現在のＨ５Ｎ１、Ｈ７Ｎ７、Ｈ９Ｎ２、およびＨ２Ｎ２トリインフルエンザ株が、それらの宿主特異性を変化させ、そしてそれらがヒトに容易に感染することを可能にする変異を蓄積している可能性があることは、重要な懸案事項である。したがって、これらの株のＨＡタンパク質が実際に、ヒトに容易に感染できる形態に換わり得るかどうかを評価することが必要であり、さらに、そのような能力を有しているＨＡ変異体を同定することが必要である。本発明により、グリカンの間での相互作用と、それらに結合する相互作用パートナーを分析するためのシステムが提供される。本発明によってはまた、アンブレラトポロジーグリカンに結合するＨＡポリペプチド、およびそれらに関する試薬と方法も提供される。
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【課題】哺乳動物における腫瘍の診断と治療のために有用な物質からなる組成物と、同じ目的のためのそのような物質からなる組成物の使用法を提供する。
【解決手段】癌細胞の表面で多く発現される種々の細胞性ポリペプチドの同定を記載する、そのペプチドはすべて腫瘍関連抗原性標的ポリペプチドとよばれ、哺乳動物における癌治療の効果的な標的となることが予想される。これらのいずれかのペプチドと特異的に結合する抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質分解誘導因子（PIF）の受容体、ならびに、この受容体を使用する関連した方法および物質を特徴づけ、提供する。これらは、例えば、悪液質の治療の供給において、有用性を有する。
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サイトカインと、ＩＬ−２７アゴニストを用いて胎児に対する母体の寛容を調節する方法とが提供される。さらに、子宮内膜への胚の着床を調節する方法および診断方法も提供される。一実施形態では、被検体はヒトであり、ＩＬ−２７アゴニストを、ａ）妊娠第１三半期；ｂ）妊娠第２三半期；ｃ）妊娠第３三半期；またはｄ）妊娠第１、妊娠第２および妊娠第３三半期中に投与する。上記ＩＬ−２７アゴニストは、ＩＬ−２７タンパク質であってもよく、このタンパク質はヒトＩＬ−２７であってもよい。
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本発明は、抗SIP剤、例えばヒト化モノクローナル抗体に関し、そして、それらのSIPの検出、またはSIPが関与する疾患および症状の治療に対する使用に関する。 （もっと読む）

ＥｐｈＢ３特異性抗体、それと共にかかる抗体を含有する医薬組成物、医薬組成物を含有するキット、ならびにＥｐｈＢ３関連疾患または障害を予防および処置する方法が提供される。 （もっと読む）

発作性夜間血色素尿症又は他の溶血性疾患を、補体成分１つ以上に結合するか、又は別様にその発生及び／又は活性をブロックする化合物、例えば補体抑制抗体を用いながら治療する。１つの態様において、本発明は、対象における血栓症の発生を低減する方法を提供し、この方法は前記対象における補体を抑制することを含む。特定の実施形態においては、該方法は前記対象に化合物を投与することを含み、該化合物は、ａ）補体成分１つ以上に結合する化合物、ｂ）補体成分１つ以上の発生をブロックする化合物、及びｃ）補体成分１つ以上の活性をブロックする化合物からなる群より選択される。
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本発明は、線維性または線維増殖性障害を治療するための改善された方法に関するものである。１つ以上の線維細胞抑制薬および１つ以上の線維化誘導因子拮抗薬または抗線維症剤の組み合せを含む併用療法が提供される。一局面において、本発明の方法は、血清アミロイドＰ（ＳＡＰ）、ＩＬ−１２、ラミニン−１、ＦｃγＲを架橋することができる抗ＦｃγＲ抗体、凝集ＩｇＧ、架橋ＩｇＧおよび／またはその組み合せなどの線維細胞抑制薬を使用して実施できる。
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本発明は、タンパク質濃度を５０ｍｇ／ｍｌより多い量にまで増大させることによって、液体処方物中のタンパク質のマンニトール誘導性の凝集を阻害するための方法を提供する。本発明はまた、マンニトールおよび５０ｍｇ／ｍｌより多いタンパク質濃度を含む液体処方物を貯蔵および調製するための方法を提供する。具体的には、本発明の方法は、最初にマンニトールを除去せずに、マンニトールを含むタンパク質処方物の凍結貯蔵を可能にする。従って、本発明は、費用および処理工程、ならびにマンニトールを含むタンパク質処方物を貯蔵および調製するための時間を減らす。 （もっと読む）

本発明は、βターンペプチド模倣環状化合物またはその誘導体を含む神経栄養レセプターの調節因子を使用した、網膜神経節細胞（RGC）死および/または緑内障の治療または予防方法に関する。神経栄養レセプター調節因子は、単独で、高眼圧症、RGC死および/または緑内障を治療または予防する1つ以上の他の化合物、分子もしくは薬物と組み合わせておよび/または併せて使用することができる。 （もっと読む）

【課題】血清PSAレベルは、更に病期判定の目的で利用することもできるが、PSA単独では、前立腺腫瘍を信頼性をもって病期を判定することはできないことなどに鑑みて、前立腺癌の管理において、より信頼でき、かつ情報の多い病期判定および予後判定の方法などを提供すること。
【解決手段】前立腺幹細胞抗原(PSCA)と称する、新規の前立腺に特異的な細胞表面抗原であって、高度の前立腺上皮内新生腫瘍(PIN)、アンドロゲン依存型およびアンドロゲン非依存型前立腺腫瘍を含む、前立腺癌の全ての病期を通じて広く過剰発現する抗原など。 （もっと読む）

フィチン酸または理賃酸塩を含む食餌を摂取しており、高リン血症を発症しているか、その危険性がある、ヒト対象またはヒト以外の動物対象のリン酸塩吸収を低減する方法に関する。この方法は、対象の血清リン酸塩濃度を低減または維持するのに有効な量の、抗フィチン酸（Ｃ_６Ｈ_６［ＯＰＯ（ＯＨ）_２］_６）抗体または抗フィチン酸塩抗体を、対象に経口投与するステップを具える。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病の治療及び診断において使用され得るモノクローナル抗体に関する。特に、本発明は、１０Ｆ４及び３Ｃ５と表記されるモノクローナル抗体並びにこれらと類似の特性を有する他のモノクローナル抗体（例えば、マウス、ヒト又はヒト化）に関する。 （もっと読む）

ポリエチレングリコールポリマーを活性剤に共有結合させる直接的且つ効率的な方法を本明細書に提供する。本方法には、（ｉ）アミノ、ヒドロキシル、およびカルボキシル（ならびに反応エステル等の活性カルボキシル同等物）から成る群から選択される、第１の官能基を含む活性剤を提供するステップと、（ｉｉ）第１の官能基に反応する第２の官能基を含むポリエチレングリコールに活性剤を反応させるステップが含まれる。反応は、第１と第２の官能基との間の反応を促進し、それによりポリエチレングリコール−活性剤複合体が形成されるのに効果的な条件下において、カップリング試薬および４−（ジメチルアミノ）−ピリジニウム−ｐ−トルエンスルホナート（ＤＰＴＳ）の存在下で実施される。 （もっと読む）

本発明は、エリスロポエチン（ＥＰＯ）の作用の増強剤としての膜ステロイド受容体アゴニストの使用に関する。本発明は、様々な器官および組織における細胞のアポトーシス、増殖、分化、遊走および再生を制御するための、膜ステロイド受容体アゴニストとエリスロポエチンの併用にも関する。（ｉ）膜ステロイド受容体アゴニストおよび（ｉｉ）エリスロポエチンを含む組成物も、（ｉ）膜ステロイド受容体アゴニストおよび（ｉｉ）エリスロポエチンを含むキットも提供される。
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インターロイキン6（IL-6）と結合しかつその生物学的効果を中和する結合性メンバー、例えばヒト抗体分子を提供する。医療処置での、例えばIL-6と関連した炎症性疾患および腫瘍を治療するための、IL-6に対する結合性メンバーの使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、本明細書においてインターロイキン１７Ａ／Ｆ（ＩＬ−１７Ａ／Ｆ）と記載されたインターロイキン−１７およびインターロイキン−１７Ｆのヘテロ二量体から構成される新規な天然に存在するヒトサイトカインに関する。これらの核酸配列を含むベクターおよび宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合された本発明のポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドに結合する特異的抗体、ならびに本発明のポリペプチドを産生するための方法もまた本明細書において提供される。変性軟骨障害および他の炎症性疾患を治療するための方法が本明細書においてさらに提供される。 （もっと読む）

本発明は、治療上有効量のCK1モジュレーターを、それを必要とする患者に投与することを含む、Aβペプチド関連障害、例えば、アルツハイマー病を処置する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、胃癌の判定に有効な胃癌マーカー遺伝子やその発現産物である胃癌マーカーポリペプチド、胃癌マーカー遺伝子に特異的に結合する分子を備えたことを特徴とする胃癌マーカー遺伝子の検出又は定量用キット、胃癌マーカーポリペプチドに特異的に結合する分子を備えたことを特徴とする胃癌マーカーポリペプチドの検出又は定量用キット、及び、胃癌マーカー遺伝子から選ばれる１種又は２種以上の遺伝子に対するアンチセンスＲＮＡとセンスＲＮＡとからなる２本鎖ＲＮＡ等を有効成分として含むことを特徴とする胃癌の治療薬剤などを提供することを目的とする。
【解決手段】胃非癌組織に比べて胃癌組織において発現が著しく亢進している胃癌マーカー遺伝子や、その発現産物である胃癌マーカーポリペプチドを検出又は定量することにより、胃癌であるかどうかを判定する。 （もっと読む）

サンプルにおける２つもしくはそれ以上の異なる標的についてのような多重化診断アッセイを行うための方法が記述される。１つの態様は、２つもしくはそれ以上の異なる標的に特異的に結合する２つもしくはそれ以上の特異的結合部分とサンプルを接触させることを含んでなった。２つもしくはそれ以上の特異的結合部分は異なるハプテンにコンジュゲーションされ、そしてハプテンの少なくとも１つはオキサゾール、ピラゾール、チアゾール、ジニトロフェニル以外のニトロアリール化合物、ベンゾフラザン、トリテルペン、尿素、チオ尿素、ロテノイド、クマリン、シクロリグナン、ヘテロビアリール、アゾアリールもしくはベンゾジアゼピンである。別個に検出することができる２つもしくはそれ以上の異なる抗ハプテン抗体とサンプルを接触させる。２つもしくはそれ以上の異なる抗ハプテン抗体は、異なる検出可能な標識にコンジュゲーションされることができる。 （もっと読む）