本発明は、骨髄吸引物、血液、またはそれらの混合物のような生理溶液からの、例えば骨形成原細胞濃縮物のような細胞濃縮物の調製に関する方法及び組成物に関する。特定の実施態様では、本発明は、遠心分離を使用しない、特に医療環境おける2つの生理溶液を処理する技術を利用する方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）

吸引と共に使用するための創傷充填材が提供される。創傷充填材は、相互に連結して、哺乳動物の創傷内に配置するために好適な非吸収性の材料を形成する、複数の非吸収性の合成ポリマー繊維を含む。開示した創傷充填材を用いて哺乳動物の創傷を治療するための方法も提供される。
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外科的処置に使用するための金属インプラントが提供され、該インプラントは、金属基板と一体化しており、及び殺生物性材料を組み込む表面層を有する。表面層は、50〜150Vの電圧で陽極酸化することによって成長し、及び殺生物性材料はイオン交換によってそれに組み込まれる。これは、低電圧での陽極酸化よりも有意に硬い表面を製造し、及びイオン吸収性材料を含有する穴を生成する。 （もっと読む）

本発明は、高結晶性の架橋高分子材料、例えば高結晶性の架橋超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）の製造方法に関する。本発明は、高圧および高温結晶化製法を使用し、酸化防止剤ドーピングした、高結晶性の架橋高分子材料を製造する方法、その材料から製造された医療用充填材、およびそれに使用する材料も提供する。
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ステントの直径を縮小するためのシステムはステント収縮組立体と流体源とを含む。組立体はステントを受承するために直径縮小チャンバ１４を画定する複数の収縮部材１２を含む。チャンバが減径前の直径の形態である場合にはステントは第一の直径を有し、かつチャンバが減径された直径の形態である場合にはステント第二の直径を有する。第二の直径は前記第一の直径よりも小さい。流体源２０はチャンバと流体連通されており、該チャンバ内に流体を注入するべく構成及び配置されている。流体は、収縮部材とステントとの間に流体ベアリングを形成し、該流体ベアリングは上記減径された直径の形態において収縮部材がステントと接触することを回避する。
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成形加工及び予備焼結後の酸化物セラミック粉末又は酸化物セラミック混合物の粉末から開気孔で結晶質の酸化物セラミック−成形部材を製造し、この成形部材上に浸透剤を真空下に及び室温で施与し、かつ空気雰囲気及び周囲圧力で酸化物セラミックを無機−無機コンポジット原料に緻密焼結することによる、無機−無機コンポジット原料の製造方法。 （もっと読む）

少なくとも一種の貴金属と、少なくとも一種の非貴金属とを含む合金の洗浄または研磨方法であって、硫黄を含む少なくとも一種の錯化剤を含む電解性酸浴に前記合金を浸漬する工程と、多重パルス波形を受けさせることにより製品を洗浄または研磨する工程とを含む方法。
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レンズ内に規定された可視光選択的透過領域を有する眼内レンズを提供する。可視光選択的透過領域は、レンズの中心近傍に配置することができ、あらゆる波長の可視光、特に約４００〜５５０λの範囲の波長を持つ青色範囲の光の透過を低減するように設計される。１態様において、眼内レンズは、アクリレートから製造され、光吸収性化合物は黄色染料である。
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両親媒性溶媒による組織の脱細胞化は、一定の評価を得ているが、より脱細胞化されているものを提供することが好ましい情況も存在することから、そのような情況に対応するための処理方法が求められている。そこで、本発明では、脱細胞化を増進するための方法の提供を課題とする。 本発明において、ミセル化していない状態の両親媒性分子（例えば、１，２−エポキシドポリマー）を含有する溶液に組織を浸すことにくわえ、ラジカル反応（例えば、γ線照射、紫外線照射、フリーラジカル供給源への暴露、超音波暴露、電子線照射およびＸ線照射からなる群より選択される処理）を行うことによって、上記課題は解決される。 （もっと読む）

組織被覆材アセンブリは、親水性ポリマースポンジ構造体から形成される。組織被覆材アセンブリは、例えば、（ｉ）組織損傷、組織外傷、又は組織侵入の部位の止血、封止、又は安定化に；あるいは（ｉｉ）抗細菌バリアの形成に、あるいは（ｉｉｉ）抗ウイルス性パッチの形成に；あるいは（ｉｖ）出血性疾患の処置に；あるいは（ｖ）治療薬の放出に；あるいは（ｖｉ）粘膜表面の処理に；あるいは（ｖｉｉ）それらの組み合わせに使用することができる。例えば、（ｉ）使用前の機械的操作によるスポンジ構造体の重要な部分の微小亀裂；（ｉｉ）使用前のスポンジ構造体の重要な部分に形成されたレリーフパターン、又は（ｉｉｉ）使用前のスポンジ構造体の重要な部分に形成された流体注入チャンネルのパターン、又は（ｉｖ）スポンジ構造体へのシート材料の含浸により、組織被覆材構造体は適合性とされる。
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従来の技術によって調製された脱細胞化組織は、情況により、強度などの面で改善すべき場合が存在する。組織は脱細胞化によって細胞が取り去られ、強度が低下する場面があるからである。従って、本発明は、そのような脱細胞化組織の組織強度を強化するための方法を提供することを課題とする。本発明者らは、脱細胞化組織を生体適合性高分子で処理することによって上記課題を解決する。本発明者らは、脱細胞化組織を、このような生体適合性高分子を好ましくはγ線などのラジカル反応で重合させることによって、予想外に強い補強効果もまた見出した。脱細胞化は、任意の技術を用いて行うことができ、例えば、ＳＤＳなどの界面活性剤でもよく、ＰＥＧのような両親媒性分子などを用いて行うことができる。 （もっと読む）

表題の元素及びその酸添加塩及び誘導体は、生理学的に許容され、必須元素であり、そして、従来の方法により許容されるカウンター・パートに容易に変換され、これらは、肝臓、肺、造血系、及び全ての体システムうでで医薬として活性であり、そうして、恒温動物に投与された際に多くの内在性及び外因性の代謝を誘導する。これらは、グルタチオンＳトランスフェラーゼ及びエポキシド加水分解酵素に関わる疾患を終了させる点で有用である。これらの化合物は、元素又は塩、又は酸添加塩、及び誘導体化合物として調製される。これらは、単純に元素であるか、又は様々な剤形-多様な医薬組成物へと混合される。 （もっと読む）

ａ．化学発泡剤をナノ粒子の形態で高分子材料中に組み込む工程と、ｂ．化学発泡剤をそのガス状反応生成物の形態に分解する工程と、を含むことを特徴とする、ナノポーラス高分子材料の製造方法。本方法は、反射防止コーティング、組織工学用の生分解性スカフォールド、隔離コーティング、誘電体中間層、メンブレン、ナノリアクターを製造するために使用可能である。 （もっと読む）

本発明は、ＲＷＶ等のバイオリアクターによって実現される擬微小重力環境下において骨髄細胞を培養することにより、３次元に軟骨組織を構築する方法に関する。 （もっと読む）

インプラント（５、１３）および／または前記インプラントに属するユニット（９）、例えばスペーサスリーブは顎骨（２）に形成された穴（４’）および前記顎骨に属する軟組織（３）内に延在し、主に二酸化チタンから構成される一つまたはそれ以上の外層を備えるように意図されている。各層は大部分をまたは完全にアナターゼ相が占める結晶性二酸化チタンから構成される。本発明はまた、二酸化チタンの一つまたはそれ以上の外層を持つ歯科用インプラント（５、１３）および前記インプラントに属するユニット（９）の作製方法に関する。その方法は陽極酸化法であり、そこでは前記外層を支持する部分が電圧下で例えば硫酸およびリン酸を含む電解液に適用され、電解液中の部分の滞留時間は、大部分をまたは完全に結晶性アナターゼ相が占める二酸化チタンが形成されるように選択される。このようにして優れた骨誘導および軟組織融合を達成することができる。 （もっと読む）

有孔液体透過性基材、並びに、疎水性有機ポリマーマトリックス、任意選択的な可塑化剤、および親水性有機微粒子を含む吸収性非接着性ポリマー組成物、を含む創傷被覆材。 （もっと読む）

装置が動物に設置される際に発生する瘢痕を阻害するために、組織に接触する電気装置（例、心臓律動の管理および神経刺激装置）が瘢痕化抑制剤（例、細胞周期阻害剤）と組み合わせて使用される。本発明は、過剰な繊維性（瘢痕）またはグリア組織の形成についての一つまたは複数の側面を阻害する医薬品を開示する。一態様において、本発明は、医療移植片または移植可能な電気医療装置を介して選択した治療薬を送達するための組成とともに、それらの移植片や装置の作成および使用のための方法を提供する。
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自己硬化性の生体吸収性複合材料の製造方法、製造された当該材料およびその応用範囲が記載されている。本方法は、（Ｉ）自己硬化性の生体吸収性複合材料を製造する際に使用される第一部分量の生体吸収性リン酸カルシウムの微多孔性系の中に重合開始剤を固定化する工程、（II）自己硬化性の生体吸収性複合材料を製造する際に使用される第二部分量の生体吸収性リン酸カルシウムの微多孔性系の中に重合活性剤を固定化する工程、並びに（III）工程（Ｉ）及び（II）の成分を生体適合性かつ生体吸収性のポリマーネットワークを形成可能な液体もしくはペースト状の多官能モノマーまたは対応するモノマー混合物と均一に混合し、必要に応じてモノマーもしくはモノマー混合物の特性を改変するさらなる成分と混合する工程という基本方法工程に基づいている。記載された自己硬化性の生体吸収性複合材料は、ヒトおよび動物での再生骨治療の状況において、標準寸法の成形片および患者に対して個別の移植片として、骨断片の固定のための骨接着剤として使用することができる。 （もっと読む）

本発明は一般的に、生きた組織への付着性を高める、または該組織内への混入を容易にする医療用移植片（ｍｅｄｉｃａｌ ｉｍｐｌａｎｔ）を準備するための薬学的組成物、方法および装置に関し、さらに具体的には、その組成および方法に関するものである。移植片が配置されたときに、使用しなければ発生しないような繊維形成を誘発するために、または移植片と宿主組織の間の繊維形成を高めるために、移植片が繊維形成剤と組み合わせて使用される。 （もっと読む）

非合成の自然組織の複数層から作られた医療用インプラントが提供される。医療機器は、医療用インプラントの壁を通って半径方向に延びる開口部を含む。医療用インプラントの１つの利点は、合成支持構造体を必要としないことである。結果として、異物の体内への移植に関連した問題を回避することができる。 （もっと読む）