【課題】ボセプレビルの誘導体である新規ペプチドを提供する。
【解決手段】本発明はペプチド誘導体である新規化合物および薬剤的に受容可能なその塩に関する。より明確には、本発明はボセプレビルの誘導体である新規ペプチドに関する。本発明はまた、本発明の１以上の化合物およびキャリアを含む組成物、ならびにボセプレビルのような、ＨＣＶ ＮＳ３／ＮＳ４Ａプロテアーゼ阻害剤を投与することによって有益に処置される疾患および状態を処置する方法における開示された化合物および組成物の使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、１つまたは複数の欠失；天然アミノ酸、非天然アミノ酸および／またはペプチド模倣体（ペプチド結合イソスターを含む）による付加および／または置換；アミノ酸延長部分；および／または、例えばポリエチレングリコールおよび疎水性酸などの他の化学部分を含むＣ型ナトリウム利尿ペプチド（ＣＮＰ）の変異体を提供する。ＣＮＰ変異体は、例えば、骨格異形成症および軟骨無形成症などの骨関連障害、ならびに、例えば、再狭窄およびアテローム動脈硬化症などの血管平滑筋障害を含むが、これらに限定されない、ＣＮＰに反応性を示す疾患の治療用の治療薬として有用である。 （もっと読む）

肝細胞癌（ＨＣＣ）は世界中で癌死の第４番目の主要な原因である。分子腫瘍学についての増加した知識に由来する新しい治療戦略が、この病気を治療するために絶えず開発されている。ここでは、我々は、ＨＣＣ細胞と特異的に結合する（ＳＰ９４）を含む新しいペプチドを特定するために、ファージディスプレイを使用した。インビトロでファージクローンＰＣ９４は、ＨＣＣ細胞株と結合する。インビボで、ＰＣ９４は、ヒトＨＣＣ異種移植片を担持するＳＣＩＤマウスで、特異的に腫瘍組織に帰巣したが、正常な内臓器官には帰巣しなかった。帰巣能力は、合成ペプチド、ＳＰ９４によって競合的に阻害されることができた。ＰＣ９４は、腫瘍組織に局在したが、ＳＰ９４競合腫瘍組織または正常な器官では検出できなかった。さらにＰＣ９４は、ＨＣＣ患者からの外科的標本において６１．３％（１９／３１）の陽性率で腫瘍組織を認識したが、非腫瘍組織は認識しなかった。 （もっと読む）

化学式（I）[X-L-γ-Glu-Trp-γ]の生物学的に活性のあるペプチド、前記ペプチドを含む新規の医薬品組成物、前記ペプチドの調製方法および前記ペプチドの使用について記載する。 （もっと読む）

有効成分として、ヒアルロン酸ポリマーとブラジキニンＢ２受容体拮抗薬との混合物を含む医薬組成物が開示される。前記組成物は、関節内注射を用いる、骨関節炎のような変形性関節疾患の治療に特に効果的であるとわかった。 （もっと読む）

【課題】コンドロイチン分解活性を有する高等生物由来のタンパク質を有効成分とするムコ多糖分解促進剤を提供する。
【解決手段】特定な配列のアミノ酸配列からなるタンパク質、または特定な配列のアミノ酸配列において１個もしくは数十個のアミノ酸が置換され、欠失され、又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつＤ−グルクロン酸に結合したＮ−アセチル−Ｄ−ガラクトサミニド結合を加水分解する活性を有するタンパク質を有効成分とする、ムコ多糖分解促進剤。当該ムコ多糖分解促進剤は、細菌毒素等を含まない真核生物由来の酵素を有効成分とするムコ多糖分解促進剤として、脊椎障害等の治療に利用可能である。 （もっと読む）

Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙオクタペプチド（配列番号１）の合成法および精製法。 （もっと読む）

本発明は、新規サイトカインであって、それらの同種受容体に対する改変された選択性／特異性を有するサイトカインに関する。特に、本発明は、死受容体５（ＴＲＡＩＬ−Ｒ２）に対してよりも、死受容体４（ＴＲＡＩＬ−Ｒ１）に対して優れた選択性を有する変異ＴＲＡＩＬタンパク質に関する。加えて、本発明は、囮受容体であるＤｃＲ１（ＴＲＡＩＬ−Ｒ３）およびＤｃＲ２（ＴＲＡＩＬ−Ｒ４）に対してよりも、死受容体４（ＴＲＡＩＬ−Ｒ１）に対して優れた選択性を示す変異ＴＲＡＩＬタンパク質に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩＩ）の化合物（式中、Ｒは（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルである。）、又は、その光学異性体の水素化反応を含む、アミノ酸誘導体の立体選択的製造方法に関する。引き続き、Ｌ−メシチルアラニン、又は、その光学異性体のＤ−メシチルアラニンを得るために水素化反応され、任意に、特にＦｍｏｃで、前記化合物に対してアミノ基保護反応が行われる。また、生成物自体としてＦｍｏｃ−Ｌ−又はＦｍｏｃ−Ｄ−メシチルアラニンが含まれ、治療又は生物学的な活性を有するペプチド又はペプチドアナログの製造における中間体として有用である。
【化１】

（もっと読む）

修飾されたインスリンポリペプチドおよびその使用が提供される。 （もっと読む）

本発明は、老化プロセスによって引き起こされた、好ましくはヒトの疾患または病状の治療における医薬または医薬組成物を製造するためのＧＳＥ２４．２誘導化化合物またはＧＳＥ２４．２活性化化合物の使用に関する。上記医薬組成物は、例えば上皮組織または造血細胞などの組織を再生するための治療に使用されることができ、また、バイオテクノロジーの研究またはプロセスにおいて真核細胞を使用するための、当該真核細胞の不死化に使用されることができる。 （もっと読む）

【課題】抗原刺激に対するＴ細胞反応のアップレギュレーションのための方法および組成物を提供する。
【解決手段】抗原に対する反応におけるＴ細胞活性化は、ＣＴＬＡ−４によるシグナル発生を遮断する結合因子の投与によって高められる。ＣＴＬＡ−４シグナル発生がこのようにして遮断されるとき、抗原に対するＴ細胞反応は抑制から開放される。このように高められた反応は、腫瘍、慢性ウイルス感染の治療に、さらに免疫時のアジュバントとして有用である。 （もっと読む）

【課題】プロテインホスファターゼ２Ａの特定の特異的活性を調節する各種タンパク質、特に、ウィルスタンパク質と寄生虫タンパク質もしくは細胞タンパク質のフラグメントの提供。
【解決手段】ウィルス感染症もしくは寄生虫感染症の治療、あるいは腫瘍の治療に使用するためのペプチドであって、サイズがアミノ酸３０未満、好ましくは２０未満、特に１５〜２０アミノ酸であり、in vitroでは、プロテインホスファターゼ２Ａ型ホロ酵素もしくはそのサブユニットと特異的に結合する、新規な合成ペプチドもしくは天然ペプチドであり、該ペプチドを同定する方法およびそれらの使用。 （もっと読む）

本発明は、スクルフィンに結合し、そしてその生物学的活性を阻害することができ、したがって、制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）リンパ球の活性を調節または阻害する、一般式（Ｉ）で表されるペプチド；それらの機能性変異体および断片、ならびにそれらの薬学的に許容される塩に関する。一般式（Ｉ）において、Ｘは存在しないか、または、Ｘは存在し、Ｘ_１４またはＸ_１４−Ｘ_１５（但し、Ｘ_１４およびＸ_１５は互いに独立して、アミノ酸を表わす）である。これらは、感染症および腫瘍性疾患の治療に適用できる。
Ａｒｇ−Ａｓｐ−Ｐｈｅ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｍｅｔ−Ｔｒｐ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｘ （Ｉ） （もっと読む）

基礎インスリンペプチドとインスリン分泌性ＧＬＰ−１ペプチドを含有し、６個のインスリン分子当たり少なくとも６の亜鉛原子を含む非経口投与のための薬学的組成物。
（もっと読む）

本発明は、認知に関連した神経学的疾病、特に精神分裂病、アルツハイマー病及びパーキンソン病における薬物療法としての翻訳後ニューレグリン−１修飾を提示する溶解性ニューレグリン−１アイソフォームを参照する。 （もっと読む）

本発明は、視神経炎の治療のためのＴＡＣＩ−免疫グロブリン融合タンパク質に関する。 （もっと読む）

本発明は、セリンプロテアーゼ活性、特にＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ＮＳ３−ＮＳ４Ａプロテアーゼの活性を阻害する式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の化合物又は医薬的に許容可能なそれらの塩、エステルもしくはプロドラッグに関する。結果として、本発明の化合物は、Ｃ型肝炎ウイルスの生活環を妨害し、抗ウイルス薬としても有用である。本発明は、ＨＣＶ感染に罹患している対象への投与のための、上述の化合物を含む医薬組成物にさらに関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む医薬組成物を投与することによる、対象においてＨＣＶ感染を治療する方法にも関する。

（もっと読む）

本発明は、特に感染, 炎症, 腫瘍, 疼痛, 創傷および／または傷の治療および／または予防のためヒトラクトフェリンの配列に基づいて設計された新規アルギニン置換ペプチド及びその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＴＡＣＩ−免疫グロブリン融合タンパク質の調製物に関する。 （もっと読む）