本発明は、形質細胞疾患の重篤度を減じるための、または形質細胞疾患の治療のための方法を提供する。本方法は、形質細胞疾患に苦しむ個人に、NOTCHの細胞外部分またはJAG2に向けられた抗体を含む組成物を投与するステップを含む。 （もっと読む）

本明細書において、ＤＶＱＬＱＡＳＧＧＧＸ_１ ＶＱＰＧＧＳＬＲＬ ＳＣＡＡＨＤＰＩＦＤ ＫＮＬＭＧＷＸ_２ＲＱＡ ＰＧＫＸ_３Ｘ_４ＥＸ_５ＶＡＴ ＩＳＧＳＧＧＴＮＹＡ ＳＳＶＥＧＲＦＴＩＳ ＲＤＮＡＫＫＴＶＹＬ ＱＭＮＤＬＫＰＥＤＴ ＡＶＹＹＣＮＳＡＦＡ ＩＸ_６ＧＱＧＴＱＶＴＶ ＳＳを含むアミノ酸配列が開示され、ここで、Ｘ_ｌは、Ｖ，Ｓ，Ｄ，Ｌ，Ｆ，Ｗ，またはＴであり；Ｘ_２は、Ｇ，Ｆ，Ｙ，Ｖ，Ｉ，Ｈ，またはＬであり；Ｘ_３は、Ｑ，Ｇ，Ｅ，Ｄ，Ｌ，Ｒ，またはＫであり；Ｘ_４は、Ｒ，Ｃ，Ｑ，Ｌ，Ｉ，Ｐ，またはＫであり；Ｘ_５は、Ｙ，Ｔ，Ａ，Ｗ，Ｆ，Ｓ，またはＬであり；Ｘ_６は、Ｗ，Ｒ，Ｅ，Ａ，Ｇ，Ｖ，またはＫである。この配列は、癌特異的抗原を認識することができる抗体および他の蛋白質の製造において有用である。
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ヒトＰＬＫ遺伝子はβカテニン経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥βカテニン機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＰＬＫの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、βカテニンのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、IL-20受容体ポリペプチド分子の活性を遮断することに関する。IL-20は炎症プロセスおよびヒト疾患に関与するサイトカインである。IL-20RA/IL-20RBは、IL-20の共通の受容体である。本発明には、抗IL-20RA、抗IL-20RB、および抗IL-20RA/IL-20RB抗体を含む抗IL-20受容体抗体およびその結合パートナーと共に、そのような抗体および結合パートナーを用いて、個々にまたは共にIL-20RAおよびIL-20RBに拮抗する方法が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、経口もしくは経粘膜送達などによる抗CD3抗体の新規な投与法を提供する。また、本発明は、抗CD3抗体を経口もしくは経粘膜することによって、自己免疫性疾患を治療、発症を予防もしくは遅延させる方法を提供する。最後に、本発明は、経口もしくは経粘膜投与に適した抗CD3含有組成物を提供する。

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【課題】
この発明はＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１とＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３のアミノ酸配列と同一のアミノ酸配列の精製ポリペプチドを製すること。そして通常のアジュバンドおよび／または脱脂効果がある薬剤および腎性疾患を処置する薬剤を製剤するために通常の佐薬および／またはキャリア物質と組み合わせてポリペプチドを利用する。
【解決手段】
精製ポリペブチドを製造するために、ポリペプチドのアミノ酸配列をＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１および／またはＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３のアミノ酸配列と同じにし、ポリペプチドが低濃度のリポプロティン（ＬＤＬ）および／または酸化ＬＤＬ（ｏｘＬＤＬ）、特にＬＤＬコレステロールおよび／または酸化ＬＤＬコレステロール（ｏｘＬＤＬコレステロール）と結合させる。 （もっと読む）

本発明は、モノクローナル抗体Ｈ３３、又はそのフラグメント若しくは誘導体である血管形成阻害分子、癌の治療、特に固形腫瘍の治療におけるその使用、及びこれらを含む治療用及び診断用の組成物に関する。本発明は特に、Ｈ３３のヒト化誘導体、又はＨ３３の特異性を有するヒトモノクローナル抗体に関する。 （もっと読む）

本発明は、特異的抗体または融合蛋白、特に、特異的抗体Ａまたはレプチン受容体（レプチン−Ｒ）もしくはレプチン結合蛋白（レプチン−ＢＰ）に向けられた融合蛋白、ならびに、これらの抗体または融合蛋白の、定量分析、治療目的、および治療薬調製での使用にも関する。更に、本発明は、本発明による特異的抗体または融合蛋白を使用することにより、可溶化もしくは懸濁化レプチン結合蛋白サンプル中のレプチンの定量方法、ならびに、この抗体または融合蛋白を含有する診断薬および（診断）キットにも関する。 （もっと読む）

転移制御するタンパク質であるメタドヘリン及びメタドヘリンのバリアントが記載される。上記メタドヘリン及びメタドヘリンのバリアントをコードするＤＮＡ配列、並びに生産方法が記載される。メタドヘリン、メタドヘリンへ結合する抗体等の結合作用物質、及びｓｉＲＮＡ等の発現調節作用物質の適用を包含する療法が記載される。所望の物質を特定の肺組織へ送達するためのメタドヘリン又はメタドヘリンバリアントの使用が記載される。メタドヘリンの存在に基づいて転移性細胞を診断する方法が記載される。
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本発明は、CH3ドメインをコードするエキソンと膜エキソンとを少なくとも含むクラスAヒト免疫グロブリンのCα遺伝子を含むトランスジーンの全体又は一部分でスイッチ配列Sμを置き換えることにより改変されたIgH遺伝子座を有する非ヒトトランスジェニック哺乳動物、及びヒト化クラスIgA抗体の作製のためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明により、脊髄損傷からもたらされる続発性の障害を処置する、ＣＤ１１ｄに特異的に結合するポリペプチド組成物を使用した方法が開示される。１つの実施形態において、本方法は、哺乳動物被験体において慢性疼痛を処置するための方法であって、ＣＤ１１ｄに特異的に結合するポリペプチドを含む、治療有効量の組成物を必要とする被験体に投与する工程を包含する。本発明は、α−ｄインテグリンサブユニット（すなわち、ＣＤ１１ｄ）に結合する抗体およびポリペプチド組成物を使用して、慢性疼痛を処置するための方法を提供する。 （もっと読む）

ＣＤ４０細胞表面抗原を発現する癌細胞を含む固形腫瘍について被験体を処置するために、治療方法が提供される。この方法は、アンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントの治療有効量を、それを必要とする被験体に投与する工程を包含する。このアンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントは、有意なアゴニスト活性を有さないが、この抗体がヒトＣＤ４０発現細胞上のＣＤ４０抗原に結合する場合にアンタゴニスト活性を表す。この抗ＣＤ４０抗体またはその適切な抗原結合フラグメントの結合は、ＣＤ４０発現癌細胞のＡＤＣＣ依存性の死滅を介して固形腫瘍の成長を有利に阻害する。 （もっと読む）

新生Ｂ細胞の増殖により特徴付けられる癌について、ヒト被験体を処置する方法が提供される。この方法は、併用抗体治療を、この被験体に対して行う工程を包含し、ここで、有効量のアンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントが、抗ＣＤ２０抗体またはその抗原結合フラグメントと併用して、この被験体に投与される。本発明はさらに、薬学的に受容可能なキャリア中にこれらの抗体の組み合わせを含む薬学的組成物を含む。 （もっと読む）

本発明は、抗体の抗原に対する免疫特異性を保持したまま、抗体の免疫原性を弱めるための、抗体の再設計または改造方法に関する。特に、本発明は、フレームワーク領域のサブバンクから得られるフレームワーク領域にin frame融合した、ドナー抗体由来の相補性決定領域（CDR）を含んでなるコンビナトリアルライブラリーを合成することによって、抗原に免疫特異的な抗体を作製する方法を提供する。本発明はまた、本発明の方法によって作製された抗体を提供する。

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本発明は、神経変性症状を処置、予防または改善する新しい治療剤を開発するのに適する遺伝子およびポリペプチド標的を開示する。本発明はまた、該症状を処置、予防または改善する方法およびそのための医薬組成物、並びに神経変性症状の処置に治療的有用性を有する化合物の同定方法に関する。 （もっと読む）

抗体軽鎖遺伝子と抗体重鎖遺伝子との結合体である、単離且つ精製された製剤が提供され、ここで、軽鎖及び抗体重鎖遺伝子は、Ｂ細胞慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）を有する１体以上の患者間で同じである。これらの遺伝子を含むベクター、及びこれらのベクターを含む細胞もまた、抗体遺伝子によりコードされた単離且つ精製された抗体として提供される。抗体遺伝子によりコードされる抗体の抗原結合領域に結合する、抗イディオタイプ抗体、ペプチド及びアプタマーがさらに、抗体遺伝子によりコードされる抗体の抗原結合領域に結合する複数の結合部位を含む多量体分子として提供される。Ｂ細胞慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）を有する患者が、イディオタイプ特異的Ｂ細胞受容体を有するＢ−ＣＬＬ細胞を消失させることを対象とする治療の影響を受けやすいＢ−ＣＬＬの形態を有するかを決定する方法も、患者におけるＢ−ＣＬＬの治療の進行を追う方法として提供される。さらに、Ｂ−ＣＬＬを有する患者を治療する方法も、Ｂ−ＣＬＬに対する治療薬を同定する方法として提供される。 （もっと読む）

ヒトＣＣケモカイン受容体（ＣＣＲ４）に特異的に結合し、Ｎ−グリコシド結合複合型糖鎖をＦｃ領域に有する抗体分子からなる組成物であって、Ｎ−グリコシド結合複合型糖鎖が該糖鎖の還元末端のＮ−アセチルグルコサミンにフコースが結合していない糖鎖である抗体組成物、該抗体組成物を生産する形質転換体、該抗体組成物の製造方法および該抗体組成物を含有する医薬を提供する。 （もっと読む）

本発明は、単独で使用するか、あるいは、別のＧＡＳ抗原、例えば、ＧＡＳ１１７、ＧＡＳ１３０、ＧＡＳ２７７、ＧＡＳ２３６、ＧＡＳ４０、ＧＡＳ３８９、ＧＡＳ５０４、ＧＡＳ５０９、ＧＡＳ３６６、ＧＡＳ１５９、ＧＡＳ２１７、ＧＡＳ３０９、ＧＡＳ３７２、ＧＡＳ０３９、ＧＡＳ０４２、ＧＡＳ０５８、ＧＡＳ２９０、ＧＡＳ５１１、ＧＡＳ５３３、ＧＡＳ５２７、ＧＡＳ２９４、ＧＡＳ２５３、ＧＡＳ５２９、ＧＡＳ０４５、ＧＡＳ０９５、ＧＡＳ１９３、ＧＡＳ１３７、ＧＡＳ０８４、ＧＡＳ３８４、ＧＡＳ２０２、およびＧＡＳ０５７と組み合わせて使用するのに特に好適なＧＡＳ抗原、ＧＡＳ４０を含む。 （もっと読む）

本発明は、M-CSF、好ましくはヒトM-CSFに特異的に結合し、またM-CSFを阻害するように機能する抗体、およびこの抗原結合部分に関する。本発明はまた、ヒト抗M-CSF抗体、およびこの抗原結合部分にも関する。本発明はまた、キメラ抗体、二重特異性抗体、誘導体化抗体、単鎖抗体、または融合タンパク質の一部である抗体にも関する。本発明はまた、ヒト抗M-CSF抗体に由来する、単離された重鎖および軽鎖の免疫グロブリン、ならびにこのような免疫グロブリンをコードする核酸分子にも関する。本発明はまた、ヒト抗M-CSF抗体、このような抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに抗体および組成物を診断および治療に使用する方法にも関する。本発明はまた、本発明のヒト抗M-CSF抗体を含む、重鎖および/または軽鎖の免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法も提供する。本発明はまた、本発明の核酸分子を含むトランスジェニック動物またはトランスジェニック植物にも関する。

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ＩＧＦが病態の亢進に関与している癌、末端肥大症、糖尿病性合併症等の疾患の治療のための医薬品が求められている。ヒトＩＧＦ−ＩおよびヒトＩＧＦ−ＩＩと特異的に結合し、ヒトＩＧＦ−ＩおよびヒトＩＧＦ−ＩＩの生物活性を阻害する能力を有する遺伝子組換え抗体または該抗体断片、該抗体または該抗体断片を生産する形質転換体、該抗体または該抗体断片の製造法および該抗体または該抗体断片を有効成分として含有する医薬を提供する。 （もっと読む）