ワクチンを製造する方法であって、ここでそのワクチンはジフテリアトキソイドおよび破傷風トキソイドを含み、この方法は（ｉ）ジフテリアトキソイドおよび破傷風トキソイドを含む第一のバルクを（ｉｉ）破傷風トキソイドを含むがジフテリアトキソイドを含まない第二のバルクと組み合わせる工程を含む、方法。この準備は、同じバルクから小児用および青年用ワクチンの両方を簡便に製造することを促進する：第一のバルクは、小児用ワクチンに適当なジフテリア破傷風比を有し得、そして第二のバルクを、青年用ワクチンで見出されるように、ジフテリアトキソイドの相対的な量を抑制するために使用し得る。
（もっと読む）

大クロストリジウム細胞毒（ＬＣＴｓ）、特にクロストリジウムディフィシレ細胞毒素Ａ及びＢ（ＴｃｄＡ及びＴｃｄＢ）による中毒の回避又は軽減のための医薬品は、作用物質として、ＬＣＴｓ（大クロストリジウム細胞毒）の自触性のプロテアーゼ活性の少なくとも１種のエフェクター、即ち阻害剤又は活性化剤を含有することにより特徴付けられる。 （もっと読む）

【課題】黄色ブドウ球菌が有するパントンバレンタインロイコシジン毒素に対する抗体、該抗体を用いた前記毒素の検出方法およびキット、ならびにパントンバレンタインロイコシジン毒素に対する抗体を含むPVLを有する黄色ブドウ球菌を治療するための医薬組成物の提供。
【解決手段】パントンバレンタインロイコシジンＦに結合性を有し、LukDおよび／またはHlgBに交差反応性を示さない抗体、ならびにパントンバレンタインロイコシジンＳに結合を有し、LukE、HlgCおよびHlgAの少なくとも１つに交差反応性を示さない抗体。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、ＰＲＲＳＶ ＯＲＦ５およびＯＲＦ６構造タンパク質のＮ−末端部分を含有するキメラポリペプチド；緑膿菌外毒素Ａ結合および転位ドメインの一部；および、配列ＫＤＥＬ−ＫＤＥＬ−ＫＤＥＬ（Ｋ３）を含有するカルボニル末端ドメインを含む、中和価を誘起する融合タンパク質であるＰＥ−ＰＱＧＡＢ−Ｋ３を含む、ＰＲＲＳＶサブユニットワクチンを提供する。
【効果】ＰＲＲＳＶ感染語の豚の肺で、ＰＥ−ＰＱＧＡＢ−Ｋ３ワクチン群で炎症が減少したことから、ＰＱＧＡＢに抗原特異的アレルギー効果がないことが示される。重要なことには、豚の感染試験において、ＰＥ−ＰＱＧＡＢ−Ｋ３ワクチンは、対照群よりＰＲＲＳＶ感染に対する防御が良好である。 （もっと読む）

本発明は、B7陽性細胞とのT細胞相互作用によって媒体される免疫系疾患（自己免疫疾患、免疫増強疾患、および移植に関連する免疫疾患を含むが、これらに限られるものではない）の治療のための、可溶性CTLA4分子などの免疫モデュレート療法を受けている患者にワクチン接種する方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、免疫付与方法を含み、当該方法において、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)ワクチン抗原は、単純な製造方法を用いて無機塩／バイオポリマー複合体中に取り込まれている。得られた固相マトリックスを微小粒子の形態で、ヒト被験体に投与する。本方法は、ヒトでの使用に容認されるアジュバント化合物を含有する天然油および水から成るエマルジョン中に微小粒子を懸濁し、当該懸濁液の薬学的用量を筋肉内注射することを含む。ワクチン抗原は、hCGのβサブユニットのペプチド断片とキャリアタンパク質、ジフテリアトキソイドからなるコンジュゲートである。本製剤中にて送達されるワクチン抗原は、癌またはホルモン関連疾患の治療のために、レシピエントにおいて抗体を惹起するのに有効である。 （もっと読む）

本発明の分野は肺炎球菌莢膜サッカリドコンジュゲートワクチンである。具体的には、異なる肺炎球菌血清型由来の様々な（例えば9種以上の）コンジュゲートした莢膜サッカリド類とともに、80、70、60、50、40、30、20、15または10%以下O-アセチル化したコンジュゲートした莢膜サッカリド18Cを含む、多価肺炎球菌免疫原性組成物を提供する。 （もっと読む）

多発性嚢胞腎又は他の疾患であって、受容体-カルシウムチャネル複合体の腫瘍壊死因子-α(ＴＮＦ-α)による直接又は間接的な変化、又は嚢胞形成が刺激されるカルシウム制御に関連する疾患の治療のための方法及び組成物が本明細書に開示される。
（もっと読む）

【課題】コレラ毒素Ａサブユニットまたは易熱性大腸菌毒素Ａサブユニットなどの細菌毒素Ａサブユニットに融合した大腸菌からの構造的に安定した付着因子を含むキメラ分子から構成される免疫原性組成物、及び前記Ａサブユニットと同じまたは異なる種の毒素Ｂサブユニットと非共有結合的に会合した付着因子−毒素キメラを提供する。
【解決手段】免疫応答を惹起するための付着因子／毒素融合組成物を利用する。
（もっと読む）

本発明は、スクリーニングの新規パラダイムを使用する患者の癌性疾患修飾抗体を産生する方法に関する。癌細胞の細胞障害性を終点として使用して抗癌抗体を分離することによって、この方法は、ＰＴＡ−４８９０及びＰＴＡ−４８９９としてＡＴＣＣに寄託されているハイブリドーマにより産生されるもののような抗癌抗体の産生を可能にする。この抗体は、癌の病期分類及び診断の助けとして使用することができ、原発性腫瘍、例えば前立腺癌及び乳癌、腫瘍転移を治療するために使用できる。抗癌抗体を、毒素、酵素、放射性化合物及び血行性細胞と結合させることができる。 （もっと読む）

本発明は、癌性疾患の診断及び治療、特にＣＤ４４の表面発現を実証している腫瘍細胞の細胞障害性の仲介に関し、とりわけ、細胞毒性反応を開始する手段として、場合により１つ以上の化学療法剤と組み合わせた、癌性疾患修飾抗体（ＣＤＭＡＢ）の使用に関する。本発明は、更に、本発明のＣＤＭＡＢを利用する結合アッセイに関する。 （もっと読む）

本発明のキメラ志賀トキソイドは、酵素的に不活化されたＳｔｘＡサブユニット及び天然のＳｔｘＢサブユニットを含む。このハイブリッド志賀トキソイドは、免疫の後に、志賀毒素に対する交差反応性の広い抗体種の産生を誘導する。ＳｔｘＡサブユニットは、酵素的に不活性になるように改変される。すなわち、本発明は、志賀トキソイド又はその断片、及び志賀トキソイドの核酸配列又はその断片を包含する。本発明はさらに、志賀トキソイドの製造、志賀トキソイドを用いる抗体の製造、及び製造方法、並びに志賀トキソイドを含む免疫原性組成物を包含する。 （もっと読む）

本発明はNeisseria meningitidis、肺炎球菌およびDTPa/wに対するワクチンを提供する。特に、本発明は、複数の髄膜炎菌および／または肺炎球菌血清群からのコンジュゲート化莢膜糖に基づくワクチンを提供する。本発明は更に、これらのワクチンの2以上を用いてヒト患者を免疫するためのワクチン投与方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種の第1抗原と複合体化された、Gb3受容体に結合することができる志賀毒素のBサブユニットまたはその免疫学的に機能的な等価物を含み、少なくとも1種の第2抗原(第1抗原と同一であっても、もしくは異なっていてもよい)とアジュバントとをさらに含むワクチン組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも７０％が、ヒトのシナプス小胞糖タンパク質のアミノ酸配列と同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチドに関する。前記ポリペプチドは、ボツリヌス神経毒ＡのＨ_Ｃ−断片と結合する。ただし、ポリペプチドは、ヒトのシナプス小胞糖タンパク質２Ｃではない。
（もっと読む）

【課題】癌細胞、特に乳癌、肝癌、肺癌又は胃癌細胞の増殖を阻害し、腫瘍の治療および診断に有用な組成物の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列、あるいは該配列に一ないし幾つかのアミノ酸の置換、欠損あるいは付加を有するアミノ酸配列からなるポリペプチドは、乳癌、肝癌、肺癌又は胃癌細胞で過剰発現しており、該ポリペプチドと結合して効果を発現する治療的有効量の抗体（特に、モノクロナール抗体、抗体断片、キメラ抗体、ヒト化抗体）を含有する医薬。さらに該抗体に細胞毒性剤（例えば、メイタンシノイド、カリチェアミシン）とコンジュゲートしている医薬。また、該抗体を用いて、腫瘍の存在を診断する免疫組織化学分析的手段を含むキット。 （もっと読む）

【課題】ガストリン依存性腫瘍の治療の為の免疫学的方法の提供、特に免疫原、免疫性の組成、およびガストリン依存性腫瘍の処理方法を提供する。
【解決手段】免疫原は、スペーサーおよび免疫性キャリアに接合するＣＣＫ−Ｂ／ガストリン−レセプターからのペプチドを含む。この免疫原は、腫瘍細胞においてＣＣＫ−Ｂ／ガストリン−レセプターに結合するインビボの抗体を誘導でき、これにより、成長を刺激するペプチドホルモンがレセプターに結合するのを防止し、腫瘍細胞の成長を抑制できる。また、この免疫原は、パッシブな免疫化のためのＣＣＫ−Ｂ／ガストリン−レセプターに対する抗体を含む。更に、インビボでまたは本発明の抗体を用いた組織片検査からガストリン依存性腫瘍を検出するための診断方法に利用することができる。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質毒素の免疫原断片をコードする遺伝子構築物を含んだ溶液を動物に投与し、続いて投与区域に電界を印加し、そして血清を分離することによる、タンパク質毒素に対する抗血清を得る方法を対象としている。該方法によって得られる抗血清、ならびに、哺乳動物における毒素の吸収に関わる毒作用を予防または治療することを目的とした医薬品を製造するための溶液の利用方法も本発明に含まれ、該溶液の利用方法は、前記医薬品が電気移動によって患者に投与されることを目的として製剤されることを特徴としている。 （もっと読む）

【課題】安全な完全ヒト抗体を迅速且つ容易に得ることを可能にする、エプスタイン・バーウイルス（ＥＢＶ）ゲノムが除去された完全ヒト抗体産生ハイブリドーマの作製方法を提供すること。
【解決手段】ヒトミエローマ細胞及びマウスミエローマ細胞を細胞融合して得られたヘテロハイブリドーマに、ヒトＢ細胞が更に細胞融合され、ＥＢＶゲノム陰性であることを指標に選抜されて得られた融合ミエローマ細胞と、ある抗原に対する抗体を産生するＥＢＶ形質転換ヒトＢ細胞と、を細胞融合して完全ヒト抗体産生ハイブリドーマを得る。次いで、この完全ヒト抗体産生ハイブリドーマを所定回数クローニングする。更に、クローニングされた完全抗体産生ハイブリドーマからＥＢＶゲノム陰性細胞株を選抜することにより、ＥＢＶゲノムが除去された完全ヒト抗体産生ハイブリドーマを作製する。 （もっと読む）

本出願は、担体タンパク質とコンジュゲートして髄膜炎菌莢膜多糖類コンジュゲートを作った血清群A、C、W135およびYの少なくとも１つ由来の髄膜炎菌莢膜多糖類を含んでなる免疫原性組成物であって、それぞれの髄膜炎菌多糖類の平均サイズが50kDaを超えることを特徴とする、前記免疫原性組成物を開示する。 （もっと読む）