本発明は、単独で使用するか、あるいは、別のＧＡＳ抗原、例えば、ＧＡＳ１１７、ＧＡＳ１３０、ＧＡＳ２７７、ＧＡＳ２３６、ＧＡＳ４０、ＧＡＳ３８９、ＧＡＳ５０４、ＧＡＳ５０９、ＧＡＳ３６６、ＧＡＳ１５９、ＧＡＳ２１７、ＧＡＳ３０９、ＧＡＳ３７２、ＧＡＳ０３９、ＧＡＳ０４２、ＧＡＳ０５８、ＧＡＳ２９０、ＧＡＳ５１１、ＧＡＳ５３３、ＧＡＳ５２７、ＧＡＳ２９４、ＧＡＳ２５３、ＧＡＳ５２９、ＧＡＳ０４５、ＧＡＳ０９５、ＧＡＳ１９３、ＧＡＳ１３７、ＧＡＳ０８４、ＧＡＳ３８４、ＧＡＳ２０２、およびＧＡＳ０５７と組み合わせて使用するのに特に好適なＧＡＳ抗原、ＧＡＳ４０を含む。 （もっと読む）

Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓの血清群Ｗ１３５およびＹ由来の莢膜糖類は、そのシアリン酸残基の７位および９位における変化したレベルのＯ−アセチル化を有し、そして免疫原生組成物を作製するのに使用され得る。未改変の天然の糖類に対し、本発明の誘導体は、キャリアタンパク質への結合の間優先的に選択され、その誘導体の結合体は、天然の多糖と比較して改善された免疫原性を示す。１つの実施形態において、改変された血清群Ｗ１３５髄膜炎菌の莢膜糖類であって、ここで（ａ）該糖類中のシアリン酸残基の２９％以下は、７位においてＯ−アセチル化され；および／または（ｂ）該糖類中のシアリン酸残基の２６％以上は、９位においてＯ−アセチル化されている、糖類が提供される。 （もっと読む）

本願は、ＧＢＳポリペプチド抗原の組み合わせを含むＢ群のＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ（「ＧＢＳ」）ワクチンに関し、そのポリペプチドは、レシピエントにおける免疫応答に寄与する。好ましくは、本発明の組み合わせは、２種以上のＧＢＳ抗原の組み合わせを含み、ここで、上記の組み合わせは、ＧＢＳ８０またはそのフラグメントを含む。１つの実施形態において、その組み合わせは、ＧＢＳ８０、ＧＢＳ９１、ＧＢＳ１０４、ＧＢＳ１８４、ＧＢＳ２７６、ＧＢＳ３０５、ＧＢＳ３２２、ＧＢＳ３３０、ＧＢＳ３３８、ＧＢＳ３６１、ＧＢＳ４０４、ＧＢＳ６９０およびＧＢＳ６９１からなる抗原の群から選択される２種〜１３種のＧＢＳ抗原からなり得る。 （もっと読む）

本発明は、MUC-1発現腫瘍の治療および予防のための核酸ワクチン接種プロトコルにおいて有用な、新規核酸構築物に関する。特に該構築物は、典型的にはヒト型結核菌(Mycobacterium tuberculosis)由来である熱ショックタンパク質遺伝子HSP70とMUC-1またはその誘導体との融合体を含む。本発明はさらに、該構築物およびタンパク質を含む医薬組成物、特に粒子媒介送達に適した医薬組成物、それらを製造するための方法、ならびにそれらの医療における使用、特にMUC-1発現腫瘍の治療における使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は例えば新規Ｌａｗｓｏｎｉａ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｉｓ蛋白質をコードする核酸配列に関する。本発明は更にこれらの配列を含むＤＮＡフラグメント、組換えＤＮＡ分子及び生きた組換えキャリヤーに関する。本発明は更に前記核酸配列、ＤＮＡフラグメント、組換えＤＮＡ分子及び生きた組換えキャリヤーを含む宿主細胞に関する。更に、本発明はこれらのヌクレオチド配列によりコードされる蛋白質と、ワクチン製造のためのその使用に関する。本発明は更にＬａｗｓｏｎｉａ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｉｓ感染の防除用ワクチンとその製造方法に関する。最後に、本発明はＬａｗｓｏｎｉａ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｉｓ ＤＮＡの検出、Ｌａｗｓｏｎｉａ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｉｓ抗原の検出及びＬａｗｓｏｎｉａ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｉｓに対する抗体の検出用診断試験に関する。 （もっと読む）

【課題】 哺乳類における１以上の型の血球欠乏を治療する方法を提供すること。
【解決手段】 治療上有効量のＴＩＳＦ、又は、ＴＩＳＦのようなＣＤ４＋細胞を刺激する化合物を、治療を必要とする哺乳類に投与する。一つの実施形態としては、１以上の型の血球欠乏を有する哺乳類に対し、哺乳類由来のＴＩＳＦを投与する。 （もっと読む）

炭疽の感染防御抗原０３５に結合する単離されたヒトモノクローナル抗体を開示する。ヒト抗体は、Ｖ−Ｄ−Ｊ組換えおよびアイソタイプスイッチングを受けることによりヒトモノクローナル抗体の複数のアイソタイプを生産することができる非ヒトトランスジェニック動物、例えばトランスジェニックマウスで生産させることができる。またヒト抗体の誘導体（例えば二重特異性抗体および免疫複合体）、ヒト抗体を含んでなる製薬学的組成物、非ヒトトランスジェニック動物およびヒト抗体を生産するハイブリドーマ、およびヒト抗体を使用した治療および診断法も開示する。 （もっと読む）

本発明は医薬用弱毒生菌に関する。本発明は微生物病の予防に有用なこれらの弱毒生菌に基づくワクチンにも関する。更に、本発明はワクチンの製造における弱毒生菌の使用にも関する。更に、本発明は前記ワクチンの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は医薬用弱毒生菌に関する。本発明は微生物病の予防に有用な前記細菌に基づくワクチンと、ワクチンの製造における前記細菌の使用にも関する。更に、本発明は前記ワクチンの製造方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、安全なワクチン、および、このようなワクチンを製造する方法を提供する。本発明のワクチンは、同じ科の少なくとも２種の生きた突然変異ウイルス、または、このようなウイルスをコードする核酸分子を含み、ここにおいて、これら２つのウイルスのそれぞれ、または、それらをコードする核酸は、望ましい表現型を付与する突然変異を含み、ウイルス中の突然変異は、突然変異ウイルスが互いに組換えを起こして突然変異が除去されないようにゲノムの同じ部位に存在する。 （もっと読む）

本発明は，Porphyromonas gingivalisおよびを検出するための，およびP. gingivalisにより引き起こされる疾病および感染を治療および予防するための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

クリプトスポリジウムパルブム抗原（１種又は複数）若しくは対象のエピトープ（１種又は複数）と、腸管感染症及び／又は腸管症状を引き起こす病原体由来の他の少なくとも１種の抗原若しくは対象のエピトープ、及び／又はこのような抗原（１種又は複数）若しくは対象のエピトープ（１種又は複数）を発現する組換体（１種又は複数）及び／又はベクター（１種又は複数）及び／又はプラスミド（１種又は複数）とを含む混合組成物、並びに妊娠中の哺乳動物及び／又は新生若しくは幼若の哺乳動物、例えば妊娠中の雌牛及び／又は生後１カ月以内などの子牛などに対するこのような組成物の投与が開示され請求される。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）動物の樹状細胞に選択的に結合するが、当該動物において自然発生しない分子部分と、（ｉｉ）抗原とを含む、動物のワクチン接種用化合物を提供する。通常、前記のように選択的に結合する分子部分はＤＣ−ＳＩＧＮに結合する。分子部分はＨＩＶ−１ ｇｐ１２０でよい。本発明の化合物は動物のワクチン接種に使用することができ、ワクチン接種後、当該動物を自然感染動物から識別することが可能である。 （もっと読む）

抗原に対して免疫応答を引き出すための組成物および方法が、本明細書において開示される。具体的には、本化合物および方法は、本来は宿主により「自己」抗原として認識される外来性の抗原に対して免疫応答を引き出し、従って、これらの抗原に対する宿主の寛容を破壊する。免疫応答ドメインと、抗体フラグメントを含む標的結合ドメインを含むキメラ抗原を宿主免疫系に提示することは、外来性または寛容化された抗原に対する免疫応答を増強する。抗原提示細胞は、キメラ抗原を取り込み、処理し、提示して、所望の抗原に対して体液性免疫応答と細胞性免疫応答の両方を引き出す。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類において全身性で抗原-非特異的免疫応答及び強力な抗原-特異的免疫応答の両方を誘起するのに有効である、ワクチン及び免疫活性化の方法に関する。この方法は、癌、アレルギー性炎症に関連した疾患、感染症、又は自己-抗原の有害な活性に関連した状態を含む疾患からの、哺乳類の保護に特に有効である。同じくこのような方法において有用な治療的組成物も開示されている。 （もっと読む）

本発明は、２８ｋＤａタンパク質ファミリーのバベシアタンパク質及びそのようなタンパク質の免疫フラグメント、そのようなタンパク質又はフラグメントをコードする核酸、ｃＤＮＡフラグメント、組み換えＤＮＡ分子、そのような核酸を含有する、生きている組み換え担体もしくは宿主細胞、ワクチン、そのようなワクチン調製のための方法、バベシア科の生物によって引き起こされる感染又はその臨床的徴候の予防又は治療処置のための、そのようなタンパク質又はフラグメントの使用、及びバベシア科の生物の核酸、抗体又は抗原の検出のための診断テストに関する。
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本発明は、ＲＡＰ型およびＴＲＡＰ型分子が病原性に重要な役割を果たす特定の細菌など、所定の細菌の種による感染、または、細菌の種に起因する疾患に対する治療または予防方法、および、その組成物を特徴とする。
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本発明は、ヒトリンパ球由来のアジュバントに関する。本発明のアジュバントは伝統的なワクチンまたは癌免疫療法と併用して、ワクチンまたはその他の免疫治療薬に対する患者の免疫系の応答を増強するために使用できる。本発明のアジュバントは、培養した活性化リンパ球から収集した上清に由来する。 （もっと読む）

増殖が抑えられるように核酸が改変された遺伝子突然変異を含む自由生活微生物、および／または核酸を修復する能力を低下させる遺伝子突然変異を含む自由生活微生物が提供される。また、抗原提示細胞に与え、抗原提示細胞を活性化および／または成熟化するための、改変された微生物を使用する方法も提供される。改変された微生物および／または抗原提示細胞を含むワクチン組成物、ならびにワクチンを用いる方法も提供される。微生物は、さらに、癌または感染症に対するワクチンとして用いるために、腫瘍抗原または感染症抗原のような異種抗原を含むように改変することができる。 （もっと読む）

本発明は、配列番号１に構造的に関係するアミノ酸配列を含むポリペプチド、かかるポリペプチドの使用及びかかるポリペプチドを産生する発現系を特徴とする。配列番号１は完全長Ｓ．アウレウスポリペプチドの切断誘導体である。完全長ポリペプチドは、本明細書では完全長「ＯＲＦ０６５７ｎ」と称する。配列番号１のアミノ酸配列を含むポリペプチドは、Ｓ．アウレウスに対して防御免疫応答を生じることが判明した。
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