【課題】ネフローゼ症候群の病態判定に有効であり治療効果を迅速に反映する血清たんぱく質を見出し、それを用いた本疾患の治療モニタリング法や予後方法、そのためのキット、ならびにネフローゼ症候群の治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ネフローゼ症候群の病態の判定方法であって、ネフローゼ症候群の被験者から試料を得ること、次いで試料中のzinc alpha−２−glycoprotein 1（ＺＡＧ）の量を調べることを含む方法。 （もっと読む）

本発明は、一連の置換ピロール誘導体、これを含む医薬組成物ならびにこのような化合物および医薬組成物を用いる状態および障害の治療方法に関する。 （もっと読む）

以下の式（Ｉ）の化合物が開示される。特に、疼痛または炎症の治療のための医薬品としてのそれらの使用が記載される。前記式において、Ｘ＝Ｙ＝Ｚ＝ＯＨである場合、Ｒ_１は、ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、（３−（４−トリフルオロメチルフェニル）、３，４−ジクロロ、（３−トリフルオロメチル，４−フルオロ）、（３−トリフルオロメチル，４−クロロ）、（３−クロロ，４−シアノ）、または３，５−ビス（トリフルオロメチル）で置換された）フェノキシ、１−ピペラジニル（４−（３，４−ジクロロフェニル））、（３，４−ジクロロ、３，５−ジフルオロ、３，５−ビス（トリフルオロメチル）または３，４，５−トリフルオロで置換された）フェニルまたは２−ベンゾフラニルであり；あるいは、Ｘ＝Ｙ＝ＯＨおよびＺ＝ＯＭｅである場合、Ｒ_１は、ＯＣＨ_３、ＯＣＨ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＨ_２シクロペンチル、Ｏ−（２，５−ジフルオロフェニル）または（Ｓ）−ｓｅｃ−ブチルアミノであり；あるいは、Ｘ＝ＨおよびＹ＝Ｚ＝ＯＨである場合、Ｒ_１は、ｎ−ヘキシルアミノまたはシクロペンチルアミノであり；あるいは、（ＩＶ）Ｘ＝Ｚ＝ＯＨおよびＹ＝Ｈである場合、Ｒ_１は、シクロペンチルアミノであり；あるいは、それらの医薬上許容される塩である。
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本発明は、１つ以上のエフェクター部分および１つ以上のバインダー部分を含む合成二官能性非抗体化合物に関し、エフェクター部分はリンカーを介してバインダー部分と操作可能に連結され、エフェクター部分は少なくとも１つの病原体パターン認識受容体（ＰＲＲ）に対するリガンドであり、バインダー部分は腫瘍細胞のマーカーと結合する。このエフェクターは、宿主の免疫応答を誘導、調節、媒介するか、または免疫応答に関与する任意の物質である。特に、エフェクターは、特に先天性免疫系の免疫応答を含む。 （もっと読む）

本発明は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤とビタミンＢを含有する医薬組成物、ならびにＨＤＡＣ依存性疾患の処置における、また、該疾患の処置を目的とした医薬製剤の製造のためのその使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病性合併症の処置または予防のための薬剤の製造のためのＰＫＣ阻害剤の使用であって、ここで、ＰＫＣ阻害剤が、３−（１．Ｈ．−インドル−３−イル）−４−［２−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−キナゾリン−４−イル］−ピロール−２，５−ジオン、３−（１．Ｈ．−インドル−３−イル）−４−［２−（ピペラジン−１−イル）−キナゾリン−４−イル］−ピロール−２，５−ジオン、３−［３−（４，７−ジアザ−スピロ［２．５］オクト−７−イル）−イソキノリン−１−イル］−４−（７−メチル−１Ｈ−インドル−３−イル）−ピロール−２，５−ジオンまたはそれらの薬学的に許容される塩である使用に関する。 （もっと読む）

特定の置換されているブチルおよびブチニルベンジルアミン化合物は、ヒスタミンＨ_３受容体媒介および／またはセロトニン媒介病の治療で用いるに有用なヒスタミンＨ_３受容体および／またはセロトニン輸送体モジュレーターである。 （もっと読む）

本発明はヒトの強精に関する。ヒトの強精のための本発明の方法は軽水の形状で具体化され、該軽水は、少なくとも９９．７３９モル％か、少なくとも９９．７６０モル％か、あるいは少なくとも９９．７７４モル％の軽い^１Н_２^１６О分子と、１００％までの残量の他の形状の水分子とを含む。ヒトの強精のための本発明の方法は軽水の有効量を治療可能な人に投与するステップを含み、該軽水は少なくとも９９．７３９モル％か、少なくとも９９．７６０モル％か、あるいは少なくとも９９．７７４モル％の軽い^１Н_２^１６О分子と、１００％までの残量の他の形状の水分子とを含む。前記方法の好ましい実施態様では、軽水の有効量は、少なくとも９９．７３９モル％か、少なくとも９９．７６０モル％か、あるいは少なくとも９９．７７４モル％の軽い^１Н_２^１６О分子と、１００％までの残量の他の形状の水分子とを含み、経口又は非経口で投与される。前記方法はヒトの強精のための調製物の有効量を治療可能な人にさらに投与するステップを含み、以下の医薬手段から選択され、該医薬手段は、ホメオパチー療法剤、理学療法剤、心理療法剤、栄養剤、ビタミン−ミネラル添加剤、生物活性添加剤のこれらの混合物である。 （もっと読む）

本発明は、尿失禁及び関連疾患の治療又は予防のためのフリバンセリンの使用に関する。更なる実施態様においては、本発明は、１つの活性成分としてのフリバンセリンを少なくとも１つの更なる活性成分と組み合せて含む、尿失禁及び関連疾患の治療又は予防用医薬的組み合わせに関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の新規生成物、ならびにこれらの塩に関し、式中、ｎは０もしくは２であり、Ｒは、ＮＲ１Ｒ２基で置換される、ピリジルもしくはピリミジニルであり、ＮＲ１Ｒ２基は、Ｒ１およびＲ２の一方が水素もしくはアルキルであり、Ｒ１およびＲ２の他方が水素もしくは場合により置換されるアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ピリミジニル、ピリジル、ならびにＲ３が特にアミノ、アルコキシ、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールオキシおよびヘテロアリール基から選択されるＣＯ−Ｒ３であり、これらすべての基は場合により置換されている。

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本発明は、化合物から選択される式Ｉの化合物に関するものである。ニコチン性アセチルコリン受容体によって調節される状態および障害の治療における式（Ｉ）の化合物。

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本発明は、過剰興奮性と関係する疾患を治療するためのペプチド化合物類の使用を対象とする。本発明はまた、イオンチャネルの機能障害と関係する疾患を治療するためのペプチド化合物類の使用も対象とする。 （もっと読む）

本発明は、５−ＨＴ_６レセプターモジュレーターに関する。アリールアミン化合物およびアセチルコリンエステラーゼインヒビターを含む組成物、ならびにこれら化合物の使用が開示される。このような使用は、例えば、アルツハイマー病および記憶障害、ならびに統合失調症のような精神的障害の処置、転形および／または予防を含む。特定の実施形態では、ドネペジル塩酸塩、および［１−（５−クロロ−２，３−ジメトキシ−フェニル）−エチル］−（２−メタンスルホニル−５−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミン、またはその薬学的に受容可能な塩および／またはそのエステルを含む組成物が提供される。 （もっと読む）

瘢痕の予防、軽減、又は抑制のために用いられる薬剤の調製におけるＷＮＴ５Ａ、又は治療に効果的なその断片若しくはその誘導体の使用が提供される。また、線維性疾患の予防及び／又は治療のために用いられる薬剤の調製におけるＷＮＴ５Ａ、又は治療に効果的なその断片若しくはその誘導体の使用も提供される。さらに、瘢痕の予防、軽減、又は抑制のための方法及び線維性疾患の予防及び／又は治療のための方法に関連する。本発明の薬剤又は方法にて使用される治療に効果的な量のＷＮＴ５Ａ、又はその断片若しくはその誘導体もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】勃起障害の治療方法の提供。
【解決手段】（１）α−アドレナリン受容体アンタゴニストから選ばれる化合物、及び（２）ｃＧＭＰレベルを上昇させる薬剤から選ばれる化合物。ｃＧＭＰレベルを上昇させる薬剤としてｃＧＭＰ ＰＤＥ阻害薬であるシルデナフィル又はその製薬学的に許容しうる塩を使用。またα−アドレナリン受容体アンタゴニストとして、ドキサゾシン、テラゾシン、アバノキル、プラゾシン、アルフゾシン、インドラミン、ナフトピジル、タムスロシン、及びそれらの製薬学的に許容しうる塩を使用。 （もっと読む）

本発明は病的障害の治療用医薬としてのウイルスのカプシドタンパク質に関する。より詳細には、本発明は、病的障害、好ましくは品質管理工程に関与する細胞タンパク質、特にシャペロン、の不活化に関連する障害、の治療用組成物における有効成分としてのウイルスのカプシドタンパク質ＶＰ１、ＶＰ２及びＶＰ３、好ましくは、ＳＶ４０のＶＰ１、又は任意のそのペプチド、断片、変異体、誘導体及び混合物、あるいはそれらを含むウイルス様粒子（ＶＬＰｓ）に関する。更に、本発明はこのような障害の治療のための方法及び医薬組成物の製造のためのＳＶ４０のカプシドタンパク質の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】 エラスターゼ阻害活性を有する特定化合物の結晶を得ることを目的とする。
【解決手段】 Ｎ−［（１Ｓ）−２−（（２Ｓ）−２−｛Ｎ−［（１Ｓ）−３，３，３−トリフルオロ−２，２−ジヒドロキシ−１−（メチルエチル）プロピル］カルバモイル｝ピロリジニル）−１−（メチルエチル）−２−オキソエチル］−（５−メチル−１−フェニルピラゾル−４−イル）カルボキサミドの結晶、その製造方法および該結晶を有効成分として含む医薬。 （もっと読む）

急性体液過剰を有する患者を治療する方法であって、利尿治療および一定量のＫＷ−３９０２、あるいは、その医薬的に許容され得る塩、エステル、アミド、代謝産物またはプロドラッグを投与することが含まれる。これは、単独での利尿剤療法と比較して、過剰な体液を患者から除くことを促進させるのに効果的である。急性体液過剰を有する患者の十分な尿量を達成する処置時間を改善する方法であって、該患者に、利尿剤および治療有効量のＫＷ−３９０２、あるいは、その医薬的に許容され得る塩、エステル、アミド、代謝産物またはプロドラッグを投与することが含まれる。
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本発明は、ＣＲ２タンパク質もしくはその断片を含むＣＲ２部分と、Ｈ因子タンパク質もしくはその断片を含むＦＨ部分とを有するＣＲ２−ＦＨ分子、ならびにＣＲ２−ＦＨ分子を含む医薬的組成物を提供する。ＣＲ２−ＦＨ分子は、ＣＲ２リガンドに結合する能力があり、かつＣＲ２−ＦＨ分子は、補体活性化副経路の補体活性化を抑制する能力がある。また、補体活性化副経路が関与する疾患（例えば、加齢黄斑変性症、関節リウマチ、および虚血再灌流障害）の治療のために前記組成物を使用する方法を提供する。
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特にジベンジル誘導体不純物の含量が０．０３％未満、好ましくは０．０１重量％未満となるように、治療薬として活性な高純度の２−［４−（３−及び２−（フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］プロパンアミド並びに医薬的に許容可能な酸とのそれらの塩を得るための方法。前記方法はシッフ塩基中間体２−［４−（３−及び２−フルオロベンジルオキシ）ベンジリデンアミノ］プロパンアミドをプロトン性有機溶媒中、不均一触媒の存在下で接触水素化することにより実施される。 （もっと読む）