この出願は、（ａ）両親媒性ペプチド、（ｂ）脂質および（ｃ）少なくとも１つの免疫原性種を含む組成物に関する。各組成物は、免疫原性種の運搬および送達に、たとえば哺乳動物への全身または局所送達に好適である。各組成物を含む製薬組成物も提供される。上記を形成する方法も提供される。脂質、両親媒性ペプチドおよび免疫原性種は混合および処理されて粒子を形成する。たとえば脂質、両親媒性ペプチドおよび免疫原性種の混合物を含む溶液はフィルムに成形されることがあり、フィルムが再水和されて、上記のような粒子を形成し得る。 （もっと読む）

本発明は、ホスホリルコリンコンジュゲートを使用した、アルツハイマー病を発病する高いまたは低いリスクと関連した、抗体、例えばIgM、IgGまたはIgA抗体の存否を分析することに関する。加えて、本発明は、アルツハイマー病に対して対象を免疫化ならびに防止、予防および/または治療する方法であって、対象に、少なくとも1つのホスホリルコリンコンジュゲートを含む医薬組成物を投与する工程、または、対象に、ホスホリルコリンおよび/またはそのコンジュゲートに反応性を有する抗体調製物、例えばモノクローナル抗体を投与する工程を含む、方法に関する。 （もっと読む）

Ｇｌｏｂｏ Ｈまたはそのフラグメントを標的とする免疫反応を引き起こすためのＧｌｏｂｏ Ｈまたはそのフラグメント（例えば、ＳＳＥＡ３）およびアジュバント（例えば、α−ＧａｌＣｅｒ）を含む免疫組成物、それらの癌に対する治療。ＦＵＴ１およびＦＵＴ２のいずれか、またはＧｌｏｂｏ Ｈの生合成を包含する両方の活性を阻害することにより癌を治療する方法を開示する。
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【課題】髄膜炎菌ワクチンの提供。
【解決手段】髄膜炎菌莢膜多糖、アジュバント量のインターロイキン−１２および明礬の水性懸濁物の混合物を含んでおり、かつ、生理学的に許容できるベヒクルを含んでいてもよい、ワクチン組成物または免疫原性組成物。該インターロイキン−１２は明礬の懸濁物上に吸着されており、該明礬が、水酸化アルミニウムもしくはリン酸アルミニウムであり、該髄膜炎菌莢膜多糖が破傷風トキシン、ジフテリアトキシン、百日咳トキシンおよびそれらの非毒性の変異体などの担体分子に複合化されていてもよいものである。 （もっと読む）

【課題】選択された抗原に対する脊椎動物宿主中での免疫応答を高めるためのサイトカイン、リンホカイン類似物の提供。
【解決手段】顆粒球マクロファージコロニー刺激因子もしくはインターロイキン−１２のようなサイトカインもしくはリンホカインと組合わさったアミノアルキルグルコサミンリン酸化合物またはその誘導体もしくは類似物の使用は、脊椎動物宿主での選択された抗原に対する免疫応答を高めるための抗原組成物中のアジュバントの組合せ物として有用である。 （もっと読む）

本発明は、免疫応答を誘起するための、特に癌細胞により発現される少なくとも１つの抗原に対する免疫応答を誘起するための組成物、特に癌を処置および防止するための方法およびキットに関する。
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本発明は、in vivoで免疫アジュバント活性を示す、ネズミチフス菌に由来するフラジェリンから得られる新規ペプチド化合物に関する。 （もっと読む）

髄膜炎菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ）は、世界的な髄膜炎および敗血症の主な原因である。本発明のテクノロジーは、髄膜炎菌性疾患、より好ましくはＢ亜型髄膜炎菌性疾患に対して防御免疫を提供するＮｅｉｓｓｅｒｉａの少なくとも１つの遺伝子改変菌株由来の未変性の外膜小胞（ＮＯＭＶ）を含むワクチン組成物を提供する。本発明のテクノロジーは、さらに、本発明のワクチン組成物を投与する工程を含む、髄膜炎菌性疾患に対して動物またはヒトを免疫する方法を提供する。
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【課題】免疫学的反応の刺激、調整、または誘発が所望される広範な種々の状況において、効果的および有益に適用可能である手段を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、ポリヌクレオチドの少なくとも１つのフラグメント、好ましくは少なくとも１つの抗原、ならびに必要に応じて薬学的に受容可能なキャリアおよび/または希釈剤を含む薬学的組成物に関する。上記課題は、本発明に従っての、脊椎動物へのこの薬学的組成物の導入が、増殖の調節、細胞内の転写および翻訳の誘導、タンパク質合成、タンパク質発現、またはタンパク質分泌を達成することにより解決された。薬学的組成物は、ワクチンプロトコルにおいて有用であるが、また免疫調節が利益をもたらす任意の他の治療的状況（例えば、最適下限の免疫応答、病原体に対する反応、耐性、または自己免疫）においても有用である。 （もっと読む）

【課題】経口または鼻内のような粘膜表面に投与された場合、抗原の免疫原性を増大させるために使用され得る活性な粘膜アジュバントの提供。
【解決手段】非毒性の粘膜アジュバントを第２の抗原とともに混合して含有する薬学的組成物であって、１つの実施形態において、項上述の非毒性の粘膜アジュバントが細菌のADPリボシル化毒素の無毒化された変異体である、組成物であって、別の実施形態において、上述の非毒性の粘膜アジュバントがCTまたはLTの無毒化された変異体である、組成物。 （もっと読む）

【課題】イヌインフルエンザウイルスに関連した疾患のワクチン及び治療の提供。
【解決手段】インフルエンザウイルス抗原と、これらの抗原をイヌ類、特にイヌに提示する方法と弱毒及び死滅ワクチンに関し、又実験的に生成されたイヌ及びウマインフルエンザウイルスに関するもので、Ｈ３、Ｎ８、Ｈ３Ｎ８、及びＨ７Ｎ７を含めたＡ型インフルエンザと、イヌ又はウマインフルエンザウイルスからの少なくとも１つのゲノムセグメントを含有するウイルスとが含まれる。インフルエンザウイルスによって引き起こされる疾患から、イヌ類、特にイヌを防御する治療用組成物におけるこれらのウイルスの使用。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質の高分子結合領域および凝集しやすい領域を同定するコンピュータシミュレーションに少なくとも部分的に基づく方法およびコンピュータツールを提供する。次いで、置換は、増強された安定性および／または低下した凝集傾向を有するタンパク質を設計するためにこれらの凝集しやすい領域においてなされてもよい。同様に、次いで、置換は、高分子に対する変更された結合親和性を有するタンパク質を設計するためにこれらの高分子結合領域においてなされてもよい。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病を含むβアミロイド形成及び/又は凝集(β-アミロイドーシス)に関連する治療におけるミモトープの使用に関連し、ここで該ミモトープは、APPシグナルの生理学的機能を妨害することなくインビボで、非切断型Aβ1-40/42、及びN-末端を切断した形態のAβpE3-40/42、Aβ3-40/42、Aβ11-40/42、AβpE11-40/42及びAβ14-40/42に向けられた抗体形成を誘導する。 （もっと読む）

【課題】ワクチンにより誘発される免疫応答を刺激し、疾患を治療し、ワクチン内の抗原の有効用量を減らすためのアジュバントによる経皮的免疫賦活方法の提供。
【解決手段】（ａ）ワクチンによる免疫を必要とする対象を用意するステップ、（ｂ）少なくとも１種のアジュバントを皮膚表面から患者の皮膚に適用するステップ、及び（ｃ）経皮以外の投与経路によりワクチンで対象を免疫し、ワクチンが１種又は複数の抗原を含有するステップ、を含み、これにより、少なくとも１種の該アジュバントが、１種又は複数の該抗原に特異的な免疫応答を誘発することによって、経皮的免疫賦活を起こし、かつ、少なくとも１種の該アジュバントにより賦活された免疫応答は、少なくとも１種の該アジュバントがない場合よりも有効である、経皮的免疫賦活方法。 （もっと読む）

本発明は、ＡｐｏＡ分子または機能的に同等なその変異体と、治療に関連する化合物とを含んでなり、両成分が共有結合している複合体に関し、さらに当該複合体を、前記ＡｐｏＡ分子に対し特異的結合部位を有する組織を前記化合物の特異的標的とする治療において使用することに関する。 （もっと読む）

本発明は、胃腸の癌の患者が疾患再発に遭遇しそうかどうか判定する方法に関し、該方法は、患者の術前血漿サンプル中のTIMP-1濃度を測定するステップと、患者の術前体液サンプル中のCEA濃度を測定するステップと、患者が疾患再発に遭遇しそうかどうか評価するステップとを含む。本発明は、該方法を適用するためのキットをさらに提供する。
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インフルエンザワクチン接種に対する現在のアプローチは、季節性株または汎流行性株のどちらかに焦点を当てている。現在の季節性ワクチンは、一般的に２種のインフルエンザＡ型株（Ｈ１Ｎ１とＨ３Ｎ２）と１種のインフルエンザＢ型株由来の抗原を含む。現在の汎流行性ワクチンは、Ｈ５Ｎ１インフルエンザＡ型ウイルス株に焦点を当てている。本発明の目的は、季節性株および汎流行性株の両方に対して免疫を惹起することができるワクチンを製造するさらなる改善された方法を提供することである。 （もっと読む）

【課題】安全で有効な製剤を目的に、抗癌ワクチンとして結乾燥品（lyophilisate）の溶解性の強化及び湿潤強化を施した新規ペプチド組成物の提供。
【解決手段】免疫療法に用いるワクチンとしての、白血球抗原（ＨＬＡ）クラスＩまたはＩＩ分子に結合する腫瘍関連ペプチドの新規組成物であり、癌、特に腎臓癌や脳腫瘍、特定の神経膠腫、特に膠芽腫の免疫療法に有効である。該ペプチドは、さらに、抗腫瘍免疫応答を誘発するワクチン組成物であり、マンニトール：ポロキサマー188の重量比は1:5:1.5から1:8:2.2の範囲を含む。 （もっと読む）

本発明は、成熟した E2 エンベロープ糖タンパク質のアミノ末端の 27 個のアミノ酸が欠失しているかまたは該 27 個のアミノ酸の中に突然変異を有している肝炎ウイルス C (HCV) E2 糖タンパク質の CD81 結合ペプチド、または CD81 と結合する能力を保持しているその変異体に関する。さらに、本発明は、該 CD81 結合ペプチドを含むポリペプチド、該 CD81 結合ペプチドをコードするポリヌクレオチドならびに本発明のポリヌクレオチドを含む発現カセットおよびベクターを提供する。さらに、本発明は、該 CD81 結合ペプチド、該 CD81 結合ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該発現カセットもしくは該ベクター、およびアジュバントを含む組成物に関する。さらに、本発明は、本発明の CD81 結合ペプチド、ポリヌクレオチド、発現カセット、ベクターもしくは組成物、および医薬上許容される賦形剤、担体もしくは希釈剤を含む医薬組成物を提供する。さらに、本発明は、哺乳類における HCV に対する免疫応答、好ましくは特異性の広い免疫応答の誘導のための本発明の CD81 結合ペプチド、ポリヌクレオチド、発現カセット、ベクター、組成物または医薬組成物、ならびに哺乳類において HCV に対する、好ましくは様々な遺伝子型の HCV に対する治療的および/または予防的免疫応答を誘導するための方法を提供する。 （もっと読む）

本開示は、とりわけ、免疫原性のＸＢＰ１、ＣＤ１３８、およびＣＳ１に由来するペプチド（およびその薬学的組成物）を特徴とする。本ペプチドを、種々の方法（免疫応答の誘導方法，抗体産生方法、および癌（例えば、多発性骨髄腫またはワルデンシュトレームマクログロブリン血症などの形質細胞障害）の処置方法など）で使用することができる。本ペプチドを、ＭＨＣ分子多量体組成物中に含め、例えば、細胞集団中のＴ細胞の検出方法で使用することもできる。 （もっと読む）