新規カルシウム受容体アンタゴニスト化合物およびその使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、有効量のA_2A アデノシンレセプターアゴニストを投与することを含む、糖尿病性腎疾患、例えば糖尿病性腎症を処置するための治療方法を提供する。所望により、本発明の方法はタイプ IV PDE 阻害薬の投与を含む。 （もっと読む）

標的細胞中のウイルスゲノム量を減少させるための方法および組成物を提供する。本方法においては、例えば、miRNA阻害剤を標的細胞に導入する工程によるなど、標的細胞中のウイルスゲノムの量を減少させるのに十分な方法で、miRNAの活性を阻害する。また、本方法を実施する際に使用するための薬学的組成物、キット、およびシステムも提供する。本発明により、例えばHCV媒介性疾患状態など、ウイルス媒介性疾患状態を患う被験体の治療を含む、様々な適用における使用が見出される。

（もっと読む）

本発明は、実質的に精製されたピロロキノリンキノンを含んでいる組成物を含み、この組成物は、低酸素または虚血によって引き起こされる心臓損傷の処置および防止のための方法に役立つ。本発明はまた、発明の組成物とヒト患者とを接触させる工程を包含する、心臓損傷の処置および防止のための方法を含む。被験体における心筋の酸化的ストレスを処置または防止する方法であって、該方法は、その必要のある被験体に心筋の酸化的ストレスを調節する薬剤の無毒性量を投与し、その結果、該酸化的ストレスの対象である一以上の心筋細胞が細胞死から保護される工程を包含する、方法もまた提供される。
（もっと読む）

患者臓器に対する処置としての好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン（ＮＧＡＬ）の使用および虚血障害、虚血再灌流障害、毒素誘導性障害より選択された障害を処置、軽減または改善する方法における使用を開示する。本発明は、虚血、虚血再灌流または毒による腎臓等の臓器への障害を処置、軽減または改善するのに有効な量のＮＧＡＬを前記患者へ投与することを含む。シデロホアは前記ＮＧＡＬと共投与できる。本発明はまた、虚血または毒による患者臓器への障害に続くＮＧＡＬ分泌への反応を促進するシデロホアの投与に関する。
（もっと読む）

本発明は、糖尿病の微小血管合併症の処置のためのＧＭ３合成酵素遺伝子の発現または活性の阻害薬の使用に関し、これらの合併症の処置および／または予防に有用な化合物をスクリーニングする方法に関する。
（もっと読む）

Ｗ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびｑが請求項１に示した意味を有する式（Ｉ）の化合物は、とりわけ、腫瘍の治療に使用できる。

（もっと読む）

本発明は、Ｂ細胞慢性リンパ球性白血病(Ｂ-ＣＬＬ)、Ｂ細胞前リンパ球性白血病(Ｂ-ＰＬＬ)又はＢ細胞リンパ腫の治療のための医薬の製造における、ＬＴＢ_４の生合成及び／又は機能のインヒビターの使用に関する。好ましくは、ＬＴＢ_４の生合成及び／又は機能のインヒビターは、５-ＬＯのインヒビターのＢＷＡ４Ｃ、又はＦＬＡＰのインヒビターのＭＫ-８８６である。
（もっと読む）

１以上の有糸分裂キネシンの活性をモジュレートすることによる細胞増殖性疾病・疾患の治療に有用な化合物を開示している。 （もっと読む）

本発明は、VIIa因子またはVIIa因子均等物の、熱傷外傷を治療するための医薬の製造における使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類、好ましくはヒトにおいて、例えば、高血圧症、うつ病、全般性不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害、回避性人格障害、性機能障害、摂食障害、肥満症、薬物依存、群発性頭痛、片頭痛、疼痛、アルツハイマー病、強迫性障害、パニック障害、記憶障害、パーキンソン病、内分泌障害、小脳性運動失調症、胃腸管障害、統合失調症の陰性症状、月経前症候群、線維筋肉痛症候群、緊張性尿失禁、トゥーレット症候群、抜毛癖、窃盗癖、男性インポテンス、癌、慢性発作性片側頭痛および頭痛からなる群から選択される障害または状態を治療するための医薬組成物であって、（ｉ）非定型抗精神病薬または薬学的に許容できるその塩、（ｉｉ）５−ＨＴ_１Ｂ受容体拮抗薬または薬学的に許容できるその塩（ここで、５−ＨＴ_１Ｂ受容体拮抗薬は、（Ａ）明細書に記載の式Ｉの化合物および（Ｂ）明細書に記載の式ＩＩの化合物からなる群から選択される）、および場合により（ｉｉｉ）薬学的に許容できる担体を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、線維芽細胞増殖因子２(Fibroblast Growth Factor-2, FGF2)または塩基性線維芽細胞増殖因子(basic Fibroblast Growth Factor, bFGF)を有効成分として含む喘息(Asthma)および慢性閉塞性肺疾患(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)の予防または治療剤に関するものである。また、本発明は、卵アルブミン(Ovalbumin, OA)および二重鎖ＲＮＡ(dsRNA)によって誘導されるＴｈ１喘息およびＣＯＰＤマウス動物モデルに関するものである。
本発明によるＦＧＦ２を有効成分として含む治療剤は、気道線維化(fibrosis)、気道炎症、気道過敏性、気道リモデリング、喘息およびＣＯＰＤの治療または予防に有用に使用することができる。また、卵アルブミンおよび二重鎖ＲＮＡを使用して開発された喘息およびＣＯＰＤ動物モデルは、喘息およびＣＯＰＤ治療剤の開発に有用に使用することができる。
（もっと読む）

本発明は、女性性的機能不全の治療のための薬物の調製に対する、PDE5-阻害剤とテストステロンとの組み合わせの使用に関する。 （もっと読む）

推定上の薬物の治療効果又は毒性効果を、in vitroで幹細胞から分化し、治療しようとする疾患に似た表現型を示すように誘導された細胞でその活性を検定することに基づいて判定する検定系が提供される。 （もっと読む）

本発明は、試料中のSENP1および／またはテロメラーゼの量を検出することによる癌細胞の検出方法を提供する。 （もっと読む）

ミオシン軽鎖キナーゼの阻害剤、前記阻害剤を含む医薬組成物及びキット、並びにその使用方法が開示される。 （もっと読む）

ＣＶＦ機能を有する、実質的に低下した免疫原性を有するヒトＣ３タンパク質を生じる、ヒトＣ３タンパク質の部分の、コブラ毒因子タンパク質（ＣＶＦ）の対応する部分との置換を含む、修飾ヒト補体Ｃ３タンパク質（Ｃ３）を開示する。好都合には、Ｃ３タンパク質は、以下のＣＶＦ機能：Ｃ３コンバターゼの安定性の向上および因子Ｈおよび／またはＩの作用に対する耐性の向上の少なくとも１つを含有するように操作できる。Ｃ３のアルファ鎖のＣ末端部分に置換を含有する置換を含有する多数のハイブリッドＣ３タンパク質を紹介して、上の機能について試験する。再潅流傷害、自己免疫疾患、および補体活性化向上の他の疾患などの疾患の処置方法はもちろんのこと、遺伝子治療および他の治療の有効性を向上させる方法も紹介する。
（もっと読む）

本発明は、シアリルテトラアオシル糖を結合し、細胞死を免疫エフェクター細胞を必要とすることなく直接的に誘導する能力を有する、単離された特異的結合メンバーを提供する。係る結合メンバーは、抗体又はその部分であってもよい。同様に提供される発明は、係る結合メンバーの医薬における使用及び係る結合メンバーをコード化している核酸の使用である。 （もっと読む）

本発明は、南米ガラガラヘビのような種のヘビから由来する鎮痛ペプチドを含めたアミノ酸配列番号１、配列番号２、配列番号３、および配列番号４を有するペプチドの類似化合物、疼痛状態またはオピオイド受容体によって仲介される状態の治療、診断および予防におけるこれらの使用、これらの医薬組成物、および鎮痛化合物の同定における使用を含めたこれらの調製および精製の方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：Ｂ−Ｒ１−Ｒ２−Ｍを有する化合物に関し、ここで、Ｂは、標的を認識し、及び結合するための結合要素であり；Ｒ１は、当該標的と共有結合を形成するように当該標的の官能基と反応するための原子の第１基であり；Ｒ２は原子の第２基であり；Ｒ１及びＲ２は、Ｒ２−Ｍを遊離とするように、Ｒ１と当該標的との間の共有結合の形成がＲ１とＲ２との間の結合の開裂を生じさせるためのものであり；そしてＭは、水素原子、及び医薬として許容される成分からなる群より選択される。あるいは、Ｒ１とＲ２は、式（ＩＩ）：Ｂ−Ｒ２−Ｒ１−Ｍを形成するために反転させられ得、そしてＲ１と標的との間の共有結合の形成は、Ｒ１とＲ２との間の結合の開裂を生じさせ、Ｒ２−Ｂを遊離させる。 （もっと読む）