【課題】ＤＣ上に見出される新しい活性化抗原のエプトープ（単数又は複数）を認識する免疫学的試薬を提供するか又は少なくとも公衆に有用な選択を提供する。
【解決手段】本発明は、活性化された樹状細胞に対する活性化抗原ＣＭＲＦ−56に特異的である抗体に関し、特にモノクローナル抗体（ｍＡｂ）ＣＭＲＦ−56に関し、さらにこのような抗体の治療および予防のための用途、ならびに、活性化された樹状細胞を精製するための免疫学ベースの方法に関する。 （もっと読む）

本発明はヒトならびに動物の糖尿病の治療用医薬、特に進行性インスリン依存性段階の真性糖尿病１型および２型の治療用医薬の製造における、少なくとも１種の上皮成長因子受容体特異抗体またはその誘導体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】樹状細胞に特異的で、種々の障害の処置および／または診断に効果的な抗原結合フラグメントの提供。
【解決手段】BDCA-1又はBDCA-4タンパク質に特異的に結合するポリペプチドドメインを含んで成る単離された抗原−結合フラグメント。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物に由来するＴ細胞表面抗原をコードする精製遺伝子、精製タンパク質を含む精製遺伝子に関連する試薬、特異的抗体、およびこの抗原をコードする核酸を提供すること。
【解決手段】哺乳動物に由来するＴ細胞表面抗原をコードする精製遺伝子、精製タンパク質を含む精製遺伝子に関連する試薬、特異的抗体、およびこの抗原をコードする核酸が提供される。この試薬および診断キットを使用する方法もまた提供される。本発明はまた、動物における自己免疫疾患、炎症性疾患、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、または橋本自己免疫甲状腺炎を処置するための組成物を提供する。 （もっと読む）

配列番号４に対して少なくとも７０％の相同性を有するアミノ酸配列を含む、ＶＥＧＦＲ変化体である単離されたポリペプチド、およびこのポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチドが開示される。単離されたポリヌクレオチドに対して特異的にハイブリダイゼーションすることができる核酸配列を含むポリヌクレオチド、および単離されたポリペプチドに対して特異的に結合する抗原認識ドメインを有する単離された抗体もまた開示される。これらを含む医薬組成物、診断方法および処置方法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、多様な癌を治療するのに有用な組成物および方法に関するものである。治療併用およびその使用方法も本出願に含まれる。本発明は、非癌性医学的障害、ならびに頭頸部癌、扁平上皮癌、多発性骨髄腫、孤立性形質細胞腫、腎細胞癌、網膜芽細胞腫、胚細胞腫瘍、肝芽腫、肝細胞癌、黒色腫、腎臓の桿状腫瘍、ユーイング肉腫、軟骨肉腫、いずれかの血液悪性腫瘍、および中枢神経腫瘍、骨髄増殖性疾患、軟部組織肉腫、甲状腺癌、子宮体癌、カルチノイド癌、胚細胞性腫瘍、肝臓癌、胃癌、巨人症、下垂体腺腫、乾癬および腎臓の桿状腫瘍を含む、癌を治療または予防する組成物および方法を含む。
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本発明はＮｏｔｃｈ３に特異的に結合しその活性を阻害するアンタゴニスト抗体に関する。本発明は第一のＬｉｎ１２ドメインと第２の二量体形成ドメインを含む立体構造エピトープに結合する抗体を含む。本発明はまたＮｏｔｃｈ３関連疾病又は疾患を治療し又は予防するためのこれらの抗体の使用を含む。
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【課題】従来のＭ細胞マーカーであるＵＥＡ−１よりも汎用性に優れた、汎Ｍ細胞マーカーとして使用できる分子、及びそれを利用した医薬及び医薬の開発に有用な手段などの提供。
【解決手段】ＧＰ２の発現を測定することを含む、Ｍ細胞の検出又は同定方法；１以上のＧＰ２測定用手段を含む、Ｍ細胞の検出又は同定用試薬又はキット；ＧＰ２ターゲティング分子を含む薬物送達媒体；ＧＰ２ターゲティング分子及び医薬としての有効成分を含む医薬；ＧＰ２の発現又は機能を調節し得る物質を含む、粘膜免疫の調節剤；ＧＰ２の発現が調節されたＭ細胞又はそれを含む組織；Ｍ細胞又はそれを含む組織においてＧＰ２の発現又は機能を測定することを含む、Ｍ細胞におけるエンドサイトーシスの評価方法；分泌形態のＧＰ２を含む、微生物に対する結合剤；ＧＰ２及び微生物又はその成分を含む複合体；哺乳動物における粘膜免疫の評価方法など。 （もっと読む）

有効量の抗IL-1β抗体またはその断片を対象に投与する段階を含む、2型糖尿病、インスリン抵抗性ならびにインスリン抵抗性を特徴とする疾患状態および病態、肥満、高血糖、高インスリン血症、ならびに1型糖尿病の治療および/または予防方法を開示する。 （もっと読む）

特定の局面において、本発明は、げっ歯類および霊長類を含む脊椎動物において、特に、ヒトにおいて、赤血球および／またはヘモグロビンのレベルを増加させるための組成物および方法を提供する。本開示は、一部分で、アクチビンアンタゴニスト、ならびにＡｃｔＲＩＩａおよびＡｃｔＲＩＩｂのアンタゴニストが、赤血球およびヘモグロビンのレベルを増加させるために使用され得ることを実証する。具体的には、本開示は、ＡｃｔＲＩＩａの可溶性形態がアクチビンのインヒビターとして作用し、そして、インビボで投与された場合に、血中の赤血球レベルを増加させることを実証する。
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抗ＶＥＧＦ特異的アンタゴニストを用いた良性、前癌性又は非転移性の腫瘍の治療方法を本明細書中に開示する。また、抗ＶＥＧＦ特異的アンタゴニストを用いた良性、前癌性又は非転移性の腫瘍を発症するリスクにある被検体の治療方法を開示する。また、抗ＶＥＧＦ特異的アンタゴニストを用いた腫瘍の再発の治療又は予防方法、並びにネオアジュバント(術前補助)およびアジュバント(補助)癌療法におけるＶＥＧＦ特異的アンタゴニストの使用を開示する。 （もっと読む）

本発明は、医薬に用いるための抗体もしくは抗原結合フラグメント、またはその変異体、融合体もしくは誘導体に関し、ここで、該抗体もしくは抗原結合フラグメント、その変異体、融合体もしくは誘導体はインテグリンα１１サブユニットまたはそのヘテロ二量体に対して結合特異性を有する。特に、本発明は、関節炎疾患（例えば、ＲＡおよびＯＡ）などの炎症性症状の処置における、このような抗体もしくは抗原結合フラグメント、その変異体、融合体もしくは誘発体の使用に関する。
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本発明は、患者に免疫調節を誘起するための抗体、抗体断片、単一抗体可変ドメイン、可溶受容体、リガンドおよびドミナントネガティブ変異体などの結合分子の送達に関する。より具体的には、本発明は、前記結合分子生成微生物を含む医薬品の生成、および免疫介在性疾患の治療におけるこの医薬品の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、アミロイドベータペプチド(Aベータ)に対する抗体、抗体分子、抗体の混合物および／または抗体分子の混合物の安定な非経口医薬製剤、ならびに製造方法に関する。さらに、対応する使用が記載される。 （もっと読む）

ここに開示されているのは、抗がん効力及び感受性を評価するためのバイオマーカー及びその使用である。
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【課題】A33に結合でき、かつA33を発現する腫瘍細胞をADCCやCDCによる免疫システムを用いて特異的に攻撃し、さらにHAHAの産生されない抗体またはその抗体断片の提供ならびに該抗体またはその抗体断片を含む、現在治療困難な固形腫瘍をはじめとした各種悪性腫瘍の予防又は治療剤の提供。
【解決手段】A33に結合できる抗体、またはその機能的断片であって、ハイブリドーマM10（受託番号：FERM BP-10107）、M96（受託番号：FERM BP-10108）、M165（受託番号：FERM BP-10106）、N26（受託番号：FERM BP-10109）、Q47（受託番号：FERM BP-10104）、Q54（受託番号：FERM BP-10105）またはR5（受託番号：FERM BP-10107）により産生されるA33に結合する抗体、またはその機能的断片、ならびに該抗体、またはその機能的断片を含む腫瘍の予防または治療剤。 （もっと読む）

本開示は、部分的に、ＧＤＦ／ＢＭＰアンタゴニストのグループに属する２種のヒトタンパク質、ＣｅｒｂｅｒｕｓおよびＣｏｃｏが、ミオスタチン、ＧＤＦ１１およびＮｏｄａｌに結合してこれらを拮抗するという発見、そしてさらに、ミオスタチン／ＧＤＦ１１結合ドメインが、これらのタンパク質のシステイン−ノットドメインに存在するという発見に関する。本開示は、ミオスタチン、ｎｏｄａｌおよびＧＤＦ−１１に関連する種々の障害の処置において使用するためのＣｅｒｂｅｒｕｓ／Ｃｏｃｏポリペプチドまたはこれらの改変体に関する。
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【課題】癌細胞などの細胞の表現型を決定する因子を特定し、当該因子の特異的な細胞内抗体を得て悪性癌細胞に対する遺伝子治療用組成物を提供すること、およびそのための発現ライブラリーとスクリーニング方法の提供。
【解決手段】ラクダ重鎖抗体の重鎖可変領域（ＶＨＨ）の１部配列をランダム化してＶＨＨ発現ライブラリーを構築し、当該発現ライブラリーを用いて形質転換した培養細胞で表現型の変化が表れた細胞内のＶＨＨを単離してランダム部位の配列を決定する工程を含むスクリーニング法により細胞の表現型の変化を抑制（活性化）する細胞内抗体を取得する。当該細胞内抗体を用いて、細胞の表現型を制御する細胞内生理活性物質を同定でき、当該細胞内抗体を発現できるベクターを用いた癌の遺伝子治療用組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトサイトメガロウィルス（ｈＣＭＶ）と結合し、そしてｈＣＭＶ感染を中和する新規抗体配列を提供する。当該新規配列は、ｈＣＭＶ感染の内科的治療のために、特にｈＣＭＶ感染の予防または治療法において使用される医薬組成物を製造するために使用され得る。
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IL-13関連の障害または疾患の治療および／またはその治療をモニター観察する方法および組成物は、開示される。
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