本発明は、断続的な投与計画に従ってＣＤ４０アゴニスト抗体を患者に投与することを含む、患者における腫瘍の治療方法を提供する。本発明はまた、ＣＤ４０アゴニスト抗体と、ＤＮＡ複製阻害剤との組み合わせを投与することを含む、患者における腫瘍の治療方法も提供する。また、上記治療に用いるための製剤も提供する。 （もっと読む）

本発明は、NOGOに対する抗体、それらの抗体を含有している医薬品製剤、およびそれらの抗体の神経疾患/障害の治療および/または予防における使用に関する。 （もっと読む）

【課題】
伝統的な治療用分子は、肝臓あるいは他の除去機構により循環から除去されるまで、患者の体内を自由に循環する。その様な標的を定めない分子はその薬理学的影響を広範囲に無差別に及ぼし、深刻な副作用を引き起こす。効果的な投与と有害な又は致命的でさえある投与量の差が小さい場合は、ガン細胞を殺すための高度に有毒性を持つ化学治療薬剤においては問題は特に深刻である。
【解決手段】
本発明はCAB分子、癌胎児性抗原（CEA）を対象とする標的分子との優先的結合を利用する酵素プロドラッグ治療（ADEPT）の構築、及びその診断及び治療における使用に関する。
化合物の多くは、治療すべき組織の特定の標的分子を優先的に結合することにより特定の組織を標的にする。標的に優先的に作用することにより効果的な投与と有害な投与の差は大きくなり、成功する治療処方が策定でき、副作用の発生を減らすことができる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトにおける治療方法を含む、癌細胞を死滅させるインビトロおよびインビボの方法を提供し、さらに癌特異的抗原C35に対して特異的な抗体、このような抗体をコードするポリヌクレオチド、ならびにこのような抗体を使用する治療方法および診断方法も提供する。

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復活技術を使用してヒト抗体を生成する高効率な方法が提供される。一態様では、炭疽菌毒素に特異的なヒト抗体が提供される。一態様では、炭疽菌毒素に予め曝露したヒト末梢血細胞がＳＣＩＤマウスモデルで使用される。この方法は、主にＩｇＧアイソタイプであり、所望の抗原に対して高い特異性および親和性を有する抗体を含んでいる、高いヒト抗体タイターをもたらす。この方法によって生成される抗体は、炭疽菌に曝露された哺乳類を予防または治療するために治療的および予防的に使用することができる。診断方法および炭疽菌汚染を測定する方法も開示される。 （もっと読む）

感染性疾患、それに限定されないが、ヒト肉腫および癌腫を含めた原発性および転移性新生物疾患の検出、予防および処置のための方法および組成物を記述する。特に、罹患組織および細胞上に、特に腫瘍細胞および感染性細胞上に細胞外で局在化されるＨｓｐ７０のエピトープを結合する能力のある特異的抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＥＧＦ受容体に対する抗体の固形物、特にＥＧＦ受容体対するモノクローナル抗体の沈殿物および結晶、特に好ましくはＭａｂ Ｃ２２５（セツキシマブ）およびＭａｂ ｈ４２５（ＥＭＤ７２０００）の沈殿物および結晶に関し、これらは水性媒質中での溶解または懸濁により生物学的に活性な抗体タンパク質を生じ、水性媒質中で溶解または懸濁された、抗体ならびに／あるいはその変異体および／または断片の１種を、沈殿試薬によって沈殿させることによって得ることができる。さらに本発明は、沈殿した非結晶質、沈殿した結晶質、または溶解もしくは懸濁の形態での、前述の抗体の少なくとも１つの固形物、ならびに、場合により賦形剤および／またはアジュバントおよび／またはさらなる薬剤活性成分を含む医薬製剤、および本発明による抗ＥＧＦＲ抗体の固形物の調製方法に関する。 （もっと読む）

免疫モジュレーションのための方法および薬剤ならびに推定免疫モジュレーターの同定方法が提供される。
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本発明は、特異的抗体または融合蛋白、特に、特異的抗体Ａまたはレプチン受容体（レプチン−Ｒ）もしくはレプチン結合蛋白（レプチン−ＢＰ）に向けられた融合蛋白、ならびに、これらの抗体または融合蛋白の、定量分析、治療目的、および治療薬調製での使用にも関する。更に、本発明は、本発明による特異的抗体または融合蛋白を使用することにより、可溶化もしくは懸濁化レプチン結合蛋白サンプル中のレプチンの定量方法、ならびに、この抗体または融合蛋白を含有する診断薬および（診断）キットにも関する。 （もっと読む）

本発明は、線維症の減少及び/または防止における使用のための化合物の同定及び/または作製の方法を提供し、TIEG及び/またはSmad-7を発現する能力を有する細胞タイプの提供；試験化合物の提供；多量のCTGFまたはその機能的な同等物の提供；前記細胞タイプの前記試験化合物に対する曝露；続いてまたは同時に、前記細胞タイプの前記CTGFまたはその機能的な同等物に対する曝露；Smad-7及びTIEGの発現の検出及び/または測定；試験化合物の存在下におけるSmad-7及び/またはTIEGの発現量と試験化合物の非存在下で検出及び/または測定されるSmad-7及び/またはTIEGの発現量の比較；Smad-7の発現の変化を引き起こさない、若しくは増大する、及び/またはTIEG発現の変化を引き起こさない、または増大する事に基づいて、線維症を減少及び/または防止する化合物かどうかの決定の工程を含む。線維症の減少及び/または防止のために提供される化合物、及びその様な化合物の使用も存在する。
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本発明は、非極性アミノ酸および塩基性アミノ酸からなる群より選択される安定剤を含み、４.０〜５.２のｐＨを有する、安定性を高めたタンパク質配合物に関する。本発明はさらに、医薬組成物、およびタンパク質配合物を安定化する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】
この発明はＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１とＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３のアミノ酸配列と同一のアミノ酸配列の精製ポリペプチドを製すること。そして通常のアジュバンドおよび／または脱脂効果がある薬剤および腎性疾患を処置する薬剤を製剤するために通常の佐薬および／またはキャリア物質と組み合わせてポリペプチドを利用する。
【解決手段】
精製ポリペブチドを製造するために、ポリペプチドのアミノ酸配列をＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１および／またはＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３のアミノ酸配列と同じにし、ポリペプチドが低濃度のリポプロティン（ＬＤＬ）および／または酸化ＬＤＬ（ｏｘＬＤＬ）、特にＬＤＬコレステロールおよび／または酸化ＬＤＬコレステロール（ｏｘＬＤＬコレステロール）と結合させる。 （もっと読む）

本発明は、モノクローナル抗体Ｈ３３、又はそのフラグメント若しくは誘導体である血管形成阻害分子、癌の治療、特に固形腫瘍の治療におけるその使用、及びこれらを含む治療用及び診断用の組成物に関する。本発明は特に、Ｈ３３のヒト化誘導体、又はＨ３３の特異性を有するヒトモノクローナル抗体に関する。 （もっと読む）

本発明により、脊髄損傷からもたらされる続発性の障害を処置する、ＣＤ１１ｄに特異的に結合するポリペプチド組成物を使用した方法が開示される。１つの実施形態において、本方法は、哺乳動物被験体において慢性疼痛を処置するための方法であって、ＣＤ１１ｄに特異的に結合するポリペプチドを含む、治療有効量の組成物を必要とする被験体に投与する工程を包含する。本発明は、α−ｄインテグリンサブユニット（すなわち、ＣＤ１１ｄ）に結合する抗体およびポリペプチド組成物を使用して、慢性疼痛を処置するための方法を提供する。 （もっと読む）

CCX-CKR2のリガンドおよび癌におけるCCX-CKR2の生物学的役割を記載する。

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多発性骨髄腫に対して被験体を処置するための治療方法が提供される。この方法は、治療有効量のアンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントを、それらを必要とする患者に投与する工程を包含する。そのアンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントは、有意なアゴニスト活性を有さないが、その抗体がヒトＣＤ４０発現細胞のＣＤ４０抗原に結合する場合にアンタゴニスト活性を示す。抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントのアンタゴニスト活性は、ヒトＣＤ４０発現多発性骨髄種細胞の増殖および／または分化を有利に阻害する。 （もっと読む）

本発明は、癌及びウイルス感染を治療するためのＩＬ−２１、そのアナログ及び誘導体を用いる併用療法を提供する。 （もっと読む）

ヒトまたは動物においてＲａｆキナーゼ活性を阻害する、式（Ｉ−ＩＶ）


を有する新しい置換キナゾリン、キノキサリン、キノリンおよびイソキノリン化合物類、組成物および方法が提供される。上記新しい化合物類組成物類は単独で、またはＲａｆキナーゼ介在性疾患、例えば癌などを処置するための少なくとも１種類の追加的因子と組合わせて使用される。上記置換基は請求項において定義される。本発明は、この種の処置を必要とするヒト被験体または動物被験体を治療する方法であって、上記式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物の治療的有効量を単独で、またはその他の抗癌剤と組み合わせて前記被験体に投与することを含む方法を提供する。
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ヒトインターロイキン−５受容体（ＩＬ−５Ｒ）α鎖に特異的に結合し、Ｎ−グリコシド結合複合型糖鎖をＦｃ領域に有する抗体分子からなる組成物であって、Ｎ−グリコシド結合複合型糖鎖が該糖鎖の還元末端のＮ−アセチルグルコサミンにフコースが結合していない糖鎖である抗体組成物、該抗体組成物を生産する形質転換体、該抗体組成物の製造方法および該抗体組成物を含有する医薬を提供する。 （もっと読む）

本発明は、標的とする抗原を高い親和力で結合するヒトのシングル免疫グロブリン可変ドメインポリペプチドを含む濃縮製剤、及びその方法について提供するものである。本製剤における可変ドメインポリペプチドは、従来の抗体に比較して極めて小さく、VドメインモノマーはscFv分子よりも更に小さいため、治療に用いられる場合はインビボ標的にアクセスが容易になる。このポリペプチドの比較的小さいサイズと高い結合親和力により、より大きな抗体分子の製剤よりも、単位マス辺り、より多くの標的を結合させることができる。それにより、より良い効率で少量の投与で済むこととなる。 （もっと読む）