本発明は、そのＴａｔ結合特性を変化させるためのＨＩＶエンベロープ糖タンパク質のＶ３ループの修飾に関する。本発明により、（ｉ）ＨＩＶ Ｔａｔポリペプチドと（ｉｉ）ＨＩＶ Ｅｎｖポリペプチドの混合物が提供される。ここでは、ＥＮＶポリペプチドはそのＶ３ループの中に１つ以上の突然変異を有する。また、１つの方法には、ＨＩＶ ＥｎｖポリペプチドをＨＩＶ Ｔａｔポリペプチドと組み合わせる工程が含まれる。ここでは、Ｅｎｖポリペプチドは、そのＶ３ループの中に１つ以上の突然変異を有する。また、（ｉ）ＨＩＶ Ｔａｔポリペプチドと（ｉｉ）ＨＩＶ ＥｎｖポリペプチドのＶ３ループの断片を含むポリペプチドの混合物も提供される。
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肺炎連鎖球菌に対する免疫応答を発現させるための組成物および方法を提供する。さらに詳細には、本組成物および方法は、ＰｈｔＤのフラグメントおよびそれらの変異体、ならびに、ポリペプチドをコードまたは発現する、核酸、ベクター、およびトランスフェクト細胞を含む、免疫原性のポリペプチドに関する。免疫原性のポリペプチドの作製および使用方法についても記載する。 （もっと読む）

植物又は植物の部分内においてインフルエンザウイルス様粒子（VLP）を合成する方法が提供される。本方法は、植物中でのインフルエンザHAの発現及びサイズ排除クロマトグラフィーによる精製を必要とする。本発明はまた、インフルエンザHAタンパク質及び植物脂質を含むVLPを目的とする。本発明はまた、インフルエンザHAをコードする核酸をベクター同様に目的とする。本VLPを用いてインフルエンザワクチンを処方することができ、また既存のワクチンを強化することができる。 （もっと読む）

【課題】架橋または固定化を必要とすることなく、インビボおよびインビトロの両方で、細胞表面レセプターに結合し得るだけでなく種々の型の異常な細胞（腫瘍細胞を含む）のアポトーシスを強力に誘導する、特異的な、ＴＲＡＩＬレセプターＤＲ５に対して選択的な抗体を提供する。また、この抗体を有効成分とする医薬組成物および抗腫瘍剤を提供する。
【解決手段】ＴＲＡＩＬレセプターＤＲ５を特異的に結合する精製抗体であって、ここで、該抗体は、その可溶性形態で、低濃度で、インビボおよびインビトロにおいて、ＤＲ５を発現する標的細胞において細胞死誘導活性を有し、かつ該抗体は、ＴＲＡＩＬレセプターＤＲ４、ＤｃＲ１又はＤｃＲ２と結合しない、精製抗体。 （もっと読む）

本発明において、本発明者らは、ＭＭＧ並びにそのα及びケトミコール酸誘導体を、極めて低用量でヒトＤＣを刺激及び活性化し得るウシ型結核菌（コペンハーゲン株）に由来する高度に生物活性な脂質として同定する。ヒトＤＣの免疫刺激剤としてのそれらの直接的役割に加えて、本発明者らは、ヒトへの投与に適した新世代のアジュバントの開発におけるそれらの使用を示す。本発明者らは、癌治療において、並びに感染性疾患及びアルツハイマー病のような疾患の両方に対するワクチンアジュバントとして、大なる可能性を有する多数の高度に活性な合成ＭＭＧ同族体をさらに同定する。 （もっと読む）

本発明は、バイオテクノロジー分野に関し、より具体的にはヒトの医療に関する。特に、本発明は、癌患者の治療に使用するワクチン組成物を説明する。本発明に記載のワクチン組成物は、活性因子として、ヒト組換え上皮増殖因子(hrEGF)と組換えタンパク質P64Kとの化学結合物を有する。加えて、制御され再現性のある方法で前記化学結合物を製造する結合反応を行うための特定の条件が記載されている。他の実施形態において、本発明は、より高純度の治療用組成物ばかりでなく、ヒトにおける抗EGF抗体価の有意な上昇を引き起こす、免疫原生作用の驚くべき増強を与える化学結合物の精製方法に関する。さらに、本発明は、1以上の用量形態(結合型EGF-P64Kの合計ミリグラム/バイアル)でワクチン製剤を製造する方法を提供する。このワクチン製剤の形態の融通性により、注射回数および/または予防接種部位を増やすことを必要とせずに、患者への予防接種量を増やすことができる。最後に、本発明は、非経口経路で投与する、癌治療用ワクチンを製造する衛生的方法を含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、抗原ペプチドを含む製剤に関し、効率的かつ安定的に免疫誘導が得られる抗原ペプチド製剤を提供することを課題とする。すなわち、抗原ペプチド製剤の投与の際、鉱物油エマルションなどを利用しなくても免疫可能な抗原ペプチド製剤の調製方法を提供することを課題とする。
【解決手段】ＭＨＣＩまたはＭＨＣＩＩ拘束性の配列を有する抗原ペプチドのＮ末端若しくはＣ末端に、アルギニン、ヒスチジンおよびリジンから選択される塩基性アミノ酸または前記塩基性アミノ酸を含み、塩基性アミノ酸のみから構成されたオリゴペプチドを付加し、さらにオリゴヌクレオチドと混合して水不溶性の複合体を形成させて、抗原ペプチド製剤を調製することによる。 （もっと読む）

抗原およびアジュバントを水相中に含むエマルジョンワクチン処方物が、動物のワクチン接種のために使用され、ここで上記アジュバントは、アクリルポリマーおよび／もしくはジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミド（ＤＤＡ）である。これら処方物は、上記抗原およびアジュバントを含む水相と、油相とを乳化剤の存在下で混合することによって調製され得る。本発明の他の局面は、油中水型エマルジョンを含むワクチン組成物を作製するための方法を包含する。 （もっと読む）

本発明はヒトに皮内投与する薬の製造のためのビロソームに基づくインフルエンザワクチンに関する。本発明はワクチン接種の準備において用いるために、血清抗体陽転率、ＧＭＴ（幾何平均抗体価）の増加倍率、および血清抗体保有率に関して免疫反応基準を満たすビロソーム調製物において、低用量の血球凝集素（ＨＡ）抗原を含む（三価）組成を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＲＡＮＫ−Ｌに指向性を有するアミノ酸配列、並びに１つ又は複数のこのようなアミノ酸配列を含むか又はこれから本質的に成る化合物又は構築物、特にタンパク質及びポリペプチドに関する。本発明はまた、このようなアミノ酸配列及びポリペプチドをコードする核酸と、このようなアミノ酸配列及びポリペプチドを調製する方法と、このようなアミノ酸配列又はポリペプチドを発現する又は発現することが可能な宿主細胞と、このようなアミノ酸配列、ポリペプチド、核酸及び／又は宿主細胞を含む組成物、特に医薬組成物と、特に予防的、治療的又は診断的な目的のためのこのようなアミノ酸配列又はポリペプチド、核酸、宿主細胞、及び／又は組成物の使用とに関する。 （もっと読む）

【課題】結核に対する感染防御免疫を誘導するための化合物および方法の提供。
【解決手段】化合物には、１つ以上のＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓタンパク質の少なくとも１つの免疫原性部分を含むポリペプチドおよびこのようなポリペプチドをコードするＤＮＡ分子。これら化合物は、Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染に対する免疫のためのワクチンおよび/または薬学的組成物中に処方されるか、あるいは結核の診断に使用される。 （もっと読む）

本発明は、種々のアミノ酸のうちの１つまたは複数の置換を保存領域に有するウイルスポリメラーゼに関する組成物および方法を包含し、複製の速度および忠実度の異なる酵素を産出する。弱毒化ウイルスおよび抗ウイルスワクチンの生成に関する普遍的に適用可能なポリメラーゼ機構に基づく手段を開示する。
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【課題】 ウイルス又は病原菌由来の不活化抗原に対するアジュバントの提供
【解決手段】（１）キノコの菌糸体の熱水抽出物を主成分とすることを特徴とするウイルス又は病原菌由来の不活化抗原に対するアジュバント。
（２）ウイルス又は病原菌由来の不活化抗原と、このウイルス又は病原菌由来の不活化抗原に対するアジュバントを含むことを特徴とする分泌型ＩｇＡ抗体誘導剤。
（３）ウイルス又は病原菌由来の不活化抗原と共にこのウイルス又は病原菌由来の不活化抗原に対するアジュバントを投与することを特徴とするウイルス又は病原菌特異的ＩｇＡ抗体を誘導させる方法。 （もっと読む）

【課題】ローソニア・イントラセルラリスの大規模な培養方法を提供し、更に、無毒性の弱毒化株及びその製造方法を提供する。更に、得られた培養細菌を使用するローソニア・イントラセルラリスを含む生ワクチンを提供する。
【解決手段】培養細胞をローソニア・イントラセルラリス細菌で接種し、低酸素濃度でインキュベートし、感染細胞を懸濁状態に維持し、培養する。また、感染培養細胞を継代することにより、弱毒化したローソニア・イントラセルラリス株を得る。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザウイルス抗原又はその抗原調製物と、水中油型エマルジョンを含むアジュバント組成物とを含む、ヒトへの使用に好適な用量体積のインフルエンザ免疫原性組成物を提供し、該水中油型エマルジョンが、11mg以下のレベルの代謝可能な油及び5mg以下のレベルの乳化剤、並びに任意で12mg以下のレベルのトコール又はステロールを含むものである。好適には、1用量における、株当たりのインフルエンザ抗原の量は、15μg HA、又は例えば15μg未満などの少量のHAである。 （もっと読む）

【課題】有害な副作用なしに強い体液性およびCTLの免疫応答を惹起し得る改良されたサブユニットインフルエンザワクチンを提供すること
【解決手段】インフルエンザH/N抗原およびサイトカイン免疫賦活薬を含むサブユニットインフルエンザワクチンが記載される（ここで、少なくとも一方、そして好ましくは両方がリポソーム中にカプセル化されている）。ワクチンは、強い体液性およびCTL応答を刺激する。また、このようなワクチンを使用する免疫化の方法が記載される。 （もっと読む）

【課題】細胞培養における簡単かつ経済的なインフルエンザウイルスの複製を可能にし、そして高度に有効なワクチンを導く方法を提供すること。
【解決手段】細胞培養におけるインフルエンザウイルスの複製のための方法であって、インフルエンザウイルスによって感染され得る細胞が細胞培養において培養され、該細胞が、インフルエンザウイルスで感染され、そして感染後、ウイルス複製のために30〜36℃の範囲の温度で培養されることを含む、方法。 （もっと読む）

Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ細胞溶解物ブロスからの莢膜多糖を含有する実質的に精製された溶液を生産するための短縮されたプロセスが記載される。清澄化されたＳ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ溶解物を限外濾過およびダイアフィルトレーションし、続いて４．５未満、好ましくは約３．５へのｐＨ調節により、多糖収率に大きな影響を与えることなく溶液中のタンパク質の少なくとも９８％が沈降させられた。さらに、限外濾過およびダイアフィルトレーションならびに４．５未満のｐＨへの酸性化に続き、活性炭を用いた濾過により、多糖収率に大きな影響を与えることなく残留タンパク質の少なくとも９０％が沈降させられた。本発明の短縮されたプロセスを用いて精製され得る代表的で非限定的なＳ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ血清型は、１、４、５、６Ａ、６Ｂ、７Ｆ、９Ｖ、１４、１８Ｃ、１９Ａ、１９Ｆ、および２３Ｆである。 （もっと読む）

【課題】アジュバント含有し、各種ウイルスに特異的な分泌型ＩｇＡ及び／又はＩｇＧ抗体の産生誘導剤を提供すること。
【解決手段】各種ウィルス（特に、ウエストナイルウイルス、ハンタウイルス、デングウイルス、日本脳炎ウイルス、黄熱ウイルス、ダニ媒介性脳炎ウイルス、インフルエンザウイルス、Ｃ型肝炎ウイルスなど）由来の不活化抗原およびアジュバントであるＰｏｌｙ（Ｉ：Ｃ）（イノシン酸・シチジル酸からなるポリヌクレオチドコポリマー）を凍結乾燥し、粉末の形態にした分泌型ＩｇＡ及び／又はＩｇＧ抗体誘導剤。該抗体誘導剤を経鼻投与（鼻粘膜接種）することにより、良好な鼻粘膜上でのＩｇＡ抗体の分泌と、血清中でのＩｇＧ抗体応答が得られる経鼻用ワクチンとなる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、少なくとも１つの抗原および免疫刺激性物質を含むワクチンを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、少なくとも１つの抗原および配列Ｒ_１−ＸＺＸＺＮＸＺＸ−Ｒ_２（該配列中、Ｎは、３〜７の全ての数であって、５が好ましく；Ｘは、正電荷の天然および／または非天然のアミノ酸残基であり；Ｚは、Ｌ、Ｖ、Ｉ、Ｆおよび／またはＷからなる群から選ばれるアミノ酸残基であり；Ｒ_１および／またはＲ_２は互いに独立して−Ｈ、−ＮＨ_２、−ＣＯＣＨ_３、−ＣＯＨ、２０個までのアミノ酸残基のペプチド、ペプチド反応基、ペプチドがあるなしのペプチドリンカーからなる群から選ばれ；ここで、Ｘ−Ｒ_２はＣ−末端アミノ酸残基のアミド、エステルまたはチオエステルでもあり得る）含有ペプチドを含むワクチンに関するものである。本発明はまた、少なくとも１つの抗原に対する免疫応答を増大させるためのアジュバントの製造における該ペプチドの使用にも関する。 （もっと読む）