繊度が500〜20000dtexであるＸ線造影性複合モノフィラメント。 （もっと読む）

【課題】整形外科用装置を形成するのに用いられるＵＨＭＷＰＥの生体適合性を向上させる。
【解決手段】架橋ＵＨＭＷＰＥを１２０〜２７０℃の範囲の温度と０．０００００１Ｔｏｒｒ（換算値は１．３×１０^−４Ｐａ）〜１００Ｔｏｒｒ（換算値は１３．３ｋＰａ）の範囲の圧力とに曝露し、該整形外科用装置を形成するのに用いられる該ＵＨＭＷＰＥから低分子量化合物を除去する。 （もっと読む）

【課題】臨床現場で使用する際などにリン酸カルシウム組成物に液剤を加えてから硬化するまでの時間、すなわち硬化時間が適切な範囲内にあり、しかも辺縁封鎖性の良好なリン酸カルシウム組成物を提供する。
【解決手段】リン酸カルシウム粒子（Ａ）及び層状ケイ酸塩粒子（Ｅ）を含むリン酸カルシウム組成物であって、リン酸カルシウム粒子（Ａ）１００重量部に対して層状ケイ酸塩粒子（Ｅ）を０．５〜３０重量部含むことを特徴とするリン酸カルシウム組成物である。 （もっと読む）

【課題】本発明は骨及び結合組織の治癒のための方法を提供することを課題とする。
【解決手段】薬学的に許容可能な液体担体中約０．１ｍｇ／ｍＬ〜約１．０ｍｇ／ｍＬの範囲の濃度での血小板由来成長因子及び薬学的に許容可能な固体担体を含む組成物を、骨、歯周組織、靱帯又は軟骨へ適用させることにより、骨、歯周組織、靱帯又は軟骨の成長を促進させる方法。 （もっと読む）

【課題】臨床現場で使用する際などにリン酸カルシウム組成物に液剤を加えてから硬化するまでの時間、すなわち硬化時間が適切な範囲内にあり、しかも辺縁封鎖性の良好なリン酸カルシウム組成物を提供する。
【解決手段】リン酸カルシウム粒子（Ａ）及び分子量３００〜５００００の縮合ポリリン酸又はその塩（Ｆ）を含むリン酸カルシウム組成物であって、リン酸カルシウム粒子（Ａ）１００重量部に対して縮合ポリリン酸又はその塩（Ｆ）を０．５〜３０重量部含むリン酸カルシウム組成物である。 （もっと読む）

本開示は、椎体形成術手技および他の骨形成術手技においてセメント粘度および流れパラメータのオンデマンド制御のためのエネルギー送達システムを含むセメント注入器と共に使用するための長い作業時間を有する骨セメント製剤に関する。この骨セメント製剤は、少なくとも１つのモノマーを有する液体成分と、ポリマー粒子および過酸化ベンゾイル（ＢＰＯ）を含む非液体成分とを含むことができる。この非液体成分はさらに、骨セメント組成物の粘度を制御できるように液体モノマーへのＢＰＯの制御された曝露を可能にするように構成することができる。
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【課題】機械的強度が高く、辺縁封鎖性が良好なリン酸カルシウム組成物を提供する。
【解決手段】リン酸四カルシウム粒子（Ａ１）、酸性リン酸カルシウム粒子（Ａ２）、並びにシリカ及び金属酸化物からなる群から選択される少なくとも１種の無機化合物（Ｇ）を含むリン酸カルシウム組成物であって、（Ａ１）、（Ａ２）及び（Ｇ）の合計１００重量部に対して無機化合物（Ｇ）を１〜２５重量部含み、かつ無機化合物（Ｇ）がケイ素のアルコキシド及び／又は金属のアルコキシドの加水分解及び重縮合により得られたものであることを特徴とするリン酸カルシウム組成物である。 （もっと読む）

【課題】臨床現場で使用する際などにリン酸カルシウム組成物に液剤を加えてから硬化するまでの時間、すなわち硬化時間が適切な範囲内にあり、しかも辺縁封鎖性の良好なリン酸カルシウム組成物を提供する。
【解決手段】リン酸四カルシウム粒子（Ａ１）、酸性リン酸カルシウム粒子（Ａ２）、及び（Ａ１）、（Ａ２）以外の無機粒子（Ｄ）を含むリン酸カルシウム組成物であって、無機粒子（Ｄ）の平均粒径が０．００２〜２μｍであり、酸性リン酸カルシウム粒子（Ａ２）１００重量部に対して無機粒子（Ｄ）を１〜３０重量部含み、かつ酸性リン酸カルシウム粒子（Ａ２）が無機粒子（Ｄ）で被覆された酸性リン酸カルシウム複合体粒子を含むことを特徴とするリン酸カルシウム組成物である。 （もっと読む）

【課題】骨又は歯に近い力学的特性を有し、生体インプラントを体内に埋設した際に、骨と結合する機能を有し、かつ、生体に対する安全性の高い生体インプラントを提供すること。
【解決手段】生体骨に近い強度特性を有し、かつ、生体内非吸収非分解性であるプラスチック部材に生体活性部材が混在されて成る生体インプラントであって、前記生体活性部材の一部はプラスチック部材の表面に露出し、前記生体活性部材は長軸含有形状を有し、前記生体活性部材の形状における平均長軸長さが５〜１００μｍであることを特徴とする生体インプラント。 （もっと読む）

本明細書において、絹ポリマーとハイドロキシアパタイトとの混合物を含む方法および組成物を記載する。本明細書に記載の方法を用い、絹ポリマーとハイドロキシアパタイトとの混合物を調製でき、所望の形に成形可能な混合物をさらに提供できる。例えば、骨治癒または歯の構築もしくは支持を促進するためにさらに移植可能であり、所望の形の絹ポリマーとハイドロキシアパタイトとの混合物を含む組成物もまた、本明細書に包含される。そのような組成物は、治療物質などの作用物質または細胞も包含できる。

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【課題】できる限り化学的に不活性であり、特に医薬用活性物質に対して不活性な感圧接着剤組成物を供する。
【解決手段】エチレン−ビニル＝アセタート共重合体に基づいた、医療の目的のための圧力感受性の接着剤において、重合体成分（Ａ）として：エチレン−ビニル＝アセタート共重合体又は少なくとも二つのエチレン−ビニル＝アセタート共重合体の組み合わせ、及び成分（Ｂ）として：作用物質又は他の補助物質無しの前記成分（Ａ）及び（Ｂ）の和に相対的な、５５重量％までの部分における接着剤樹脂又は接着剤樹脂の組み合わせを含有することを特徴とする、圧力感受性の接着剤。 （もっと読む）

【課題】平均セル径が異なる部分を有した多孔質樹脂体の製造方法を提供する。
【解決手段】成形型１のキャビティ４に低温で調製された原料Ｄ_１を注入した後、それよりも高温で調製された液状原料Ｄ_２をほぼ満杯となるまで注入する。この液状原料Ｄ_１、Ｄ_２は、熱可塑性ポリウレタン樹脂と、水溶性高分子化合物と、分子内に酸素原子又は窒素原子を含む含酸素／窒素有機溶媒とを含むポリマードープである。親水性有機触媒よりなる抽出液と接触させ、液液抽出により液状原料Ｄ_１、Ｄ_２中の含酸素／窒素有機溶媒を抽出し、液状原料Ｄ_１、Ｄ_２を固化させる。液状原料Ｄ_１、Ｄ_２が固化した後、固化物を脱型し、次いでこの固化物を水と接触させて水溶性高分子化合物と、親水性有機触媒と、残留する含酸素／窒素有機溶媒を抽出することにより円筒状の多孔質樹脂体が得られる。 （もっと読む）