本開示内容は、Ａｐｏ−２リガンド変異体ポリペプチドを提供する。Ａｐｏ−２リガンド変異体ポリペプチドの作成方法と化学修飾方法もまた提供される。加えて、Ａｐｏ−２リガンド変異体ポリペプチドの組成物が提供される。さらに、Ａｐｏ−２リガンド変異体ポリペプチドを使用する治療法が提供される。 （もっと読む）

本出願は、選択的にヒトＦｃガンマＲＩＩＢに結合し、他のヒトＦｃガンマＲ類、例えばヒトＦｃガンマＲＩＩＡにはほとんど、または全く結合しない抗体を記載する。本発明はまた、ＦｃガンマＲＩＩＢに選択的に結合する抗体および活性化受容体に特異的に結合する第２の抗体を含む単離二重機能性抗体を提供する。抗腫瘍抗体と一緒の投与ならびに免疫応答を阻害する方法およびヒスタミン放出を抑制する方法を含む治療的使用を含むそれらの抗体に関する種々の使用法もまた記載する。 （もっと読む）

【課題】新規なポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸分子の提供。
【解決手段】新規なポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸分子。その核酸分子配列を含むベクター及び宿主細胞、異種性ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体及び該ポリペプチドを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも部分的に、例えばプロテインキナーゼＣシータ（PKCシータ）など、Ｔ調節性細胞上には存在せず、エフェクタ細胞（Th1及びTh2）上には存在する特定の遺伝子の発見に基づく。さらに、炎症性サイトカインの産生や、炎症性のエフェクタＴ細胞の細胞増殖にとって重要な経路は、調節性Ｔ細胞によっては用いられていない。従って、ある局面では、本発明は、免疫細胞中の
調節性Ｔ細胞機能をエフェクタＴ細胞機能に対して促進する方法を提供するものであり、本方法は、免疫細胞を、この免疫細胞中のプロテインキナーゼＣシータ経路を阻害する作用薬に接触させるステップを含む。
別の局面では、本発明は、対象における調節性Ｔ細胞機能をエフェクタＴ細胞機能に対して促進すると有益であろう状態を有する対象を治療する方法を提供し、本方法は、対象における免疫細胞中のプロテインキナーゼＣシータ経路を阻害する作用薬を投与するステップを含む。更に別の局面では、本発明は、調節性Ｔ細胞機能を調節することなく、エフェクタＴ細胞機能を特異的に調節する化合物をスクリーニングするための検定法を提供するものであり、本検定法は、プロテインキナーゼＣシータ経路分子を検査化合物に接触させるステップと、該検査化合物の、プロテインキナーゼＣシータ経路分子活性の調節能を判定するステップとを含み、プロテインキナーゼＣシータ経路分子活性の調節は、当該検査化合物が、エフェクタＴ細胞機能の特異的モジュレータであることの指標である。 （もっと読む）

ＶＥＧＦ共調節ケモカイン−１（ＶＣＣ−１）の発現を変調させるためのアンチセンス化合物、組成物、及び方法を提供する。この組成物は、ＶＣＣ−１をコードする核酸へ標的指向するアンチセンス化合物、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。ＶＣＣ−１発現の変調及びＶＣＣ−１の発現に関連した疾患の治療にこれらの化合物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 ラミニン５分子内に存在する生理学的活性を有する配列を含む細胞移動促進組成物、ひいては損傷部位機能向上および改善用医薬組成物を提供することが、本発明の課題である。
【解決手段】 発明者等は、ラミニン５のα３鎖のＧ４ドメイン（ＬＧ４）内の配列：ＫＮＳＦＭＡＬＹＬＳＫＧＲまたはＫＮＳＦＭＡＬＹＬＳＫＧＲＬＶＦＡＬＧによる、細胞移動を促進することによる、皮膚疾患の治療可能性その他の、損傷部位の機能向上および改善の可能性を見出し、前記配列を有するポリペプチドもしくはその誘導体またはその生理学上許容される塩類を含む、細胞移動促進組成物および組成物製品を開発した。（図６（下）は、ペプチドを添加した溶液(＋)と添加していない溶液(−）をマウスの皮膚に適用した後８日目の創傷面積の比較を、創傷作製時の面積を１００％として示す。） （もっと読む）

本発明は治療用の抗ベータ７抗体、これらの抗体を含む組成物及びその使用方法を提供する。本発明はＭＡｄＣＡＭ−アルファ４ベータ７結合及び胃腸上皮への白血球リクルートメント、結合及びアレルギー、喘息、ＩＢＤ（例えばクローン病及び潰瘍性結腸炎）、糖尿病、移植に関わる炎症、対宿主性移植片病及び／又は同種移植片障害及びベータ７インテグリンにより媒介される他の生物学的／生理学的な活性の調節を包含する、ベータ７インテグリン媒介経路を調節することに関連する方法、組成物、キット及び製造物品を提供する。 （もっと読む）

植物Argemone mexicanaの葉及び/または茎より、選択的な方法を介して単離される精製アラビノガラクタン-タンパク質(AGP)組成物が記載される。1つ以上の以下の効果:免疫抑制、リンパ増殖阻害、IL-2阻害、IFN-γ阻害、またはIL-10誘導のようなサイトカイン調節、ケラチノサイト増殖阻害、角質溶解活性、及びMouse Ear Swelling Test(MEST)における阻害活性を有する、植物Argemone mexicanaの葉及び/または茎より単離される精製アラビノガラクタン-タンパク質(AGP)組成物も記載される。 （もっと読む）

本明細書において多発性硬化症の被験者を治療する方法を開示する。一つの態様において、βインターフェロンによる治療に反応することができない被験者に、治療的有効量のIL-2受容体アンタゴニストを投与することによって、被験者を治療することを含む、多発性硬化症を有する被験者を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

骨髄増殖性疾患を治療、予防および／または管理する方法が開示される。特定の方法は、免疫調節化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物若しくはプロドラッグの投与の、単独または、第２の活性剤および／または血液もしくは細胞の移植との組合せを包含する。特定の第２の活性剤は、造血幹細胞の過剰生産を抑制することができるか、または骨髄増殖性疾患の１つ以上の症状を改善することができる。本発明の方法を使用するために適当な、医薬組成物、１単位投与形態およびキットがまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、TAP-46による発現をしない30個の新規なアミノ酸をコードする90個の新規なヌクレオチドの後に、76個のヌクレオチド塩基の欠失を有し、その結果25個のアミノ酸欠失を有する新規なトコフェロール結合蛋白質（TAP-38）DNA／蛋白質を提供する。本発明は、TAP-38によって、トコフェロールからつくられる化合物のアポトーシス誘導特性が増強され、そして、TAPの阻害によって、トコフェロールからつくられる化合物の有効性が減少するというデータを提供する。従って、本発明は、腫瘍細胞によるTAP-38の発現によって、トコフェロールからつくられる化合物のアポトーシス誘導特性が増強されることを特許請求するものである。本発明は、細胞増殖性疾患及び障害を治療及び予防するための方法として、TAP-38及びTAP-46 cDNAプラスミドを個別に、及びトコフェロールからつくられるアポトーシス誘導剤と組み合わせて、そしてその他の化学療法剤と共に送達するためのエアロゾル・リポソーム／トランスフェクション／感染の方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 新規な融合ポリペプチドを提供する
【解決手段】 本発明の課題は、天然のＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメイン配列と転写アクチベーターのＤＮＡ結合ドメインの融合物を含むポリペプチドにより解決する。本発明はまた天然のＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメインに特異的に結合する因子を同定する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、真核生物細胞における細胞性及び免疫性ストレス応答を阻害することができるペプチドに関する。本発明は、モノクローナル抗ＤＮＡ抗体によって認識され抗アポトーシス活性及び抗炎症活性を有するペプチドを利用して、ヒトの変性疾患及び炎症を治療するための組成物及び方法を提供する。本発明はさらに、このようなペプチドを単離するための抗体分子及びその使用を提供する。 （もっと読む）

本発明はＶＰＡＣ２受容体のアゴニストとしてｉｎ ｖｉｖｏで機能する新規ペプチドを提供する。これらのインスリン分泌促進性ポリペプチドはグルコース攻撃に際して対照よりも大きくｉｎ ｖｉｖｏの血糖を低下させることが示されている。本発明のポリペプチドはまた製剤中で安定でありかつ長い半減期を有する。本発明のペプチドは低下された内因性のインスリン分泌、とりわけ２型糖尿病を伴う患者に新たな療法を提供する。とりわけ、本発明は特定の一群のＶＰＡＣ２関連ポリペプチド若しくはそれらの機能的同等物から選択されるポリペプチドである。本発明はまた、哺乳動物に治療上有効な量のインスリン分泌促進性ペプチドを投与することを含んでなる、前記哺乳動物における代謝性疾患の治療方法にも向けられる。組換えおよび合成双方の該ペプチドの作成方法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ゲスト物質を投与するための固形剤型放出系の用具の提供。
【解決手段】本発明は、用具が治療薬剤及びガラス形成性のポリオール及び/又は疎水性炭水化物誘導体（HDC）を含んでなる組成物を含み、HDCが炭水化物幹鎖を有し、前記炭水化物幹鎖の一を超えるヒドロキシル基が低い親水性を有するその誘導体により置換されている、治療薬剤の、局所、皮下、皮内あるいは経皮放出用具である。 （もっと読む）

本発明は、障害の予防および処置における用途の組成物および方法を提供し、この方法は、免疫刺激の増強から利益を得る。本発明は、（直鎖形態または環状形態のいずれかの）
式Ｉの化合物が、順に免疫細胞を刺激し得るサイトカインおよびケモカインの産生を刺激するという驚くべき観察に部分的に基づいている。本発明にしたがって、式Ｉの化合物は、とりわけ、ＩＬ−ｌα、ＩＬ−１β、ＭＣＰ−２、ＭＡＲＣ／ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−５、ＪＥ、Ｇ−ＣＳＦ、ＭＩＰ−２、ＩＬ−８（マウスにおけるＫＣ）、ＥＮＡ７８、ＬＩＸ、リンフォタクチン（ｌｙｍｐｈｏｔａｃｔｉｎ）、エオタキシン、ＩＬ−６、ＭＩＧ、ＩＰ−１０、ＭＤＣ、ＴＡＲＣ、およびトロンボスポンジンの産生を刺激することが見出されている。
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本発明は、嚢胞性繊維症、好中球減少症、又は他の例示した状態のような症状を改善又は処置するため化合物を使用することに関する。使用することができる化合物の例には、３β−ヒドロキシ−１７β−アミノアンドロスト−５−エン、３β−ヒドロキシ−１６α−フルオロ−１７β−アミノアンドロスト−５−エン、３α−ヒドロキシ−１６α−フルオロ−１７β−アミノアンドロスト−５−エン、３β−ヒドロキシ−１６β−フルオロ−１７β−アミノアンドロスト−５−エン、１α，３β−ジヒドロキシ−４α−フルオロアンドロト−５−エン−１７−オン、１α，３β，１７β−トリヒドロキシ−４α−フルオロアンドロスト−５−エン、１β，３β−ジヒドロキシ−６α−ブロモアンドロト−５−エン、１α−フルオロ−３β，１２α−ジヒドロキシアンドロスト−５−エン−１７−オン、１α−フルオロ−３β，４α−ジヒドロキシアンドロスト−５−エン、及び４α−フルオロ−３β，６α，１７β−トリヒドロキシアンドロスタンが含まれる。 （もっと読む）

【課題】新規な分泌・膜貫通型ポリペプチド、及びそれらをコードする核酸分子の構造（シグナル配列と細胞外ドメイン等を含む、アミノ酸配列と塩基配列、その分子間相同性等）を明らかにし、医薬品・診断法開発の基礎情報を提供する。
【解決手段】ケモカイン、ＥＧＦファミリーの新規ペプチドを含む、多数のポリペプチドをコードする核酸の塩基配列を含むベクター及び宿主細胞、異種性ペプチドに融合したキメラ分子、結合抗体、及びそれらの製造方法を提示した。 （もっと読む）

【課題】 上昇されたｐ３８−α活性によって特徴付けられる（疾患）状態の治療に有用な方法及び化合物。
【解決手段】 ピペリジン又はピペラジン核を介してインドール残基に結合したフェニル又はチエニルを含むと共に、該インドール残基が、環窒素原子上にアミノ基又は置換アミノ基である置換基を必然的に有する化合物。 （もっと読む）

【課題】ヒノキ花粉と交差反応性を持つスギ花粉症患者も含めた春期樹木花粉症に対するペプチド免疫療法や、春期樹木花粉症の診断に有用なペプチドの提供。
【解決手段】ヒノキ花粉症患者から樹立したT細胞ラインを、ヒノキ花粉アレルゲンの一次構造をカバーするオーバーラップペプチドで刺激することにより、ヒノキ花粉アレルゲン分子上のT細胞エピトープペプチドを同定した。 （もっと読む）