【課題】遺伝子発現、タンパク質発現、又は遺伝子若しくはタンパク質の輸送の調節を最適化する方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るライブラリの各発現ベクターにおけるプロモータの核酸配列は、対応する野生型プロモータの核酸配列に対してランダムに変異している。本発明に係る、遺伝子発現を調節する方法は、（ａ）複数の細胞を発現ベクターのライブラリに接触させるステップであって、前記発現ベクターのそれぞれが、少なくとも１つの目的の遺伝子とそれに作用可能に連結した調節可能なプロモータとを含み、（ｉ）前記調節可能なプロモータのそれぞれが核酸を含み、前記核酸の配列が前記ライブラリの他の配列に対してランダムに変異をしており、（ｉｉ）遺伝子発現を制御する条件下では、前記目的の遺伝子の発現レベル、前記目的の遺伝子の発現条件、又はそれらの組み合わせが前記プロモータ配列の前記変異に応じて相対的に変わるステップと、（ｂ）野生型遺伝子の発現が非最適に発生する条件下で、ステップ（ａ）で得られた前記複数の細胞の遺伝子発現を検出するステップと、（ｃ）前記野生型遺伝子の発現が非最適に発生する条件下で、前記複数の細胞から前記ベクターからより高い発現レベルが得られた細胞を同定するステップと、（ｄ）ステップ（ｃ）で同定された前記細胞を前記条件下で培養するステップとを含む。 （もっと読む）

本発明は、生物活性分子を眼に送達することが可能な微粒子化カプセル化細胞治療デバイスを提供する。こうした治療デバイスを使用して、生物活性分子を眼に送達し、眼科疾患を罹患している患者の疾患を治療する方法も提供する。こうした微粒子化デバイスは、生物活性分子を生成する約５×１０^２個と９０ｘ１０^３個との間の生細胞を含むコア、およびこのコアを囲む生体適合性ジャケットを有するカプセルを含み、このジャケットは、生物活性分子が眼内に拡散することを可能にする分子量カットオフを有する。
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アレルゲンタンパク質に対するアレルギー反応を抑制するための組成物及びキットが開示される。組成物は、アレルゲンタンパク質、又は、前記アレルゲンタンパク質の抗原エピトープを含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む真核細胞発現ベクターと、アレルゲンタンパク質、又は、前記アレルゲンタンパク質の抗原エピトープを含むポリペプチドとを含む。キットは、アレルゲンタンパク質、又は、前記アレルゲンタンパク質の抗原エピトープを含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む真核細胞発現ベクターを含む第１の容器と、アレルゲンタンパク質、又は、前記アレルゲンタンパク質の抗原エピトープを含むポリペプチドを含む第２の容器とを含む。 （もっと読む）

動物中の陽性急性期タンパク質のレベルを低下させ、動物中の陰性急性期タンパク質のレベルを増大させ、かつ/または動物の肥育能力を改善するのに有効な量の少なくとも1つの免疫ストレス低減酵素を含む、動物への経口投与に適した組成物を提供し、そのような組成物を使用する方法も提供する。その組成物には、動物飼料組成物、動物飼料以外の液体組成物、および動物飼料以外の固体組成物が含まれる。
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本発明は、インターロイキン−２２結合タンパク質（特に、ヒトインターロイキン−２２結合タンパク質（ＩＬ−２２ ＢＰ））に結合する抗体および抗原結合断片に関し、インターロイキン−２２が関係している生物学的応答の調節に関する。本発明はまた、インターロイキン−２２が関係している疾患を処置するために抗体および抗原結合断片を使用する方法にも関する。本明細書中に開示される抗体は、肥満、糖尿病、脂質異常症、および高インシュリン血症等を含む代謝性疾患の診断、予防、または処置に有用である。 （もっと読む）

本発明は、配列番号４を有する３８アミノ酸ペプチドに関連する抗菌性カテリシジンポリペプチドに関するものである。本発明は、広範囲の抗菌活性を有するポリペプチド、このようなポリペプチドをコードする核酸および発現ベクター、ならびに、微生物の生存を低減させる宿主細胞および方法も提供する。加えて、本発明はまた、広範囲の抗菌性ポリペプチドを含む、組成物および製造品も提供する。本発明により、配列番号４、配列番号４に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する配列番号４の変異体、または少なくとも１５個連続したアミノ酸を有するその断片を含む精製されたポリペプチドであって、該ポリペプチド、その変異体またはその断片は抗菌活性を有する、ポリペプチド、その変異体またはその断片が提供される。
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本発明は、虚血及び再灌流障害を予防、軽減及び処置するためのＣ１インヒビターの治療的使用及び予防的使用に関する。本発明のＣ１インヒビターは、虚血期間及び再灌流の後に投与されても治療効果を有するため、例えば脳卒中などの予期されない虚血再灌流の発生に対して特に有効である。 （もっと読む）

【課題】骨の伸長の促進、関節炎等の治療、改善に有用な軟骨生成促進剤の提供。
【解決手段】II型コラーゲン生合成原料成分及びプロテオグリカン生合成原料成分を含有する、就寝直前〜４時間前に投与するための軟骨生成促進剤。 （もっと読む）

本発明は、新規の溶解性IL-17RC変異体及びその治療的用途、特に炎症性または自己免疫性障害或いは神経系疾患を治療または予防するための治療的用途に関する。 （もっと読む）

【課題】イヌＧ−ＣＳＦのシグナル配列を含む全長ｃＤＮＡ配列を解明すること、および安定なイヌＧ−ＣＳＦを簡単かつ大量に生産し得る方法を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるイヌ顆粒球コロニー刺激因子をコードするＤＮＡを組み入れた昆虫遺伝子発現ベクターを調製し、このベクターを組み込んで遺伝子組換えバキュロウイルスを作製し、それを用いてイヌ顆粒球コロニー刺激因子を生産することを特徴とするイヌ顆粒球コロニー刺激因子の製造法。 （もっと読む）

【課題】神経変性疾患治療薬のスクリーニング方法などの提供
【解決手段】Ｓ−１００β結合蛋白質を用いる神経変性疾患治療薬のスクリーニング方法、治療薬、診断、疾患動物モデルなど。
【効果】本発明の蛋白質は、Ｓ−１００βとの結合活性を有し、Ｓ−１００βの情報伝達に関与しているので、Ｓ−１００βとの結合を阻害する物質やＳ−１００βの情報伝達を阻害する物質のスクリーニングに有用である。また、本発明の蛋白質、該蛋白質をコードするDNA、該DNAのアンチセンスDNA、該蛋白質に対する抗体は、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症などの神経変性疾患などの治療に有用である。さらに上記疾患であるかどうかの診断や疾患動物モデルの作製に有用である。 （もっと読む）

クロクマの副甲状腺ホルモン（PTH）及びその機能的フラグメントが提供される。さらにまた提供されるものは、クロクマのPTH及び機能的フラグメントを使用して、骨形成細胞でcAMPを増加させ；骨形成細胞でアポトーシスを減少させ；骨形成細胞でBaxタンパク質対Bcl-2タンパク質の発現レベルの比率を低下させ；骨形成細胞で骨マトリックスタンパク質、転写活性化因子、又は転写調節因子の1つ以上の発現レベルを増加させ；骨形成細胞で骨の鉱物濃度を高め、骨質量を増加させ、骨減少を低下させ、若しくは骨折発生率を低下させ、又は前記のいずれかの組合せを生じる方法であり、さらにまた提供されるものは、クロクマの副甲状腺ホルモン（PTH）及びその機能的フラグメントに対して生成された抗体である。 （もっと読む）

本発明は、ホルモン不均衡関連遺伝子の別スプライシングによる１０種の新規変異体に関する。
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【課題】インビトロ及びインビボにおいて、標的細胞に効率良く遺伝子類を導入する方法の提供。
【解決手段】低酸素状態下において、標的細胞に標的遺伝子の発現を制御する遺伝子類を導入することを特徴とする標的細胞内への遺伝子類導入方法。 （もっと読む）

【課題】コラーゲン含有カプセル剤の提供。
【解決手段】これを解決するために、コラーゲン粉末、あるいは添加物として加えるアスコルビンリン酸ナトリウム、及びアパタイト粉末を、工場生産前に少なくとも２４時間、湿度４０％以下の雰囲気で水分を一定程度除去し、なおかつカプセル化装置での生産現場の環境を湿度４０％以下の雰囲気で実施することによって、従来難しいとされてきたカプセル化が実現できた。 （もっと読む）

本発明は、シアル酸免疫グロブリン様レクチン−９（シグレック−９）を結合可能な製剤と、細胞増殖性・細胞分化性障害の治療におけるこれらの使用に関する。さらに、本発明は、関連する薬剤と製法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒアルロン酸の減少又は欠乏が伴う障害や疾患を治療すること。従来法に比べ、より生理的であり、副作用が少ない動脈管開存症治療法を確立すること。
【解決手段】ヒアルロン酸シンターゼをコードするＤＮＡを含む、医薬組成物。ヒアルロン酸シンターゼをコードするＤＮＡを含む、内膜肥厚促進剤。 （もっと読む）

本発明は、5から105個のアミノ酸残基のアミノ酸配列を含む繊維芽細胞成長因子受容体(FGFR)と相互作用できる新規ペプチド化合物に関し、それは、式:
x^'-(x)_n-x^p-(x)_n-x^'
［式中、
x^-は、塩基性アミノ酸残基であり、
x^pは、疎水性アミノ酸残基であり、そして
(x)_nは、任意のアミノ酸残基である(ここで、ｎは、0から3の整数である)］
のアミノ酸モチーフを含む。好ましくは、本発明の化合物は、神経接着分子L1の断片を含む。本発明はまた、FGFRおよび/またはL1が、病状および/または疾患からの回復で役割を果たす、異なる病状の処置および/または処置のための化合物の使用に関する。したがって、本発明の化合物を含む医薬組成物もまた関係する。 （もっと読む）

本発明は、ＲＡＭＰ（レセプター活性を変調させるタンパク質）タンパク質の、カルシトニンレセプター様レセプター（ＳＲＬＲ）に対する効果を変調させる薬剤に関するものである。また、本発明には、そのような薬剤の方法及び使用、並びに、そのような薬剤を同定するためのアッセイ方法も包含される。本明細書において開示される薬剤は、例えば、ガン、肥満症、及び他の疾患の治療において使用することができる。
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【課題】 馬の貧血を予防または改善できる馬の造血機能改善方法および該方法に好適に使用できる馬の造血機能改善剤を提供する。
【解決手段】 馬に対してラクトフェリンを投与することを特徴とする馬の造血機能改善方法。ラクトフェリンを有効成分として含有することを特徴とする馬の造血機能改善剤。 （もっと読む）