本発明は、アゴニストまたはアンタゴニストグレリン活性を有するペプチジル類似体、並びにそれらの治療的または非-治療的用途を含む。 （もっと読む）

本発明は細胞付着（走触性）反応を導き細胞内に吸収される特徴を有するペプチドを含むリポソーム組成物に関し、より詳細には、これら組成物はフィブリノーゲン鎖のカルボキシ末端の特定部分に由来するか又はそれと相同な、本明細書ではハプチドと名付けられて細胞によるリポソームの取込みを強化することができる細胞付着ペプチドを含む。本発明は、更に走触性ペプチドリポソーム組成物を含む医薬用及び美容用組成物、並びにその使用に関するものである。 （もっと読む）

【課題】骨髄からの間葉系幹細胞を遊離または増殖するか、当該遊離または増殖を促進させる医薬、および創傷治癒または創傷治癒促進のための医薬を提供する。
【解決手段】有効成分としてサブスタンスＰを、さらにサブスタンスＰ処理により遊離または増殖された骨髄からの間葉系幹細胞の分離方法及び増殖方法であり、サブスタンスＰを含有する薬剤。 （もっと読む）

肥満または肥満関連障害を治療する方法が開示される。これらの方法は、後脳に指向される抗肥満剤と組み合わせた前脳に指向される抗肥満剤の使用を含む。
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本発明は治療上有効なペプチド、とりわけＰＡＣＡＰ ６６の安定化された製剤に関する。本発明の製剤は、最低１個のヒスチジン残基を含有するペプチド、遷移金属塩および有機溶媒を包含する。上の製剤は、最低１個のアスパラギン残基を有するペプチドを含有してよく、そして製剤の製造前に酸性化かつ（噴霧乾燥もしくは凍結乾燥のような）乾燥される。本発明の他の製剤は、遷移金属塩を含むかもしくは含まない、酸性化かつ（噴霧乾燥もしくは凍結乾燥のような）乾燥されるＰＡＣＡＰ ６６もしくはアスパラギン残基を含有するペプチドの安定化された製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、インシュリン分泌性ペプチドおよび基礎インシュリンを含む安定な薬学的組成物。 （もっと読む）

線維輪の少なくとも１つの欠損で、そこを通って髄核を漏出する円板を処置する方法。この方法は少なくとも１つの欠損の少なくとも一部を減らすためにフィブリンシーラントを円板に注入することを含み、円板に注入されるフィブリンシーラントはフィブリノーゲンおよび活性化化合物を含んでなり、フィブリンの少なくとも一部が注入後に形成し、フィブリノーゲン、活性化化合物または両方が少なくとも１つの添加剤を含有する溶液で再構成されているが、ただし円板に注入されるフィブリンシーラントにはコルチコステロイドが不存在である。
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本発明は、一般的に、水溶性の治療上活性な薬剤を含む逆ミセル系に関する。本発明に係る逆ミセルは、特に、薬物を送達するのに有用である。本発明は、また、その逆ミセルを含む医薬組成物およびそれを製造する方法に関する。 （もっと読む）

多機能性多価血管新生阻害薬は、血管新生プロセス関連分子の機能的活性領域を認識し、ブロックするポリペプチドと、プロテイナーゼ感受性領域によって分離された、オリゴマー化ドメインおよび機能的に活性な血管新生プロセスインヒビターまたはモジュレーター領域を含んでなるポリペプチドとを含んでなる融合タンパク質で構成されている。これらの阻害薬は、血管新生プロセスによって起こる病変、例えば、癌、関節リウマチまたは乾癬の治療および予防に適用できる。 （もっと読む）

本発明は、１以上のメラノコルチン受容体タイプを調節することにおいて有効な新規なペプチド化合物、該化合物の治療における使用、それを必要としている患者に対して当該化合物を投与することを含んでなる治療方法、医薬の製造における該化合物の使用に関する。本発明の化合物は、肥満の治療、並びに肥満に付随する種々の疾患または状態の治療に関して特に興味あるものである。 （もっと読む）

創傷治癒は、照射を受けた動物において損なわれる。サブスタンスPおよびその活性類似体は、照射を受けた動物において創傷治癒を促進する。サブスタンスPおよびその類似体は、例えば核兵器、原子力事故、または治療計画によって照射を受けた動物を処置するために用いられ得る。そのような処置に感受性の創傷は、外科創傷、武器の創傷、疾患による創傷、褥瘡、糖尿病性潰瘍などを含む。

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グルカゴン様ペプチド−１、インテクレチン、グルカゴン様ペプチド−１（ＧＬＰ−１）、エキセンディン、または上記の化合物に対するレセプターに結合する化合物を含めた本発明の組成物を、心虚血、心虚血−再灌流および／または鬱血性心不全と関連した不整脈の予防および治療に用いる。本発明は、そのような治療のための方法および組成物の両方に関する。 （もっと読む）

【課題】 糖代謝調節剤、並びに当該調節剤を開発し得る手段の提供。
【解決手段】 Ｃｉｔｅｄ２の発現または機能を調節する物質を含有してなる、糖代謝調節剤；被験物質がＣｉｔｅｄ２の発現または機能を調節し得るか否かを評価することを含む、糖代謝を調節し得る物質のスクリーニング方法、および当該方法に有用なスクリーニング用キット；ならびにＣｉｔｅｄ２の特定の多型が糖代謝の調節に関与しているか否かを解析する工程を含む、糖代謝の調節に関連するＣｉｔｅｄ２多型の同定方法、および当該方法により同定される、糖代謝の調節に関連するＣｉｔｅｄ２多型を含むタンパク質・核酸分子など。 （もっと読む）

自己免疫疾患を治療する組成物および方法が記述されている。特に、これまでに報告された手順より有意に高い薬剤負荷を有し、自己免疫疾患の治療の際に低下した凝集および低接合画分（ＬＣＦ）を有するＢ細胞除去剤および細胞毒性薬剤／Ｂ細胞除去剤の複合体の使用が記述されている。Ｂ細胞除去剤、複合体および／または抗サイトカイン剤を含む、自己免疫疾患を治療するための併用療法および組成物も記述されている。
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本発明は、傍細胞経路を通る医薬品の配送を増強するための、ロタウイルス蛋白質VP4、VP8、及びそれらに誘導した融合蛋白質及びペプチドの使用に関する。加えてこれらのロタウイルス蛋白質及び誘導したペプチドは、癌細胞間で、又は手術、損傷、化学療法、疾患、炎症もしくは他の病態の結果正常細胞間で起こり得る望ましくない細胞接着を低下するために使用することができる。
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新規の保護されたＧＬＰ−１化合物およびその治療学的な使用 （もっと読む）

薬物もしくは医薬物質の、水への溶解度が低い自由流動性固形製剤は、１〜３０重量％の薬物、５〜６０重量％の界面活性剤、１０〜４０重量％の水、１〜２０重量％の不飽和脂肪酸エステル、０〜５０重量％の水と混和可能な薬学的に許容されるポリオール、および１〜１０重量％のリン脂質と、薬学的に適切な固体担体を含む液体もしくはゲル組成物を混合し、その後混合物を乾燥することによって得られる。自由流動性粉剤は、錠剤もしくはカプセル剤に成形するのに適切である。薬物もしくは医薬物質は、製剤中で可溶化されており、その純粋な形態で試験される薬物と比較した場合に著しく改善されたバイオアベイラビリティーを有する。 （もっと読む）

拡大して治療物質または薬剤（４０）を送達することにより血管の閉塞した血流路を拡張するための機械的拡張薬剤送達装置（１１）である。本発明は、実質的に円筒状の拡張部材（３１）を備え、拡張部材の基端側端部と末端側端部の距離を変えて、最縮小状態と最拡張状態に拡張部材を変化させる手段が拡張部材に組込まれている。治療物質（４０）は、拡張部材（３１）上に被覆するかそれを被覆する基質（４３）に組込まれる。本方法では、被覆した拡張部材を血管の閉塞に前進させ、拡張部材に反対の力を軸方向に加えて、閉塞を拡大する拡張形態となるよう拡張部材を動かし、拡張部材が受動的または能動的に治療物質を閉塞に送達する。
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蛋白質は遺伝子工学的に加工された微生物によって製造され、その蛋白質は封入体（ＩＢ）の形状に蓄積される。封入体の蛋白質は不溶性及び不活性形状にある。それらは可溶化剤（１８）を用いて溶解させることができ、得られた溶液を希釈することで、蛋白質は活性形状に再び折り畳む。この蛋白質の再折り畳みは、蛋白質が変性しない十分弱い強度の音波（２５）を、蛋白質の溶液又は懸濁液に当てることで強められる。その強度は１０〜１００mW/cm²の間にすることができる。
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水溶性のポリマー（例えば、ポリ（エチレングリコール）、およびその誘導体）を有する、特に、蛋白質である、さまざまな生物活性成分の結合体であって、メトキシル基、または別のアルコキシル基を含むポリ（エチレングリコール）を用いて調製した同様の結合体と比較して、抗原性および免疫原性が低下している結合体を調製するための方法が提供される。本発明はまた、それらの方法により調製された結合体、それら結合体を含む組成物、それら結合体または組成物を含むキット、ならびに診断および治療計画における結合体および組成物の使用法を提供する。 （もっと読む）