本発明は、アジュバント含有ワクチン組成物の安定化方法、乾燥形態のアジュバント含有ワクチン組成物、および特にインフルエンザワクチン組成物の安定化方法、特に、乾燥形態のアジュバント含有インフルエンザワクチン組成物に関する。
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【課題】腫瘍および慢性のウィルス性疾患、およびアレルギーおよび他の慢性疾患を治療するのに特に有用な、強力で持続的なＴ細胞応答を誘導することができるワクチンの提供。
【解決手段】ウィルス様粒子（ＶＬＰ）に免疫賦活物質、特に非メチル化ＣおよびＧ（ＣｐＧ）を含むＤＮＡオリゴヌクレオチドを担持したＣｐＧ−ＶＬＰは、それらのＣｐＧを含まない相当物よりも劇的に免疫原性を示し、増強したＢおよびＴ細胞応答を誘導する。場合により結合、融合、又は他の方法でＶＬＰに付着した抗原に対する免疫応答は、ＶＬＰ自体に対する免疫応答と同様に増強される。さらに、ＶＬＰおよび抗原に対するＴ細胞応答は、Ｔｈ１型を特に対象とする。したがって、ＣｐＧ担持ＶＬＰに付着した抗原は、アレルギー、腫瘍および他の自己組織化分子、ならびに慢性ウィルス性疾患に対する予防的又は治療的ワクチン接種用の理想的なワクチンとなる可能性がある。 （もっと読む）

【課題】タンパク質またはペプチド、ポリサッカライド、脂質または核酸を含むワクチンと共に用い得るアジュバンドを提供する。
【解決手段】抗原がペプチド、タンパク質、ポリサッカライドまたは脂質であるワクチンにおいてキラジャ・サポナリアに由来するサポニンアジュバント、およびβ−シクロデキストリンを含む組成物であり、サポニンアジュバントが不均一サポニンアジュバントである、QS-7、QS-17、QS-18またはQS-21である。 （もっと読む）

本発明は、Ｒ２ ＨＩＶ−１ Ｅｎｖ糖タンパク質由来の、膜に結合せず、切断されていないｇｐ１６０ポリペプチドに融合した三量体ドメインからなる融合ポリペプチド及び該融合ポリペプチドを含む組成物に関する。本発明は、さらに、前記融合ポリペプチドのオリゴマーに関する。また、本発明は、前記融合ポリペプチドをコードする核酸に関する。また、本発明は、前記融合ポリペプチドを用いる診断及び治療方法に関する。さらに、本発明は、ＨＩＶ−１に対する交差反応性中和抗体の誘導並びにＨＩＶ−１による感染の予防及び治療のための免疫原性の組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】天然のエピトープ反応性ＣＴＬを誘導するために活用することができるペプチドを提供する。改善された免疫原性をともなったペプチドの使用はウイルス病および癌におけるワクチンによるＣＴＬ−エピトープの発生の一因になり得る。
【解決手段】本発明は癌治療および診断に関し、とくに改善された免疫原性を有するメラノーマ関連ペプチド類似体、それらのエピトープ、メラノーマに対するワクチン、抗原を認識する腫瘍浸潤Ｔリンパ球およびメラノーマの検出のためのおよびワクチン接種のモニターをするための診断薬に関する。 （もっと読む）

熱処理バクテリン、熱処理バクテリンを生成する方法、およびそのような熱処理バクテリンから調製されたブタ用乳剤ワクチンを開示する。 （もっと読む）

【課題】 シノビオリンの発現及び機能を調節することによりIL-4及びIgE産生を抑制又は促進する方法、シノビオリンの発現及び活性を調節する物質を含む医薬組成物の提供。
【解決手段】 シノビオリンの発現及び機能を調節する物質を含む医薬組成物、及びシノビオリンの発現及び機能を阻害することを特徴とするアレルギー性疾患治療剤。 （もっと読む）

【課題】フラビウイルス感染症ワクチン用アジュバントおよびそれを用いた効果的且つ安全な１回接種用フラビウイルス感染症ワクチンの提供。
【解決手段】安全なフラビウイルス抗原、およびポリアミノ酸を主成分とする生分解性ナノ粒子または水酸化アルミニウムゲルを効果的なアジュバントとして含有するフラビウイルス感染症ワクチン、並びにポリアミノ酸を主成分とする生分解性ナノ粒子からなるフラビウイルス感染症ワクチン用アジュバント。 （もっと読む）

本発明は、免疫原性SARSコロナウイルスS (スパイク)ポリペプチド、またはその断片もしくは変異体; ならびにリポ多糖、サポニンおよびリポソームを含むアジュバントを含むワクチンまたは免疫原性組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】エリスロポエチン受容体と結合してこれを活性化する抗体及びその抗体フラグメントの提供。
【解決手段】エリスロポエチン受容体と結合してこれを活性化する抗体及びそのＦａｂフラグメント、Ｆａｂ’フラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメントおよびＦｖフラグメントからなる群より選択される抗体フラグメント、および、前記抗体を使用して哺乳動物におけるエリスロポエチン受容体の内因性活性を調節する方法と、前記抗体を含有する医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】新規な免疫刺激オリゴヌクレオチド組成物、このオリゴヌクレオチドの免疫刺激活性に基づく有用な方法、中性オリゴヌクレオチド、中性オリゴヌクレオチドを用いる有用な方法、および免疫阻害オリゴヌクレオチド、免疫阻害オリゴヌクレオチドの種々の使用を提供すること。
【解決手段】式Ｉ：５’ Ｘ_１Ｘ_２ＣＧＸ_３Ｘ_４ ３’に従う少なくとも１つの核酸配列を含む、免疫刺激オリゴヌクレオチド：ここで、ＣＧは、該オリゴヌクレオチドに免疫刺激能力を付与する非メチル化ＣｐＧジヌクレオチドであり；Ｘ_１およびＸ_２の少なくとも１つはプリンであり；そして、Ｘ_３およびＸ_４の少なくとも１つはピリミジンである。 （もっと読む）

【課題】種々のワクチン抗原の免疫原性を増強するための、安全かつ有効なアプローチとして、安全かつ無毒性のアジュバントを含む有効なワクチン組成物を提供する。
【解決手段】１以上の抗原送達系（例えば、サブミクロンの水中油型エマルジョン、カチオン性脂質、リポソーム、ＩＳＣＯＭ、微小粒子など）および／または免疫刺激分子（例えば、免疫刺激核酸配列（ＩＳＳ）（ＣｐＹ、ＣｐＲおよび非メチル化ＣｐＧモチーフ（リン酸結合によって連結された、シトシン、続いてグアノシン）が挙げられる）と組み合わせた、１型インターフェロン誘導因子（例えば、２本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ））の使用。 （もっと読む）

本発明は、医学、公衆衛生学、免疫学、分子生物学及びウイルス学の分野である。本発明は、少なくとも一つの抗原に連結されるウイルス様粒子（ＶＬＰ）を含む組成物であって、前記抗原がＮＧＦ抗原である組成物を提供する。また、本発明は組成物を産生する方法を提供する。本発明の組成物は、特に疼痛の治療のためのワクチンの産生に有用である。さらに、本発明の組成物は、有効な免疫応答、特に抗体反応を誘導する。 （もっと読む）

【課題】新規の２種のタンパク質UspA1及びUspA2及びそれらの各遺伝子uspA1及びuspA2の提供。
【解決手段】２つのタンパク質間で保存されている領域を含んでおり、MAb17C7によって認識されるエピトープを含んでいるタンパク質であって、これらの種の１又は２以上は凝集してUspA抗原の超高分子量（即ち200kDa以上）形を形成することができる。合成物類及びM.Catarrhalisを治療及び試験するための診断的及び治療的方法。 （もっと読む）

【課題】感染症の治療、アレルギー症の治療のためのワクチンの生産、癌の予防又は治療、及び特定の抗体応答における自己特異的免疫応答を効果的に誘導するファーマシンとして有用である、正しく規則正しく繰り返えされる抗原又は抗原決定基の提供。
【解決手段】分子生物学、ウイルス学、免疫学及び医学の分野における、正しく規則正しく繰り返えされた抗原又は抗原決定基アレイを含んでなる組成物の開発。および、正しく規則正しく繰り返えされたアレイでの抗原又は抗原決定基を製造する工程の開発。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、（ａ）第１の抗原と、（ｂ）少なくとも第１および第２のアジュバントと（ｃ）医薬的に許容できる賦形剤とを含む免疫原性組成物を提供し、ここで第１のアジュバントは微粒子を含み、第２のアジュバントはイミダゾキノリン化合物を含み、この組成物は脊椎動物対象に投与されるときに免疫応答を誘発する。本発明は、免疫原性組成物を生成する方法および（例、処置のために）免疫原性組成物を使用する方法、その他の利益をも提供する。
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【課題】既知の核酸よりも高いレベルの免疫刺激を誘導する核酸を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＣｐＧモチーフを含む免疫刺激性核酸、および免疫刺激におけるそれらの使用法を提供する。本発明は、既知の核酸よりも高いレベルの免疫刺激を誘導する核酸の新たなファミリーの驚くべき発見に、部分的にもとづいている。この知見は、本明細書に開示した核酸配列の発見以前に１００を上回る数の核酸配列がスクリーニングされたことも理由の一つとして、驚くべきことである。これらのＣｐＧモチーフを含む合成オリゴデオキシヌクレオチド（ＯＤＮ）によって、細菌ＤＮＡの免疫刺激効果を模倣することができる。 （もっと読む）

本発明は、Plasmodium falciparumからのCSタンパク質またはその断片を含むタンパク質（例えば、配列番号1または配列番号3に示されているもの）をコードする複製欠損型サルアデノウイルスベクターC7に関する。本発明はまた、該ウイルスベクターの製造方法、およびマラリア感染の治療／予防における該ウイルスベクターの使用に関する。該ウイルスベクターを含む組成物、ワクチンおよびキットも記載する。1つの態様においては、本発明は合成C7ウイルスベクターを使用する。本発明のC7ウイルスベクターは、場合によってはアジュバント、例えば3D-MPLおよび／またはサポニン（例えばQS21）を含むアジュバントの存在下、マラリア抗原、例えばRTS,Sと共に共投与または共配合されうる。 （もっと読む）

水産会用サブユニットワクチンであって、抗原融合タンパク質及び適当なベクター或いは補佐剤を含み、前記抗原融合タンパク質は、アミノ酸端末(amino terminal)からカルボキシル端末(carboxyl terminal)まで、順次に：SEQ ID No: 8のような配列を有する緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)外毒素A (exotoxin A)の受容体結合区及びトランスロケーションドメイン(translocation domain)タンパク質と；魚類疾病を引き起こすウィルス抗原性タンパク質と；SEQ ID No: 10のような配列を有するタンパク質シグナルペプチド(signal peptide)を含む。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザ疾患に対して免疫するためのインフルエンザワクチン製剤および加速初回ワクチン接種計画、医学におけるその使用、特に、様々な抗原に対する有効な免疫応答の促進におけるその使用、ならびにその調製方法に関する。特に、本発明は、水中油乳濁液アジュバントと共にインフルエンザウイルスまたはその抗原調製物を含むインフルエンザ免疫原性組成物を用いる2回投与加速パンデミックまたは季節性パンデミック初回免疫計画、および加速免疫計画に関する。 （もっと読む）