【課題】新規な置換変異体レセプター及び核内受容体ベースの誘導可能な遺伝子発現システム、並びにそれを用いた遺伝子治療、タンパク質及び抗体の大規模な産生、細胞ベースの高いスループットの解析、機能ゲノミクス及びトランスジェニック生物の形質の調節への用途に関する。
【解決手段】グループＨ核内受容体リガンド結合ドメインにおけるリガンド結合に関与し、リガンド感受性及びグループＨ核内受容体の誘導の程度に影響を及ぼすアミノ酸残基に置換変異を導入し、変異型グループＨ核内受容体を構築し、並びにこれらの核内受容体の置換変異体を遺伝子発現の調節に用いること。 （もっと読む）

本発明は、変異型肺炎連鎖球菌ニューモリシンタンパク質を含む免疫原性組成物に関する。本発明はさらに、かかるタンパク質及びこれらのタンパク質をコードする核酸に関する。特定の実施形態において、本発明は、単離された変異型ニューモリシン（ＰＬＹ）タンパク質であって、野生型ＰＬＹタンパク質とは野生型配列のアミノ酸１４４〜１６１の領域内の突然変異の存在によって異なっており、変異型の毒性が野生型タンパク質と比べて低減している変異型ＰＬＹタンパク質に関する。特定の実施形態において、変異型ＰＬＹタンパク質は、野生型タンパク質とは、上記領域内の置換又は欠失、例えば野生型配列のアミノ酸１４４〜１５１の領域内の２つの隣接するアミノ酸の欠失によって異なっている。 （もっと読む）

本発明はヒトＰＣＮＡを含む結晶、並びに前記結晶を用いて小分子ＰＣＮＡ阻害剤を設計し且つ同定するための方法及びアッセイに関する。
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本発明は、癌、特にリンパ腫の検出、診断、および治療で使用するための新規の配列に関する。本発明は、その発現が癌に関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、癌に対する新規の治療標的を示す癌に関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、さらに、癌検出のための診断組成物および方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、癌の予防および治療のための診断ツール、治療組成物、およびスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

アルドステロン阻害剤およびアデノシンA₁受容体アンタゴニスト（AA₁RA）を含む医薬組成物、および心血管疾患を処置する方法であって、そのような処置を必要とする患者を同定すること、およびここに開示される医薬組成物をこのような患者に投与する工程を含むこと。 （もっと読む）

ＮＯドナー生物活性を有する活性酸素生成酵素阻害剤、例えば、ニトロ化アロプリノールは、心不全、安定狭心症、虚血性障害、虚血性再灌流傷害、アテローム性動脈硬化症、鎌状赤血球疾患、糖尿病、アルツハイマー病、パーキンソン病、ＡＬＳおよび喘息の処置ならびに心筋、骨格筋および平滑筋の適切な収縮を得るために有用である。 （もっと読む）

肺高血圧症を治療し、予防し、管理する方法を開示する。特定の方法は、免疫調節性化合物或いは医薬として許容し得るその塩、溶媒和物（例えば水和物）、立体異性体、クラスレート、又はプロドラッグを、単独で、或いは第２活性剤、手術、及び／又は肺移植と組み合わせて投与することを包含する。特定の第２活性剤は、肺動脈圧を低下させ得るものである。本発明の方法で使用するのに適した医薬組成物、単一単位剤形、及びキットも開示される。 （もっと読む）

本発明は、凝固を阻害する改良された核酸リガンド、および凝固の理想的な調節剤を生じさせるための核酸の改良された調節剤を提供する。これらの改良された核酸酸およびモジュレータは、手術または冠動脈バイパスなどの治療行動を受けている宿主における凝固の阻害に特に有用である。 （もっと読む）

緑内障を治療し、眼圧を制御し、小柱網を維持し、眼の神経変性に対して保護し、及び／又は緑内障性網膜症に対して保護するための、HMG-CoAレダクターゼ阻害剤の使用が記載される。０．２〜０．７のRI値を有するスタチン（プラバスタチンなど）である好ましいHMG-CoAレダクターゼ阻害剤が、患者の罹患した眼に局所適用を介して投与される。
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本発明は、化学療法誘発性ニューロパシーにおけるＩＬ−６Ｒ／ＩＬ−６キメラの使用に関する。
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本発明は、化学療法誘導性ニューロパシー（ＣＩＰＮ）の治療または予防のための組成物および方法におけるＩＬ−６の使用に関する。より具体的には、本発明は、ＣＩＰＮの治療および／または予防のための、低用量のＩＬ−６の使用に関する。
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本発明の特定の局面は、癌細胞の増殖または生存度に影響を与えるために、肝細胞癌（ＨＣＣ）細胞を標的化および／または処置するための方法および組成物を提供する。例示的な方法および組成物は、細胞関連性のＨＣＣタンパク質（例えば、配列番号ｌ〜８、ＰＧＭＲＣＩ（プロスタグランジンレセプターの膜成分１）、ＳＥＭＡ５Ａ（セマフォリン５Ａ）、ＳＬＣ２Ａ２（溶質キャリアファミリーメンバー）、ＡＢＣＣ２（ＡＴＰ結合カセットサブファミリーＣメンバー２）およびＨＡＬ（ヒスチジンアンモニアリアーゼ）に対応する）に関し、正常な組織と比較して、疾患組織または他の疾患を有する患者の組織において、特異的な標的遺伝子および／または遺伝子産物がアップレギュレートまたはダウンレギュレートされるという発見に少なくとも部分的に基づく。本発明の組成物は、例えば、抗体、アンチセンスおよびｓｉＲＮＡ因子を含む。 （もっと読む）

２個の異なる発現カセットを担持するウイルスベクターを生成するシステムを提供する。該システムは、挿入された発現カセットの効率的な検出および選択を可能にする独特な多価トランスファーベクターを利用する。 （もっと読む）

本発明は、癌（特に、リンパ腫）を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列に関する。本発明は、その発現が癌と関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示されそして癌に対する新規な治療標的を提示する、癌と関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、線状または環状ペプチド、ならびに医薬および特に、炎症性軟骨破壊に関連する疾患、例えば、炎症性関節疾患など、例えば、関節リウマチ、乾癬性関節炎、若年性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、感染性関節炎および若年性特発性関節炎など、関節構造に関与する他の疾患、例えば、骨関節炎、半月板損傷、痛風など、筋骨格系の構造エレメントに影響を及ぼす疾患、例えば、腱損傷、靭帯損傷など、ならびに骨疾患、例えば、骨粗鬆症、アテローム性動脈硬化を含む腫瘍動脈に影響を及ぼす疾患の処置および／または予防のための医薬品の製造における前記ペプチドの使用に関する。本発明による線状または環状ペプチドの最小コア配列は、例えば、ＷＬＥＡＫ、ＬＲＲＷＬＥＡＫ、ＱＬＲＧＬＲＲＷＬＥＡＫ、ＱＬＲＧＬＲＲＷＬＥＡＫＡＳ、ＣＱＬＲＧＬＲＲＷＬＥＡＫＡＳＲＰＤＡＴＣ、ＣＱＬＲＧＬＲＲＷＬＥＡＫＣ、ＣＷＬＥＡＫＣ、ＫＲＳＫＫ、ＣＫＲＳＫＫＣ、ＫＦＰＴＫＲＳＫＫＡＧＲＨおよびＣＫＦＰＴＫＲＳＫＫＡＧＲＨのようなペプチドを含んでなる［ＷＫＹ］−［ＬＲ］−［ＥＳ］−［ＡＫＤＥ］−Ｋである。
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本発明は、アボカドのペプチド抽出物を含み、また、アボカド糖の水溶性抽出物などのＤ−マンノヘプツロースおよび／またはペルセイトール、および／またはルピナスのペプチド抽出物を含む組成物も含み得る薬剤に関する。本発明の薬剤は、炎症反応、刺激状態または不耐性を誘導することなく、抗微生物ペプチド、好ましくはｈＢＤ−２の増産により、先天性免疫および／または獲得免疫の変更に関連する疾病を処置および／または予防すること目的とする。 （もっと読む）

本発明は、プロスタグランジンＥ２レセプターアンタゴニストおよびレニン−アンジオテンシン系阻害剤を使用することによる腎疾患を処置するための方法、並びに、プロスタグランジンＥ２レセプターアンタゴニストおよびレニン−アンジオテンシン系阻害剤を含む腎疾患を処置するための薬学的組成物に関する。より詳細には、本発明は、プロスタグランジンＥ２レセプターＥＰ４アンタゴニストおよびレニン−アンジオテンシン系インヒビターの組み合わせを使用することによる腎疾患を処置するための方法、並びに、プロスタグランジンＥ２レセプターＥＰ４アンタゴニストおよびレニン−アンジオテンシン系インヒビターを含む腎疾患を処置するための薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

創傷、熱傷または他の皮膚状態の治療において使用するための新規組成物は、１種以上の式（Ｉ）


（式中、ｍ＝０〜６であり、ｎ＝６〜１００であり、Ｑ、ＲおよびＲ’は、独立して、Ｃ_１−５アルキル、ＯＵ、ＵＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ＵＯＣＨ_３、ＯＨ、Ｏ（ＣＨ_２）_ｙ（ＯＵ）_ｙＣＨ_３、（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｙＯＵ、（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｙＯＨ、ＵＯＨ、ＵＯＵ’、ＵＣＯ_２Ｕ’、ＣＯ_２Ｕ、ＵＣＯ_２ＣＯＵ’、ＣＯ_２Ｈ、ＵＣＯ_２Ｈ、ＣＯＸ、ＵＣＯＸ、ＵＣＯ_２Ｒ’、ＣＯ_２ＣＯＵ、アリール、アリールＵ、アリールＵＵ’、アリールＵＵ’Ｕ’’、ＮＨ_２、ＵＮＨ_２、ＮＨＵ、ＮＵＵ’、ＮＯ_２、ＵＮＯ_２、ＵＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨ_２、ＵＣＯＮＨＵ’、ＣＯＮＨＵ、ＵＣＯＮＵ’Ｕ’’、ＣＯＮＵ’Ｕ’’、ハロゲン、ＰＯ_４Ｈ_３、ＰＯ_４Ｈ_３−Ｚ、ＰＯ_４Ｈ_３−ＺＵ（ｚ＝０、１、２または３）、ＰＵ_３、ＰＵ’Ｕ’’Ｕ’’’ＳＨ、ＳＯ_２およびＳＯ_３Ｈから選択され得
（式中、Ｕ、Ｕ’、Ｕ’’およびＵ’’’は、独立して、任意のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基（ここで、炭素原子の数は１〜３１である）から選択され得；式中、Ｘ＝ハロゲンであり；式中、ｙ＝１〜１００である）；
（但し、Ｑ、ＲおよびＲ’は、全てがＣ_１アルキルであることはあり得ない；））
の化合物を含み、ここで式（Ｉ）の化合物は、当該組成物の少なくとも１％の量で存在する。 （もっと読む）

脂質代謝を調節する作用を有するが、ＩＧＦ−１にそれほど影響がない治療上の有効量のペプチドを哺乳類に投与することを特徴とする、哺乳類における骨障害を予防または治療する方法に関する。
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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ａ、Ｙ、ＺおよびＲ¹は、特許明細書および特許請求の範囲に定義したとおりである）で示される化合物、または薬学的に許容され得るその塩、その溶媒化合物もしくはそのプロドラッグに関する。これらの化合物は、ＩＫＫを阻害し、医薬として用いることができる。
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