組織シーラントとして使用するための生体材料の製造方法、前記生体材料を形成するための前駆体を含むキット、および得られた生体材料が本明細書に記載される。前記生体材料は少なくとも１つの第１の前駆体分子および１つの第２の前駆体分子を含む組成物から形成され、ｉ）前記第１の前駆体分子はポリ（エチレングリコール）系ポリマーであって、チオール基またはアミノ基よりなる群から選択されるｘ個の求核基を有し、ここでｘは２以上であり好ましくは３，４，５，６，７または８であり、ii）前記第２の前駆体分子は一般式：
Ａ−［（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_n−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_m−Ｂ］_i
で表わされ、ここでｍおよびｎは１から２００の整数、ｉは２より大きく、好ましくは３，４，５，６，７または８、Ａは分岐点または部分、Ｂは共役不飽和基である。
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【課題】胚性幹（ES）細胞の未分化維持作用を有する新規なインドール誘導体、その製造法及び用途を提供する。
【解決手段】式：


［式中、Ｒ¹〜Ｒ¹⁰は、同一または異なった電子吸引基、電子供与基または水素原子を表す。］で表される化合物または塩。 （もっと読む）

本明細書では、胎盤幹細胞由来の肝細胞の作製のための方法および組成物が提供される。さらに、本明細書では、例えば肝臓の外傷、炎症および変性障害の治療ならびに処置におけるそのような肝細胞の使用が提供される。また、本明細書では、ナノ繊維足場と接着性胎盤幹細胞の組合せに関する組成物および方法、ならびに軟骨修復においてそれを使用する方法が提供される。最後に、本明細書では、胎盤由来の非接着性ＣＤ３４^＋ＣＤ４５⁻幹細胞に関する組成物および方法が提供される。 （もっと読む）

管状組織および管状組織の周囲に生体内分解性ポリマーの拘束性繊維マトリクスを含む、管状組織移植片デバイスが提供される。マトリクスを、管状組織上にエレクトロスピニングすることができる。一態様において、管状組織は、静脈、例えば伏在静脈、に由来するものであり、例えば限定するものではないが、冠状動脈バイパス術において、動脈移植片として有用である。同様に、管状組織の周囲に生体内分解性ポリマーの繊維マトリクスを沈着させて、管状組織移植片デバイスを作成することを含む、管状移植片を調整する方法を提供する。冠状動脈を、静脈および静脈の周囲の生体内分解性ポリマーの拘束性繊維マトリクスを含む管状組織移植片デバイスを用いてバイパスすることを含む、心臓のバイパス方法もまた提供される。 （もっと読む）

生分解性エンドプロテーゼは、望ましい生分解特性を有する非晶質ポリマーから形成される。そのような非晶質ポリマーの強度は、生分解時間を実質的に増加させることなく、結晶化度を増加させるために焼鈍することによって強化される。高非晶質ポリマーの結晶化度は、改質前には１０％以下である。改質後、結晶化度は通常、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも２０％だけ、好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１００％だけ、より好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１０００％だけ増加される。現在、好ましいポリマー材料は、本明細書で記載されるように、改質後に１０％から２０％までの範囲の結晶化度を有する。
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【課題】手術において体内の衛生材料を容易に見つけることの可能な衛生材料を提供することを目的とする。
【解決手段】手術に用いられる衛生材料であって、蓄光剤含有物等の暗視野発光体を備えた衛生材料である。例えば内視鏡手術用不織布１０は、その不織布本体１１に蓄光剤含有糸１２が縫い込まれたものである。内視鏡下手術において、腹腔内を照らす明かりを消せば、蓄光剤含有糸１２の部分が発光しているので、不織布１０を容易に目視により見つけることができる。 （もっと読む）

歯の詰め物、インレー、被覆冠、ルートピン、骨組織に埋め込まれるべきインプラント、または人工内蔵器官などのような要素（５）を、象牙質、歯のエナメル質、骨組織または対応の置換材料の表面（３）に以下のように取付ける：該要素に、第１の熱可塑性材料を含む要素表面（６）を設ける；象牙質、歯のエナメル質、骨組織または対応の置換材料の表面（３）を、準備的ステップにおいて、それらが第１の熱可塑性材料と溶接可能となるような態様で備えさせ；および要素表面（６）の前処理された表面（３）に対する溶接を、適切に位置決めされた要素（５）を機械的振動で励振することにより行なうことによって行なわれる。準備的ステップにおける表面（３）の前処理は、第２の熱可塑性材料を含む固体（２）を、前記表面（３）に対し、硬化可能な化合物（一般的には象牙質またはエナメル質表面の準備的処理に対して公知である）かまたはセメントを用いて取付けることにより達成される。そこにおいて、第１および第２の熱可塑性材料は溶接し合わされることができるよう選択される。固体（２）は、粒子、繊維であるか、または平坦な物品において組合わされる。結果として得られる固定は要素表面（６）と固体（２）との融解に基づく。
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【課題】臨床現場で使用する際などにリン酸カルシウム組成物に水を主成分とする液剤を加えて混練する際に、粉／液混合重量比の値が大きい場合であっても混練性が良好であるとともに、混練してから硬化するまでの時間、即ち硬化時間が適切な範囲内にあり、かつ得られる硬化物の機械的強度が高いリン酸カルシウム組成物を提供する。
【解決手段】リン酸四カルシウム粒子（Ａ）及びリン酸水素カルシウム粒子（Ｂ）からなるリン酸カルシウム組成物であって、該リン酸カルシウム組成物が０．１〜５μｍの粒径の粒子を４０〜７５体積％含有し、かつ４０μｍ以上の粒径の粒子を１〜２０体積％含有することを特徴とするリン酸カルシウム組成物とする。 （もっと読む）

【課題】心筋細胞移植実施プロセスの提供。
【解決手段】急性心筋梗塞（ＡＭＩ）後の、ＣＤ３４^＋細胞の心筋再生能の可能性および血液におけるＣＤ３４^＋細胞の採取に基づく心筋細胞移植プロセスであり、梗塞が安定次第Ｇ‐ＣＳＦによりＣＤ３４^＋細胞の動員を開始し、その心臓機能への影響を評価する第１段階と、Ｇ-ＣＳＦによる動員後に実施される細胞の採取の段階である第２段階と、細胞処理の段階であり、ｅｘ‐ｖｉｖｏでＣＤ３４^＋細胞を選択し、ｉｎ ｖｉｔｒｏで増幅させてＣＤ３４^＋細胞の総数を約２０倍増加させる第３段階と、最終的な所定量の自己血漿中で増幅された細胞産物を再懸濁する段階である第４段階と、包装の段階であり、減菌シリンジ中の細胞懸濁液を患者に再注入する第５段階、を実行する。 （もっと読む）

創傷部位への減圧治療の適用に使用される、ポーラス状の生体再吸収性ドレッシングの製造方法が提供されている。このプロセスは、一またはそれ以上の生体再吸収性ポリマーとポロゲンシステムを用いてドレッシングを製造することを含む。ドレッシングの可塑性によって、創傷の形状と大きさを満たすように、創傷部位の中にドレッシングを入れることが可能になる。実施例では、ハンドモールディングを用いてロープ状のドレッシングを形成することも含む。ポロゲンシステムは、創傷部位の外で活性化される、あるいは創傷部位中でインサイチューで形成され、ポーラス状のドレッシングが作られる。減圧送達チューブは、創傷部位と流体連通して創傷部位に減圧を送達する。 （もっと読む）

【課題】 エレクトロスピニング法にて作製した多孔質材料から上部層および下部層を形成してなる多孔質容器であって、上部層と下部層の間に内包材料を包含させたり、内包材料を溶出させて中空状態にした多孔質容器の製造方法を提供する。
【解決手段】 エレクトロスピニング法にて形成された下部多孔質材料層上に、多孔質材料の貧溶媒に可溶な材料からなる内包材料を載置し、さらに上記内包材料を包含するようにエレクトロスピニング法にて上部多孔質材料層を形成することを特徴とする多孔質容器の製造方法である。また、上記内包材料を多孔質材料の貧溶媒にて溶出させて中空状態の多孔質容器を得ることもできる。多孔質材料としては、ポリε―カプロラクトンを用いることが好ましく、疾患治療用薬物や予防用薬物などの生理活性物質を中空部に含浸や注入することもできる。 （もっと読む）

【課題】これまでの外用貼付剤は、肩や背中など手の回しにくい所に貼ろうとする時、次のような問題があり、自分一人で貼ることが極めて難しかった。
▲１▼基材が柔らかでふにゃふにゃしているため、薬剤面同士でくっついてしまう。
▲２▼目視できない患部への的確でスムーズなアプローチがむずかしい。
▲３▼洋服を着ている状態では、薬剤面が洋服の方にくっついてしまう。
本発明は、以上の問題点を解決し、目的の箇所へ自分一人で簡単に外用貼付剤が貼付できる方法と、その製品構造を提供することにある。
【解決手段】外用貼付剤（２）の表面（薬剤が塗布されていない面）に、剥離が可能で、切り抜き（１ａ）（１ｂ）（１ｃ）（１ｄ）を入れた合成樹脂シート（１）を貼ることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】薬剤などの放出量、放出速度及び放出部位を、精密に制御し得ると共に、薬剤などの剥離・脱落を防止し、優れた生体適合性を有しつつ、所望の機械的特性を容易に得ることができるステントを提供する。
【解決手段】本発明のステント1は、生体の管状器官の内腔部に挿入・留置して使用され、複数の開口10が形成された網目構造を有すると共に全体として筒状をなすものであり、その軸線方向での中央部における外表面の領域に、カーボンナノチューブ21が形成されている。 （もっと読む）

バルーンの折畳みを良好にする改質領域を有する医療用バルーンが記載される。
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骨セメント混合システムおよび関連方法を開示する。骨セメント混合システムは、第１のチャンバー、第２のチャンバー、ならびに第１チャンバーと第２チャンバーを流体接続している通路を含み得る。第１のピストンは第１チャンバー内に配置され得、第２のピストンは第２チャンバー内に配置され得る。
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骨に少なくとも部分的に挿入するための親水性表面を有する金属インプラント、特に歯科インプラント及びこのインプラントの製造方法を記載する。改良オステオインテグレーション特性のための特に優れた親水性表面は、少なくともいくつかの領域において、弱アルカリ溶液中で短時間処理することで得られる。この優れたオステオインテグレーション特性は、前処理である、材料除去による機械的表面変性及び／又は化学的表面変性後、又は処理無しで、骨及び／又は軟組織にさらされる表面の少なくとも部分を、アルカリ溶液中で化学的に変性する方法により得ることができる。 （もっと読む）

【課題】製造が容易で製造コストも抑えられ、充填、封止、開封も容易な、頑丈な容器が得られる骨セメント混合装置の機構を提供する。
【解決手段】粉体成分２および液体成分４を混合する少なくとも１つの混合空間部５を備えて骨セメントを生成する骨セメント混合装置１において、混合空間部５で発生した真空によって液体成分４を液体容器３から粉体成分２が収納された混合空間部５の内部に導入させるために、液体容器３は、封止された金属の管１５または袋であって、骨セメント混合装置１に連結するための連結要素１６を備えており、また、連結要素１７と連結される際に開封されるように構成されている。管１５または袋の金属素材は混合空間部５内部の真空状態により液体成分４が吸出される際に、この管１５または袋の液体内包空間部１８の容積が減少するような厚さを有するように設計されている。 （もっと読む）

【課題】優れた通気性、透湿性及び抗菌性を有し、良好な粘着力を維持することができる通気性粘着テープを提供する。
【解決手段】基材及び粘着剤層を有する通気性粘着テープであって、上記基材は、撥水加工及び抗菌加工を施した織布又は不織布からなるものであり、上記粘着剤層は、抗菌剤を含有するものである通気性粘着テープ。 （もっと読む）

【課題】製造する歯の数及び形態を制御することが可能で、特有の細胞配置を保持した歯の製造方法を提供する。
【解決手段】支持担体の内部に、少なくともいずれか一方が歯胚由来である間葉系細胞及び上皮系細胞のいずれか一方のみから実質的になる第１の細胞集合体と、いずれか他方のみから実質的になる第２の細胞集合体とを接触させて配置する配置工程と、前記第１及び第２の細胞集合体を前記支持担体の内部で培養する培養工程とを含む歯の製造方法であって、前記上皮系細胞のみから実質的になる細胞集合体を、エナメル結節を構成する細胞領域を、目的とする歯の数と同一の数で含むものとする。 （もっと読む）

本発明は、交互する層から作製された支持構造物（４）を有する医療用デバイス（１０）を備える。一実施形態において、医療用デバイスのための支持構造物を作製する方法は、支持構造物上に、直接金属レーザー焼成によって第１の材料の第１の層を構築する工程、および該第１の層の第１の部分に第１の窒素含量をエキシマレーザー窒化法によって導入する工程を包含する。一実施形態において、医療用デバイスはエンドプロテーゼである。一実施形態において、エンドプロテーゼはステントである。
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