本明細書に記載されるのは、このような化合物を含有する化合物及び薬学的組成物であり、該化合物及び薬学的組成物は、ヒストン脱アセチル化酵素８（ＨＤＡＣ８）の活性を抑制する。また、本明細書に記載されるのは、このようなＨＤＡＣ８インヒビターを、単独で及び他の化合物と組み合わせて、ＨＤＡＣ８活性の抑制からの利益を得る、疾患又は疾病に苦しむ患者を治療するためのＨＤＡＣ８インヒビターを用いた方法である。 （もっと読む）

本発明は、エアゾール化送達のために適した特別に製剤化されたＬＦＡ−１アンタゴニストまたは薬学的に許容されるその塩を提供する。詳細には、ＬＦＡ−１アンタゴニストは、急速な全身クリアランス速度を有することにより、局所治療に特に十分適している。本発明はまた、本発明のＬＦＡ−１エアゾール化製剤を使用して免疫関連障害を治療および予防する方法を包含する。一態様では、ＬＦＡ−１アンタゴニストまたは薬学的に許容されるその塩もしくはエステルと、エアゾール噴射剤とを含み、ここで、前記ＬＦＡ−１アンタゴニストが、被験体に投与された場合に約２ｍＬ／分／ｋｇを超える全身クリアランス速度を有する医薬製剤を提供する。 （もっと読む）

ヒアルロナン関連状態、疾患および障害を治療するための、可溶性ヒアルロニダーゼなどのヒアルロナン分解酵素を含有する、組合せ、組成物およびキットが提供される。一実施例では、製品は、さらなる薬剤または治療を含む。このような製品は、ヒアルロナン関連疾患および状態、例えば、ヒアルロナン関連癌、例えば、ヒアルロナンリッチな腫瘍を治療するための製品を投与するための方法において使用できる。本方法は、ヒアルロナン分解酵素組成物の、単独またはその他の治療と組み合わせた投与を含む。また、ヒアルロナン関連疾患および状態において持続した治療効果を提供する方法および組成物も提供される。 （もっと読む）

【課題】癌（特に癌腫）の診断および処置における使用のための新規配列、ならびに、スクリーニング方法における新規組成物の使用を提供する。
【解決手段】癌腫関連遺伝子（ＣＡ遺伝子）またはそのフラグメントを発現する細胞、前記遺伝子または細胞を包含する、癌腫（特にリンパ腫および白血病）を調節する組成物のスクリーニング方法、細胞（好ましくはリンパ腫細胞）の増殖の阻害方法および癌腫を処置する方法（診断を含む）。ＣＡ遺伝子の好ましい実施形態は、癌細胞（好ましくはリンパ細胞、胸部細胞、前立腺細胞および上皮細胞）において、他の細胞と比較して異なって発現される遺伝子である。 （もっと読む）

【課題】ヘレグリンスーパーファミリーの新規な成員を同定する。
【解決手段】ヘレグリンスーパーファミリーの新規な成員が同定され、”γ−ＨＲＧ”と命名された。この分子は、ヒトの肺癌ＭＤＡ−ＭＢ−１７５細胞から分泌され、構造 性活性レセプター複合体の形成を促し、オートクライン的方法でこれらの細胞の成長を刺激する。γ−ＨＲＧポリペプチド及び核酸が、その多くの用途（例え ば、γ−ＨＲＧの組み換え生産のためのγ−ＨＲＧ核酸の使用）ともに開示される。γ−ＨＲＧアンタゴニスト（例えば、中和抗体及びアンチセンス核酸分子） 並びにその用途も記載される。 （もっと読む）

本発明は、新規な免疫刺激微粒子組成物、ならびに細菌およびウイルス感染の処置における抗感染薬としてのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】新生血管が関連する疾患の治療に有効な新規ペプチド又はその薬理学的に許容される塩，血管新生阻害補助剤，血管新生阻害剤，医療用組成物，及び医療用キットなどを提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるペプチド，又はその薬理学的に許容される塩，エフリンＢ２又はその薬理学的に許容される塩と；(i)上記アミノ酸配列からなるペプチド，もしくはその薬理学的に許容される塩，又は(ii)上記ペプチドの配列において，１又は２個のアミノ酸が欠失，置換，挿入若しくは付加されたアミノ酸配列からなり,前記エフリンＢ２の新生血管の阻害活性を高めるペプチド，もしくはそれらの薬理学的に許容される塩と；を含有する医薬用組成物又は医療用キット。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物を提供し、かかる化合物はＭＭＰ−２、および／またはＭＭＰ−８、および／またはＭＭＰ−９、およびＭＭＰ−１２、および／またはＭＭＰ−１３の阻害剤であり、かくしてＭＭＰ−２、および／またはＭＭＰ−８、および／またはＭＭＰ−９、およびＭＭＰ−１２、および／またはＭＭＰ−１３の異常活性により特徴付けられる障害または疾患の治療に用いることができる。従って、式（Ｉ）の化合物はＭＭＰ−２、および／またはＭＭＰ−８、および／またはＭＭＰ−９、およびＭＭＰ−１２、および／またはＭＭＰ−１３が介在する障害または疾患の処置に用いることができる。最後に、本発明は医薬組成物もまた提供するものである。
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【課題】効力のある抗レトロウイルス活性を示すペプチドを提供する。
【解決手段】ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）−１_LAI膜貫通タンパク質（ＴＭ）ｇｐ４１のアミノ酸６３８から６７３に対応するペプチドであるＤＰ１７８、並びにＤＰ１７８の断片、類似体および相同体、および未感染細胞へのヒトおよび非ヒトレトロウイルス（特にＨＩＶ）伝播の阻害剤としての該ペプチドの使用。 （もっと読む）

本発明は、クロロトキシン剤を使用して血管新生を阻害する新規方法に関する。いくつかの実施形態において、本発明の方法は、標識され得るまたはされ得ないクロロトキシン剤の静脈内、眼内、硝子体内、結膜下注射、および／または局所投与を含む。いくつかの実施形態において、本発明の方法によって、新生血管形成を特徴とする眼疾患、たとえば滲出型黄斑変性症の処置および／または改善が可能となる。いくつかの実施形態において、新生血管形成は阻害される、および／または新たに形成された血管の退行が引き起こされる。 （もっと読む）

【課題】患者において、肺の血管収縮を低減するため、または肺の血行力学を改善するために有用な方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、肺の血管収縮を低減するため、および肺の血行力学を改善するために、Ａ_１アデノシンレセプターアンタゴニストを投与することに関する。患者において、肺の血管収縮を低減するためまたは肺の血行力学を改善するための方法であって、該患者に、薬学的有効量のＡ_１アデノシンレセプターアンタゴニストを投与する工程を包含する。 （もっと読む）

ヒトＳＰＡＲＣを制御するｍｉＲＮＡ及びそれらの使用方法が記載される。本明細書中に記載される該方法及び組成物における使用のために好適な核酸としては、ｐｒｉ−ｍｉＲＮＡ、ｐｒｅ−ｍｉＲＮＡ、ｄｓ ｍｉＲＮＡ、成熟ｍｉＲＮＡ又は、ｍｉＲＮＡの生物活性を保持するそれらの変異体の断片及び、ｐｒｉ−ｍｉＲＮＡ、ｐｒｅ−ｍｉＲＮＡ、成熟ｍｉＲＮＡ、それらの断片若しくは変異体、又はｍｉＲＮＡの調節エレメントをコードするＤＮＡが挙げられるが、これらに限定されない。 （もっと読む）

択一的な実施形態では、本発明は、癌、または細胞機能障害によって引き起こされる任意の状態、癌または細胞機能障害、例えば粘膜炎治療（例えば、口腔粘膜炎；消化器粘膜炎；食道粘膜炎；腸粘膜のため）によって引き起こされる任意の状態の治療による副作用を治療するための組成物および方法を提供する。択一的な実施形態では、本発明は、単独か、または癌化学療法や放射線療法などの他の医学的治療と併用して使用することができる細胞保護製品を提供する。 （もっと読む）

【課題】 本願発明は、未だ効果的な治療法の確立されていない血管障害に起因する網膜障害に対する新規治療剤または進展阻害剤を提供することを課題とする。
【解決手段】 血液由来あるいは遺伝子組換え技術により調製した活性化プロテインＣを主たる有効成分として含有することを特徴とする、血管障害に起因する網膜障害（tPA惹起性膜障害、網膜閉塞症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、未熟児網膜症および糖尿病性網膜症）の治療剤または進展阻害剤。 （もっと読む）

ペンダントカルボン酸エステル基を有する生体適合性ジフェノール化合物モノマーユニットと重合したペンダントカルボン酸基を有する生体適合性ジフェノール化合物モノマーユニット、およびポリ（アルキレンオキシド）ブロックのコポリマーと混合された水不溶性薬剤を含む分解性ポリマー組成物であって、この際、組成物中の薬剤の重量パーセンテージに対する、ペンダントカルボン酸基を有する生体適合性ジフェノール化合物モノマーユニットおよびポリ（アルキレンオキシド）ブロックのコポリマー中のモル分率が、生理学的条件下でドラッグデリバリーの持続放出相の間、組成物から薬剤が擬−０次放出することに有効である。眼治療方法および製造方法も開示する。 （もっと読む）

黄斑変性症、又はＴＬＲ３の活性化に関係する他の疾患若しくは障害の治療又は予防のための方法及び組成物が提供される。２２個のヌクレオチド以下の長さを有する二本鎖ＲＮＡの投与は、ＴＬＲ３に結合するが活性化しない該ＲＮＡの能力により、黄斑変性症、又はＴＬＲ３の活性化に関係する他の疾患若しくは障害を治療又は予防する。長さが２２個のヌクレオチド以下の全ての二本鎖ＲＮＡ（標的及び非標的の両方）はＴＬＲ３に結合し得るが、活性化し得なく、それによって、上記状態を治療又は予防する。また、標的遺伝子をノックダウンするために十分な標的ｓｉＲＮＡの量、及び標的ｓｉＲＮＡがＴＬＲ３を活性化することを防止する２２個のヌクレオチド以下の二本鎖ＲＮＡの量を投与することを含む、所望のｓｉＲＮＡ標的ノックダウンの特異性を増加させる方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、改良ＲＮＡｉコンストラクトおよびその使用に関する。コンストラクトは、１９〜４９ヌクレオチド、好ましくは２５、２６、または２７ヌクレオチド、の二本鎖領域および好ましくは平滑末端を有する。コンストラクトは、生物学的活性、毒性、安定性、および標的遺伝子特異性の至適バランスをもたらすために、選択的な最小限の修飾を有する。例えば、コンストラクトがダイサーまたは他のＲＮＡｓｅＩＩＩによって切断されないように、およびアンチセンス鎖の全長がＲＩＳＣへと組み込まれるように、センス鎖を修飾し得る（例としては、センス鎖の一または両末端を４つの２’−Ｏ−メチル基によって修飾する）。加えて、アンチセンス鎖をまた、オフターゲットなサイレンシングを大幅に低減させるために、５’−末端から２番目のヌクレオチドにおいて２’−Ｏ−メチル基によって修飾し得る。本発明のコンストラクトは、哺乳類細胞中のインターフェロン応答および配列非依存性アポトーシスを大幅に回避し、より良い血清安定性および増強された標的特異性を示す。
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【課題】カエル皮膚分泌物から単離されたフィロセプチンと同じアミノ酸配列および少なくとも同じ抗微生物活性を有する抗微生物性ペプチドの提供。
【解決手段】広範囲の抗微生物活性を持つペプチドであり、次式：


(式中、Xaa^l、Xaa²、Xaa³、Xaa⁴およびXaa⁵は各々独立に、疎水性アミノ酸、親水性の塩基性アミノ酸、または親水性の中性アミノ酸、但し、(i)Xaa^l、Xaa²およびXaa³が疎水性アミノ酸である場合、Xaa⁴は親水性の塩基性アミノ酸、そしてXaa⁵は親水性の中性アミノ酸であり；(ii)Xaa²、Xaa³およびXaa⁵が疎水性アミノ酸である場合、Xaa^lは疎水性アミノ酸又は親水性の中性アミノ酸、そしてXaa⁴は親水性の塩基性アミノ酸又は親水性の中性アミノ酸である）に定義されるペプチドと同じ酸配列、機能的に均等な配列、または同じ抗微生物活性を有する抗生ペプチド。 （もっと読む）

シクロスポリンに関する処置方法、組成物および医薬を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ビス-(ヘテロアリール)マレイミド構造をもち、不変アミノ酸Ｄ、Ｄ、及びＥ、又はＤ、Ｄ、及びＤを含む触媒ポケットをもつ酵素、例えば、トランスポサーゼ、ＲＡＧリコンビナーゼ、又はレトロウイルス・インテグラーゼに関して阻害特性を有する分子に関する。本発明はまた、トランスポサーゼ、ＲＡＧリコンビナーゼ、及びレトロウイルス・インテグラーゼ、例えばＨＩＶインテグラーゼのインビトロ、エクスビボ、又はインビボでの阻害のための前記の分子の使用、並びに、動物又はヒト宿主におけるこれらの酵素に関連する疾患の治療、特にＡＩＤＳの治療に前記の分子を用いることにも関する。 （もっと読む）