本発明は、幹細胞移植を受けた哺乳動物に、有効量のヒト抗ＣＴＬＡ−４抗体を投与することによる、幹細胞移植を受けた哺乳動物における癌の治療に関する。幹細胞移植は、同種幹細胞移植でもよいし、または、自己幹細胞移植でもよく、さらに、化学療法のような予備的な治療を先に行ってもよい。本発明の方法は、追加の癌治療と併用してもよい。さらに、本発明は、少なくとも１０ｍｇ／ｋｇのヒト抗ＣＴＬＡ−４抗体、より好ましくは約１５〜２０ｍｇ／ｋｇの抗体を用いた癌の治療に関する。 （もっと読む）

非修飾ブーゲニンタンパク質と比較した場合に、生物学的活性およびヒトT細胞を活性化する性向が低い修飾型のブーゲニンタンパク質が提供される。非修飾T細胞エピトープペプチドと比較して、ヒトT細胞を活性化する性向が低いブーゲニンのT細胞エピトープペプチド、および修飾T細胞エピトープペプチドもまた、提供される。癌に結合し、修飾ブーゲニンタンパク質に付着されるリガンドを含むサイトトキシンもまた、提供される。これらのサイトトキシンおよびヒトの癌を治療するための薬学的組成物を使用して、哺乳動物癌細胞を阻害または破壊する方法もまた、提供される。

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本発明は、非ホジキンリンパ腫の治療におけるＣＣＩ−７７９及びリツキシマブの組み合わせの使用を提供する。 （もっと読む）

ナノセルは、異なる作用様式又は異なる薬物動態を有する二つの異なる治療因子の連続的な送達を可能にする。ナノセルは、第一の因子を有するナノコアを、第二の因子を含有している脂質小胞の内部に封入することにより形成される。ナノコアの因子が放出される前に、外側脂質の区画の因子がまず放出され、その効果を発揮することができる。ナノセル送達系は、癌、喘息のような炎症性疾患、慢性関節リウマチのような自己免疫疾患、感染性疾患、及びてんかんのような神経学的疾患のような疾患に罹患した患者への送達のための薬学的組成物へと製剤化され得る。癌の治療においては、慣例的な抗腫瘍性因子がナノセルの外側脂質小胞に含有され、抗血管形成因子がナノコアに負荷される。この配置は、腫瘍の血液供給が抗血管形成因子によって遮断される前に、抗腫瘍性因子がまず放出され、腫瘍へと送達されることを可能にする。
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本発明は、種々の炎症性疾患または障害を治療するために用いることができる天然IgM抗体阻害剤を提供する。 （もっと読む）

アドレス部分と触媒ドメインとを含む、「アドザイム」と名付けられた、薬剤としておよび他の目的に有用な、新規のタンパク質構築物のファミリーが開示される。好ましいアドザイムは、メソトリプシンを基とした触媒ドメインを有するものである（機能的な断片、誘導体、変異体、相同体、および／またはこれらの安定化された突然変異を含む）。もう一つの好ましいアドザイムは、タンパク質足場に基づいたターゲティング部分を有するものであり、このようなタンパク質は、免疫グロブリン様の折り畳みを有する。 （もっと読む）

本発明は、肥満、インスリン非依存性糖尿病、代謝症候群、および他の関連疾患を、ＮＴ−４／５ポリペプチドを投与することによって処置するための方法に関する。本発明はまた、ＮＴ−４／５ポリペプチドを含む組成物およびキットに関する。本発明はまた、個体における、高血糖、低グルコース寛容、インスリン抵抗性、腹部肥満、脂質障害、異脂肪血症、高脂血症、高トリグリセリド血症、および代謝症候群のうちのいずれか１つ以上を処置するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのヒンジコアミメティボディまたは特定の部分もしくはバリアントをコードする単離された核酸、ヒンジコアミメティボディまたは特定の部分もしくはバリアント、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物もしくは植物を包含する、少なくとも１つの新規なヒトヒンジコアミメティボディまたは特定の部分もしくはバリアント、ならびに治療組成物、方法および装置を包含する、その製造および使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、薬物部分をリガンドに連結するために有用な複素環式リンカー化合物を提供する。上記化合物はまた、選択された細胞集団を標的することができるリガンドを含む薬物−リガンド結合体、および複素環式リンカー部分によってリガンドに結合された薬物も含む。上記リンカー部分は、アミド結合でペプチドを切断する細胞内酵素、例えばカテプシンについての基質であるペプチド配列を含む。上記ペプチドは、薬物とタンパク質ペプチド配列を結合する自壊的部分をさらに含む。細胞内酵素によるペプチド配列の切断時に、自壊化部分は、薬物部分が非誘導体化形態および活性化形態であるように薬物部分からそれ自体を切断する。
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本発明は、神経学的および／または精神医学的な症状を治療および／または予防するための薬剤を製造するために、神経細胞におけるＴＷＥＡＫの発現または活性を調節または阻害する物質を使用することに関する。さらに、本発明は、同じ目的のために、ＴＷＥＡＫレセプターの発現または活性を調節または阻害するか、または、ＴＷＥＡＫレセプターの細胞内シグナル伝達を調節または阻害する物質を使用することに関する。また、本発明は、ＴＷＥＡＫの発現または活性を調節または阻害する物質を同定する方法を含む。 （もっと読む）

抗体または抗体フラグメントに融合された細胞毒性ＲＮＡｓｅを含む組み換え免疫毒素が、哺乳動物細胞培養物中で産生され得る。驚くべきことに、抗体の可変ドメインのＮ末端に融合された細胞毒性ＲＮＡｓｅを含む免疫毒素が調製されて、抗原に特異的に結合する能力が保持され得る。この免疫毒素は、望ましくないまたは不適切な細胞増殖または活性を伴う疾患または症候群を処置するための種々の治療方法において用いられ得る。 （もっと読む）

哺乳類でのＩｇＥを介する疾患のＲＮＡ干渉による治療及び／又は予防のための組成物が、該組成物の使用方法とともに提供される。本発明の組成物は、関心のある標的細胞の表面に発現される標的となる細胞内に取り込み可能な抗原と特異的に結合する結合剤と、前記標的細胞内の標的遺伝子の発現を抑制する短鎖干渉核酸分子（ｓｉＮＡ）を発現できる遺伝子コンストラクトとを含み、これによって、前記標的抗原との結合の後、前記結合剤及び遺伝子コンストラクトが前記細胞内に取り込まれて、該遺伝子コンストラクトが放出される。 （もっと読む）

本発明は、活性型立体配座のインテグリン（例えば、LFA-1の非活性型立体配座と比べて、活性型LFA-1（aLFA-1））と結合する結合タンパク質（例えば、抗体）を提供する。一実施形態では、結合タンパク質はaLFA-1の少なくとも1つの機能を阻害し、例えば、aLFA-1とaLFA-1のコグネイトリガンド（例えば、ICAMタンパク質）との結合相互作用を阻害する。かかる結合タンパク質を用いて、炎症性疾患や他の疾患を治療または予防することができる。 （もっと読む）

本発明は、がん疾患に関する診断マーカーとしての種々のタンパク質の使用に関する。特に、タンパク質アネキシンＡ３の使用が好ましい。好ましくは、アネキシンＡ３の対照と比較したレギュレーションの増加を分析する。本発明は、がんの治療に用いられる薬剤の製造のための活性物質、特に、種々の特徴的タンパク質の活性および／または量に影響する物質、の使用に関する。
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本願発明は，MHC(主要組織適合複合体)クラスII分子とその受容体との結合を遮断可能な物質，共刺激分子とその受容体との結合を遮断可能な物質，接着分子とその受容体との結合を遮断可能な物質，及び，サイトカインとその受容体との結合を遮断可能な物質から成る群から選ばれた少なくとも二種の物質を活性成分として含むＴリンパ球の活性化を抑制する免疫疾患治療用の医薬組成物に関する。
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リンパ腫、白血病、メラノーマ、前立腺癌、および転移性疾患を処置するための組成物、方法、および併用療法を提供する。特に、抗−α４インテグリン免疫グロブリン、またはα４インテグリンリガンド（例えば、ＭａｄＣＡＭ−１およびＶＣＡＭ）に結合する免疫グロブリンを含む組成物を、腫瘍の増殖および進行の阻害に使用するために、ならびに転移を阻害するために開示する。腫瘍および転移を処置する使用に好ましい免疫グロブリンは、ナタリズマブである。これらの免疫グロブリンを用いる組成物および方法は、単独で、または他の試薬および癌処置モダリティーと組み合わせて用いることができる。
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スペーサーまたはキャリアによってコンジュゲートされた２つ以上のハプテンを含む化合物が開示される。ハプテンは、ジエチレントリアミンペンタアセテート（ＤＴＰＡ）、ヒスタミン−スクシニル−グルタミン（ＨＳＧ）、またはＤＴＰＡおよびＨＳＧの組合せを含むことができる。化合物は、ハプテン、スペーサー／キャリアの１つ以上、またはその両方にコンジュゲートできるエフェクター分子も含む。エフェクター分子は、エステル結合、イミノ結合、アミノ結合、スルフィド結合、チオセミカルバゾン結合、セミカルバゾン結合、オキシム結合、エーテル結合、またはこれらの結合の組合せを含む多数の結合によってコンジュゲートできる。化合物および／または化合物の前駆物質を合成する方法も開示される。

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ヒトＩＴＰＫ遺伝子はＩＧＦＲ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＩＧＦＲ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＩＴＰＫの活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、ＩＧＦＲのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

（Ａ）_ｘ−Ｍ−（Ａ’）_ｙを含む融合ポリペプチドであって、ここで、ＡおよびＡ’は、各々、標的レセプターを結合し得るポリペプチドである。本発明の融合ポリペプチドは、この標的レセプターを活性化するマルチマータンパク質を形成する。ＡおよびＡ’は、各々、標的レセプターに特異的な抗体由来の、抗体またはフラグメントであり得る。この抗体またはフラグメントは、同じかまたは異なる、この標的タンパク質を結合し得る、ＳｃＦｖフラグメント、および／またはリガンドもしくはリガンドフラグメント、または誘導体であり得る。Ｍは、マルチマー化成分であり、ｘおよびｙは、独立して、１〜１０の間の数である。 （もっと読む）

本発明は、MAdCAM、好ましくはヒトMAdCAMへ特異的に結合し、かつMAdCAMを阻害するように機能する、ヒト抗体およびそれらの抗原結合部分を含む抗体に関する。本発明はまた、ヒト抗MAdCAM抗体およびそれらの抗原結合部分に関する。本発明はまた、キメラ、二重特異性、誘導体化、一本鎖抗体または融合タンパク質の部分である抗体に関する。本発明はまた、ヒト抗MAdCAM抗体由来の単離された重鎖および軽鎖免疫グロブリン、ならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子に関する。本発明はまた、ヒト抗MAdCAM抗体、これらの抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに診断および処置のために抗体および組成物を使用する方法に関する。本発明はまた、ヒト抗MAdCAM抗体を含む重鎖および/または軽鎖免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法を提供する。本発明はまた、本発明の核酸分子を含むトランスジェニックの動物または植物に関する。 （もっと読む）