CRFを投与することで、随意に血管形成阻害剤などの第二活性薬剤と併用することで、人の癌を治療するための方法について開示される。
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本発明は、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）から得られるポリペプチドおよび多糖を含む免疫原性組成物に関する。本発明はまた、担体タンパク質にコンジュゲートした黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）被膜多糖を含む免疫原性組成物に関する。さらに、本発明は、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）のポリペプチドおよび被膜多糖の免疫原性組成物を用いて、対象において黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）に対する免疫応答を誘発する方法に関する。
【図１】

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【課題】本明細書は、治療が必要な対象にEphA4拮抗薬又はEphA4リガンド拮抗薬を投与することによって、多発性硬化症などの神経変性疾患を治療する方法に関する。
【解決手段】拮抗薬は可溶性EphA4若しくはEphA4結合性エフリン又はその機能性変異体、例えばEphA4-Fc若しくはエフリンA5-Fcであってよい。拮抗薬はEphA4若しくはEphA4リガンド又はEphA4若しくはEphA4リガンドをコードしている核酸に結合してその活性を下方制御する核酸、ポリペプチド、ペプチド又は有機分子であってよい。併用療法をも開示する。 （もっと読む）

【課題】多数の循環腫瘍細胞に関連した血液学的悪性疾患を治療する方法の提供。
【解決手段】キメラ抗ＣＤ２０抗体を投与することにより、血液学的悪性疾患を治療する。これら悪性疾患には、とりわけＢ−プロリンパ球性白血病（Ｂ−ＰＬＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、およびトランスフォーム（transformed）非ホジキンリンパ腫が含まれる。 （もっと読む）

【課題】喘息の新規な処置方法を提供すること。
【解決手段】喘息の処置方法につき開示する。この方法は、ＶＬＡ−４を認識する抗体、ポリペプチドもしくは他の分子、たとえば好酸球のような或る種の白血球の表面で発現される蛋白質を投与することからなっている。本発明は、喘息罹患者に有効量のたとえばモノクローナル抗体ＨＰ１／２のような抗−ＶＬＡ−４抗体を投与する工程からなる方法を提供する。抗−ＶＬＡ−４抗体は慢性アレルゲン誘発喘息を有する患者にインビボで有利に投与され、アレルゲンに対する後期反応を阻止すると共に気道過反応性を軽減させる。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）（ｉ）ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）タイプ１６のＬ１ウイルス様粒子（ＶＬＰ）及びＨＰＶタイプ１８のＬ１ ＶＬＰの少なくともいずれかと、（ｉｉ）脱アシル化された非毒性リポオリゴ糖（ＬＯＳ）と、（ｂ）薬剤学的に許容される担体とを含むヒト子宮頸がんワクチン薬剤学的組成物、及びヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）Ｌ１ウイルス様粒子（ＶＬＰ）の製造方法に関する。本発明の子宮頸がんワクチン組成物は、ＨＰＶに対する免疫において、Ｔｈ１タイプ免疫反応（細胞性免疫）とＴｈ２タイプ免疫反応（体液性免疫）の両方ともにおいてＣｅｒｖａｒｉｘ^ＴＭとＧａｒｄａｓｉｌ^ＴＭより優れており、子宮頸がんワクチンとして優れた効能を奏する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物におけるインフルエンザ感染を治療または予防するための変異ボルデテラ株を含む組成物およびワクチンに関する。加えて、本発明はさらに、組成物またはワクチンを用いて、インフルエンザによる感染に対して哺乳動物を保護するための方法および／または哺乳動物においてインフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘発するための方法を提供する。

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二重特異性抗原結合タンパク質、それらの製造方法、該抗体を含有してなる薬学的組成物、及びその使用に関する。
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本発明は、二重特異性四価の抗原結合タンパク質、それらの製造のための方法、該抗体を含有してなる薬学的組成物、およびその使用に関する。
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本発明は、被験体において、アルツハイマー病または他のタウオパシーを治療、予防、または診断するために有効な条件下で、免疫原性タウペプチドまたは免疫原性タウエピトープを認識する抗体を投与することによって、アルツハイマー病または他のタウオパシーを治療、予防、および診断するための方法および組成物に関する。被験体の脳からの凝集物のクリアランスを促進し、被験体におけるタウ病理学関連行動表現型の進行を遅延させる方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】肝疾患、特に炎症を特徴とするものの診断及び治療に有用な方法及び組成物の提供。
【解決手段】ＭＡｄＣＡＭ上のエピトープに結合する単離された抗体。これらの組成物は、α４β７／ＭＡｄＣＡＭ阻止を含む疾患又は障害の治療、並びに細胞間接着分子とそれらのリガンドとの間の相互作用の阻止といった炎症反応の一次事象の阻害に有用である。治療可能な疾患は、感染、特にウイルス感染、医原性疾患、胆汁鬱滞性疾患、遺伝性疾患、サルコイドーシス、器官移植、等を含む。該抗体を用いた診断方法は、疾患の存在の検出又は疾患の治療に用いた療法の経過の監視に用いることができる。 （もっと読む）

腫瘍、好ましくは悪性脳腫瘍または膵臓腫瘍の再発を予防するためのパルボウイルスを記載する。 （もっと読む）

本開示は、オリゴマー化が低下し、標識化が効率的な免疫グロブリンおよび免疫グロブリンコンジュゲートならびに組成物、そのような免疫グロブリンおよび免疫グロブリンコンジュゲートを生成するための方法、ならびに特に疾患の治療および予防においてそのような免疫グロブリンコンジュゲートを使用するための方法に関する。一実施形態において、この免疫グロブリンコンジュゲートは、システイン残基による置換である少なくとも１つの変異を、７（Ｖ_Ｈ）、２０（Ｖ_Ｌ）、２２（Ｖ_Ｌ）、２５（Ｖ_Ｈ）、１２５（Ｃ_Ｈ１）、２４８（Ｃ_Ｈ２）、２５４（Ｃ_Ｈ２）、２８６（Ｃ_Ｈ２）、２９８（Ｃ_Ｈ２）、および３２６（Ｃ_Ｈ２）から成る群から選択される残基に有する免疫グロブリンと、前記システイン残基にコンジュゲートされた原子または分子とを含む。 （もっと読む）

本発明は、ミエリン塩基性タンパク質の検出方法であって、ミエリン関連ニューロパシーのリスクがある被験体又はミエリン関連ニューロパシーに罹患していると診断された被験体を同定する段階、被験体に対して薬剤を非経口的に投与する段階、及びミエリン塩基性タンパク質との結合を検出することで被験体内のミエリン化を測定する段階を含んでなる方法に関する。ミエリン塩基性タンパク質と特異的に結合する薬剤を用いて試料中のミエリンの検出及びその局所濃度の定量的測定を行うための方法、並びにミエリン塩基性タンパク質の研究で使用するための薬剤又はその誘導体を含むキットも提供される。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよびカニクイザル両方の補体タンパク質Ｃ３ｂと結合する抗体およびその抗原結合フラグメント、ならびにその組成物および使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、幹細胞特異的マーカー分子に結合する第１の薬剤および組織特異的マーカー分子に結合する第２の薬剤を含む抗原結合コンストラクトについて記載する。特に、本発明は、この組織特異的マーカーが筋肉特異的マーカー分子であるコンストラクトについて記載する。かかるコンストラクトは、筋肉の再生または心臓疾患に用いるための医薬組成物に用いられ得る。 （もっと読む）

【課題】呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）抗原と免疫特異的に結合するシナジス（ＳＹＮＡＧＩＳ（登録商標））又はその抗原結合フラグメントの液体製剤であって、貯蔵期間が長い場合であっても、安定性を示し、凝集が低レベルから未検出レベルであり、またシナジス（登録商標）又はその抗原結合フラグメントの生物学的活性を全く損失しないか非常にわずかな損失を示す上記製剤を提供する。
【解決手段】界面活性剤、無機塩、糖、及び／又は他の一般的な賦形剤を実質的に含まないシナジス（登録商標）又はその抗原結合性フラグメントの液体製剤であって、ヒスチジンと、濃度約１５ｍｇ／ｍｌ以上のシナジス（登録商標）又はその抗原結合性フラグメントとを含む製剤。 （もっと読む）

本発明は、貯蔵された血漿から、皮下注射用の高濃縮免疫グロブリン組成物を調製する新規の改良された方法に関する。皮下注射用途に適した２０％以上の免疫グロブリンを含む組成物も記載される。別の態様では、本発明は、血漿から濃縮されたＩｇＧ組成物を調製する方法を提供し、（１）限外濾過により血漿製剤中の蛋白質を５％（重量／体積）又はほぼその濃度に濃縮する工程と、（２）透析濾過により製剤中の蛋白質を２０％（重量／体積）又はほぼその濃度に更に濃縮する工程とを含む改善を有する。 （もっと読む）

【課題】複雑な病原体に由来する多数のタンパク質を発現させることにおいて使用される革新的なプラスミドＤＮＡの非ウイルスベクターを設計すること。
【解決手段】本発明は、（ａ）第１のプロモーターおよび第１のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第１の転写ユニット、（ｂ）第２のプロモーターおよび第２のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第２の転写ユニットと、（ｃ）第３のプロモーターおよび第３のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第３の転写ユニットとを含み、第１のプロモーター、第２のプロモーターおよび第３のプロモーターのそれぞれが異なる転写ユニットに由来するＤＮＡプラスミドを提供する。 （もっと読む）

本発明は、黄色ブドウ球菌エピトープに対する抗体またはそれらのフラグメントに関する。
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