本発明は一般に、高血糖誘発性の内皮細胞の機能を調節する方法、およびこれに有用な薬剤に関する。さらに詳細には、本発明は、細胞内におけるスフィンゴシンキナーゼ媒介性のシグナル伝達を調節することで、高血糖に伴う血管内皮細胞の機能を調節する方法に関する。本発明の方法は、とりわけ、高血糖を特徴とするコンディション、および/または真性糖尿病そのものに関連する、血管内皮細胞の有害な機能の治療および/または予防に有用である。
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スーパー抗原の一つとして知られる黄色ブドウ球菌腸管内毒素Ｂ（ＳＥＢ）の中和抗体によって中和されることなく、スーパー抗原として有効に作用しうる新規な免疫異常性疾患の予防・治療用剤を提供する。ＳＥＢに対する中和抗体（抗ＳＥＢ抗体）との反応性を低減させたＳＥＢ改変体および該改変体を有効成分として含有する免疫異常性疾患の予防・治療用剤。本願発明のＳＥＢ改変体は、ＳＥＢのアミノ酸配列、とりわけ抗ＳＥＢ抗体によって認識されるエピトープ部位のアミノ酸配列でアミノ酸置換を行うことにより、進化分子工学的手法により得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、癌特異的抗体の重鎖相補性決定領域および軽鎖相補性決定領域のアミノ酸配列ならびに核酸配列を提供する。さらに、本発明は、毒素または標識に連結された癌特異的抗体を含む癌特異的抗体および免疫抱合体、ならびにその方法および使用を提供する。本発明はまた、本発明の癌特異的抗体を用いた診断法およびキットに関する。さらに、本発明は、新規の癌関連抗原およびその使用を提供する。

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本発明は、軽鎖領域および重鎖領域がジスルフィド結合により連結されている、軽鎖領域、重鎖領域、ならびに、軽鎖領域および重鎖領域を接続する中間領域を有する、単離されたクロストリジウム神経毒プロペプチドに関する。クロストリジウム神経毒プロペプチドをコードする単離された核酸分子もまた開示されている。クロストリジウム神経毒プロペプチドを切断することにより生成される、単離された生理学的活性クロストリジウム神経毒、そのワクチンまたは解毒剤、およびクロストリジウム神経毒の毒性作用に対して免疫する、または処置する方法もまた開示されている。組換え生理学的活性クロストリジウム神経毒を発現させる方法もまた開示されている。クロストリジウム神経毒の重鎖領域を有するキメラタンパク質、および治療的機能性を有するタンパク質も開示されている。処置方法もまた開示されている。 （もっと読む）

【課題】 筋肉の活動または拘縮に伴う痛みを処置する。
【解決手段】 ボツリヌス毒素の神経毒成分を含有する医薬組成物を投与する。 （もっと読む）

本発明は、SS1Pのポリマー複合体、およびそれを作製し使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 新規な抗腫瘍性物質及びその製造法の提供。
【解決手段】 下記の式（Ｉ）で表される化合物又はその塩、並びに微生物を用いる該化合物の製造方法。
【化１】


［式中、
Ｘ_１、Ｘ_２は、互いに独立に、Ｏ又はＳであり、
Ｒ_１は水素、メチル又はフェニルであり、
Ｒ_２、Ｒ_３は、互いに独立に、水素、メチル、イソプロピル、イソブチル又はｓｅｃ−ブチルであり、
Ｒ_４、Ｒ_５は、互いに独立に、水素又はメチルである］ （もっと読む）

【課題】過度の発汗、流涙または粘液分泌を処置する。
【解決手段】ボツリヌス毒素の神経毒成分を含有する医薬組成物を投与する。 （もっと読む）

本発明は、陸生放線菌類であるアクチノマヅラ種２１Ｇ７９２（ＮＲＲＬ３０７７８）により産生された新規な非常に強力な抗癌色素タンパク質に関する。本発明は、アクチノマヅラ種２１Ｇ７９２により産生される色素タンパク質、ならびに色素タンパク質のアポタンパク質成分のアミノ酸配列および核酸配列、および発色団のための生合成経路の成分のアミノ酸配列および核酸配列を提供する。本発明は、医薬の開発、および癌または細菌感染等の疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】痙縮筋を処置する。
【解決手段】ボツリヌス毒素の神経毒成分を含有する医薬組成物を投与する。 （もっと読む）

単鎖ポリペプチド融合タンパク質であって、この単鎖ポリペプチド融合タンパク質は、非細胞傷害性プロテアーゼまたはそのフラグメントであって、侵害受容感覚求心性神経細胞のエキソサイトーシス融合器官のタンパク質を切断し得る、プロテアーゼまたはプロテアーゼフラグメント；該侵害受容感覚求心性神経細胞上の結合部位に結合し得るターゲティング部分であって、該結合部位が、エンドサイトーシスを受けて該侵害受容感覚求心性神経細胞内のエンドソームに取り込まれ得る、ターゲティング部分；プロテアーゼ切断部位であって、該部位でプロテアーゼにより該融合タンパク質が切断され得、該プロテアーゼ切断部位が、該非細胞傷害性プロテアーゼまたはそのフラグメントと該ターゲティング部分との間に位置している、プロテアーゼ切断部位；およびトランスロケーションドメインであって、エンドソームの内部から該エンドソームの膜を横断して該侵害受容感覚求心性神経細胞のサイトゾルへと、該プロテアーゼまたはプロテアーゼフラグメントをトランスロケートさせ得る、トランスロケーションドメインを含む。これらのポリペプチド融合タンパク質をコードする核酸配列、これらを調製する方法、およびそれらの使用もまた記載される。
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侵害受容感覚求心性細胞におけるエキソサイトーシス融合の阻害または低減のための非細胞傷害性タンパク質結合体は、（ｉ）ターゲティング部分（ＴＭ）であって、該ＴＭが、該侵害受容感覚求心性細胞に存在するレセプターのアゴニストであり、そして該レセプターが、エンドサイトーシスを受けて該侵害受容感覚求心性細胞内のエンドソームに取り込まれる、ＴＭ；（ii）非細胞傷害性プロテアーゼまたはそのフラグメントであって、該侵害受容感覚求心性細胞のエキソサイトーシス融合器官のタンパク質を切断し得る、プロテアーゼまたはプロテアーゼフラグメント；および（iii）トランスロケーションドメインであって、エンドソームの内部から該エンドソームの膜を横断して該侵害受容感覚求心性細胞のサイトゾルへと、該プロテアーゼまたはプロテアーゼフラグメントをトランスロケートする、トランスロケーションドメイン、を含む。このタンパク質結合体をコードする核酸配列、その調製方法、およびその使用も記載される。
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本発明は輸送体に結合された毒素を含む化合物に関する。本発明の毒素の非制限的な例は、ボツリヌス毒素、ブチリカム毒素、破傷風毒素およびそれらの軽鎖である。いくつかの実施態様において、本発明の輸送体は、タンパク質形質導入ドメインを含む。好ましい輸送体は、毛様体神経栄養因子、カベオリン、インターロイキン１ベータ、チオレドキシン、線維芽細胞成長因子−１、線維芽細胞成長因子−２、ヒトベータ−３、インテグリン、ラクトフェリン、エングレイルド、Ｈｏｘａ−５、Ｈｏｘｂ−４およびＨｏｘｃ−８から選択される。好ましいタンパク質形質導入ドメインは、ペネトレーティング、カポジ線維芽細胞成長因子膜輸送配列、核局在シグナル、トランスポータン、単純ヘルペスウィルスタイプ１タンパク質２２、ヒト免疫不全ウィルス転写活性化タンパク質である。 （もっと読む）

イオントフォレーシスによる免疫応答増強剤又はその組成物を送達するイオントフォレーシス装置及び方法に関する。本装置は、免疫応答増強剤又はその組成物を含む薬液保持部を有する作用側電極構造体と、非作用側電極構造体を備えることができる。本装置は、作用側電極構造体及び非作用側電極構造体を備え、前記作用側電極構造体は、第１極性の電圧を印加することが可能な第１電極要素と、前記第１電極要素の前面側に配置された薬液保持部を有する。
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本発明は、神経発生を促進する方法に関し、この方法は、細胞内ｃＡＭＰ上昇剤および細胞内Ｃａ^２＋上昇剤と、神経組織とを接触させることによる。神経発生を促進するための新規な薬剤が開示される。これらの薬剤は、細胞内ｃＡＭＰを増大させるための新規薬剤を含む。本発明の１つの実施形態は、中枢神経系障害の少なくとも１つの症状を示す患者の神経組織において神経発生を調整するための方法に関する。この障害は、例えば、神経変性障害、虚血性障害、神経性外傷、および学習障害および記憶障害であり得る。この方法において、１つ以上の神経発生調整剤が、患者に投与される。
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クロストリジウム毒素を患者の頭部または頚部の筋肉または他の組織に投与することによる、さまざまな歯科治療、歯科処置および歯科措置を促進する方法。 （もっと読む）

本発明は免疫学、内分泌学、及び腫瘍学の分野に関し、特に、決定された増殖因子及びホルモン因子に対する複合型免疫応答の生成に関する。本明細書中に概説される、増殖を調節する因子（ＥＧＦ、ＴＧＦ、ＶＥＧＦ）と性ホルモン放出カスケード又は生殖に関与するホルモン（ＧｎＲＨ、ＬＨ、ＦＳＨ）との間の相乗効果は、腫瘤の減少及び生存時間の増加として表される抗腫瘍応答を刺激する。 （もっと読む）

本発明は、全身疾患および局所疾患の処置に有用な生体適合性および生分解性の注入可能な液体医薬処方物、移植可能な固体医薬処方物および注射可能なゲル医薬処方物を提供する。さらに具体的には、本発明の処方物は資格のある医師により容易に操作および注射または移植される新規治療法を提供する。処方物は一次的には移植の部位で望まれる長い時間枠にわたって治療的および無毒性レベルの活性薬剤を送達する。処方物は生体適合性および生分解性をともに有し、そして活性薬剤を望まれる部位に送達した後無害に消失する。 （もっと読む）

本発明は、選択された治療剤と結合した二量体TCR(dTCR)又は単鎖TCR(scTCR)を提供する。ここで、該TCRは、TCRα鎖定常ドメイン細胞外配列に対応するアミノ酸配列のＮ末端に融合したTCRα鎖可変ドメイン配列に対応するアミノ酸配列により構成される第１のセグメント、TCRβ鎖定常ドメイン細胞外配列に対応するアミノ酸配列のＮ末端に融合したTCRβ鎖可変ドメインに対応するアミノ酸配列により構成される第２のセグメント、第１の鎖と第２の鎖との間のジスルフィド結合を含んでなり、該ジスルフィド結合は、天然型αβＴ細胞レセプター中に等価物を有しないものである。該scTCRが更に第１のセグメントのＣ末端を第２のセグメントのＮ末端に又はその逆に連結するリンカー配列を含んでなる場合、該リンカー配列の長さ及びジスルフィド結合の位置は、第１及び第２のセグメントの可変ドメイン配列が天然型αβＴ細胞レセプター中と実質的に同様に互いに配向するような長さ及び位置である。 （もっと読む）

患部乳房組織またはその近傍にボツリヌス毒素を局所投与することによって、過形成性、高張性、嚢胞性および／または新生物性乳腺組織を包含する乳腺障害を処置する方法。 （もっと読む）