本発明は免疫調節組成物を開示する。特に、本発明は、宿主免疫細胞応答の刺激および延長に有用な、免疫調節性物質およびレクチン相互作用物質を含む組成物を開示する。本発明の組成物は、病原性感染症、自己免疫疾患、移植拒絶反応、移植片対宿主病、アレルギー、炎症性疾患、ならびに癌および腫瘍を含む一連の状態の治療および／または予防に特に有用である。

（もっと読む）

【課題】
【解決手段】 本発明によって、１５又はそれ以上、場合によっては１５〜１００又はそれ以上の異なる抗原を含有する抗原複合体及び／又は当該抗原複合体を含有する組成物であって、１５又はそれ以上、場合によっては１５〜１００又はそれ以上の異なる抗原を含有する組成物が提供される。本発明は、前記複合体の個体への投与により免疫応答を調節する方法、及び前記抗原複合体を使用して免疫優性エピトープを同定する方法についても提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、自己ワクチンの免疫学および開発の分野に関する。より具体的には、本発明は、ミエリン塩基性タンパク質（ＭＢＰ）のフラグメントで活性化された自己ＣＤ８^＋細胞を用いて患者を免疫する手段により、自己免疫疾患の多発性硬化症（ＭＳ）を処置する方法に関する。本発明は、ＨＬＡ−Ａ２レセプターおよびＨＬＡ−Ａ２４レセプターに対して高親和性を有する、４つの免疫原性ＭＢＰフラグメントを同定し、そして抗ＭＳワクチンを調製することにおいて、これらフラグメントを使用する方法を開示する。
（もっと読む）

生ワクチン、弱毒生ワクチン、死ワクチン、ワクチンに用いられるタンパク質調製物、およびワクチンに用いられるＯＭＶは、CEACAM1結合Opaを含まず、抗原性ではあるがCEACAM1に結合しないOpa改変体を最大限に含む。 （もっと読む）

アデニル酸シクラーゼ毒素（ＣｙａＡ）、またはその誘導体、変異体、断片、変種もしくはペプチドは、炎症性および／または免疫介在性の障害および／または自己免疫疾患の治療および／または予防に使用することができる。アデニル酸シクラーゼ毒素（ＣｙａＡ）は、自己抗原もしくは外来抗原、またはそのペプチドと併用することができる。 （もっと読む）

本発明は、宿主哺乳類被験体におけるT細胞エピトープに対する免疫応答を惹起するための方法であって、（i）該T細胞エピトープをコードする目的とするヌクレオチド（NOI）の投与を各投与が含む、該被験体への1〜14日間隔の少なくとも2回の投与を含む第1の免疫化、および所望により、（ii）該被験体への（a）該T細胞エピトープをコードするNOIまたは（b）該T細胞エピトープを含むタンパク質の少なくとも1回の投与を含む第2の免疫化を含んでなり、第1の免疫化の第1の投与と第2の免疫化の第1の投与との間の時間が21〜365日である方法に関する。
（もっと読む）

免疫刺激性核酸を有する陽イオン性リポソームは先天性免疫応答を刺激することが示され、そして抗体依存性細胞傷害及び標的細胞溶解を劇的に向上させるために、このようなリポソーム核酸及び処置用抗体の相乗的組み合わせが提供される。
（もっと読む）

本発明は、新規チロシナーゼタンパク質及びその使用法を述べる。特に、本発明は、チロシナーゼ由来のペプチド及びポリヌクレオチド、及びそれらが免疫応答を惹起し、黒色腫を治療できることを提供する。
（もっと読む）

繊維状血球凝集素（ＦＨＡ）、又はその誘導体、変異体、断片、変種若しくはそれらのペプチドは、免疫介在性疾患及び／又は自己免疫疾患の予防、及び／又は治療に有用である。ＦＨＡは、自己抗原若しくは外来抗原、又はそのペプチドを含み得る。 （もっと読む）

本発明は、ポリペプチドをコードする核酸、ならびに、癌の予防および／または治療におけるその核酸またはポリペプチドの使用に関する。より詳細には、本発明は、癌の免疫療法に使用する、腫瘍抗原をコードする外来遺伝子の挿入および発現のための改良されたベクターに関する。
【その他】 一人目の出願人「サノフィ パストゥール インコーポレイテッド」について、国際段階で名称変更があったため、国内書面上は新名称を表示したものである。また、２人目の出願人「セリオン バイオロジクス」については、国際段階で名称変更があったにもかかわらず、その手続がされない状態で、国内書面上は変更後の名称となっている識別番号を記載するものである。
（もっと読む）

坑炎症薬として活性である、以下に示される式(I)、(II)及び(III)
【化１】


（式中、R₁、R₂、R₃及びR₄は本明細書に記載されている）
の置換三環式複素環化合物が開示される。また、このような化合物の使用方法及び製造方法が開示される。
（もっと読む）

キメラプロモーター配列、ならびに、キメラプロモーターに機能しうるように結合するコード配列の挿入のためのクローニング部位を含んでなる、核酸構築物であって、キメラプロモーターが：(a) hCMV最初期プロモーター配列；(b)hCMV主要最初期遺伝子のエクソン１、および少なくともエクソン２の一部；ならびに(c)hCMV主要最初期遺伝子のイントロンA領域の代わりに与えられる異種イントロンを含んでなる、前記核酸構築物。
（もっと読む）

本発明は、標的とする抗原を高い親和力で結合するヒトのシングル免疫グロブリン可変ドメインポリペプチドを含む濃縮製剤、及びその方法について提供するものである。本製剤における可変ドメインポリペプチドは、従来の抗体に比較して極めて小さく、VドメインモノマーはscFv分子よりも更に小さいため、治療に用いられる場合はインビボ標的にアクセスが容易になる。このポリペプチドの比較的小さいサイズと高い結合親和力により、より大きな抗体分子の製剤よりも、単位マス辺り、より多くの標的を結合させることができる。それにより、より良い効率で少量の投与で済むこととなる。 （もっと読む）

その構造に応じて、抗炎症または炎症免疫調節特性をもつ合成多糖抗原（ＳＰＡ）を提供する。適当なＳＰＡを用いることによる、炎症病変または炎症調節モジュレーターで治療しうる疾患もしくは身体状態を予防または治療するための、これらのＳＰＡを含む組成物およびこれらのＳＰＡおよび組成物の使用方法を提供する。

（もっと読む）

本発明は、単独で使用するか、あるいは、別のＧＡＳ抗原、例えば、ＧＡＳ１１７、ＧＡＳ１３０、ＧＡＳ２７７、ＧＡＳ２３６、ＧＡＳ４０、ＧＡＳ３８９、ＧＡＳ５０４、ＧＡＳ５０９、ＧＡＳ３６６、ＧＡＳ１５９、ＧＡＳ２１７、ＧＡＳ３０９、ＧＡＳ３７２、ＧＡＳ０３９、ＧＡＳ０４２、ＧＡＳ０５８、ＧＡＳ２９０、ＧＡＳ５１１、ＧＡＳ５３３、ＧＡＳ５２７、ＧＡＳ２９４、ＧＡＳ２５３、ＧＡＳ５２９、ＧＡＳ０４５、ＧＡＳ０９５、ＧＡＳ１９３、ＧＡＳ１３７、ＧＡＳ０８４、ＧＡＳ３８４、ＧＡＳ２０２、およびＧＡＳ０５７と組み合わせて使用するのに特に好適なＧＡＳ抗原、ＧＡＳ４０を含む。 （もっと読む）

本発明は、ここにおいて、分泌タンパク質として、特にc1qドメイン含有タンパク質として同定された、INSP161と呼ばれる新規なタンパク質、並びに疾患の診断、予防及び治療におけるこのタンパク質及びコード遺伝子由来の核酸配列の使用に関連する。 （もっと読む）

Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓの血清群Ｗ１３５およびＹ由来の莢膜糖類は、そのシアリン酸残基の７位および９位における変化したレベルのＯ−アセチル化を有し、そして免疫原生組成物を作製するのに使用され得る。未改変の天然の糖類に対し、本発明の誘導体は、キャリアタンパク質への結合の間優先的に選択され、その誘導体の結合体は、天然の多糖と比較して改善された免疫原性を示す。１つの実施形態において、改変された血清群Ｗ１３５髄膜炎菌の莢膜糖類であって、ここで（ａ）該糖類中のシアリン酸残基の２９％以下は、７位においてＯ−アセチル化され；および／または（ｂ）該糖類中のシアリン酸残基の２６％以上は、９位においてＯ−アセチル化されている、糖類が提供される。 （もっと読む）

本発明は、NY-ESO-1タンパク質をサポニン系アジュバントと組み合わせて投与することによって、NY-ESO-1発現細胞に対して予想に反して強力な免疫応答がもたらされるという発見に関する。好ましくは前記組合せは筋肉内に投与される。 （もっと読む）

本発明は、ＣＤ８０（Ｂ７．１）をコードする核酸およびＨＬＡ抗原をコードする核酸を発現するように遺伝的に改変された腫瘍細胞を提供する。本発明はまた、ＣＤ８０（Ｂ７．１）をコードする核酸およびＨＬＡ抗原をコードする核酸を発現するように遺伝的に改変された肺癌細胞のような同種異系の腫瘍細胞を投与することによって、腫瘍に対する免疫応答を刺激する方法を提供する。本発明は、さらに、ＣＤ８０（Ｂ７．１）をコードする核酸およびＨＬＡ抗原をコードする核酸を発現するように遺伝的に改変された肺癌細胞のような同種異系の腫瘍細胞を投与することによって、腫瘍を阻害する方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、ノロウィルスに結合するモノクローナル抗体、ノロウィルスに対するモノクローナル抗体結合を阻害するペプチド、及びノロウィルスが細胞に結合することを阻害するペプチドに関連する。本発明の組成物は、ノロウィルス免疫源、治療、診断、及びワクチンとしての使用が発見される。 （もっと読む）